CS231347B1 - Způsob extrakce těkavých látek z vody - Google Patents
Způsob extrakce těkavých látek z vody Download PDFInfo
- Publication number
- CS231347B1 CS231347B1 CS829719A CS971982A CS231347B1 CS 231347 B1 CS231347 B1 CS 231347B1 CS 829719 A CS829719 A CS 829719A CS 971982 A CS971982 A CS 971982A CS 231347 B1 CS231347 B1 CS 231347B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- carbon dioxide
- inert gas
- volatile substances
- extracted
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 abstract 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 abstract 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical group ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Podstatou vynálezu je, že se vzorek extrahuje
směsí inertního plynu a oxidu uhličitého,
oxid uhličitý se absorbuje a zkonoentrované
vyextrahované látky spolu
s inertním plynem se shromaždují a homogenizují
za konstantních stavových podmínek.
Způsob j^ především určen k analýze
vody, eejména ložisek podzemní vody, a odpadních
povrchových vod.
Description
Vynález ..se týká způsobu extrakce a koncentrace těkavých látek, jako ropných uhlovodíků, to je alifatických a aromatických uhlovodíků s bodem varu do 300 °C, nebo chlorovaných uhlovodíků, jakp.methylenchloridu, chloroformu, dichlorethanu, dichlorethylenu, z vody.
V poslední době roste zájem o rychlou a jednoduchou metodu extrakce a koncentrace těkavých látek.z vody, například ropných uhlovodíků, v souvislosti se znečištěním nejen opadních a říčních' vod/ ale také podzemních pramenů a ložisek pitné vody a rostoucími požadavky na jejich analytickou kontrolu.
Při ailálýze stopových koncentrací těchto látek je nutno je nejprve extrahovat z původního vzorku a koncentrovat před vlastním stanovením, nebo£ 1 použití velmi citlivých detektorů, jako například plamenového ionizačního při aplikaci plynové chromatografie není schopno postihnout stopové koncentrace látek v oblasti ppb /pars per bilion/ a níže.
K tomuto účelu se nejčastěji používá metoda extrakce většího množství vzorku vody, například i několik litrů, inertním plynem, přičemž jsou těkavé látky z plynu sorbovány v malém množství sorbentu, například aktivním uhlím nebo vrstvou speciálních organických polymerů na bázi styrenu a divinylbenzenu, pak extrahovány malým množstvím rozpouštědla, například sírouhlíku, nebo tepelně, a pak teprve podrobeny chromatografioké analýze. Je zřejmé, že uvedený postup je náročný časově a na manuální úkony, nehledě na možnost ztrát v důsledku neúplné desorpce..
Tyto dosavadní nevýhody odstraňuje způsob extrakce a koncentrace těkavých látek z vody, jehož podstatou je, že se voda extrahuje směsí inertního plynu, například dusíku, nebo argonu, nebo hélia a oxidu uhličitého v objemovém poměru 1 i 10 až 10 000, oxid uhličitý se ze srněsi odděluje absorpcí a vyextrahované látky spolu s inertním plynem se shromaždují a homogenizují za konstantních podmínek tlaku, objemu a teploty.
Výhodou popsaného způsobu a zařízení k jeho provádění proti používaným je odstranění mezistupně desorpce extrahované směsi ze sorbentu, možnost plné automatizace, a dosažení mimořádně vysokého stupně koncentrace výsledné směsi. Navíc je možno tento kombinovat se stávajícími postupy.
Způsob podle vynálezu objasní níže uvedený příklad, znázorněný blokově na přiloženém výkrese. Příklad na přiloženém obrázku tvoří zařízení, sestávající z prvního zdroje 1^ plynu, například dusíku, argonu, nebo hélia a z druhého zdroje 2 plynu, oxidu uhličitého. Přívody z obou zdrojů 2» 2 3SOU spojeny přes nádobu 3 s vodou, dále chladič 4, absorbér 5_, sušičku £, komoru 7 se zařízením 8, například plynovým chromatografem.
Inertní plyn, kterým je dusík, nebo argon, nebo hélium, z prvního zdroje 1_ a oxid uhličitý z druhého’ zdroje 2 jsou směšovány v objemovém poměru 1 : 1 000 a tato směs je vedena do nádoby 2 s vodou, obsahující ropné uhlovodíky v koncentraci 1 až 100 ppb. Jemně rozptýlený plyn extrahuje alifatické a aromatické uhlovodíky do θ£Ο za teploty 30 až 99 °C, unáší je přes chladič 4 a absorbér 2 oxidu uhličitého, obsahující například roztok hydroxidu sodného, sušičku £, plněnou anhydronem, do komory 7 objemu 100 až 500 ml, kde dochází k homogenizaci plynné směsi za konstantních stavových podmínek, načež.je tato směs analyzována v zařízení 8·
Popsaný způsob je vhodný k extrakci všech druhů vod, zejména však vod, určených k pitným účelům.
Claims (1)
- PÍEDMĚT VYNÍLEZUZpůsob extrakce a koncentrace těkavých látek z vody, vyznačený tím, že se voda extrahuje směsí inertního plynu, například dusíku, nebo argonu, nebo hélia, a oxidu uhličitého V objemovém poměru 1 i 10 až 1Ó 000, oxid uhličitý se ze směsi oddělí absorpcí a vyextrahované látky spolu s inertním plynem se shromaždují a homogenizují za konstantních podmínek tlaku, objemu a teploty.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS829719A CS231347B1 (cs) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Způsob extrakce těkavých látek z vody |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS829719A CS231347B1 (cs) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Způsob extrakce těkavých látek z vody |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS971982A1 CS971982A1 (en) | 1984-03-20 |
| CS231347B1 true CS231347B1 (cs) | 1984-10-15 |
Family
ID=5446216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS829719A CS231347B1 (cs) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Způsob extrakce těkavých látek z vody |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231347B1 (cs) |
-
1982
- 1982-12-27 CS CS829719A patent/CS231347B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS971982A1 (en) | 1984-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cho et al. | Analysis of trihalomethanes in drinking water using headspace-SPME technique with gas chromatography | |
| Azzouz et al. | Trace analysis of endocrine disrupting compounds in environmental water samples by use of solid-phase extraction and gas chromatography with mass spectrometry detection | |
| Trehy et al. | Environmental monitoring for linear alkylbenzene sulfonates, dialkyltetralin sulfonates and their biodegradation intermediates | |
| Seip et al. | Measurement of mobility of organic compounds in soils | |
| Afghan et al. | Analysis of trace organics in the aquatic environment | |
| Norin et al. | Determination of trihalomethanes (THM) in water using high efficiency solvent extraction | |
| Gomez-Ariza et al. | Use of solid phase extraction for speciation of selenium compounds in aqueous environmental samples | |
| Biziuk et al. | Occurrence and determination of organic pollutants in tap and surface waters of the Gdańsk district | |
| Turnes et al. | Determination of chlorophenols in drinking water samples at the subnanogram per millilitre level by gas chromatography with atomic emission detection | |
| Symons et al. | Determination of polynuclear aromatic hydrocarbons in refinery effluent by high-performance liquid chromatography | |
| Allpike et al. | A new organic carbon detector for size exclusion chromatography | |
| Namieśnik et al. | Selected concentration techniques for gas chromatographic analysis of environmental samples | |
| Hennion et al. | Sample handling strategies for the analysis of organic compounds from environmental water samples | |
| Oliver | Analysis of volatile halogenated and purgeable organics | |
| Trussell et al. | Precise analysis of trihalomethanes | |
| CS231347B1 (cs) | Způsob extrakce těkavých látek z vody | |
| Galassi et al. | A toxicological approach for detecting organic micropollutants in environmental samples | |
| Forster et al. | The application of mutagenicity testing to drinking water | |
| Fritz | Concentration of solutes from aqueous solution | |
| Varma et al. | Analysis of trihalomethanes in aqueous solutions: a comparative study | |
| Russo et al. | Rapid determination of chlorinated pesticides using CN-bonded cartridges followed by GC-ECD | |
| Hsieh et al. | Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in environmental water samples by microwave-assisted headspace solid-phase microextraction | |
| Bellar et al. | Determination of vinyl chloride at. mu. g/l. level in water by gas chromatography | |
| Mieure | Determining volatile organics in water | |
| Lundgren et al. | The efficiency and relevance of different concentration methods for the analysis of off-flavours in water |