CS231241B1 - Method of directional dedifferential transformation of bean plants - Google Patents
Method of directional dedifferential transformation of bean plants Download PDFInfo
- Publication number
- CS231241B1 CS231241B1 CS8210062A CS1006282A CS231241B1 CS 231241 B1 CS231241 B1 CS 231241B1 CS 8210062 A CS8210062 A CS 8210062A CS 1006282 A CS1006282 A CS 1006282A CS 231241 B1 CS231241 B1 CS 231241B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- transformation
- oxo
- dedifferentiation
- dedifferential
- directional
- Prior art date
Links
- 230000009466 transformation Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 title 1
- -1 methoxycarbonylmethyl Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 13
- 230000032459 dedifferentiation Effects 0.000 abstract description 12
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- SXOCCTHWTPGZHT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)acetic acid Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1 SXOCCTHWTPGZHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 3
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPKFHFVKFKHMK-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-indol-2-yl)butanoic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(C(C(O)=O)CC)=CC2=C1 VYPKFHFVKFKHMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 239000005982 Indolylbutyric acid Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 208000031968 Cadaver Diseases 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000579895 Chlorostilbon Species 0.000 description 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 1
- 108010093008 Kinins Chemical class 0.000 description 1
- 102000002397 Kinins Human genes 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 229910052876 emerald Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010976 emerald Substances 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- 230000001002 morphogenetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) Spdsob usmernenej dediferenciačnej transformácie bčbovitýeh rastlín
v.
SpSsob usmernenej dediferenciačnej transformócie bčbovitýeh rastlín vyznačujúci sa tým, Že na rastllnný organismus sa pčsobí derivátmi kyseliny z-oxo-3-beňzotiazolínoctovej všeobecného vzorca I /1/ kde R je metoxykarbonvlmetyl. etoxvkarbonylmétyl, 2-chloretoxykerbonylmetyl, allykarbonylmetyl nebo hydrazinokářbonylmetyl, o. koncentráeii 10* až 10”^ mol/1.
Vynález sa týká způsobu usmernenej dediferenciačnej transformácie bůbovitých rastlín.
K indukci! dediferenciačnej transformácie buniek a pletiv rastlín sú najčastejšie používané syntetické auxinoidy, ako je kyselina beta-indolyloctoyá /IAA/, kyselina alfanaftyloctová /NAA/, kyselina indolylmaslové /IBA/, kyselina 2,4-dichlórfenoxyoctová /2,4-D/, deriváty kinínu, giberelíny, retardanty a iné /Kruše, P. F., Petterson, Μ. K.: Tissue culture, Methods and Aplications, Academie Press New York and London 1973, p. 868; Novák F. J. /Edit./: Využití kultur rostlinných explanátu ve šlechtění, Sbor mezinár. symp. ČSAV, Praha 1977, p. 650; Butenko R. G. /Edit./: Kultura kletok rastenij, Kyjev 1978, p. 384/, ktoré stimulujú meristemizáciu diferenciovaných buniek a sú nevyhnutné pre udržanie neorganizovaného rastu pletivovej kultúry. Táto ich vlastnost může byť využitá pri zvyšovaní prodůkcie biomasy pomocou pletivových kultúr /Venketeswaran, S., Gandhi, V.: Biomasa, 2, 5 - 15, 1982/.
V posledných rokoch boli dokázané analogické účinky aj niektorých iných syntetických auxinoidov indolylového radu. Niektoré z nich, například benazolín/4-chlór-2-oxo-benzotiezolín-3-octová kyselina/ alebo henzotlazoliloctová kyselina sú rovnako aktivně v inlciácii a raste kalusov mnohých rastlín ako 2,4-D, alebo ju dokonce prevyěujú /Ingram D. S., Butcher D. Z. Pflanzenphysiol., 66, 266, 1972/.
Podstata spňsobu usmernenej dediferenciačnej transformácie bňbovitých rastlín podlá vynálezu spočívá v tom, že sa na rastlinný organizmus posobí derivátmi všeobecného vzorca I
/1/.
i kde R je metoxykarbonylmetyl, etoxykarbonylmetyl, 2-chlóretoxykarbonylmetyl, allylkarbo'nylmetyl nebo hydrazinokarbonylmetyl o koncentrácii 10“^ až 10“^ mol/1.
Zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá vynálezu sposobujú analogické morfogéňne efekty ako horeuvedené fytohormonálne látky, a to v podmienkach in vivo aj in vitro.
Preukazná transformácie rastlinných pletiv a buniek nastáva při koncentrácii 10”^ mol/1. Dediferenciačnými procesmi dochádza k vytvoreniu kalusu krémovo žltej farby. V Stádiu primokalusu pletivo sa rozpadává na buňky. Po preočkovaní na čerstvé médium analogického zloženia, ako bálo médium počas dediferenciáoie, kalus zachovává typický neorganizovaný rast. Čerstvé hmotnost biomasy v procese dediferenciáoie sa zvyšuje o 25 až 35 %.
Stupeň účinnosti předmětných látok závisí od použitej koncentrácie, a od charakteru substituentov viazaných na jádro.
Uvedené biologické vlastnosti, 'ale aj ekonomický .aspekt, relativné nízké náklady na syntézu benzotiazólov, zvýrazňujú ich význam ako potencionálnych induktorov usmernenej dediferenciačnej transformácie rastlinného organizmu za účelom biotechnologických manipulácii.
Přikladl '
V prvej sérii pokusov v podmienkach in vivo k indukci! dediferenciácie boli použité klíčence bňbovitých rastlín /Pisum sativum L. var. Smaragd/. Po imbibícii 6 hodin v destilovanej vodě. semená klíčili v trne v termostate 72 hodin. Potom klíčence boli po omytí od perlitu osušené papiero.vou vatou, selektované a na áalšie testy boli použité klíčence s koreňom dlhým 25 - 30 mm í 1 mm. Súbory klíčencov /5 ks/ boli vyseděné v horlzontálnej polohe na navlhčený filtračný papier do Petriho misiek priemernej vel’kosti 17 cm. Filtračný papier bol nasýtený účinnou látkou v koncentáciach 10”3, 10“4, 10”^, 10“6, 10”\ 10”8,
10-7 mol.dm J. Kontrolná séria klíčencov bola inkubovaná na filtračnom papieri, ktorý bol nasýtený destilovanou vodou. Indukcia dediferenciácie sa uskutočnila v termostate v trne pri 25 °C - 1 °C počas 72 - 96 hodin. Efekt dediferenciačnej transformácie bol stanovený vizuálně pomocou mikroskopickej lupy. Maximálnu transformačnú účinnost spdšobuje 3-Etylester kyseliny 2-oxo-3-benzotiazolín octovej pri konoentrácii 10-3 mol.dm-3. Ostatně deriváty boli taktiež najúčinnejžie pri konoentrácii IQ-3 mol.drn”3.
Příklad 2
V druhej sérii pokusov v podmienkach in vitro kalogenéza bola indukovaná na apikálnych segmentoch primárných korenov bňbovitej rastliny /Viola sativa L. var. Solarka/.
Selektované semená /přibližné rovnakej velkosti a farby osemenia/ boli sterilizované roztokom 5 % chloramínu 1 hodinu a niekol’kokrát opláchnuté sterilnou destilovanou vodou. Sterilně semená klíčili v Petriho miskách na 0,8 % agarovom médiu 48 hodin v tme pri 25 °C - 1 °C. K indukoii kalogenézy boli použité sterilně klíčence 25 - 30 mm í 1 mm dlhé. Z nich boli dekapitované apikálne segmenty primárných korenov v dížke 10 - 15 mm, ktoré bolí vyseděné do Petriho misiek v horizontálněj polohe na 0,6 % modifikované pevné agarovo médium podl’a Murashige-Skooga. V pokusných variantoch médium obsahovalo účinné látky v koncentráciách 10 J - 10 mol.dm . V kontrolnej variante médium obsahovalo vyššie uvedené známe fytohormonálne látky.
Po stanovení čerstvej hmotnosti apikálnych segmentov primárných korenov kalogenéza bola indukovaná pri teplote Í5 °0 - 1 °C v tme počas 14 dní. Příprava modelového materiálu, ako aj kultivácia boli robené v aseptických podmienkach. Nárast čerstvej hmotnosti počas kalogenézy bol stanovený gravimetricky. Maximálně dediferenciačná účinnost’ bola zistená —4 u 3-Etylesteru kyseliny 2-oxo-3-benzotiazolín octovej pri konoentrácii 5.10 mol. dm (cca 30 % hmot. . Ostatně deriváty boli najúčinnejšie taktiež pri konoentrácii —4 —3 -7 -9
5.10 mol.dm J. Pri konoentrácii 10 až 10 mol/1 bolo zvýšenie čerstvej hmotnosti 5 až 8 %.
Příklad 3
V tretej sérii pokusov v podmienkach in vitro kalogenéza bola indukovaná na intaktných klíčencoch a klíčencoch s amputovanou stonkou a korenom bSbovitej rastliny /Vicia faba L., var. Solarka/.
Podmienky sterilizécie semien boli zachované ako v testoch uvedených v příklade 2. Sterilně semená bolí vyseděné do skúmavlek v A. variante na 0,6 % modifikované pevné agarovo médium podl’a Murashige-Skooga s obsahom účinných látok ako v pokusoch uvedených v příklade 2.
V B. variante sterilně semená klíčili v Petriho miskách na 0,8 % agarovom médiu.
Po vyklíčení zo semien boli extirpované stonky a kořene. Semeno bolo znova vyseděné na médium analogického zloženia ako v A. variante. Kalogenéza bola sledovaná počas 7-14 dní v tme pri teplote 25 °C v termostate. Maximélna účinnost kalogenézy bola zistená u 3-Etylesteru kyseliny 2-oxo-3-benzotiazolín octoveň v A. variante pri konoentrácii 10 3 mol.dm-3 a v B. variante v koncentrácii 5.10-4 mol.dm-3. Ostatně deriváty v A. a B. variante boli najúčinnejšie pri analogických koncentráciách.
Zlúčeniny aplikované podl’a vynálezu:
1. 3-Metylester kyseliny 2-oxo-3-benzotiazolín octovej
2. 3-Etylester kysěliny 2-oxo-3-benzotiazolín octovej
3. 3/2-Chlóretylester/kyseliny 2-oxo-3-benzotiazolín octovej
4. 3-Alylester kyseliny 2-oxo-3-benzotiazolin octovej
5. Hydrazid kyseliny 2-oxo-3-benzotiBZOlín octovej
Claims (1)
- PREDMET VYNÁLEZUSpfisob usměrněněj dědiferenciačnej transformacie bfibovitých rastlín vyznačujúci sa tým, íe na rastlinný organizmus sa pfisobí derivátmi kyseliny 2-oxo-benzotiazolínoctovej všeobecného vzorce IX=O /1/, kde R je metoxykarbonylmetyl, etoxykarbonylmetyl, 2-chloretoxykarbonylmetyl, allylkarbonyl metyl nebo hydrazinokarbonylmetyl, o koncentrácii 10-J mol/l.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8210062A CS231241B1 (en) | 1982-12-31 | 1982-12-31 | Method of directional dedifferential transformation of bean plants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8210062A CS231241B1 (en) | 1982-12-31 | 1982-12-31 | Method of directional dedifferential transformation of bean plants |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS1006282A1 CS1006282A1 (en) | 1984-03-20 |
| CS231241B1 true CS231241B1 (en) | 1984-10-15 |
Family
ID=5447793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS8210062A CS231241B1 (en) | 1982-12-31 | 1982-12-31 | Method of directional dedifferential transformation of bean plants |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231241B1 (cs) |
-
1982
- 1982-12-31 CS CS8210062A patent/CS231241B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS1006282A1 (en) | 1984-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2007121518A1 (en) | Improved plant culture methods using a modified auxin treatment step | |
| CN101946709A (zh) | 高原大花红景天种子育苗方法 | |
| CN107155886A (zh) | 一种无病毒栝楼的培养方法 | |
| CN103688856A (zh) | 一种滇桂艾纳香药材的快速繁殖方法 | |
| CN109042330A (zh) | 一种桃叶卫矛的组织培养方法 | |
| KR0160086B1 (ko) | 종강용 생강 인공종묘의 제조방법 | |
| CN117581721B (zh) | 一种利用雷公藤福定提高水稻苗期耐盐性的方法 | |
| CN108323436A (zh) | 使用竹炭的克隆植物的生产方法、组织培养用添加剂以及培养基组合物 | |
| CN107873518B (zh) | 一种粉防己种苗的组培方法 | |
| CS231241B1 (en) | Method of directional dedifferential transformation of bean plants | |
| KR100257991B1 (ko) | 체세포 배를 이용한 가시오갈피의 번식방법 | |
| RU2726067C1 (ru) | Способ получения биологически активных веществ - адаптогенов в клеточной культуре родиолы розовой (rhodiola rosea l.) | |
| JP3934874B2 (ja) | 組織培養によるマホガニー属樹木の大量増殖法 | |
| CS231242B1 (en) | Method of directional dedifferential transformation of bean plants | |
| CA2423393C (en) | Methods for producing high yields of zygotic-like cotyledonary pine embryos utilizing media that include a disaccharide and glucose | |
| US5107066A (en) | Method of producing potato cyst nematode hatching stimulus | |
| CN116138134B (zh) | 一种土质材料培养基、制备方法及其应用 | |
| SU1701744A1 (ru) | Способ регенерации растений пшеницы в культуре тканей | |
| Sirangi et al. | Dormancy and in vitro seed germination of Corynandra chelidonii var. pallae (Cleomaceae) an endemic and ethnomedicinal herb | |
| SU1695853A1 (ru) | Способ размножени винограда | |
| CN102144564B (zh) | 牡丹花瓣愈伤组织诱导方法 | |
| Masoudi Jozchal et al. | In vitro asymbiotic germination of mature seed of medicinal orchid (Orchis simia Lam.) | |
| SU810160A1 (ru) | Способ выращивани растенийпОдСОлНЕчНиКА | |
| Buddhapriya et al. | In vitro micropropagation of Gyrinops walla (Gaerth.) using leaf disc explants | |
| AU2003203636B2 (en) | Methods for producing cotyledonary pine embryos utilizing a gibberellin |