CS232811B1 - A method of removing ammonia from air after desorption of ammonia from wastewater - Google Patents
A method of removing ammonia from air after desorption of ammonia from wastewater Download PDFInfo
- Publication number
- CS232811B1 CS232811B1 CS347382A CS347382A CS232811B1 CS 232811 B1 CS232811 B1 CS 232811B1 CS 347382 A CS347382 A CS 347382A CS 347382 A CS347382 A CS 347382A CS 232811 B1 CS232811 B1 CS 232811B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ammonia
- air
- desorption
- wastewater
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Vynález se týká odstraňování čpavku ze vzduchu, který byl použit k desorpci čpavku -z odpadních vod. Vzduch vystupující z desorpce. a obsahující čpavek se směšuje s ochlazenými spalinami, které obsahují kysličník uhličitý a kysličník siřičitý a tato směs plynů se zavádí do styku s vodou, přičemž proběhne neutralizace čpavku kysličníky obsaženými ve spalinách za vzniku amonných solí.The invention relates to the removal of ammonia from air that has been used to desorb ammonia from wastewater. The air emerging from the desorption and containing ammonia is mixed with cooled flue gases containing carbon dioxide and sulfur dioxide and this mixture of gases is brought into contact with water, whereby the ammonia is neutralized by the oxides contained in the flue gases to form ammonium salts.
Description
Vynález se týká odstraňování čpavku ze vzduchu, který byl použit k desorpci čpavku -z odpadních vod. Vzduch vystupující z desorpce. a obsahující čpavek se směšuje s ochlazenými spalinami, které obsahují kysličník uhličitý a kysličník siřičitý a tato směs plynů se zavádí do styku s vodou, přičemž proběhne neutralizace čpavku kysličníky obsaženými ve spalinách za vzniku amonných solí.The present invention relates to the removal of ammonia from air, which has been used to desorption ammonia from waste water. Air coming out of desorption. and containing the ammonia is mixed with the cooled flue gas containing carbon dioxide and sulfur dioxide and the gas mixture is contacted with water, neutralizing the ammonia with the oxides contained in the flue gas to form ammonium salts.
Vynález se týká odstraňování čpavku ze vzduohu, který byl použit k desorpci čpavku z odpadních vod.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to the removal of ammonia from air, which has been used to desorption ammonia from waste water.
V současné době se prosazuje odstraňování čpavku z odpadních vod s poměrně malou koncentrací čpavku (2 — 6 g/1) pomocí desorpce čpavku vzduchem. Objemový poměr vzduchu k odpadní vodě je v závislosti na požadované účinnosti desorpce 500 :1 až 1500:: 1. Při teplotě desorpce cca 40 CC a objemovém poměru vzduchu k odpadní vodě 1000 :1 je účinnost desorpce 92,5 %. Obsah čpavku v desorpčním vzduchu překračuje několikanásobně dovolený emisní limit, a proto musí být ze vzduchu odstraněn pod dovolenou hranicí emisního limitu. K tomuto' účelu byly navrženy postupy pohlcení desorbovaného čpavku do kyseliny sírové za vzniku síranu amonného nebo kyseliny dusičné za vzniku dusičnanu amonného. Tyto postupy mají tu nevýhodu, že u čistírny odpadních vod je nutno vybudovat kyselinové hospodářství a vyžadují dodávku další suroviny do čistírny. Např. pro odstranění čpavku desorpci vzduchem a následném převedení na síran amonný ze 100 m5 odpadní vody denně s obsahem čpavku 5 g/1 je denní spotřeba cca 1500 kg H2SO4, při použití kyseliny dusičné je její denní spotřeba cca 1800 kg.At present, the removal of ammonia from waste water with relatively low ammonia concentration (2 - 6 g / l) by means of ammonia desorption by air is promoted. The volume ratio of air to wastewater is 500: 1 to 1500: 1, depending on the desorption efficiency required. At a desorption temperature of about 40 ° C and a volume ratio of air to wastewater of 1000: 1, the desorption efficiency is 92.5%. The ammonia content of the desorption air exceeds the permissible emission limit several times and must therefore be removed from the air below the permissible emission limit. For this purpose, processes have been proposed to absorb desorbed ammonia into sulfuric acid to form ammonium sulfate or nitric acid to form ammonium nitrate. These processes have the disadvantage that the wastewater treatment plant needs to build an acid management system and require the supply of additional raw material to the treatment plant. E.g. for the removal of ammonia by air desorption and subsequent conversion to ammonium sulphate from 100 m 5 of waste water per day with ammonia content of 5 g / l, the daily consumption is about 1500 kg H2SO4, when using nitric acid its daily consumption is about 1800 kg.
Nevýhody uvedených způsobů odstraňuje způsob podle vynálezu. Vzduch vystupující z desorpce o teplotě 30 0 až 40 °C a obsahuPREDM£TThe method according to the invention eliminates the disadvantages of said processes. The air exiting the desorption temperature of 30 0 to 40 ° C £ T obsahuPREDM
1. Způsob odstraňování čpavku ze vzduchu po desorpci čpavku z odpadních vod, vyznačený tím, že vzduch vystupující z desorpce o teplotě 30 ° až 40 “C a obsahující čpavek se směšuje s ochlazenými spalinami obsahujícími kysličník uhličitý a kysličník siřijící čpavek se směšuje s ochlazenými spalinami obsahujícími kysličník uhličitý a kysličník siřičitý a tato směs plynů se zavádí do styku s vodou, přičemž při teplotě 40° až 80 °C proběhne neutralizace čpavku kysličníkem uhličitým a kysličníkem siřičitým za vzniku kyselého uhličitanu amonného1 a síranu amonného. Směs vzduchu obsahující čpavek a spaliny je zkrápěna nenasyceným roztokem amonných solí, vznikajících při neutralizaci. Množství přídavné vody je regulováno' podle odtoku zahuštěného' roztoku solí ze dna neutralizátoru. Ve spodní části neutralizátoru je uspořádáno chlazení, které udržuje roztok na teplotě, která je optimální pro průběh neutralizačních reakcí. Směs plynů zbavená čpavku, kysličníku siřičitého1 a části kysličníku uhličitého vystupuje hrdlem v horní části neutralizátoru do komínu a je rozptýlena do' ovzduší.A process for removing ammonia from air after desorption of ammonia from waste water, characterized in that the air leaving the desorption at a temperature of 30 ° C to 40 ° C and containing ammonia is mixed with cooled flue gas containing carbon dioxide and ammonia-sulfur dioxide is mixed with cooled flue gas The mixture of gases containing carbon dioxide and sulfur dioxide is brought into contact with water, and at 40 ° to 80 ° C, the ammonia is neutralized with carbon dioxide and sulfur dioxide to form ammonium carbonate 1 and ammonium sulfate. The air mixture containing ammonia and flue gas is sprinkled with an unsaturated solution of ammonium salts produced by neutralization. The amount of make-up water is regulated by the effluent of the concentrated salt solution from the bottom of the neutralizer. Cooling is provided at the bottom of the neutralizer to maintain the solution at a temperature that is optimal for the conduct of the neutralization reactions. A mixture of gases free of ammonia, sulfur dioxide 1 and part of carbon dioxide exits through the throat at the top of the neutralizer into the chimney and is dispersed into the atmosphere.
Zahuštěný roztok amonných solí, který obsahuje převážně kyselý uhličitan amonný, může být veden na další zahuštění, popř. krystalizací nebo smíchán s usušeným organickým kalem z biologického čištění a tvoří tak hodnotné organické hnojivo. Z denního množství 100 ,m3 odpadní vody s obsahem 5 g/1 čpavku získáme pří použití vynálezu cca 1850 kg kyselého uhličitanu amonného, hodnotného' dusíkatého hnojivá, které neokyseluje půdu z odpadních látek vzniklých při čištění vod.The thickened ammonium salt solution, which contains predominantly acidic ammonium carbonate, can be passed to a further concentration, if necessary. crystallization or mixed with dried organic sludge from biological treatment to form a valuable organic fertilizer. From the daily amount of 100 m 3 of waste water containing 5 g / l of ammonia, using the invention, we obtain about 1850 kg of ammonium carbonate, a valuable nitrogen fertilizer, which does not acidify the soil from the waste water treatment waste.
VYNÁLEZUOF THE INVENTION
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS347382A CS232811B1 (en) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | A method of removing ammonia from air after desorption of ammonia from wastewater |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS347382A CS232811B1 (en) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | A method of removing ammonia from air after desorption of ammonia from wastewater |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS232811B1 true CS232811B1 (en) | 1985-02-14 |
Family
ID=5374907
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS347382A CS232811B1 (en) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | A method of removing ammonia from air after desorption of ammonia from wastewater |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS232811B1 (en) |
-
1982
- 1982-05-13 CS CS347382A patent/CS232811B1/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1119387A (en) | Process for the purification of industrial waste gases | |
US3676059A (en) | Sulfate control in ammonia flue gas desulfurization | |
KR20200010014A (en) | Acid gas treatment | |
US3957951A (en) | Process for removing contaminants from hot waste gas streams | |
US3226192A (en) | Process of treating waste gas containing sulfur oxide | |
CN107789965A (en) | A kind of ammonia magnesium combination smoke desulfurization and the method for by-product guanite | |
EP0309742B1 (en) | Process for removal of nitrogen oxides from a flue gas stream | |
CN105233647A (en) | Desulphurization denitration method for ammonium sulfide solution | |
NL8301865A (en) | PROCESS FOR THE REMOVAL OF ACID INGREDIENTS, INCLUDING NITROGEN OXIDES, FROM WASTE GASES. | |
US4971777A (en) | Process for the removal of acid components and nitrogen oxides from the waste gases of industrial furnaces | |
CA1047739A (en) | Method of removing sulfur-containing gases from waste gas | |
US3695829A (en) | Two stage ammonium sulfate decomposition in flue gas desulfurization process | |
US3251649A (en) | Process of producing sulfuric acid | |
MA20891A1 (en) | Process for the preparation of fertilizers containing ammonium nitrate and calcium carbonate | |
US3880983A (en) | Flue gas desulfurization with ammonium sulfite-bisulfite solution | |
CS232811B1 (en) | A method of removing ammonia from air after desorption of ammonia from wastewater | |
CA1100291A (en) | Method and apparatus for removing sulfur and nitrogen compounds from a gas mixture | |
DE69807253T2 (en) | PROCESS FOR REDUCING NITROGEN EMISSIONS FROM A PROCESS FLOW | |
CA1140730A (en) | Process for producing magnesium oxide from an aqueous magnesium sulphate solution | |
SU593645A3 (en) | Method of purifying industrial gases from sulfurous acid anhydride | |
CN203525549U (en) | Equipment used for flue gas desulfurization and denitrification | |
SU426679A1 (en) | METHOD FOR CLEANING GAS FROM SULFUR COMPOUNDS | |
CA1293359C (en) | Process for removing oxides of nitrogen and sulfur from waste gases | |
PL130968B3 (en) | Method of removal of acidic components,especially sulfur dioxide from waste gases | |
DE2308796C3 (en) | Method and device for the desulphurization of exhaust gas with the production of gypsum |