CS231630B1 - Způsob prováděni absorpce s exotermni reakci - Google Patents
Způsob prováděni absorpce s exotermni reakci Download PDFInfo
- Publication number
- CS231630B1 CS231630B1 CS825175A CS517582A CS231630B1 CS 231630 B1 CS231630 B1 CS 231630B1 CS 825175 A CS825175 A CS 825175A CS 517582 A CS517582 A CS 517582A CS 231630 B1 CS231630 B1 CS 231630B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- absorption
- liquid
- gaseous
- component
- mixture containing
- Prior art date
Links
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 abstract description 6
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 abstract 2
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 abstract 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Předmětem vynálezu je způsob prováděni
absorpce s exotermni reakcí, při kterém
se absorpční kapalina střídavě uvádí
do styku s plynnou směsí obsahující absorbující
se složku při teplotě kapaliny
pod jejím bodem varu a s plynným chladicím
prostředím. Střídavý styk absorpční
kapaliny s plynnou směsí obsahující absorbující
se složkou a s plynným chladicím
prostředím se uskutečňuje v recyklu kapaliny,
kterou je kvsela směs z výroby
minerálních hnojiv. Absorbovanou složkou
je čpavek a chladicím plynem je vzduch.
Cílem navrhovaného postupu je snížení
teploty kapaliny a tedy i koncentrace
balastní páry pri absorpci tak, aby se
současně využilo reakčního tepla k odpaření
vody z kapalíny v odděleném
prostoru.
Description
Vynález se týká prováděni absorpce s exotermní reakcí.
Některé procesy absorpce s chemickou reakcí, především s neutralizací, jsou doprovázeny značným vývinem tepla. Toto teplo může stačit nejen k ohřátí absorpční kapaliny, ale i k jejímu uvedeni do varu a k odpaření významného množství páry. Vzni klá pára přechází do plynné směsi obsahující absorbující se slož ku, čímž snižuje koncentraci této složky, a to nejvýznamněji právě v blízkosti povrchu absorpční kapaliny, kde je tato koncentrace pro rychlost absorpce rozhodující. Potlačení tvorby páry můžeme dosáhnout intenzivním chlazením systému. V řadě technologií je však samotné odpaření žádoucí, nebo£ je zájem na tom, aby absorpční kapalina obsahovala produkt reakce v co nejvyšší koncentraci (např^. ve výrobě granulovaných hnojiv, kdy je nutno produkt dále sušit), takže chlazení při absorpci je nevýhodné.
Cílem navrhovaného postupu je snížení teploty absorpční kapaliny a tedy i koncentrace balastní páry při absorpci tak, aby bylo zároveň využito reakčního tepla k odpaření vody Z absorpční kapaliny v odděleném prostoru. Poustala apusoau pro* id-iu aasorpce s exotermní reakci podle uvedeného vynalezu opoeív.· v tom, ze absorpční kapalina je střiduvv uváděná do styku s plynnou směsí obsahující absorbující se složku při teplotě kapaliny pod jejím bodem varu a s plynným chladicím prostředím. Střídavý styk absorpční kapaliny s plynnou směsí obsahující absorbující se složku a s plynným chladicím prostředím se uskutečňuje v recyklu kapaliny.
Pro dosažení požadovaného stupně absorpce nutno pak absorpci nebo cyklus absorpce - chlazení opakovat. Podstata vynálezu je znázorněna přiloženými obrázky, kde představuje
231 830
- 2 obrázek 1 kolonový systém se samospádovým tokem absorpční kapaliny a obrázek 2 soustavu pro střídavou absorpci plynné složky a chlazeni absorpční kapaliny v recyklu·
Na obrázku 1 jsou znázorněny absorpční jednotky 1 s přívodem 2 plynu obsahujícího absorbující se složku s odvodem J a chladicí jednotky 4 s přívodem J plynného chladicího prostředí a s odpadem 6. Proud absorpční kapaliny 2 je samospádný. Na obrázku 2 se absorpce a chlazení provádí na jediné dvojici ábsoi*pční a chladicí jednotky v recyklu 8 ábsorpč ní kapaliny, zajišťovaném čerpadlem 2·
Předností navrhovaného způsobu je, že se dosáhne oproti jednostupňovému absorpčnímu zařízení zvýšení hnací síly a snížení oaporu vůči přestupu hmoty v absorpční jednotce; účinnost absorpčního zařízení je tedy podstatně vyšší. Celkový objem zařízení pro přestup hmoty, tj. jednotek pro absorpci a chlazení, může být menší než objem jednostupňového zařízení, od'něhož by se požadoval stejný účinek. Zvýšení provozních nákladů pro čerpání plynného chladicího prostředí, případně recyklované absorpční kapaliny přitom není podstatné.
Využití vynálezu je možno očekávat především při zachycování kyselých nebo zásaditých plynů s neutralizační reakcí, např. při zpracování zbytkového čpavku z neutralizačních reaktorů ve výrobě kombinovaných hnojiv.
Příklad
V poloprovozní výrobě nitrofosfátových hnojiv byl do 250 kg/h absorpční kapaliny představované 85°C teplou kyselou břečkou obsahující 50 % H^CO^, 24 % Ca(N0^)2 a 59 % Ho°, Pohlcován zbytkový čpavek z neutralizačních reaktorů z 10 aP/h plynné směsi obsahující 80 % NH^ a vodní páru. Proces byl nejprve veden v jednostupňové souproudé absorpční koloně 0 100 mm o délce 1 m s vertikální sítovinovou výplní. Kapalina v patě kolony vřela, silně pěnila a uvolňovala ca 5 kg/h vodní páry, přičemž docházelo i k odpařování kyseliny a k zanášení odvodního potrubí amonnou solí z nezachyceného NH^. Tatáž kolona byla potom zapojena navrhovaným způsobem tak, že ve výšce 0,5 m byl připojen odtah spojující proud odvodu plynné směsi z horní části kolony, představující souproudou absorpční jednotku, a odpad z dolní části kolo231 830 ny, představující protiproudou chladicí jednotku. Ventilátorem na odtahovém potrubí bylo zajištěno i čerpání plynného chladicího prostředí - vzduchu, který byl přisáván otvorem v patě ko lony v množství cca 20 m^/h. Dále byl připojen recykl kyseliny z paty kolony na hlavu v množství cca 500 kg/h.
Přes sníženi účinné délky absorpční kolony na méně než po lovinu se snížily ztráty NH^ do odtahu a bylo zcela potlačeno přehříváni kyselé břečky a pěnění v patě kolony.
Claims (2)
1· Způsob prováděni absorpce s exotermní reakcí, vyznačený tím, že absorpční kapalina je střídavě uváděna do styku s plynnou směsi obsahující absorbující se složku při teplotě kapaliny pod jejím bodem varu a s plynným chladicím prostředím·
2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že střídavý styk absorpční kapaliny s plynnou směsí obsahující absorbující se složku a s plynným chladicím prostředím se uskutečňuje v recyklu kapaliny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS825175A CS231630B1 (cs) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | Způsob prováděni absorpce s exotermni reakci |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS825175A CS231630B1 (cs) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | Způsob prováděni absorpce s exotermni reakci |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS517582A1 CS517582A1 (en) | 1984-04-16 |
| CS231630B1 true CS231630B1 (cs) | 1984-12-14 |
Family
ID=5396139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS825175A CS231630B1 (cs) | 1982-07-07 | 1982-07-07 | Způsob prováděni absorpce s exotermni reakci |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231630B1 (cs) |
-
1982
- 1982-07-07 CS CS825175A patent/CS231630B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS517582A1 (en) | 1984-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111701419B (zh) | 一种钠碱干法脱硫灰循环利用方法 | |
| US20160206994A1 (en) | Method and apparatus for removing carbon dioxide from flue gas | |
| US3533748A (en) | Removal of sulfur oxides from waste gases | |
| CN111295370A (zh) | 尿素生产方法和装置 | |
| CN101168118A (zh) | 烧结烟气湿法脱硫除尘工艺 | |
| EA038253B1 (ru) | Способ и устройство для десульфуризации-денитрификации отработанного газа | |
| CA2769236C (en) | Process and apparatus for recovering ammonia from a gas stream | |
| CA1186861A (en) | Prilling | |
| CN108367235A (zh) | 包括冷凝的尿素硝酸铵生产 | |
| CN101254392B (zh) | 节能型亚硫酸钠循环脱硫装置及方法 | |
| US5106601A (en) | Process for the removal of acid forming gases from exhaust gases and production of phosphoric acid | |
| CN102887529B (zh) | 一种硫酸铵生产系统及其制备方法 | |
| US5348715A (en) | Processes to remove acid forming gases from exhaust gases | |
| US3057700A (en) | Phosphoric acid process | |
| Pour et al. | Intensification of spray drying granulation process by gas absorption accompanied by chemical dissociation reactions | |
| GB2246121A (en) | Desulphurization and denitration of furnace gases | |
| TWI675698B (zh) | 廢輪胎裂解氣之沉降式薄膜硫化氫吸收塔 | |
| CS231630B1 (cs) | Způsob prováděni absorpce s exotermni reakci | |
| US3690820A (en) | Production of ammonium nitrate | |
| CN207581563U (zh) | 一种新型氨水循环脱硫系统 | |
| CN108367236B (zh) | 尿素硝酸铵生产 | |
| US2962344A (en) | Deodorizing of gases | |
| US3974263A (en) | Process for producing ammonium phosphate in two stages | |
| US2619405A (en) | Process for manufacture of ammonium nitrate | |
| CN113460973A (zh) | 一种利用硫精矿制备硫酸的方法 |