CS230464B1 - Dehydrogenační železitý katalyzátor s vysokou selektivitou - Google Patents

Dehydrogenační železitý katalyzátor s vysokou selektivitou Download PDF

Info

Publication number
CS230464B1
CS230464B1 CS723982A CS723982A CS230464B1 CS 230464 B1 CS230464 B1 CS 230464B1 CS 723982 A CS723982 A CS 723982A CS 723982 A CS723982 A CS 723982A CS 230464 B1 CS230464 B1 CS 230464B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
catalyst
dehydrogenation
selectivity
high selectivity
compounds
Prior art date
Application number
CS723982A
Other languages
English (en)
Inventor
Jindrich Kryska
Jiri Spevacek
Miloslav Novotny
Original Assignee
Jindrich Kryska
Jiri Spevacek
Miloslav Novotny
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jindrich Kryska, Jiri Spevacek, Miloslav Novotny filed Critical Jindrich Kryska
Priority to CS723982A priority Critical patent/CS230464B1/cs
Publication of CS230464B1 publication Critical patent/CS230464B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Vynález řeší zlepšení selektivity i aktivity katalyzátoru podle čs. AO č. 168 220. Dehydrogenační železitý kata lyzátor s vysokou selektivitou podle čs. AO č. 168 220, vhodný pro dehydrogenaci alkylaromatických a alkylheterocyklických látek na alkenylaromatické a alkenylhete- rocyklické a olefinů na diolefiny, se skládá z 25 až 96,4 % hmot. kysličníku železitého, 2 až 30 % hmot. kysličníku draselného* 0,1 až 5 % hmot. kysliční» ku molybdenového nebo wolframového, 1 až 10 % hmot. kysličníku titaničitého, případně obsahuje sloučeniny chrómu.Zlepšeni selektivity i aktivity se dosahuje přidáním 0,5 až 65 % hmot. sloučenin ceru v přepočtu na kysličník ceričitý.

Description

Vynález ae týká dehydrogenačního železitého katalyzátoru e vysokou selektivitou podle čs· AO č· 168 220, vhodného pro dehydrogenaci alkylaromatických a alkylheterocyklických látek na alkenylar©matické a alkenylheterocyklické a olefinů na diolefiny·
Základní složkou železitých dehydrogenačních katalyzátorů je kysličník železitý, který se mění v průběhu dehydrogenace na kysličník železnato-železitý· Nepostradatelná je také přítomnost alkalií v katalyzátoru, která jsou promotorem autoregenerace katalyzátoru, z nichž nejpoužívanější jsou draselné sole· K těmto základním látkám se přidávají promotory selektivity, kterými mohou, být např. sloučeniny boru, jak je uvedeno v čs· pat· č. 104 763 nebo ještě účinnější je přídavek sloučenin vanadu v kombinaci se sloučeninami molybdenu nebo wolframu a kysličníkem titaničitým, jak je uvedeno v čs. AO 168 220· Je také známo, běžně přidávat do tohoto typu katalyzátoru strukturní promotory, z nichž nejpoužívanější jsou sloučeniny chrómu, které nemají obvykle vliv na selektivitu katalyzátoru, ale prodlužují jeho životnost·
Nově bylo nalezeno, že se získá katalyzátor m ještě větší selektivitou i aktivitou než jaký odpovídá katalyzátoru podle čs· AO 168 220, jestliže katalyzátor podle čs· AO 168 220 obsahuje navíc sloučeniny ceru namísto části kysličníku žslezitého· Celkové zlepšení selektivity u nového katalyzátoru činí v průměru 1 až 3 % mol· a je zvláště výrazné při vyšších konverzích, zlepšení aktivity činí v průměru 5 až 10 °C·
230 464
Podle vynálezu dehydřogenačaí železítý katalyzátor β vysokou selektivitou podle čs* AO č· 168 220, případná obsahující sloučeniny ohromu, obsahuje 0,5 až 55 % hmotnostních sloučenin ceru v přepočtu na kysličník oeričitý· Příklad 1
Byl připraven katalyzátor podle vynálezu o tomto ko-
nečném hmotovém složení:
PegOj 80 % V5 3 %
K20 10 % Mo03 1 %
TlOg 5 % OeOg 1 %
Průměr výtlačků byl 3 až 4 mm, délka 5 až 7 mm· Tento katalyzátor byl zkoušen v reaktoru na dehydrogenaci etylbenzenu na <pc styren· Testování katalyzátoru se provádělo v izotermním reaktoru z nerezové oceli o průměru 25/22 mm a délce 1200 mm* Boretorby bylo umístěno 50 ml katalyzátoru, na který bylo nastřlkováno 25 ml/h etylbenzenu a 65 ml/h destilované vody· Po průchodu reakční zonou byly plyny ochlazeny v chladiči a zkondenzované uhlovodíky odděleny od vody· Podle ohromatografické analýzy těchto uhlovodíků a odcházejícího nezkondenzovaného plynu a z jejich množství byla počítána konverze na styren a selektivita·
Testování se provádělo nepřetržitě po dobu 110 h, přičemž prvních 50 h nebylo bráno do bilance· Reakční teplota byla zvolena tak, aby konverze na styren byla konstantní 40 % případně 50 % hmotnostních· Výsledky testování jsou uvedeny v tabulce 1·
Příklad 2
Ryl připraven katalyzátor podle vynálezu, obsahující sloučeniny ohromu, o tomto konečném hmotovém složení:
230 404
?e2°3 69 %
K 10 %
Ce02 10 %
Ti0o 5 %
Výsledky testování
Cr2O3 2 % V2O5 2 % WO3 2 % jsou uvedeny v tabulce 1.
Příklad 3
Byl připraven katalyzátor podle vynálezu o tomto konečném hmotovém složení:
v
50 % tío2 5 %
31 % v2o5 3 %
10 % KoO- 1 %
jsou uvedeny v tabulce 1·
Výsledky testování
Příklad 4
Byl připraven katalyzátor podle Ss· AO č· 168 220, příklad č* 4 popisu pro porovnání o tomto konečném hmotovém složení:
Pe2O3 61 % v2o5 > %
KgO 10 % m©o3 1 %
Ti0g 5%
Výsledky testování jsou uvedeny v tabulce 1·
Tabulka 1
Katalyzátor
Konverze na sty ren v % hmot· íeplota v °0
Selektivita v % mol*
Př.č·! Př.č.2 Př.č.3 dle vynálezu
40 40
555 552 547
95,3 96,0 97,1
Př.č.4 dle AO 168220
555
94,7
230 404
Konverze na styren v % hmot· 50 50 50 50
Teplota v °C 573 570 565 575
Selektivita v % mol 94,4 95,0 96,1 93»
Příklad 5
3$yl připraven katalyzátor jako v příkladu 1·
Testování bylo prováděno nastřikováním isopropylbenzenu, ostatní postup stejný jako v předchozích, příkladech· Výsledky v porovnání se a rovnávaoím katalyzátorem podle ěs· AO čo 168 220, uvedeným v příkladu 4 tohoto vynálezu, jsou uvedeny v tabulce 2·
Tabulka 2
Katalyzátor
Příklad 5 Příklad 4
Konverze na alfa-metylstyren v % hmotnostních *
Teplota v °C 546
Selektivita v % mol 96,8
546
96,1 — 6
230 484

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Dehydrogenační železitý katalyzátor a vysokou selektivitou podle čs· AO 168 220, případná obsahující sloučeniny ohromu, vyznačený tím, že obsahuje 0,5 až 55 % hmotnostních sloučenin ceru v přepočtu na kysličník ceričitý·
CS723982A 1983-03-31 1983-03-31 Dehydrogenační železitý katalyzátor s vysokou selektivitou CS230464B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS723982A CS230464B1 (cs) 1983-03-31 1983-03-31 Dehydrogenační železitý katalyzátor s vysokou selektivitou

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS723982A CS230464B1 (cs) 1983-03-31 1983-03-31 Dehydrogenační železitý katalyzátor s vysokou selektivitou

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS230464B1 true CS230464B1 (cs) 1984-08-13

Family

ID=5421189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS723982A CS230464B1 (cs) 1983-03-31 1983-03-31 Dehydrogenační železitý katalyzátor s vysokou selektivitou

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS230464B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3845156A (en) Processes for dehydrogenation of organic compounds
US4423281A (en) Process for producing conjugated diolefins
KR100881042B1 (ko) 에틸렌 및 프로필렌 제조 방법
US3932551A (en) Process for the preparation of diolefins from olefins
KR910700215A (ko) 탄화수소를 탈수 또는 탈수소 고리화하기 위한 방법 및 촉매
KR910014149A (ko) 아크릴로니트릴 및 메타아크릴로니트릴의 제조방법
Vrieland et al. Nature of the catalytically active carbonaceous sites for the oxydehydrogenation of ethylbenzene to styrene: A brief review
CA2083530C (en) Solid-acid alkylation catalyst compositions and alkylation processes using the same
EP3768425A1 (en) Method of preparation of dehydrogenation catalyst with high chromium content
US5145968A (en) Selective monoepoxidation of styrene, styrene analogs, and styrene derivatives to the corresponding oxide with molecular oxygen
US4620051A (en) Dehydrogenation and cracking of C3 and C4 hydrocarbons to less saturated hydrocarbons
US3725493A (en) Oxidative dehydrogenation
EP0211342B1 (en) Catalyst-composition and method for conversion of c3 and c4 hydrocarbons
EP0211340B1 (en) Selective production of ethylene and propylene
US4658080A (en) Acetylene removal process
US4310715A (en) Steam dealkylation process
US20040133054A1 (en) Dehydrogenation catalyst and process for preparing the same
AU601642B2 (en) Catalyst composition and method for conversion of c3 and c4 hydrocarbons
US4705772A (en) Composition of matter and method for conversion of C3 and C4 hydrocarbons
US3907916A (en) Dehydrogenation of alkyl aromatic hydrocarbons
Ai et al. The effect of bismuth addition to the molybdenum-phosphorus oxide catalyst on the partial oxidation of butene, butadiene, and furan
US3119111A (en) Oxidative dehydrogenation of alkanes
CS230464B1 (cs) Dehydrogenační železitý katalyzátor s vysokou selektivitou
GB994170A (en) Catalytic dehydrogenation
JP5571680B2 (ja) パラフィン系低級炭化水素の酸化的脱水素化プロセス