CS231020B1 - Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic - Google Patents
Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic Download PDFInfo
- Publication number
- CS231020B1 CS231020B1 CS823433A CS343382A CS231020B1 CS 231020 B1 CS231020 B1 CS 231020B1 CS 823433 A CS823433 A CS 823433A CS 343382 A CS343382 A CS 343382A CS 231020 B1 CS231020 B1 CS 231020B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- melamine
- formaldehyde
- condensation
- formaldehyde resins
- boiling
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Abstract
Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic, umožňující zpracování méně hodnotných surovin při stejné nebo lepSí jakosti pryskyřice a možnost lepSího řízení ? růběhu kondenzace, tak, že kondenzace meaminu s formaldehydem probíhá za přítomnosti alespoň 50% ekvimolárniho množství alkoholu C1 až , při pH 6,9 až 7,5.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy melaminformaldehydových pryskyřic. V současná době se melaminoformaldehydová pryskyřice vyrábějí tak, že se nejprve provede reakce mezi formaldehydem a melaminem. Po dosažení určitého kondenzačního stupně, nebo ještě před začátkem kondenzace se přidávají alkoholy a probíhá éterifikace vzniklých metylolmelaminů.
Nevýhodou dosavadních způsobů připrav melaminoformaldehydových pryskyřic je vysoká reakční rychlost kondenzace melaminu s formaldehydem, což znemožňuje přesné řízení reakce do určitého reakčnlho stupně. Dále lze tímto způsobem zpracovávat jen melamin I. jakostní třídy.
Nyní bylo nalezeno, že uvedené nevýhody odstraňuje způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic reakcí formaldehydu s melaminem a následnou éterifikací vzniklých metylolmelaminů alkoholy, přičemž kondenzace formaldehydu s melaminem probíhá za přítomnosti alkoholu, který se vyznačuje tím, že kondenzace formaldehydu s melaminem probíhá za přítomnosti minimálně 50% ekvimolárniho množství alkoholu G, až C^, při pH 6,9 až 7,5.
Kondenzaci melaminu s formaldehydem lze s výhodou provádět při teplotě varu směsi a za přítomnosti azeotropního činidla např. toluenu a/nebo xylenu.
Výhody způsobu přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic podle vynálezu spočívají v tom, že kondenzace melaminu s formaldehydem probíhá po delěi dobu, což umožňuje lépe řídit její průběh do potřebného kondenzačního stupně, rychlým vznikem částečně éterifikovaných metyloleminů se snižuje rozpustnost ve vodě, což má za následek lepší průběh separace přebytečné vody. Další výhodou je zjednodušení výrobního zařízení, snížení exhalací, nebol se melamin nasazuje do alkoholu místo do formaldehydu a možnost zpracování méně jakostních melaminů.
P ř i k 1 a d 1 > Do baňky o obsahu 5 1 bylo předloženo , 070 g izbutanolu, ,00 g toluenu, 325 g melaminu, 1 165 g 37% formaldehydu a přídavkem 1,6 ml NaOH upraveno pH směsi na 6,9. Poté byla reakční směs vytopena na teplotu varu, během 5 minut po zahřátí na teplotu varu se rozpustil všechen melamin. Po 35 minutách varu byla kondenzace ukončena přídavkem 300 g izobutanolu a současnou změnou pH přídavkem 1,1 ml H^PO^ na pH 4,5. Poté byla běžným způsobem provedena éterifikace vzniklých metylolmelaminů a oddestilování vody.
Příklad 2
Do baňky o obsahu 5 1 bylo předloženo 800 g butanolu, 325 g melaminu, 1 165 g 37% formaldehydu a pH směsi upraveno hydroxidem sodným na pH 7,2. Poté byla směs během 15 . minut vytopena na teplotu varu a po 30 minutách varu byla přídavkem 570 g butanolu změnou pH přídavkem kyseliny fosforečné na pH 4,5 kondenzace ukončena. Poté byla běžným postupem provedena éterifikace vzniklých metylolmelaminů a oddestilování vody.
Příklad 3
Do baňky o obsahu 5 1 bylo předloženo 870 g propanolu, 100 g toluenu, 325 g melaminu, 1,165 g 37% formaldehydu a přídavkem hydroxidu sodného upraveno pH směsi na 6,9. Poté byla reakční směs vytopena na teplotu varu, během 5 minut po zahřátí na teplotu varu se _ rozpustil všechen melamin. Po 35 minutách varu byla kondenzace ukončena přídavkem 245 g I propanolu a současnou změnou pH na 4,5 přídavkem kyseliny fosforečné. Poté byla běžným způsobem provedena éterifikace vzniklých metylolmej.aminú a oddestilování vody.
23W20
Příklad 4
Do baňky o obsahu 5 1 bylo předloženo 500 g etanolu, 325 g melaminu, 1 165 g 37% formaldehydu a pH upraveno hydroxidem sodným na hodnotu 7,2. Poté byla směs vytopena na teplotu varu a po 30 minutách varu byla přídavkem 4Ό g etanolu a současnou změhou pH, přídavkem kyseliny fosforečné na pH 4,5 kondenzace ukončena. Poté byla běžným postupem provedena eterifikace vzniklých metylolmelaminů a oddestilování vody.
Příklad 5
Do baňky o obsahu 5 1 bylo předloženo 450 g metanolu, 325 g melaminu, 1 165 g 37% formaldehydu a pH směsi upraveno hydroxidem sodňým na pH 7. Poté byla reakční směs vytopena na teplotu varu a po 30 minutách varu, byla přídavkem 325 g metanolu a současným okyselením jako v předchozích příkladech reakce ukončena a provedena eterifikace,
Claims (3)
- pSedmět vynálezu1. Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic reakcí formaldehydu s melaminem a následnou éterifikací vzniklých metylolmelaminů alkoholy, přičemž kondenzace formaldehydu s melaminem se provádí za přítomnosti alkoholu, vyznačený tím, že se kondenzace formaldehydu s melaminem provádí za přítomnosti minimálně 50% ekvimolárního množství alkoholu C1 až , při pH 6,9 až 7,5.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se kondenzace formaldehydu s melaminem provádí při teplotě varu směsi.
- 3. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že v reakční směsi je přítomno azeotropní činidlo např. toluen a/nebo xylen.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS823433A CS231020B1 (cs) | 1982-05-12 | 1982-05-12 | Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS823433A CS231020B1 (cs) | 1982-05-12 | 1982-05-12 | Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS343382A1 CS343382A1 (en) | 1984-02-13 |
| CS231020B1 true CS231020B1 (cs) | 1984-09-17 |
Family
ID=5374363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS823433A CS231020B1 (cs) | 1982-05-12 | 1982-05-12 | Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231020B1 (cs) |
-
1982
- 1982-05-12 CS CS823433A patent/CS231020B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS343382A1 (en) | 1984-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2291080A (en) | Method of producing paper having high wet strength and product thereof | |
| JP2741730B2 (ja) | アミノ−s−トリアジンおよびホルムアルデヒドを主体とするスルホン酸基含有縮合生成物 | |
| DE2962287D1 (en) | Process for the preparation of mainly monomeric methylated methylol melamines | |
| US2529856A (en) | Processes of preparing water-soluble melamine-formaldehyde resins and products thereof | |
| JPH0867729A (ja) | アミノプラスチック樹脂及びセルロースのための架橋剤としての用途 | |
| DE3044151A1 (de) | Modifizierte aminoplaste | |
| CS231020B1 (cs) | Způsob přípravy melaminoformaldehydových pryskyřic | |
| US3322762A (en) | Production of hexamethylol-melamine and hexakis (methoxy-methyl) melamine | |
| US3721651A (en) | Cationic resin prepared by two stage condensation of melamine,formaldehyde and aliphatic hydroxylated monoamine | |
| US2670341A (en) | Production of alcohol-modified urea-formaldehyde resins | |
| US2689239A (en) | Process for preparing methylol and alkoxymethyl derivatives of polyureidopolyamides and resulting products | |
| EP0017887A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von verätherten Methylolmelaminen | |
| US4454277A (en) | Preparations of storage-stable aqueous solutions of melamine-formaldehyde resins | |
| US2454261A (en) | Aminotriazine and derivatives | |
| US3083170A (en) | Method of separating aqueous solution of phenol-formaldehyde resin from polymerization system | |
| US2704750A (en) | Aminoplast resins | |
| US4234698A (en) | Method of making cured aminoplast foam | |
| US2749324A (en) | Pyrimidine-aldehyde resins | |
| US4451620A (en) | Diethanolamine salt of sulphamic acid as a curing accelerator for aminoplast resins | |
| GB1195087A (en) | Method for the Production of Salts of Amino Triazine Carboxylic Acids Soluble in Water | |
| US3979362A (en) | Process for the production of silico-amino compounds and their condensation products | |
| US2854437A (en) | Sulfonated urea-thiourea formaldehyde resins | |
| US2449520A (en) | 3, 5-diamino-4-hydro-thiotriazine-1-dioxide resins | |
| CS250897B1 (sk) | Sposob výroby melamínformaldehydovej živice alebo živíc | |
| RU2100382C1 (ru) | Способ получения стабилизированной мочевиноформальдегидной смолы |