CS233483B1 - Encreasing of surface hydrophility of polyolefin fibres and metal leafs - Google Patents
Encreasing of surface hydrophility of polyolefin fibres and metal leafs Download PDFInfo
- Publication number
- CS233483B1 CS233483B1 CS238783A CS238783A CS233483B1 CS 233483 B1 CS233483 B1 CS 233483B1 CS 238783 A CS238783 A CS 238783A CS 238783 A CS238783 A CS 238783A CS 233483 B1 CS233483 B1 CS 233483B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- fibers
- monoester
- weight
- modified
- polyolefin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
SpSsob zvýšenia hydrofility povrchu polyolefínovýeh vlákien a folií modifikáciou v hmotě, pri ktorej sa ako modifikaSnej přísady použije monoesteru glycerínu a karboxylovéj kyseliny s počtom uhlíkov 4 až 20, v množstve 0,1 až 6,0 % hmotnostných. Účinok monoesteru glycerínu sa zvýši ak sa takto modifikované vlákna alebo folie termofixujú pri teplote 80 až 150 °C, a tiež ak sa před spracovanlm okrem monoesteru glycerínu do polyméru pridajú farebné pigmenty v množstve 0,1 až 15 % hmotnostných.A method of increasing surface hydrophilicity with polyolefin fiber and foil modification in a mass in which it is modifiable the additive uses a monoester of glycerin a carboxylic acid with a number of carbons 4 to 20, in an amount of 0.1 to 6.0% by weight. The effect of the glycerin monoester is increased if the fibers or foils so modified thermofix at 80 to 150 ° C, as well if prior to processing except monoester glycerin to the polymer add color pigments in an amount of 0.1 to 15% by weight.
Description
Vynález sa týká spfisobu zvýšenia hydrofility povrchu polyoleflnových vlákien a fólií modifikáciou v hmotě.The invention relates to a method for increasing the surface hydrophilicity of polyolefin fibers and films by modification in the mass.
Pre polyolefíny, ktorých makromolekuly neobsahujú funkčná skupiny schopná viazať molekuly vody, je charakteristická hydrofóbnosť ich povrchu. Uhol zmáčania vody na povrchu polyolefínov je vysoký a pohybuje sa v rozmedzí 85° až 100°. Okrem určitých výhod, ako je chemická inertnosť voči chemikáliam, samoseparačné vlastnosti pri spracovaní lisováním · vstrekovaním, majú polyolefíny najma vo formě vlákien a fólií pre vysokú hydrofóbnosť povrchu zníženú zmáčatel’nost kvapalinami, prejavujúcu se nízkými sorpčnými a adhéznymi vlastnosťami, malou zádržou preparácle pri výrobě a spracovaní vlákien, sklonom k tvorbě elektrostatického náboja a k zvýšenej špinívosti.Polyolefins whose macromolecules do not contain functional groups capable of binding water molecules are characterized by the hydrophobicity of their surface. The water wetting angle on the surface of the polyolefins is high and ranges from 85 ° to 100 °. In addition to certain advantages, such as chemical inertness to chemicals, the self-separating properties of injection molding, polyolefins, in particular in the form of fibers and films, have a reduced wettability by liquids due to their high surface hydrophobicity, resulting in low sorption and adhesion properties. and fiber processing, the tendency to electrostatic charge and increased dirtyness.
Zvýšenie hydrofilnosti povrchu polyolefínových vlákien a fólií rieši rad vynálezov cestou chemickej a fyzikálněj modifikácie. V priemyselnom měřítku sa zvyšuje hydrofilita vlákien a fólií z polyolefínov najčastejšie rfiznymi prepáráciami. Pre fólie sa v poslednej době používá úprava povrchu nízkotepelnou plazmou.Increasing the surface hydrophilicity of polyolefin fibers and films solves a number of inventions through chemical and physical modification. On an industrial scale, the hydrophilicity of fibers and polyolefin films is increased most often by means of close-brewing. Recently, low temperature plasma surface treatment has been used for films.
Podstata spfisobu zvýšenia hydrofility povrchu polyolefínových vlákien a fólií podTa vynálezu spočívá v tom, že ako modifikačná přísada sa použije monoester glycerínu a karboxylovej kyseliny s počtom uhlíkov 4 až 20, v množstve 0,1' až 6,0 % hmotnostných.The method of increasing the surface hydrophilicity of the polyolefin fibers and films according to the invention consists in using a glycerol monoester and a carboxylic acid monoester with a carbon number of 4 to 20, in an amount of 0.1 to 6.0% by weight, as a modifying additive.
Účinok monoesteru glycerínu sa zvýši ak sa takto modifikované vlákna alebo fólie termofixujú pri teplote 80 až 150 °G a taktiež ak sa před spracovaním okrem monoesteru glycerínu do polyméru pridajú farebné pigmenty v množstve 0,1 až 15 % hmotnostných. Ako polyolefin sa použije komerčný polymér vhodný pre přípravu vlákien a fólií.The effect of the glycerol monoester is enhanced when the fibers or foils thus modified are thermofixed at a temperature of 80 to 150 ° C and also when color pigments in an amount of 0.1 to 15% by weight are added to the polymer prior to processing. The polyolefin used is a commercial polymer suitable for preparing fibers and films.
Efekt zvýšenia hydrofility sa dosahuje napriek celkovému hydrofóbnemu charakteru glyceridov najma vyšších mastných kyselin. Mfižeme ho vysvětlit orientáeiou difilných molekúl glyceridu v povrchovej vrstvě vlákna alebo fólie.The effect of increasing hydrophilicity is achieved despite the overall hydrophobic character of glycerides, in particular higher fatty acids. It can be explained by the orientation of the diffuse glyceride molecules in the surface layer of the fiber or film.
K výhodám spfisobu podl’a vynálezu patří výraznejšie zvýšenie hydrofility povrchu polyolefínov ako s doteraz používanými modifikačnými přísadami, rozpustnost monoglyceridov vyšších mastných kyselin v polyolefínoch a priaznivý vplyv modifikácie na spracovatel’ské vlastnosti vlákien a fólií.Advantages of the present invention include a greater increase in the surface hydrophilicity of the polyolefins than with the modifiers used hitherto, the solubility of the higher fatty acid monoglycerides in the polyolefins, and the beneficial effect of the modification on the fiber and film processing properties.
Modifikované polyolefíny mfižu obsahovat světelné a tepelné stabilizátory, farebné pigmenty, dispergátory a iné přísady.Modified polyolefins may contain light and heat stabilizers, color pigments, dispersants and other additives.
Nižšie uvedené příklady ilustrujú predmet vynálezu.The examples below illustrate the subject matter of the invention.
Příklad 1Example 1
Zmes 8 kg polypropylénu o molekulovej hmotnosti 100 000 a 2 kg koncentrátu obsahujúceho 0,1 kg monoglyceridu kyseliny steárovej a 1,9 kg polypropylénu sa zvláknila na závitovkovom zariadení so zvlákňovacou hlavou a 33 otvorovou hublcou pri teplote 295 °C. Vlákna sa vydížili pri ,10 °C a pomere 1 : 3. Jemnost vydížených vlákien bola 3,3 dtex.A mixture of 8 kg of polypropylene having a molecular weight of 100,000 and 2 kg of a concentrate containing 0.1 kg of stearic acid monoglyceride and 1.9 kg of polypropylene was spun in a spinner with a 33 hole spindle at 295 ° C. The fibers were discharged at 10 ° C and 1: 3. The fineness of the discharged fibers was 3.3 dtex.
Podobným spfisobom boli připravené vlákna z čistého polypropylénu bez modifikačnej přísady. Pri přípravě vlákien sa nepoužila preparácle.In a similar manner, fibers of pure polypropylene without modification additive were prepared. Preparations were not used to prepare the fibers.
Uhol zmáčania kvapky vody na povrchu režných vlákien bol 90°, na povrchu vlákien podl’a vynálezu 70°. Příjem vody bol u modifikovaných vlákien podl’a vynálezu 37 % hm., u nemodifikovaných 19 % hm. Termofixáciou vlákien podl’a vynálezu pri 1,0 °C na vzduchu za čas 1 hodiny sa zvýšil příjem vody na 41 % hm. Pri modifikovaných vláknech sa prejavila lepšia spracovatelmosť v procese dlženia.The wetting angle of the water drop on the surface of the gray fibers was 90 °, on the surface of the fibers according to the invention 70 °. The water uptake was 37% by weight for the modified fibers according to the invention and 19% by weight for the unmodified fibers. By thermofixing the fibers of the invention at 1.0 ° C in air for 1 hour, the water intake was increased to 41 wt%. Modified fibers showed better processability in the drawing process.
Příklad 2Example 2
Polypropylénové vlákna připravené ako v příklade 1 s tým rozdielom, že koncentrát obsahoval 0,1 kg monoglyceridu kyseliny olejovej, 0,1 kg červeného pigmentu PR-144 a 1,8 kg polypropylénu.Polypropylene fibers prepared as in Example 1 except that the concentrate contained 0.1 kg of oleic acid monoglyceride, 0.1 kg of red PR-144 pigment and 1.8 kg of polypropylene.
Uhol amáčania vody na povrchu modifikovaných vlákien bol o 27 % nižší ako u nemodifikovaných. Příjem vody a vodných roztokov preparácie monoesteru kyseliny olejovej a polyoxyetylénglykolu 600 40'g/l modifikovanými vláknami bol 38 %, pri nemodifikovaných 19 %. Modifikované vlákna mali lepšiu spracovateTnosť pri dížení.The water wetting angle on the surface of the modified fibers was 27% lower than that of the unmodified fibers. The uptake of water and aqueous solutions of the preparation of oleic acid monoester and polyoxyethylene glycol 600 by modified fibers was 38%, with unmodified 19%. The modified fibers had better processability in ducting.
Příklad 3Example 3
Zmes 9,8 kg práškového polypropylénu o molekulovej hmotnosti 50 000 a 0,2 kg monoglyce ridu kyseliny steárovej sa zmieša na rýchlomiešačke a za vákuovania přetaví na dvojvretenovom hnetacom zariadení při teplotách jednotlivých zón 220 °C, 180 °C, 170 °C, 220 °C.A mixture of 9.8 kg of polypropylene powder of 50,000 molecular weight and 0.2 kg of stearic acid monoglyceride is mixed on a rapid mixer and remelted under vacuum on a double-spindle kneading machine at zone temperatures of 220 ° C, 180 ° C, 170 ° C, 220 C.
Z připraveného granulátu sa vytlačí na výtlačnom stroji folia. Podobným spčsobom sa připraví folia bez přídavku monoglyceridu.Foil is extruded from the prepared granulate on an extruder. In a similar manner, a film is prepared without the addition of a monoglyceride.
Uhol zmáčenia vodou na fólii bez modifikačnej přísady bol 88° a s modifikačnou přísadou podl’a vynálezu 65°. PČsobenie teploty 110 °C za čas 1 hodiny málo za následok áalšie zníženie uhla zmáčania na modifikovanej fólii na 58°.The water wetting angle on the film without modification was 88 ° and with modification according to the invention 65 °. The application of a temperature of 110 ° C for 1 hour little results in a further decrease in the wetting angle on the modified film to 58 °.
Prlklad4Prlklad4
Polyetylénové folia připravená ako v příklade 3· Zmes obsahovala 7,9 kg polyetylénu, 1,5 kg čierného pigmentu antracenové aadze a 0,6 kg monoglyceridu kyseliny palmitovej.Polyethylene film prepared as in Example 3 The mixture contained 7.9 kg of polyethylene, 1.5 kg of black anthracene aadze pigment and 0.6 kg of palmitic acid monoglyceride.
Uhol zmáčania na fólii bez modifikačnej přísady, vytvořený kvapkou vody, bol 84° a s obsahom monoglyceridu podTa vynálezu 46°.The wetting angle on the film without modification additive, formed by a drop of water, was 84 ° and with a monoglyceride content of 46 ° according to the invention.
Příklad 5Example 5
Polypropylénové vlákna připravené ako v příklade 1 s tým rozdielom, že koncentrát obsahoval 0,1 kg monoglyceridu kyseliny maslovej, 0,1 kg žitého pigmentu yellow 95 a 1,8 kg polypropylénu.Polypropylene fibers prepared as in Example 1 except that the concentrate contained 0.1 kg of butyric acid monoglyceride, 0.1 kg of yellow yellow pigment 95 and 1.8 kg of polypropylene.
Uhol zmáčania vody na povrchu modifikovaných vlákien bol o 20 % nižší ako u nemodifikovaných. Příjem vody bol u modifikovaných vlákien 45 % pri nemodifikovaných 19 %. Modifikované vlákna mali lepšiu spracovateTnosť pri dlžení.The wetting angle of the surface of the modified fibers was 20% lower than that of the unmodified fibers. Water uptake was 45% for modified fibers and 19% for unmodified fibers. The modified fibers had better processability in drawing.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS238783A CS233483B1 (en) | 1983-04-05 | 1983-04-05 | Encreasing of surface hydrophility of polyolefin fibres and metal leafs |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS238783A CS233483B1 (en) | 1983-04-05 | 1983-04-05 | Encreasing of surface hydrophility of polyolefin fibres and metal leafs |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS233483B1 true CS233483B1 (en) | 1985-03-14 |
Family
ID=5360875
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS238783A CS233483B1 (en) | 1983-04-05 | 1983-04-05 | Encreasing of surface hydrophility of polyolefin fibres and metal leafs |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS233483B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ302915B6 (en) * | 2010-04-23 | 2012-01-18 | Pegas Nonwovens S.R.O. | Process for producing non-woven fabric with barrier and antistatic finish |
-
1983
- 1983-04-05 CS CS238783A patent/CS233483B1/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ302915B6 (en) * | 2010-04-23 | 2012-01-18 | Pegas Nonwovens S.R.O. | Process for producing non-woven fabric with barrier and antistatic finish |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5308395A (en) | Liquid colorant/additive concentrate for incorporation into plastics | |
DE69913693T2 (en) | POLYMER COMPOSITIONS BASED ON POLYVINYLBUTYRAL AND POLYVINYL CHLORIDE | |
DE2625691B2 (en) | FLAME RESISTANT PLASTIC COMPOUND | |
CN109438804A (en) | A kind of flame retardant plastics master batch and preparation method thereof | |
IE903563A1 (en) | Polymer additive concentrate | |
DE2454770C2 (en) | Thermoplastic molding compounds with increased impact strength | |
DE3829838C2 (en) | Hydrolyzed ethylene-vinyl acetate copolymer composition | |
CN111978690B (en) | Anti-ultraviolet PBT (polybutylene terephthalate) compound as well as preparation method and application thereof | |
CN107345053B (en) | Ultra-thin super transparent full-biodegradable film blown film grade material of one kind and preparation method thereof | |
EP0013872B1 (en) | A process for the production of particulate polyolefinic moulding materials containing conductive carbon black, and their use in the production of mouldings | |
CN109897347A (en) | A kind of military project electric connector insulator and preparation method thereof | |
JPS6197363A (en) | Production of calcium carbonate filler | |
DE2625692A1 (en) | Means for making plastics flame retardant | |
KR890002296A (en) | Reinforced thermoplastic sheet and its manufacturing method | |
US3730918A (en) | Microporous particulate thermoplastic polymer composition | |
DE10134633A1 (en) | Thermoplastic resin composition with wood filler and process for its production | |
CS233483B1 (en) | Encreasing of surface hydrophility of polyolefin fibres and metal leafs | |
CN108047666A (en) | A kind of tensile strength environmentally-friendly plastic Masterbatch macromolecule carrier and its manufacturing method | |
CN108948559A (en) | A kind of lignin/PVC film and preparation method thereof | |
DE1545138A1 (en) | Process for the production of modified polyesters from terephthalic acid diglycol esters | |
DE3106913A1 (en) | THICKENING AGENT | |
CN113416391A (en) | Modified PBT polymer with improved shrinkage performance and preparation process thereof | |
CN114381080B (en) | Application of polyvinyl alcohol material, material for suction tube, preparation method of material and suction tube | |
DE2051924A1 (en) | Organotitanium composition | |
JPH0762145A (en) | Additive for thermoplastic resin |