CS228296B1 - Cooling device for samples - Google Patents

Cooling device for samples Download PDF

Info

Publication number
CS228296B1
CS228296B1 CS944781A CS944781A CS228296B1 CS 228296 B1 CS228296 B1 CS 228296B1 CS 944781 A CS944781 A CS 944781A CS 944781 A CS944781 A CS 944781A CS 228296 B1 CS228296 B1 CS 228296B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
temperature
dilatometric
sample
dilatometer
temperature range
Prior art date
Application number
CS944781A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Karel Ing Sobr
Petr Ing Csc Peca
Stanislav Kopriva
Frantisek Bejcek
Vaclav Prokes
Original Assignee
Karel Ing Sobr
Petr Ing Csc Peca
Stanislav Kopriva
Frantisek Bejcek
Vaclav Prokes
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karel Ing Sobr, Petr Ing Csc Peca, Stanislav Kopriva, Frantisek Bejcek, Vaclav Prokes filed Critical Karel Ing Sobr
Priority to CS944781A priority Critical patent/CS228296B1/en
Priority to DE19823245535 priority patent/DE3245535A1/en
Publication of CS228296B1 publication Critical patent/CS228296B1/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N25/00Investigating or analyzing materials by the use of thermal means
    • G01N25/16Investigating or analyzing materials by the use of thermal means by investigating thermal coefficient of expansion

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Abstract

The invention relates to the problems of dilatometric testing in the temperature range from -190 to +1100 DEG C. The novel device can be used in conjunction with a high-temperature dilatometer for continuously cooling the dilatometric sample in the temperature range quoted above without it being necessary to replace the sample. This makes it possible to measure the austenite decomposition of the steels whose transformation temperature is below normal temperature. The invention can be exploited practically at all dilatometric workbenches equipped with a high-temperature dilatometer, preferably with a hardening device. This extends the possible uses of the given device.

Description

Vynález se týká zařízení pro ochlazování dilatometrických zkoušek při měření v rozsahu teplot od-190 °C do + 1100 °C.The present invention relates to a device for cooling dilatometric tests when measured over a temperature range from -190 ° C to + 1100 ° C.

Doposud se dilatometrioká měření provádějí na komerčně vyráběnýoh dilatometrech, která umožňují pracovat v rozsahu teplot + 20 až + 1100 °C (a výše), případně - 190 až + 400 nebo + 600 °C. Při použití dilatometrickýoh měření ke studiu fázových přeměn ocelí je nutno zajistit možnost ohřevu na teploty stabilního austenitu, oož je v rozmezí 750 až 1050 °C podle jakosti oceli· Kalicí zařízení komerčních dilatometrů pro tato měření sice umožňují dostatečně rychlé ochlazení pro získání martenzitioké struktury a stanovení teploty Ms u většiny ocelí, avšak v některých případech je nutná znát i teplotu Mf (iuj. konce martenzitické přeměny), aby bylo možno správně řídit postup tepelného zpracování oceli· U některých výěelegovaných ocelí se však teplota Mf dostává pod noxnální teplotu a běžná typy komerčních dilatometrů již v tomto případě nejsou použitelně· Jedinou možností je zde použití dvojice dilatometrů a to vysokoteplotního na zakalení z austenitizační teploty na pokojovou a nízkoteplotního na další podchlazení vzorku· Je zřejmá, že přemisťování vzorku z jednoho dilatometrů do druhého je zdlouhavé a může dojít к významnému procesu stabilizace zbytkového austenitu oož silně ovlivní další naměřené hodnoty· Z tohoto důvodu není možné tento postup praktickyaplikovat·So far, dilatometric measurements have been made on commercially produced dilatometers that allow working in the temperature range of + 20 to + 1100 ° C (and above), or - 190 to + 400 or + 600 ° C. When using dilatometric measurements to study the phase transformations of steels it is necessary to ensure the possibility of heating to stable austenite temperatures, which are in the range of 750 to 1050 ° C depending on the steel quality. temperature M s for most steels, but in some cases it is necessary to know the temperature Mf (also the end of the martensitic transformation) in order to properly control the heat treatment of the steel · However, for some alloyed steels the temperature Mf falls below noxal temperature and common types commercial dilatometers are no longer usable in this case · The only option is to use a pair of dilatometers, namely high temperature to turbidity from austenitization temperature to room temperature and low temperature to further subcooling the sample. Atomization to another is lengthy and can lead to a significant process of stabilization of residual austenite which will strongly affect other measured values · For this reason it is not possible to practically apply this procedure ·

Výše uvedené nedostatkyz)odstraňuje zařízení podle vynálezu* jehož podstatou je, že sestává z kryostatioké komory, v níž je svými konci fixována vnitřní trubice s radiálními otvory pro vložení vzorku a která je spojena ohebnou trubicí в vnitřním prostorem Déwarovy nádoby obsahujícím kapalný dusík·The above-mentioned drawbacks z ) eliminate the device according to the invention, which consists in that it consists of a cryostatic chamber in which the inner tube with radial sample insertion holes is fixed at its ends and which is connected by a flexible tube in the inner space of the Déwar container containing liquid nitrogen.

- ?/228 296- / 228 296

Výhoda zařízení podle vynálezu, spočívá zejména v tom, že umožňuje pro dilatometrická měření rozpadu austenitu v teplotním rozsahu - 190 až + 1100 °C využít vysokoteplotního - dilatometrů s kalicím zařízením komerční výroby a ochlazení do záporných teplot provést neprodleně na zakaleném vzorku, instalovaném ve snímacím ústrojí dilatometrů· Zařízení, které umožňuje provést neprodleně na kalení ochlazování do oblasti záporných teplot, je v podstatě mobilní kryostatická komora, kterou je možno aplikovat na stejné místo jakovodní sprchu kalicího zařízení dilatometrů·The advantage of the device according to the invention lies in the fact that for dilatometric measurements of decay of austenite in the temperature range - 190 to + 1100 ° C it is possible to use high-temperature dilatometers with hardening equipment of commercial production and cooling down to negative temperatures Dilatometer device · The device that allows cooling to the negative temperature range to be quenched immediately is basically a mobile cryostatic chamber that can be applied to the same location as the water spray of the dilatometer quenching device ·

Na připojéném výkrese je znázorněn příklad provedení zařízení podle vynálezu·The accompanying drawing shows an exemplary embodiment of a device according to the invention.

Vzorek 2 umístěný ve snímacím zařízení Д dilatometrů se ohřeje v peci vysokoteplotního dilatometrů J na austenitizační teplotu. Po prodlevě na této teplotě se vzorek 2 zakalí vodní sprchou, umístěnou,na dilatometrů pomocí šroubů £ na pokojovou teplotu· Po demontáži vodní sprchy se na její místo připevní pomocí stávajících šroubů £ kryostatická komora £, která má uvnitř trubici 6 s radiálními otvory, jimž přivádí páry dusíku ke vzorku 2,· Kryostatická komora £ je spojena ohebnou trubicí £ в Dewarovou nádobou 8 s kapalným dusíkem £· V ústí trubice Z je umístěn topný odpor JO, napájený zdrojem JI, který vytváří dusíkové páry к ochlazování vzorku 2 v kryostatická komoře £· Vzorek je měřen v průběhu celého procesu ochlazování·The sample 2 located in the dilatometer sensing device D is heated to an austenitization temperature in a high temperature dilatometer furnace J. After a delay at this temperature, the sample 2 is quenched with a water spray placed on the dilatometers with screws 4 at room temperature. After disassembly of the water shower, the cryostat chamber 6, which has a tube 6 with radial holes inside it, is fixed in place. it supplies nitrogen vapor to the sample 2. The cryostat chamber 8 is connected by a flexible tube 8 in the dewar vessel 8 with liquid nitrogen 8. In the mouth of the tube Z there is a heating resistor JO powered by a source J1 which generates nitrogen vapors £ · The sample is measured throughout the cooling process ·

Zařízení podle vynálezu, lze s výhodou použít jako přídavné zařízení к vysokoteplotním dilatometrům, kde je potřeba provádět měření i při záporných teplotách·The device according to the invention can advantageously be used as an add-on to high temperature dilatometers, where it is necessary to carry out measurements even at negative temperatures.

Claims (1)

Zařízení pro ochlazování vzorků v průběhu dilatometrickěho měření vyznačující se tím, že sestává z kryostatická komory (4), v níž je svými konci fixována vnitřní trubice (6) s radiálními otvory pro vložení vzorku (2) a která je spojena ohebnou trubicí (7) s vnitřním prostorem Dewarovy nádoby (8) obsahujícím kapalný dusík.A device for cooling samples during dilatometric measurement, characterized in that it consists of a cryostat chamber (4) in which an inner tube (6) with radial sample receiving holes (2) is fixed at its ends and connected by a flexible tube (7) with the interior of a Dewar vessel (8) containing liquid nitrogen.
CS944781A 1981-12-17 1981-12-17 Cooling device for samples CS228296B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS944781A CS228296B1 (en) 1981-12-17 1981-12-17 Cooling device for samples
DE19823245535 DE3245535A1 (en) 1981-12-17 1982-12-09 Device for cooling dilatometric samples

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS944781A CS228296B1 (en) 1981-12-17 1981-12-17 Cooling device for samples

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS228296B1 true CS228296B1 (en) 1984-05-14

Family

ID=5444717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS944781A CS228296B1 (en) 1981-12-17 1981-12-17 Cooling device for samples

Country Status (2)

Country Link
CS (1) CS228296B1 (en)
DE (1) DE3245535A1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202015106275U1 (en) * 2015-11-18 2015-11-30 Fries Research & Technology Gmbh Measuring device with a thermo unit and thermo unit

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4843837B1 (en) * 1964-02-05 1973-12-20

Also Published As

Publication number Publication date
DE3245535C2 (en) 1988-04-14
DE3245535A1 (en) 1983-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pawlowski et al. Monitoring of the oxygen pressure in the blood of live animals using the oxygen dependent quenching of phosphorescence
HUP9901152A2 (en) Stress testing and relieving method and apparatus
Peebles Jr et al. On the exotherm of polyacrylonitrile: pyrolysis of the homopolymer under inert conditions
Anderson Studies on materials containing uronic acid—I: An apparatus for routine semi-micro estimations of uronic acid content
Perkin et al. Thermal death kinetics of Bacillus stearothermophilus spores at ultra high temperatures II. Effect of heating period on experimental results
CS228296B1 (en) Cooling device for samples
CN104880454B (en) A kind of method of measuring metal element content in Merlon
Fernicola et al. Investigations on exponential lifetime measurements for fluorescence thermometry
Seyer et al. The Viscosity of cis and trans Decahydronaphthalene
Pross et al. Hydrogen-bond energies of acetic and n-butyric acids in the vapour phase by infra-red spectroscopy
Dickens et al. Recombination of oxygen atoms in the gas phase
Dickert et al. Chemical shift thermometer for phosphorus-31 nuclear magnetic resonance measurements
Liu et al. Thermal degradation process and kinetics of poly (dodecamethyleneisophthalamide)
Konovalova et al. ESR measurements of concentration for strong surface acceptor centers on zeolites and Al2O3 using nitroxide radical TEMPON
Svensson Enthalpies of vaporization of 1-decanol and 1-dodecanol and their influence on the CH2-increment for the enthalpies of formation
US10780191B2 (en) Sterilizer
Gregg CC.—The heat of adsorption of gases by charcoal
Clark et al. The heat of formation of ammonium carbamate from ammonia and carbon dioxide
JPS5629142A (en) Measuring method of deterioration degree of ferrite heat-resisting steel
Charles A calorimeter for determining specific heats of liquids
Richards The specific heats of the metals
Hehner et al. A new thermal method for the examination of oils
Temussi et al. Mechanism of isomerization of methyl nitrite
RU2300758C1 (en) Method of differential dilatometric analysis of materials
Cutshall et al. Studies involving air reactivity of petroleum coke