CS231020B1 - Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic - Google Patents

Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic Download PDF

Info

Publication number
CS231020B1
CS231020B1 CS823433A CS343382A CS231020B1 CS 231020 B1 CS231020 B1 CS 231020B1 CS 823433 A CS823433 A CS 823433A CS 343382 A CS343382 A CS 343382A CS 231020 B1 CS231020 B1 CS 231020B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
melamine
formaldehyde
condensation
formaldehyde resins
boiling
Prior art date
Application number
CS823433A
Other languages
English (en)
Other versions
CS343382A1 (en
Inventor
Ladislav Lehr
Stanislav Machovsky
Original Assignee
Ladislav Lehr
Stanislav Machovsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ladislav Lehr, Stanislav Machovsky filed Critical Ladislav Lehr
Priority to CS823433A priority Critical patent/CS231020B1/cs
Publication of CS343382A1 publication Critical patent/CS343382A1/cs
Publication of CS231020B1 publication Critical patent/CS231020B1/cs

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic, umožňující zpracování méně hodnotných surovin při stejné nebo lepSí jakosti pryskyřice a možnost lepSího řízení ? růběhu kondenzace, tak, že kondenzace meaminu s formaldehydem probíhá za přítomnosti alespoň 50% ekvimolárniho množství alkoholu C1 až , při pH 6,9 až 7,5.

Description

Vynález se týká způsobu přípravy melaminformaldehydových pryskyřic. V současná době se melaminoformaldehydová pryskyřice vyrábějí tak, že se nejprve provede reakce mezi formaldehydem a melaminem. Po dosažení určitého kondenzačního stupně, nebo ještě před začátkem kondenzace se přidávají alkoholy a probíhá éterifikace vzniklých metylolmelaminů.
Nevýhodou dosavadních způsobů připrav melaminoformaldehydových pryskyřic je vysoká reakční rychlost kondenzace melaminu s formaldehydem, což znemožňuje přesné řízení reakce do určitého reakčnlho stupně. Dále lze tímto způsobem zpracovávat jen melamin I. jakostní třídy.
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nevýhody odstraňuje způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic reakcí formaldehydu s melaminem a následnou éterifikací vzniklých metylolmelaminů alkoholy, přičemž kondenzace formaldehydu s melaminem probíhá za přítomnosti alkoholu, který se vyznačuje tím, že kondenzace formaldehydu s melaminem probíhá za přítomnosti minimálně 50% ekvimolárniho množství alkoholu G, až C^, při pH 6,9 až 7,5.
Kondenzaci melaminu s formaldehydem lze s výhodou provádět při teplotě varu směsi a za přítomnosti azeotropního činidla např. toluenu a/nebo xylenu.
Výhody způsobu přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic podle vynálezu spočívají v tom, že kondenzace melaminu s formaldehydem probíhá po delěi dobu, což umožňuje lépe řídit její průběh do potřebného kondenzačního stupně, rychlým vznikem částečně éterifikovaných metyloleminů se snižuje rozpustnost ve vodě, což má za následek lepší průběh separace přebytečné vody. Další výhodou je zjednodušení výrobního zařízení, snížení exhalací, nebol se melamin nasazuje do alkoholu místo do formaldehydu a možnost zpracování méně jakostních melaminů.
P ř i k 1 a d 1 > Do baňky o obsahu 5 1 bylo předloženo , 070 g izbutanolu, ,00 g toluenu, 325 g melaminu, 1 165 g 37% formaldehydu a přídavkem 1,6 ml NaOH upraveno pH směsi na 6,9. Poté byla reakční směs vytopena na teplotu varu, během 5 minut po zahřátí na teplotu varu se rozpustil všechen melamin. Po 35 minutách varu byla kondenzace ukončena přídavkem 300 g izobutanolu a současnou změnou pH přídavkem 1,1 ml H^PO^ na pH 4,5. Poté byla běžným způsobem provedena éterifikace vzniklých metylolmelaminů a oddestilování vody.
Příklad 2
Do baňky o obsahu 5 1 bylo předloženo 800 g butanolu, 325 g melaminu, 1 165 g 37% formaldehydu a pH směsi upraveno hydroxidem sodným na pH 7,2. Poté byla směs během 15 . minut vytopena na teplotu varu a po 30 minutách varu byla přídavkem 570 g butanolu změnou pH přídavkem kyseliny fosforečné na pH 4,5 kondenzace ukončena. Poté byla běžným postupem provedena éterifikace vzniklých metylolmelaminů a oddestilování vody.
Příklad 3
Do baňky o obsahu 5 1 bylo předloženo 870 g propanolu, 100 g toluenu, 325 g melaminu, 1,165 g 37% formaldehydu a přídavkem hydroxidu sodného upraveno pH směsi na 6,9. Poté byla reakční směs vytopena na teplotu varu, během 5 minut po zahřátí na teplotu varu se _ rozpustil všechen melamin. Po 35 minutách varu byla kondenzace ukončena přídavkem 245 g I propanolu a současnou změnou pH na 4,5 přídavkem kyseliny fosforečné. Poté byla běžným způsobem provedena éterifikace vzniklých metylolmej.aminú a oddestilování vody.
23W20
Příklad 4
Do baňky o obsahu 5 1 bylo předloženo 500 g etanolu, 325 g melaminu, 1 165 g 37% formaldehydu a pH upraveno hydroxidem sodným na hodnotu 7,2. Poté byla směs vytopena na teplotu varu a po 30 minutách varu byla přídavkem 4Ό g etanolu a současnou změhou pH, přídavkem kyseliny fosforečné na pH 4,5 kondenzace ukončena. Poté byla běžným postupem provedena eterifikace vzniklých metylolmelaminů a oddestilování vody.
Příklad 5
Do baňky o obsahu 5 1 bylo předloženo 450 g metanolu, 325 g melaminu, 1 165 g 37% formaldehydu a pH směsi upraveno hydroxidem sodňým na pH 7. Poté byla reakční směs vytopena na teplotu varu a po 30 minutách varu, byla přídavkem 325 g metanolu a současným okyselením jako v předchozích příkladech reakce ukončena a provedena eterifikace,

Claims (3)

  1. pSedmět vynálezu
    1. Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic reakcí formaldehydu s melaminem a následnou éterifikací vzniklých metylolmelaminů alkoholy, přičemž kondenzace formaldehydu s melaminem se provádí za přítomnosti alkoholu, vyznačený tím, že se kondenzace formaldehydu s melaminem provádí za přítomnosti minimálně 50% ekvimolárního množství alkoholu C1 až , při pH 6,9 až 7,5.
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se kondenzace formaldehydu s melaminem provádí při teplotě varu směsi.
  3. 3. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že v reakční směsi je přítomno azeotropní činidlo např. toluen a/nebo xylen.
CS823433A 1982-05-12 1982-05-12 Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic CS231020B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS823433A CS231020B1 (cs) 1982-05-12 1982-05-12 Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS823433A CS231020B1 (cs) 1982-05-12 1982-05-12 Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS343382A1 CS343382A1 (en) 1984-02-13
CS231020B1 true CS231020B1 (cs) 1984-09-17

Family

ID=5374363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS823433A CS231020B1 (cs) 1982-05-12 1982-05-12 Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS231020B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS343382A1 (en) 1984-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2291080A (en) Method of producing paper having high wet strength and product thereof
JP2741730B2 (ja) アミノ−s−トリアジンおよびホルムアルデヒドを主体とするスルホン酸基含有縮合生成物
DE2962287D1 (en) Process for the preparation of mainly monomeric methylated methylol melamines
US2529856A (en) Processes of preparing water-soluble melamine-formaldehyde resins and products thereof
JPH0867729A (ja) アミノプラスチック樹脂及びセルロースのための架橋剤としての用途
DE3044151A1 (de) Modifizierte aminoplaste
CS231020B1 (cs) Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic
US3322762A (en) Production of hexamethylol-melamine and hexakis (methoxy-methyl) melamine
US3721651A (en) Cationic resin prepared by two stage condensation of melamine,formaldehyde and aliphatic hydroxylated monoamine
US2670341A (en) Production of alcohol-modified urea-formaldehyde resins
US2689239A (en) Process for preparing methylol and alkoxymethyl derivatives of polyureidopolyamides and resulting products
EP0017887A1 (de) Verfahren zur Herstellung von verätherten Methylolmelaminen
US4454277A (en) Preparations of storage-stable aqueous solutions of melamine-formaldehyde resins
US2454261A (en) Aminotriazine and derivatives
US3083170A (en) Method of separating aqueous solution of phenol-formaldehyde resin from polymerization system
US2704750A (en) Aminoplast resins
US4234698A (en) Method of making cured aminoplast foam
US2749324A (en) Pyrimidine-aldehyde resins
US4451620A (en) Diethanolamine salt of sulphamic acid as a curing accelerator for aminoplast resins
GB1195087A (en) Method for the Production of Salts of Amino Triazine Carboxylic Acids Soluble in Water
US3979362A (en) Process for the production of silico-amino compounds and their condensation products
US2854437A (en) Sulfonated urea-thiourea formaldehyde resins
US2449520A (en) 3, 5-diamino-4-hydro-thiotriazine-1-dioxide resins
CS250897B1 (sk) Sposob výroby melamínformaldehydovej živice alebo živíc
RU2100382C1 (ru) Способ получения стабилизированной мочевиноформальдегидной смолы