CS231347B1 - Způsob extrakce těkavých látek z vody - Google Patents
Způsob extrakce těkavých látek z vody Download PDFInfo
- Publication number
- CS231347B1 CS231347B1 CS829719A CS971982A CS231347B1 CS 231347 B1 CS231347 B1 CS 231347B1 CS 829719 A CS829719 A CS 829719A CS 971982 A CS971982 A CS 971982A CS 231347 B1 CS231347 B1 CS 231347B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- carbon dioxide
- inert gas
- extracted
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Podstatou vynálezu je, že se vzorek extrahuje směsí inertního plynu a oxidu uhličitého, oxid uhličitý se absorbuje a zkonoentrované vyextrahované látky spolu s inertním plynem se shromaždují a homogenizují za konstantních stavových podmínek. Způsob j^ především určen k analýze vody, eejména ložisek podzemní vody, a odpadních povrchových vod.
Description
Vynález ..se týká způsobu extrakce a koncentrace těkavých látek, jako ropných uhlovodíků, to je alifatických a aromatických uhlovodíků s bodem varu do 300 °C, nebo chlorovaných uhlovodíků, jakp.methylenchloridu, chloroformu, dichlorethanu, dichlorethylenu, z vody.
V poslední době roste zájem o rychlou a jednoduchou metodu extrakce a koncentrace těkavých látek.z vody, například ropných uhlovodíků, v souvislosti se znečištěním nejen opadních a říčních' vod/ ale také podzemních pramenů a ložisek pitné vody a rostoucími požadavky na jejich analytickou kontrolu.
Při ailálýze stopových koncentrací těchto látek je nutno je nejprve extrahovat z původního vzorku a koncentrovat před vlastním stanovením, nebo£ 1 použití velmi citlivých detektorů, jako například plamenového ionizačního při aplikaci plynové chromatografie není schopno postihnout stopové koncentrace látek v oblasti ppb /pars per bilion/ a níže.
K tomuto účelu se nejčastěji používá metoda extrakce většího množství vzorku vody, například i několik litrů, inertním plynem, přičemž jsou těkavé látky z plynu sorbovány v malém množství sorbentu, například aktivním uhlím nebo vrstvou speciálních organických polymerů na bázi styrenu a divinylbenzenu, pak extrahovány malým množstvím rozpouštědla, například sírouhlíku, nebo tepelně, a pak teprve podrobeny chromatografioké analýze. Je zřejmé, že uvedený postup je náročný časově a na manuální úkony, nehledě na možnost ztrát v důsledku neúplné desorpce..
Tyto dosavadní nevýhody odstraňuje způsob extrakce a koncentrace těkavých látek z vody, jehož podstatou je, že se voda extrahuje směsí inertního plynu, například dusíku, nebo argonu, nebo hélia a oxidu uhličitého v objemovém poměru 1 i 10 až 10 000, oxid uhličitý se ze srněsi odděluje absorpcí a vyextrahované látky spolu s inertním plynem se shromaždují a homogenizují za konstantních podmínek tlaku, objemu a teploty.
Výhodou popsaného způsobu a zařízení k jeho provádění proti používaným je odstranění mezistupně desorpce extrahované směsi ze sorbentu, možnost plné automatizace, a dosažení mimořádně vysokého stupně koncentrace výsledné směsi. Navíc je možno tento kombinovat se stávajícími postupy.
Způsob podle vynálezu objasní níže uvedený příklad, znázorněný blokově na přiloženém výkrese. Příklad na přiloženém obrázku tvoří zařízení, sestávající z prvního zdroje 1^ plynu, například dusíku, argonu, nebo hélia a z druhého zdroje 2 plynu, oxidu uhličitého. Přívody z obou zdrojů 2» 2 3SOU spojeny přes nádobu 3 s vodou, dále chladič 4, absorbér 5_, sušičku £, komoru 7 se zařízením 8, například plynovým chromatografem.
Inertní plyn, kterým je dusík, nebo argon, nebo hélium, z prvního zdroje 1_ a oxid uhličitý z druhého’ zdroje 2 jsou směšovány v objemovém poměru 1 : 1 000 a tato směs je vedena do nádoby 2 s vodou, obsahující ropné uhlovodíky v koncentraci 1 až 100 ppb. Jemně rozptýlený plyn extrahuje alifatické a aromatické uhlovodíky do θ£Ο za teploty 30 až 99 °C, unáší je přes chladič 4 a absorbér 2 oxidu uhličitého, obsahující například roztok hydroxidu sodného, sušičku £, plněnou anhydronem, do komory 7 objemu 100 až 500 ml, kde dochází k homogenizaci plynné směsi za konstantních stavových podmínek, načež.je tato směs analyzována v zařízení 8·
Popsaný způsob je vhodný k extrakci všech druhů vod, zejména však vod, určených k pitným účelům.
Claims (1)
- PÍEDMĚT VYNÍLEZUZpůsob extrakce a koncentrace těkavých látek z vody, vyznačený tím, že se voda extrahuje směsí inertního plynu, například dusíku, nebo argonu, nebo hélia, a oxidu uhličitého V objemovém poměru 1 i 10 až 1Ó 000, oxid uhličitý se ze směsi oddělí absorpcí a vyextrahované látky spolu s inertním plynem se shromaždují a homogenizují za konstantních podmínek tlaku, objemu a teploty.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS829719A CS231347B1 (cs) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Způsob extrakce těkavých látek z vody |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS829719A CS231347B1 (cs) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Způsob extrakce těkavých látek z vody |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS971982A1 CS971982A1 (en) | 1984-03-20 |
| CS231347B1 true CS231347B1 (cs) | 1984-10-15 |
Family
ID=5446216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS829719A CS231347B1 (cs) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Způsob extrakce těkavých látek z vody |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231347B1 (cs) |
-
1982
- 1982-12-27 CS CS829719A patent/CS231347B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS971982A1 (en) | 1984-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cho et al. | Analysis of trihalomethanes in drinking water using headspace-SPME technique with gas chromatography | |
| Trehy et al. | Environmental monitoring for linear alkylbenzene sulfonates, dialkyltetralin sulfonates and their biodegradation intermediates | |
| Seip et al. | Measurement of mobility of organic compounds in soils | |
| Afghan et al. | Analysis of trace organics in the aquatic environment | |
| Norin et al. | Determination of trihalomethanes (THM) in water using high efficiency solvent extraction | |
| Gomez-Ariza et al. | Use of solid phase extraction for speciation of selenium compounds in aqueous environmental samples | |
| Falkova et al. | Automated IR determination of petroleum products in water based on sequential injection analysis | |
| Hawthorne et al. | Emission of organic air pollutants from shale oil wastewaters | |
| Symons et al. | Determination of polynuclear aromatic hydrocarbons in refinery effluent by high-performance liquid chromatography | |
| Allpike et al. | A new organic carbon detector for size exclusion chromatography | |
| Namieśnik et al. | Selected concentration techniques for gas chromatographic analysis of environmental samples | |
| Hennion et al. | Sample handling strategies for the analysis of organic compounds from environmental water samples | |
| Oliver | Analysis of volatile halogenated and purgeable organics | |
| Trussell et al. | Precise analysis of trihalomethanes | |
| CS231347B1 (cs) | Způsob extrakce těkavých látek z vody | |
| Galassi et al. | A toxicological approach for detecting organic micropollutants in environmental samples | |
| Varma et al. | Analysis of trihalomethanes in aqueous solutions: a comparative study | |
| Fritz | Concentration of solutes from aqueous solution | |
| Russo et al. | Rapid determination of chlorinated pesticides using CN-bonded cartridges followed by GC-ECD | |
| Bellar et al. | Determination of vinyl chloride at. mu. g/l. level in water by gas chromatography | |
| Hsieh et al. | Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in environmental water samples by microwave-assisted headspace solid-phase microextraction | |
| Mieure | Determining volatile organics in water | |
| Lundgren et al. | The efficiency and relevance of different concentration methods for the analysis of off-flavours in water | |
| Chee et al. | Determination of 4‐nonylphenol—part 2: Orthogonal array design as a chemometric method for the solid‐phase microextraction of 4‐nonylphenol in water | |
| Takáts et al. | Determination of chlorobenzenes in environmental samples using solid phase microextraction, thermal desorption and analysis by gas chromatography coupled to FID, ECD, MSD, IRD detectors |