CS231487B1 - Způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu - Google Patents

Způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu Download PDF

Info

Publication number
CS231487B1
CS231487B1 CS832476A CS247683A CS231487B1 CS 231487 B1 CS231487 B1 CS 231487B1 CS 832476 A CS832476 A CS 832476A CS 247683 A CS247683 A CS 247683A CS 231487 B1 CS231487 B1 CS 231487B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
liquid phase
sulfur dioxide
combustion gases
heat
hydrometallurgical process
Prior art date
Application number
CS832476A
Other languages
English (en)
Other versions
CS247683A1 (en
Inventor
Jan Krepelka
Jan Kroupa
Milan Fiala
Josef Hlavac
Vaclav Homolka
Original Assignee
Jan Krepelka
Jan Kroupa
Milan Fiala
Josef Hlavac
Vaclav Homolka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Krepelka, Jan Kroupa, Milan Fiala, Josef Hlavac, Vaclav Homolka filed Critical Jan Krepelka
Priority to CS832476A priority Critical patent/CS231487B1/cs
Publication of CS247683A1 publication Critical patent/CS247683A1/cs
Publication of CS231487B1 publication Critical patent/CS231487B1/cs

Links

Landscapes

  • Chimneys And Flues (AREA)

Abstract

Předmětem vynálezu je způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu. Kapalná fáze s obsahem síranu železnatého se přivádí do teplosměnného zařízení, kde je uváděna do přímého styku se spalnými plyny. Přitom dochází k ochlazení spalných plynů za současného ohřevu kapalné fáze a jednak k oxidaci síranu železnatého kyslíkem, obsaženým v kouřových plynech na síran železitý, jednak ke katalytické oxidaci kysličníku siřičitého tímto kyslíkem na kyselinu sírovou. Kyselina sírová obohatí kapalnou fázi, která je následně využívána ve zpracovatelském cyklu hydrometalurgického procesu.

Description

(54) Způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu
Předmětem vynálezu je způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu. Kapalná fáze s obsahem síranu železnatého se přivádí do teplosměnného zařízení, kde je uváděna do přímého styku se spalnými plyny. Přitom dochází k ochlazení spalných plynů za současného ohřevu kapalné fáze a jednak k oxidaci síranu železnatého kyslíkem, obsaženým v kouřových plynech na síran železitý, jednak ke katalytické oxidaci kysličníku siřičitého tímto kyslíkem na kyselinu sírovou. Kyselina sírová obohatí kapalnou fázi, která je následně využívána ve zpracovatelském cyklu hydrometalurgického procesu.
Předmětem vynálezu je způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu.
Využití tepla spalných plynů má velký národohospodářský význam a umožňuje při vhodných podmínkách zvýšit účinnost kotelny až o 10 % vzhledem k primárnímu palivu.
V literatuře je popsána řada typů rekuperátorů, které odnímají teplo spalných plynů a umožňují je využít v různých procesech. Tato nepřímá rekuperační zařízení však mají ve svém pracovním režimu přísně vymezené hranice teplot a vyznačují se tím, že nikdy nepodkročí mez kondenzace spalných plynů, dále pak jsou konstrukčně náročná a v řadě případů je jejich spolehlivost problematická. Mez kondenzace významně limituje množství tepla, které je možno rekuperovat. Výpočty potvrzují, že tato zařízení umožňují rekuperovat maximálně 50 % využitelného tepla spalných plynů.
Hydrometalurgický proces vyžaduje pro svůj zpracovatelský cyklus značné množství vody, často čerpané z kalojemů, a tedy ό teplotě okolí. Je-li potřeba médium v technologickém procesu zpracování ohřívat, a to ve velké většině je, ohřívají se tyto objemy na technologicky danou teplotu a po zpracovatelském cyklu odnášejí většinu tohoto tepla zpět na kalojem v teplotně degradované formě, kde je potom teplo předáváno okolí. Teplotní rozdíly mezi vypouštěnou a čerpanou kapalnou fází z kalojemu dosahují několika desítek °C, což při velkých objemech reprezentuje značnou část energetické náročnosti zpracovatelského procesu. Náklady na ohřev takovýchto objemů kapalné fáze na potřebnou teplotu jsou tudíž značně vysoké. '
Uvedené nedostatky do jisté míry odstraňuje způsob využití tepla a kysličníku siřičitého spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu podle vynálezu.
Jeho podstata spočívá v tom, že kapalná fáze, která obsahuje síran železnatý, se přivádí do teplosměnného zařízení, například sprchového předehřívače, kde je uváděna do přímého styku se spalnými plyny. Zde dochází k ochlazování spalných plynů za současného ohřevu kapalné fáze a dále jednak k oxidaci síranu železnatého přítomným kyslíkem obsaženým v kouřových plynech na síran železitý, jednak ke katalytické oxidaci kysličníku siřičitého tímto kyslíkem na kyselinu sírovou. Kyselina sírová obohatí tuto kapalnou fázi, jež je následně využívána ve zpracovatelském cyklu hydrometalurgického procesu.
Způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen podle vynálezu t vychází z možností, které v řadě případů nabízí dispoziční těsná vazba mezi kotelnou a hydrometalurgickým procesem, který pro svůj zpracovatelský cyklus vyžaduje značné množství ohřáté technologické vody.
Využitím tepla spalných plynů k ohřevu kapalné fáze se sníží energetická náročnost vlastního zpracovatelského cyklu. V případě využití síranu železnatého nebo oxidu manganičitého dochází k výhodnému využití vzniklé kyseliny sírové a síranu železitého pro vlastní zpracovatelský cyklus, a navíc dojde k výraznému snížení emise škodlivin do okolní atmosféry, což se projeví příznivými ekologickými účinky, zvláště u velkých aglomerací.
Do kapalné fáze, kterou mohou být například vratné vody z kalojemů, technologické roztoky, popřípadě i rmut, může být dávkováno předem stanovené množství soli železa, popřípadě manganové rudy, pokud tyto složky již nejsou v dostatečném množství v kapalné fázi přítomny v důsledku vedení technologického procesu.
Chladná kapalná fáze s obsahem solí železa a manganu se přivádí do teplosměnného zařízení, například do sprchového předehřívače, kde přichází do přímého styku se spalnými plyny. Při průchodu teplosměnným zařízením zvyšuje kapalná fáze svou teplotu a současně pohlcuje složky obsažené ve spalných plynech, jako například oxid siřičitý SO , který v důsledku 2— 2 oxidačně katalytických reakcí přechází na S04 , čímž dochází k výraznému poklesu oxidu siři3 čitého SOj, emitovaného do okolní atmosféry. Současně se tvoří síran železitý a kyselina sírová a tyto složky v hydrometalurgickém procesu ekonomicky působí přímým účinkem. V 'řadě případů je tedy částečné pohlcení oxidu siřičitého S02 ze spalných plynů z hlediska následného použití kapalné fáze nejen bez negativních účinků, ale může být i výhodné vzhledem k tvorbě kyseliny sírové a síranu železitého, který je účinně využíván v technologibkém procesu zpracování uranových rud jako oxidační činidlo. Nízká koncentrace takto vzniklé kyseliny sírové je s výhodou zneutralizována rudou ve výrobním procesu bez negativního dopadu na korozní problematiku.
Příklad
Ze spalovací komory kotle jsou ventilátorem do spodní části absorbéru odsávány spalné plyny o objemu 60 x 10^ m^/h, měřeno za normálních podmínek, a o teplotě 250 až 300 °C.
Entalpie těchto plynů v rozmezí teplot 30 až 300 °C představuje ekvivalent asi 275 kg mazutu za hodinu, to je přibližně 9,5 GJ/h. V absorbéru předávají spalné plyny protiproudem teplo □ kapalné fázi. Kapalná fáze obsahuje 0,1 až 1,0 kg/m síranu železnatého FeSO. a 0,5 až
34
1,0 kg/m oxidu manganlčitého MnO^· Oteplená voda v průtoku přibližně 250 m /h vystupuje z absorbéru o teplotě 80 až 90 °C a je čerpána do výrobního procesu. Ochlazené spalné plyny o teplotě 20 až 30 °C, nasycené vodní parou, jsou rozptylovány do atmosféry. Je-li absorbér mimo provoz, mohou být spalné plyny vedeny přímo do komína.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu, vyznačený tím, že kapalná fáze, která obsahuje síran železnatý, se přivádí do teplosměnného zařízení, například sprchového předehřívače, kde je uváděna do přímého styku se spalnými plyny, přičemž dochází k ochlazení spalných plynů za současného ohřevu kapalné fáze a jednak k oxidaci síranu železnatého přítomným kyslíkem obsaženým v kouřových plynech na síran železitý, jednak ke katalytické oxidaci kysličníku siřičitého tímto kyslíkem na kyselinu sírovou, která obohatí tuto kapalnou fázi, jež je následně využívána ve zpracovatelském cyklu hydrometalurgického procesu.
CS832476A 1983-04-07 1983-04-07 Způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu CS231487B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS832476A CS231487B1 (cs) 1983-04-07 1983-04-07 Způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS832476A CS231487B1 (cs) 1983-04-07 1983-04-07 Způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS247683A1 CS247683A1 (en) 1984-03-20
CS231487B1 true CS231487B1 (cs) 1984-11-19

Family

ID=5362015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS832476A CS231487B1 (cs) 1983-04-07 1983-04-07 Způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS231487B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS247683A1 (en) 1984-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2992065A (en) Process for removing sulfur oxides from gases
CA2300489C (en) Process for removing nox and sox from exhaust gas
JP6293977B2 (ja) 煙道ガスの脱硫脱硝プロセス及び設備
CA1053878A (en) Process for removing contaminants from hot waste gas streams
JPH05332161A (ja) 化学ループ燃焼方式発電プラントシステム
US4070441A (en) Method of removing sulfur dioxide from flue gases
US4361487A (en) Control of hydrogen sulfide emission from geothermal steam plants with hydrogen peroxide and sodium vanadate
CN109052335A (zh) 一种硫磺气体还原废硫酸制液体二氧化硫和硫酸的方法
CA1165099A (en) Removal of nitrogen oxides from gas
Yörük et al. Absorption of sulfur dioxide by iron (II) hydroxide solution in a multiplate bubble column under magnetic field
CN206823499U (zh) 一种Claus装置尾气的处理系统
CN110486985B (zh) 一种中低温烟气余热和水资源深度回收及烟气脱白达标排放装置
CS231487B1 (cs) Způsob využití tepla a kysličníku siřičitého ze spalných plynů kotelen v hydrometalurgickém procesu
NL2032088B1 (en) Method and system for wet-process removal of sulfur dioxide by electric furnace steelmaking dust
GB1119672A (en) Improvements in and relating to the sulphuric acid contact process
Johnstone Metallic ions as catalysts for the removal of sulfur dioxide from boiler furnace gases
GB1447519A (en) Process for removing impurities from a gas stream
Morris et al. Energy efficiency of a lead smelter
Tarbutton et al. Recovery of sulfur dioxide from flue gases
US5057292A (en) Hydrogen sulfide abating cooling toner
CN108970351A (zh) 一种烟道尾气低温脱硝方法
RU2161528C2 (ru) Способ и устройство для удаления окислов азота и окислов серы
US2962344A (en) Deodorizing of gases
JPH0727324A (ja) 排ガスの熱回収装置
JPH03181317A (ja) 排煙からの二酸化硫黄除去方法