CS233417B1 - Způsob výroby acetalů a-bromfanonů - Google Patents
Způsob výroby acetalů a-bromfanonů Download PDFInfo
- Publication number
- CS233417B1 CS233417B1 CS857782A CS857782A CS233417B1 CS 233417 B1 CS233417 B1 CS 233417B1 CS 857782 A CS857782 A CS 857782A CS 857782 A CS857782 A CS 857782A CS 233417 B1 CS233417 B1 CS 233417B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- alkyl
- general formula
- perbromide
- group
- formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu výroby ecetalů alfa-bromfenonů obecného vzorce I,kde Ar značí fenyl nebo neftyl substituovaný 1 až 2 substituenty, a to alkyiovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenylen·nebo metoxylovou skupinou nebo fenoxylovou skupinou neoo halogenem, jako chlor, brom, fluor, R značí alkyl obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo R+R společně tvoří -CH^CH^- skupinu, R1 značí vodík nebo alkyl obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, spočívající v tom, že se ne fenon obecného vzorce II, kde Ar, R1 má shora uvedený význam, působí bromačním činidlem a hydroxysloučeninou v prostředí cyklického éteru, přičemž molární poměr reagujících složek je 1:1 až 1,5:1 až 10 při teplotě 20 až 80 °C, načež se produkt obecného vzorce I po odpe ření rozpouštědel izoluje destilscí, krystalizací nebo chromatografií.
Claims (5)
1. Způsob výroby ecetelů elfe-bromfenonů obecného vzorce 1, fΓ
Ar-C-CH-R1 (I), kde
Ar značí fenyl nebo naftyl substituovaný 1 až 2 substituenty, e to alkylovou skupinou obsahující 1 ež 4 atomy uhlíku nebo fenylén-‘nebo metoxylovou skupinou nebo feňoxylovou skupinou nebo halogenem jako chlor, brom, fluor,
R značí alkyl obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo R+R společné tvoří -CHgCH^- skupinu, r' značí vodík nebo alkyl obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, vyznačující se tím, že se na fenon obecného vzorce II,
Ar-CO-CHj-H1 (IX), kde
Ar, R1 má shora uvedený význam, působí bromačním činidlem a odpovídající hydroxysloučeninou v prostředí cyklického éteru, přičemž molární pomSr reagujících složek je 1:1 až 1,5:1 až 10 při teplotě 20 ež 80 °C, načež se produkt obecného vzorce I po odpaření rozpouštědel izoluje destilacíkrystalizecí nebo chromatografií.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se jako bromační činidla použijí perbromidy amoniových solí jako pyridiniumperbromid, fenyltrimetylamoniumperbromid, fenyl triety8moniumperbromid nebo dioxandibromid.
3. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se jako bromační činidlo použije s výhodou in šitu připravený dioxandibromid.
4. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se jako hydroxylové sloučenina použije alkohol obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo diol s výhodou etylenglykol.
5. Způsob'podle bodu 1, vyznačený tím, že se jako cyklický éter použije tetrahydrofuran nebo dioxan.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS857782A CS233417B1 (cs) | 1982-11-30 | 1982-11-30 | Způsob výroby acetalů a-bromfanonů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS857782A CS233417B1 (cs) | 1982-11-30 | 1982-11-30 | Způsob výroby acetalů a-bromfanonů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS233417B1 true CS233417B1 (cs) | 1985-03-14 |
Family
ID=5436504
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS857782A CS233417B1 (cs) | 1982-11-30 | 1982-11-30 | Způsob výroby acetalů a-bromfanonů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS233417B1 (cs) |
-
1982
- 1982-11-30 CS CS857782A patent/CS233417B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0116323B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aldehyden | |
| Coates et al. | New synthesis of ethyl 2, 3-dihydro-1H-pyrrolo [1, 2-a] indole-9-carboxylates via apparent 1-aza-1'-oxa [3, 3] sigmatropic rearrangement | |
| Overberger et al. | Syntheses and photochemistry of eight-membered cyclic azo compounds | |
| CS233417B1 (cs) | Způsob výroby acetalů a-bromfanonů | |
| Ishida et al. | New Method for the Preparation of Polyenals from δ-alkoxy-α, β-unsaturated Aldehydes | |
| EP0144177B1 (en) | Preparation of bromoacetamides | |
| DE1793500C2 (de) | Verfahren zur Herstellung fluorier ter Allyl oder Vinyl ather | |
| Karataş et al. | Synthesis of indole and benzimidazole substituted novel 16-arylidene steroid derivatives | |
| US4302306A (en) | Bromination of side chain of m-phenoxytoluene | |
| US4507496A (en) | Process for preparing 5-substituted 1-chloro-3,3-dimethylpentan-2-ones | |
| HU194532B (en) | Process for producing alpha-chlorinated derivatives of chloroformiates | |
| Greco et al. | Rearrangement of dihalocyclopropanes derived from some 6, 7-dihydrobenzo [b] thiophenes | |
| Cohn et al. | The Autoxidation of 1, 1‐Dibromo‐2, 2‐Difluoroethylene and Tribromoethylene. Preparation of Dibromofluoro‐and Fluorodibromo‐Acetic Acid | |
| US5631406A (en) | Chemical compounds | |
| Carroll et al. | The syntheses of 1-chloro-1-nitroalkenes | |
| Knunyants et al. | Synthesis of allenes containing geminal trifluoromethyl groups | |
| EP0003866B1 (en) | 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and a process for their preparation | |
| SU1329618A3 (ru) | Способ получени производных пирролина | |
| US4220804A (en) | Synthesis of gem-dinitroalkanes | |
| JPS63267745A (ja) | 安息香酸エステル誘導体及びその製造方法 | |
| Cristol et al. | Photochemical transformations. 23.. beta.-Substituent effects in the photorearrangement-cyclizations of allylic chlorides to cyclopropyl chlorides | |
| DE2365421C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methylfumardialdehydmonoacetalen | |
| Lu et al. | A general method for the preparation of 1, 1-bis (trifluoromethyl) substituted olefins | |
| EP0092890A1 (en) | Method for the production of 3-phenylpyrrole derivatives | |
| JPH06293710A (ja) | ブロモニトロアルコール化合物の製造法 |