CS232819B1 - Způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi - Google Patents
Způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi Download PDFInfo
- Publication number
- CS232819B1 CS232819B1 CS519982A CS519982A CS232819B1 CS 232819 B1 CS232819 B1 CS 232819B1 CS 519982 A CS519982 A CS 519982A CS 519982 A CS519982 A CS 519982A CS 232819 B1 CS232819 B1 CS 232819B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- arsenic
- weight
- test
- brass
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Způsob analytického stanovení arsenu ve slitině mědi, například mosazi, u kterého se na očištěný povrch zkoušené slitiny působí po dobu 10 až 160 sekund roztokem o složení 58 až 71 % hmot. destilované vody, 27,15 až 38 % hmot. kyseliny dusičné a 1,85 až 4,0 % hmot. síranu měďnatého bezvodého, potom vzniklé odlišné zbarvení povrchu se porovná s etalonovou řadou slitiny stejného typu s různým obsahem stanovovaného prvku. Způsob je výhodný pro stanovení arsenu v hotových výrobcích, například kondenzátorových trubkách
Description
Způsob analytického stanovení arsenu ve slitině mědi, například mosazi, u kterého se na očištěný povrch zkoušené slitiny působí po dobu 10 až 160 sekund roztokem o složení 58 až 71 % hmot. destilované vody, 27,15 až 38 % hmot. kyseliny dusičné a 1,85 až 4,0 % hmot. síranu měďnatého bezvodého, potom vzniklé odlišné zbarvení povrchu se porovná s etalonovou řadou slitiny stejného typu s různým obsahem stanovovaného prvku.
Způsob je výhodný pro stanovení arsenu v hotových výrobcích, například kondenzátorových trubkách.
Vynález se týká způsobu analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi.
Stanovení arsenu ve slitině mědi se dosud provádí chemickými, respektive fy-zikálně-chemi-ckými metodami, jako destilačním stanovením, spektrálním stanovením, vážkovou či titrační analýzou, atomovou absorpcí, atd.
Pro provedení kontrolního rozboru uvedenými metodami je nutné provést odběr vzorků, což je spojeno s destrukcí materiálu a hotový výrobek je tím znehodnocen. Provedení analýzy je pracné a časově i materiálově náročné, a proto nelze například provádět stoprocentní kontrolu hotových výrobků.
Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině, zejména mosazi podle vynálezu, jehož podstatou je, že na očištěný povrch zkoušené slitiny se působí po dobu 10 — 160 sekund roztokem o složení 58 — 71 % hmotnostních destilované vody, 27,15 — 38 % hmotnostních kyseliny dusičné a 1,85 — 4,0 % hmotnostních síranu měďnatého bezvodého, načež vzniklé odlišné zbarvení povrchu se porovná s etalonovou řadou slitiny stejného typu s různým obsahem stanovovaného prvku.
Je výhodné, aby se na očištěné místo slitiny působilo- jednotlivými kapkami činidla například v intervalech 10 s, což vede k výraznějšímu zbarvení povrchu.
Etalonové řada sestává z jednotlivých vzorků ze slitiny téhož typu s odstupňovaným obsahem arsenu v mosazi, na kterých se stejným způsobem a za stejných podmínek jako u zkoušeného vzorku vytvoří odstupňované zbarvené plošky.
Vynálezem se umožňuje stanovení arsenu například v kondenzátorové mosazi a tím kontrolu jeho obsahu v jednotlivých kondenzátorových trubkách a jejich roztřídění podle obsahu arsenu bez odběru vzorku. Vynález umožňuje prakticky okamžitě stanovit obsah arsenu s minimálními provozními náklady při přesnosti stanovení srovnatelné s běžnými analytickými metodami.
Claims (2)
- pRedmEtZpůsob analytického- stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi, vyznačující se tím, že na očištěný povrch zkoušené slitiny se působí po dobu 10 — 160 sekund roztokem o složení 58 — 71 % hmotnostních destilované vody, 27,15 — 38 %Příklad:Zkousaná trubka, u které se určuje přítomnost a množství arsenu, se položí do vhodné polohy, jeden konec se obrousí smirkovým papírem zrnění č. 400 až na kovový povrch a obrus se očistí například filtračním papírem.Použije se zkušební roztok o složení:65,3 % hmotnostních destilované vody, 31,72 % hmotnostních kyseliny dusičné,
- 2,98 % hmotnostních síranu měďnatého bezvodého.Na totéž místo očištěného povrchu zkušební zkoumané trubky se nanáší v deseti sekundových intervalech stejně velké kapky zkušebního roztoku. Doba nanášení a počet kapek musí být u všech srovnávaných trubek stejné. Doba nanášení se pohybuje v rozmezí 10 — 150 s.Poslední kapka se ponechá reagovat 10 s, poté se opláchne proudem v-ody a etylalkoholu ze střiček a povrch se ihned osuší, například proudem teplého vzduchu.Zkušební ploška na trubce ztmavne v závislosti na obsahu arsenu. Ztmavnutí se porovná se Ztmavnutím plošky připravené za stejných podmínek přesně stejným postupem na etalonové řadě.Standardním vzorkem je trubka z mosazi Ms70AlSnMn s obsahem například 0,015 % arsenu. Při stejném nebo intenzivnějším ztmavnutí plošky -na zkoumané trubce se trubka klasifikuje jako „nevhodná“, ostatní trubky jsou klasifikovány jako „vhodné“.Zkušební ploška se neutralizuje oplachem jednoprocentním roztokem uhličitanu sodného a pasivu je oplachem 0,5% roztokem chromenu sodného.Uvedený příklad slouží k oddělení mosazných trubek legovaných a nelegovaných arsenem.VYNALEZU hmotnostních kyseliny dusičné a 1,85 — 4,0 proč. hmotnostních síranu měďnatého bezvodého, načež vzniklé odlišné zbarvení povrchu se porovná s etalonovou řadou slitiny stejného typu s různým obsahem stanovovaného prvku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS519982A CS232819B1 (cs) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | Způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS519982A CS232819B1 (cs) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | Způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS232819B1 true CS232819B1 (cs) | 1985-02-14 |
Family
ID=5396428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS519982A CS232819B1 (cs) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | Způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232819B1 (cs) |
-
1982
- 1982-07-07 CS CS519982A patent/CS232819B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Begerow et al. | Determination of physiological palladium, platinum, iridium and gold levels in human blood using double focusing magnetic sector field inductively coupled plasma mass spectrometry | |
| SE7811307L (sv) | Sett och anordning for identifiering av botaniska bestandsdelar hos vexter, serskilt hos fron och kernor | |
| DE2424689C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Analysieren von Quecksilber | |
| Eide et al. | Uptake, distribution, and formation of hemoglobin and DNA adducts after inhalation of C2-C8 1-alkenes (olefins) in the rat | |
| Jones Jr et al. | Sample preparation and determination of iron in plant tissue samples | |
| Berggren et al. | Aluminum toxicity and speciation in soil liquids—experiments with Allium cepa L | |
| Horng | Simultaneous determination of urinary zinc, cadmium, lead and copper concentrations in steel production workers by differential-pulse anodic stripping voltammetry | |
| Korkisch et al. | Determination of seven trace elements in natural waters after separation by solvent extraction and anion-exchange chromatography | |
| CS232819B1 (cs) | Způsob analytického stanovení obsahu arsenu ve slitině mědi, například mosazi | |
| Alvarez-CabaláCimadevilla et al. | Determination of chromium in biological fluids by electrothermal atomic absorption spectrometry using wall, platform and probe atomization from different graphite surfaces | |
| Suyani et al. | Optimization central composite design for the simultaneous determination of Cd (II) ions in fruit and vegetable samples by adsorptive stripping voltammetry | |
| Pal et al. | Determination of arsenic in aqueous samples with solvent extraction of ion associates | |
| Lacourt et al. | Quantitative inorganic paper chromatography | |
| Tudorache et al. | Barium concentrations and speciation in mineral natural waters of central Romania | |
| DE19757571A1 (de) | Ein einfacher und hochempfindlicher Nachweis von Adenosin in kleinen Proben | |
| Gowda et al. | Simultaneous spectrophotometric determination of palladium (II) and gold (III) with methiomeprazine hydrochloride: analysis of alloys and minerals | |
| Chakravarty et al. | Hydroxyamidines as new extracting reagents for spectrophotometric determination of cadmium with 4-(2-pyridylazo) naphthol in industrial effluents, coal, and fly ash | |
| Encinar | Isotope dilution analysis for speciation | |
| Pfendt et al. | Spectrophotometric determination of microquantities of molybdenum | |
| Hargreaves | Benomyl residues in litchis after post-harvest dipping | |
| Shrivastava et al. | Studies on lead pollution: atomic absorption spectrophotometric determination of lead in hair and teeth samples | |
| CS227239B1 (cs) | Způsob spektrofotometrického stanovení mědi | |
| Mantel et al. | Rapid determination of trichloroethanol and trichloroacetic acid in urine | |
| Johri et al. | Suggested procedure for microdetermination of arsenic in arsenical animal feed | |
| Duffield | A system for the determination of certain trace metals in crops |