CS232819B1 - Způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi - Google Patents
Způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi Download PDFInfo
- Publication number
- CS232819B1 CS232819B1 CS519982A CS519982A CS232819B1 CS 232819 B1 CS232819 B1 CS 232819B1 CS 519982 A CS519982 A CS 519982A CS 519982 A CS519982 A CS 519982A CS 232819 B1 CS232819 B1 CS 232819B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- arsenic
- weight
- test
- brass
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Způsob analytického stanovení arsenu ve slitině mědi, například mosazi, u kterého se na očištěný povrch zkoušené slitiny působí po dobu 10 až 160 sekund roztokem o složení 58 až 71 % hmot. destilované vody, 27,15 až 38 % hmot. kyseliny dusičné a 1,85 až 4,0 % hmot. síranu měďnatého bezvodého, potom vzniklé odlišné zbarvení povrchu se porovná s etalonovou řadou slitiny stejného typu s různým obsahem stanovovaného prvku. Způsob je výhodný pro stanovení arsenu v hotových výrobcích, například kondenzátorových trubkách
Description
Způsob analytického stanovení arsenu ve slitině mědi, například mosazi, u kterého se na očištěný povrch zkoušené slitiny působí po dobu 10 až 160 sekund roztokem o složení 58 až 71 % hmot. destilované vody, 27,15 až 38 % hmot. kyseliny dusičné a 1,85 až 4,0 % hmot. síranu měďnatého bezvodého, potom vzniklé odlišné zbarvení povrchu se porovná s etalonovou řadou slitiny stejného typu s různým obsahem stanovovaného prvku.
Způsob je výhodný pro stanovení arsenu v hotových výrobcích, například kondenzátorových trubkách.
Vynález se týká způsobu analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi.
Stanovení arsenu ve slitině mědi se dosud provádí chemickými, respektive fy-zikálně-chemi-ckými metodami, jako destilačním stanovením, spektrálním stanovením, vážkovou či titrační analýzou, atomovou absorpcí, atd.
Pro provedení kontrolního rozboru uvedenými metodami je nutné provést odběr vzorků, což je spojeno s destrukcí materiálu a hotový výrobek je tím znehodnocen. Provedení analýzy je pracné a časově i materiálově náročné, a proto nelze například provádět stoprocentní kontrolu hotových výrobků.
Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině, zejména mosazi podle vynálezu, jehož podstatou je, že na očištěný povrch zkoušené slitiny se působí po dobu 10 — 160 sekund roztokem o složení 58 — 71 % hmotnostních destilované vody, 27,15 — 38 % hmotnostních kyseliny dusičné a 1,85 — 4,0 % hmotnostních síranu měďnatého bezvodého, načež vzniklé odlišné zbarvení povrchu se porovná s etalonovou řadou slitiny stejného typu s různým obsahem stanovovaného prvku.
Je výhodné, aby se na očištěné místo slitiny působilo- jednotlivými kapkami činidla například v intervalech 10 s, což vede k výraznějšímu zbarvení povrchu.
Etalonové řada sestává z jednotlivých vzorků ze slitiny téhož typu s odstupňovaným obsahem arsenu v mosazi, na kterých se stejným způsobem a za stejných podmínek jako u zkoušeného vzorku vytvoří odstupňované zbarvené plošky.
Vynálezem se umožňuje stanovení arsenu například v kondenzátorové mosazi a tím kontrolu jeho obsahu v jednotlivých kondenzátorových trubkách a jejich roztřídění podle obsahu arsenu bez odběru vzorku. Vynález umožňuje prakticky okamžitě stanovit obsah arsenu s minimálními provozními náklady při přesnosti stanovení srovnatelné s běžnými analytickými metodami.
Claims (2)
- pRedmEtZpůsob analytického- stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi, vyznačující se tím, že na očištěný povrch zkoušené slitiny se působí po dobu 10 — 160 sekund roztokem o složení 58 — 71 % hmotnostních destilované vody, 27,15 — 38 %Příklad:Zkousaná trubka, u které se určuje přítomnost a množství arsenu, se položí do vhodné polohy, jeden konec se obrousí smirkovým papírem zrnění č. 400 až na kovový povrch a obrus se očistí například filtračním papírem.Použije se zkušební roztok o složení:65,3 % hmotnostních destilované vody, 31,72 % hmotnostních kyseliny dusičné,
- 2,98 % hmotnostních síranu měďnatého bezvodého.Na totéž místo očištěného povrchu zkušební zkoumané trubky se nanáší v deseti sekundových intervalech stejně velké kapky zkušebního roztoku. Doba nanášení a počet kapek musí být u všech srovnávaných trubek stejné. Doba nanášení se pohybuje v rozmezí 10 — 150 s.Poslední kapka se ponechá reagovat 10 s, poté se opláchne proudem v-ody a etylalkoholu ze střiček a povrch se ihned osuší, například proudem teplého vzduchu.Zkušební ploška na trubce ztmavne v závislosti na obsahu arsenu. Ztmavnutí se porovná se Ztmavnutím plošky připravené za stejných podmínek přesně stejným postupem na etalonové řadě.Standardním vzorkem je trubka z mosazi Ms70AlSnMn s obsahem například 0,015 % arsenu. Při stejném nebo intenzivnějším ztmavnutí plošky -na zkoumané trubce se trubka klasifikuje jako „nevhodná“, ostatní trubky jsou klasifikovány jako „vhodné“.Zkušební ploška se neutralizuje oplachem jednoprocentním roztokem uhličitanu sodného a pasivu je oplachem 0,5% roztokem chromenu sodného.Uvedený příklad slouží k oddělení mosazných trubek legovaných a nelegovaných arsenem.VYNALEZU hmotnostních kyseliny dusičné a 1,85 — 4,0 proč. hmotnostních síranu měďnatého bezvodého, načež vzniklé odlišné zbarvení povrchu se porovná s etalonovou řadou slitiny stejného typu s různým obsahem stanovovaného prvku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS519982A CS232819B1 (cs) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | Způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS519982A CS232819B1 (cs) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | Způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS232819B1 true CS232819B1 (cs) | 1985-02-14 |
Family
ID=5396428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS519982A CS232819B1 (cs) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | Způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232819B1 (cs) |
-
1982
- 1982-07-07 CS CS519982A patent/CS232819B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tabatabai | Sulfur | |
| Grimm et al. | Continuous multiligand distribution model used to predict the stability constant of copper (II) metal complexation with humic material from fluorescence quenching data | |
| Begerow et al. | Determination of physiological palladium, platinum, iridium and gold levels in human blood using double focusing magnetic sector field inductively coupled plasma mass spectrometry | |
| Zeiner et al. | Analytical methods for the determination of heavy metals in the textile industry | |
| Axelrod et al. | Fluorometric determination of subnanogram levels of nitrite using 5-aminofluorescein | |
| DE2424689C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Analysieren von Quecksilber | |
| Bates | A general method for the determination of organophosphorus pesticide residues in foodstuffs | |
| Radziuk et al. | Evaluation of internal standardisation in electrothermal atomic absorption spectrometry | |
| Horng | Simultaneous determination of urinary zinc, cadmium, lead and copper concentrations in steel production workers by differential-pulse anodic stripping voltammetry | |
| CS232819B1 (cs) | Způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi | |
| Alvarez-CabaláCimadevilla et al. | Determination of chromium in biological fluids by electrothermal atomic absorption spectrometry using wall, platform and probe atomization from different graphite surfaces | |
| DK102280A (da) | Fremgangsmaade til bestemmelse af biocidkoncentration i vandige miljoeer samt analysesaet til udoevelse af fremgangsmaaden | |
| Lacourt et al. | Quantitative inorganic paper chromatography | |
| Tudorache et al. | Barium concentrations and speciation in mineral natural waters of central Romania | |
| Pal et al. | Determination of arsenic in aqueous samples with solvent extraction of ion associates | |
| Gowda et al. | Simultaneous spectrophotometric determination of palladium (II) and gold (III) with methiomeprazine hydrochloride: analysis of alloys and minerals | |
| DE19757571A1 (de) | Ein einfacher und hochempfindlicher Nachweis von Adenosin in kleinen Proben | |
| Campbell et al. | Aluminum speciation in surface waters on the Canadian Pre-Cambrian Shield: With 2 figures and 1 table in the text | |
| DE2347111A1 (de) | Mehrfach-teststreifen und verfahren zur analyse chemischer loesungen | |
| Encinar | Isotope dilution analysis for speciation | |
| Pfendt et al. | Spectrophotometric determination of microquantities of molybdenum | |
| Shrivastava et al. | Studies on lead pollution: atomic absorption spectrophotometric determination of lead in hair and teeth samples | |
| Nagaraja et al. | Spectrophotometric determination of the trace amount of thallium in water and urine samples by novel oxidative coupling reaction | |
| CS227239B1 (cs) | Způsob spektrofotometrického stanovení mědi | |
| Hargreaves | Benomyl residues in litchis after post-harvest dipping |