CS233423B1 - Způsob výroby koželužského mazadla - Google Patents

Abstract

Vynález se týká zdokonalené výroby koželužského mazadle pro likrování usní. Účelem vynálezu je dosáhnout zvýšení stanovitelného množství skupin - OSO^H v mazadle, což se následně projevuje rovnoměrnějším rozložením mazadla v řezu vylikrovaných usní, zejména hovězinovýeh. Uvedeného účelu se dosahuje tím, že se k propraným sulfoesterům, připraveným ze směsi interakčního produktu oxidovaného parafinu s polypropylenovým olejem a z řepkového oleje přidává třetinové množství, vztaženo na hmotnost násady sulfatovaných látek, chlorovaného parafinu C25-30' chlorovaného klihérenského tuku nebo chlorovaného technického sádla, v nichž podíl chlorace činí 30 ež 40 %, a teprve poté se přistupuje k neutralizaci, prováděné do stupně, kdy 10%-ní emulze výsledného mazadla má hodnotu pH 6,4 až 7,4.

Description

Vynález řeší způsob výroby koželužského mazadla anlonaktivního charakteru, v němž se kyselinou sirovou aulfatuje směs interakčního produktu oxidovaného parafinu a polypropylenového oleje s řepkovým olejem v poměru 2:1, načež se po proprání roztokem hydroxidu alkalických kovů neutralizuje oddělené směs vzniklých sulfoesterů vodným amoniakem.

Jak znémo, používá ae pro výrobu koželužských mazadel nejřůznějších tukových a olejo- r vých látek, al již přírodního nebo polosyntetického charakteru. Účinnost těchto látek pro mazání usní se zvyšuje jejich sulfatací, při níž se ponejvíce na--OH skupině navazují esterifikačně skupiny -OSO^H. Jednotlivé tukové a olejové látky mají nestejnou schopnost vazby těchto aulfoskupin a teké jejich stabilita je proměnné, takže při propírénl vzniklých sulfoesterů, respektive při jejich neutralizaci amoniakem na amonné soli sulfoskupin, dochází často ke ztrátě některých těchto účinných sulfoskupin, 8 tím teké ke snížení mazací účinnosti připraveného mazadla.

Všechno teto konstatování mají svoji platnost i. v případě přípravy koželužského mazadla, jehož výbhozí bází je směs řepkového oleje 8 produktem Interakce oxidovaného parafinu a polypropylenového oleje. Mazadlo anlonaktivního charakteru má relativně dobré mazací echopřnoati, avšak dalším vývojem bylo zjištěno, ěe tyto schopnosti je možno ještě zdokonalit.

Tohoto zdokonalení se dosahuje způsobem výroby, podle něhož se kyselinou sírovou sulfetuje směs interakčního produktu oxidovaného parafinu a polypropylenového oleje s řepkovým olejem v poměru 2:1, nečež ae po proprání roztokem hydroxidu alkalických kovů neutralizuje oddělená aměa vodným amoniakem a jehož podstata podle vynálezu spočívá v tom, že po praní se k odděleným sulfoesterům přidává třetinové množství, vztaženo na hmotnost násady sulfatovaných látek, chlorovaného parafinu ^C25-30’ chlorovaného klihérenského tuku nebo chlorovaného technického sádle, v nichž podíl chlorace činí 30 až 40 %, a teprve poté se přistupuje k neutralizaci, prováděné do stupně, kdy 10%-ní emulze výsledného mazadla mé hodnotu pH 6,4 až 7,4.

Technický účinek způsobu podle vynálezu se projevuje ve zvýšení obsahu vázaných skupin -OSOjH ve výsledném mazadle, což mé potom příznivý dopad na rovnoměrnější ukládání mazadla v řezu usní. Oba tyto účinky budou číselně doloženy srovnávacími hodnotami v příkladech provedeni.

Při způsobu výroby koželužského mazadla podle vynálezu se vychází ze známé reakce, při níž se přebytkem kyseliny sírové stilfetuje směs v podstatě dvou hmotnostních dílů interakčního produktu mezi oxidovaným parafinem gradace 52 až 60 a polypropylenovým olejem o jodovém čísle 80 až 90 a jednoho hmotnostního dílu řepkového oleje. Vznikhe tak technická směs sulfoesterů, která se zpracovává pracím roztokem, obsahujícím hydroxid sodný a určitý podíl krystalického síranu sodného. Takto proprané sulfοββtery představují po neutralizaci vodným roztokem amoniaku koželužské mazadlo, vykazující při analýze určité procento, zpravidla 2 až 2,1 %, vázaných skupin -OSO^H.

Způsobem podle vynálezu se věak postupuje tak, že po praní se eulfoestery oddělí a přiáé se k nim zhruba třetinové množství chlorovaného parafinu nebo chlorovaných živočišných tuků, popřípadě olejů. U chlorperafinu se jedné o perafinické uhlovodíky (<25-30, chlorování do 30 až 40 %, u živočišných tuků převážně o chlorovaný klihérenský tuk nebo o chlorované technické sádlo, přičemž stupeň chlorace je shodný jako u parafinu. Množství přidávaných chlorovaných látek se vztahuje na počáteční násadu, což znamená, že při násadě v poměru 2:1 ae přidává 1 hmotnostní díl chlorovaných látek. Teprve tato reakční směs se podle vynálezu neutralizuje vodným amoniakem až do stupně, kdy jOSí-ní emulze výsledného mazadla vykazuje hodnotu pH 6,4 až 7,4. Obsah vázaných skupin -OSO^H se u výsledného mazasle zvyěuje na 2,8 až 3,0 %.

• r

Vysvětleni tohoto účinku, jehož se dosahuje způsobem podle vynálezu, je možno odvodit z předpokládané tvorby slabých vazeb mezi vodíkem skupin -OSOjH a chlorem na chlorované látce ze Štěpeni kyseliny chlorovodíkové, kterážto vezba pak chrání skupinu -OSO^H před neutralizací. Při analytickém stanovení tato slabé vazba povolí a tak se signalizuje celkový přírůstek tě.chto vazeb. Totéž se pak děje i v elektrolytickém prostředí při mazání usní a zvýšený poSet vazeb -OSOjH mé pozitivní vliv na rovnoměrnější pronikání mazadla připraveného způsobem podle vynélezu do celého průřezu mazaných usní.

Schématicky je možno popsané působení znázornit mezi sulfoestery, označené obecně radikálem R a nesoucí pro zjednodušení dvě skupiny -OSO^H, tedy jednu vstupující a druhou nevstupující do reakce, a chlorovaným parafinem, v němž &, značící počet C se rovná 35 až 40, a rovněž jenom část navázaného chloru vstupuje do reakce s vodíkem skupin -OSO^H, takto:

r~-1

R-OSO, - CH +HC1 \ J I

0S0₃H I

CH,

I ²

CH,

I ²

Cl - CH <b₂

U_l .

n

Podle předpokladu je chování chlorovaných živočišných tuků a olejů ve způsobu podle vynálezu analogické. Pro bližší objasnění způsobu podle vynélezu následují ještě dva příklady provedení.

Příklad 1

R-OSO \sO-jH

-jClj rtCH, I ² CH

CH,

CH,

CH

CH,

Ke 100 hmotnostním dílům interakční směsi oxidovaného parafinu gradace 52-60 g a polypropylenového oleje o jodovém čísle 80-90 bylo přidáno 50 hmotnostních dílů řepkového oleje. Směs byla sulfátována 40 hmotnostními díly 94%-ní kyseliny sírové při teplotě 35 °C po dobu čtyř hodin. Po ochlazení na teplotu 25-30 °C byla technická směs sulfoesterů připouštěna do pracího roztoku o složení: 75 hmotnostních dílů vody, ,5 hmotnostních dílů hydroxidu sodného a 10 hmotnostních dílů krystalického síranu sodného. Po,15minutovém míchání byla tato směs ponechána po dobu čtyř hodin v klidu, aby se sulfoestery oddělily od vodné vrstvy, načež byla tato vodná vrstva odpuštěna.

Proprané sulfoestery byly ponechány v klidu dalších 12 hodin.· Po této době byly odpuštěny zbytky pracího roztoku a do směsi sulfoesterů přidáno 50 hmotnostních dílů chlorparafinu. Pa 30minutovén míchání byla provedena neutralizace 15 hmotnostními díly vodného amoniaku o koncentraci 25 % tak, aby 1095-ní emulze vykazovala pH 6,4-7,4. Obsah vázaných -OSO^H skupin činil 2,8 při kontrolní neutralizaci sulfoesterů po praní bylo analyticky stanoveno 2,1*%.

Usně opracované tímto mazadlem vykazovaly následující rozložení tuků, stanovených jako extrahovatelné látky, v jednotlivých vrstvách:

A B

fi	líc:	9,2	7,0
	střed:	4,5	6,2
	rub:	6,0	6,5

Celkový obsah mazacích látek se pohyboval v rozmezí od 84 do 88 %.

Příklad 2

Způsob přípravy sulfoesterů 1 způsob jejich praní ja shodný a příklade* 1. Oo oddělené směsi sulfoesterů bylo přidáno sa stálého míchání při teploté 35 až 45 °C hmotnostních dílů chlorovaného klihárenského tuku. Oo alikvotního podílu bylo přidáno 50 hmotnostních dílů chlorovaného technického sádle a přibližné stejným procentickým zastoupením hlavních mastných kyselin, tedy kyseliny steerové, palmltové a olejové; obsah 30 % vázaného chloru. Po 30 minutách míchání byle provedena neutralizace amoniakem jako v příkladu 1. Hodnota 10%-ní emulze se pohybuje v rozmezí pH 6,8-7,2, obsah vázaných -090^H skupin ae oproti kontrolnímu stanovení 2,1 % zvýšil na 3,0 %. Rozložení tuků v jednotlivých vrstvách usně po mazání:

	A	B
líc:	8,4	6,8
střed:	4,0	5,4
rub:	6,2	6,4

Celkový obsah mazacích látek ee pohyboval v rozmezí od 83 do 87 ·.

V tabulkovém uspořádání výsledků mazání usní značí sloupec pod A výsledky dosahovaná mazadlem, jež bylo připraveno neutralizováním propraných aulfoeaterů, sloupec pod B výsledky, jichž ee dosahuje při použití mazadla připraveného způsobem podle vynálezu. Rovnoměrnost rozložení mazadla v průřezu usní je evidentní.

Mazadlo připravená způsobem podle vynálezu vykazuje v emulzi stabilitu 24 hodin při 20 °C a 2 hodiny při 70 °C. Je vhodná pro likrování věech typů hovězihových usní a to samostatně nebo v kombinaci s anlonaktlvníml typy mazadel.

Claims (1)

1. Způsob výroby koželužského mazedla anionaktivního charakteru, v němž se kyselinou sírovou sulfatuje směs interakčního produktu oxidovaného parafinu a polypropylenového oleje s řepkovým olejem v poměru 2:1, načež ee po propírání roztokem hydroxidu alkalických kovů neutralizuje oddělená směs vzniklých sulfoesterů vodným amoniakem, vyznačující setím, že po praní se k odděleným sulfoesterů» přidává třetinová množství, vstaženo na hmotnost násady sulfatovaných látek, chlorovaného parafinu ^C25-30» chlorovaného klihárenského tuku nebo chlorovaného technického sádla, v nichž podíl chlorace činí 30 až 40 *, a teprve poté se přistupuje k neutralizaci, prováděná do stupně, kdy 10%-ní emulse výsledného nasedla mé hodnotu pH 6,4 až 7,4.