CS227469B1 - Method of electrolytic plating of objects made of materials based on iron group metals - Google Patents

Method of electrolytic plating of objects made of materials based on iron group metals Download PDF

Info

Publication number
CS227469B1
CS227469B1 CS444182A CS444182A CS227469B1 CS 227469 B1 CS227469 B1 CS 227469B1 CS 444182 A CS444182 A CS 444182A CS 444182 A CS444182 A CS 444182A CS 227469 B1 CS227469 B1 CS 227469B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
anodic
electrolytic plating
materials based
group metals
iron group
Prior art date
Application number
CS444182A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Vaclav Ing Csc Landa
Jaromir Ing Csc Vitek
Pavel Ing Nejedly
Vladimir Holpuch
Original Assignee
Landa Vaclav
Jaromir Ing Csc Vitek
Pavel Ing Nejedly
Vladimir Holpuch
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Landa Vaclav, Jaromir Ing Csc Vitek, Pavel Ing Nejedly, Vladimir Holpuch filed Critical Landa Vaclav
Priority to CS444182A priority Critical patent/CS227469B1/en
Publication of CS227469B1 publication Critical patent/CS227469B1/en

Links

Landscapes

  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu elektrolytického pokovování předmětů z materiálů na bázi kovů skupiny železa a jejich slitin niklem a jeho slitinami z vodných roztoků.The invention relates to a process for the electroplating of articles of iron-based materials of metals and their alloys with nickel and its alloys from aqueous solutions.

Je známou skutečností, že galvanické vrstvy niklu a jeho slitin, např. se železem, vyloučené z kyselých lázní přímo na podklad z oceli, niklu či jiné slitiny na bázi kovů skupiny železa, vykazují nízkou přilnavost. V současné době se proto používá různých více či méně úspěšných postupů předúpravy povrchu předmětů, které mají tento nedostatek odstranit. Patří sem způsoby užívající např. mezivrstvy mědi, nebo technologie zařazující k odstranění oxidických vrstev elektrolytické moření v lázních nejrůznějšího složení. Všechny tyto postupy ve sledu operací vyžadují zařadit před vlastním galvanickým vyloučením žádané vrstvy ještě další elektrolytickou operaci ve zvláštní galvanické lázni. Při oplachu a přemístování předmětů do pokovovací lázně může však opět dojít k vytvoření nežádoucí vrstvy oxidu či k jinému znečištění povrchu, což efekt předchozí operace snižuje.It is a known fact that galvanic layers of nickel and its alloys, e.g. with iron, deposited from an acid bath directly on a steel, nickel or other iron-based metal alloy, exhibit low adhesion. Therefore, various more or less successful surface pretreatment techniques are currently being used to eliminate this deficiency. These include methods using, for example, copper interlayers, or technologies incorporating electrolytic pickling in baths of various compositions to remove oxide layers. All of these processes in the sequence of operations require a further electrolysis operation in a separate electroplating bath prior to the actual deposition of the desired layer. However, when rinsing and moving objects into the plating bath, an undesirable oxide layer or other surface contamination may again occur, reducing the effect of the previous operation.

Uvedené nedostatky odstraňuje způsob elektrolytického pokovování podle předmětného vynálezu, určený pro pokovování předmětů z materiálů na bázi kovů skupiny železa a jejich slitin niklem a jeho slitinami z vodných roztoků. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se povrch předmětu podrobí nejprve v pokovovacím elektrolytu anodickému moření, které se poté změní rychlým přepolováním v proces katodický. Podle dalšího význaku vynálezu se proudováThe above-mentioned drawbacks are overcome by the electroplating process of the present invention intended for metallizing articles of iron-based metal materials and their alloys with nickel and its alloys from aqueous solutions. The object of the invention is that the surface of the object is first subjected to anodic pickling in the electroplating electrolyte, which is then converted into a cathodic process by rapid rewinding. According to a further feature of the invention, it is jet current

-2 -2 hustota v anodickém režimu pohybuje v rozmezí 0,01 A.dm až 30 A.dm a anodické moření probíhá od 1 s do 60 minut.The -2 -2 density in the anodic mode ranges from 0.01 A.dm to 30 A.dm and the anodic pickling takes place from 1 s to 60 minutes.

Hlavní výhodou způsobu podle vynálezu je podstatné zjednodušení technologie elektrolytického pokovování při současném zajištění kvality pokovení. Způsobem podle vynálezu nemůže být anodicky naleptaný povrch při přemistování předmětů do elektrolytu hlavního pocho227469 du znovu nežádoucím způsobem zpasivován. V technologickém postupu odpadá zvláštní mořicí lázeň, případně galvanizační lázeň a proces přemislování pokovovaného předmětu, spojený zpravidla s jeho oplachem. Praktickým důsledkem pak je zvýšení adheze galvanické vrstvy k podkladu, což umožní použít pokovení i v silnějších vrstvách a při větším mechanickém namáhání, např. pro renovaci strojních součástí či jako funkčních ploch součástí.The main advantage of the method according to the invention is a substantial simplification of the electroplating technology while ensuring the quality of the plating. By the method according to the invention, the anodically etched surface cannot be undesirably passivated again when the objects are transferred to the electrolyte of the main process. In the technological process, a special pickling bath or a galvanizing bath and the process of relocation of the metallized object, usually associated with its rinsing, are eliminated. The practical consequence is to increase the adhesion of the galvanic layer to the substrate, which makes it possible to use the plating even in thicker layers and under higher mechanical stress, eg for the renovation of machine parts or as functional surfaces of the parts.

Způsob podle vynálezu se obecně provádí tak, že předem odmaštěný a mořený předmět se zavěsí do pokovovací lázně, např. na bázi sulfosalicylanu nebo síranu s komplexotvornou látkou a zapojí se jako anoda. Anodickou proudovou hustotu lze volit v rozmezí od 0,01 do 30 A.dm_2 podle typu materiálu předmětu a dobu trvání anodického procesu od 1 s do 60 min. Po uplynutí potřebné doby se změnou polarity změní děj anodický na katodický a nastaví se hodnota katodického proudu podle požadavků kladených na katodický proces vylučování vrstvy kovu či slitiny. Je žádoucí, aby změna polarity byla provedena co nejrychleji, tj. v intervalu do 100 ms.The process according to the invention is generally carried out by suspending the pre-degreased and stained article in a plating bath, for example based on sulfosalicylan or sulphate with a complexing agent, and connecting it as an anode. The anodic current density can be chosen within the range from 0.01 to 30 A.dm _ 2 according to the type of the object and the duration of the anodic process, with from 1 to 60 minutes. After the required time has elapsed, changing the polarity changes the anodic to cathodic process and adjusts the cathodic current value according to the requirements of the cathodic deposition process of the metal or alloy layer. It is desirable that the polarity change be performed as quickly as possible, i.e. within 100 ms.

Způsob elektrolytického pokovování podle vynálezu je déle objasněn na příkladech, jimiž není rozsah vynálezu omezen ani vyčerpán.The electroplating process according to the invention is further elucidated by means of examples, by which the scope of the invention is not limited or exhausted.

PřikladlHe did

Pokovován ocelový válec zhotovený z nízkouhlíkové chromové oceli s obsahem 13 % hm. ohromuPlated steel cylinder made of low carbon chrome steel with 13% wt. ohromu

Složení elektrolytu - vodného roztoku:Composition of electrolyte - aqueous solution:

0,7 M sulfosalicylan nikelnatý ί 0,1 M sulfosalicylan železnatý 0,08 M jodid draselný pH = 4,2 teplota = 50 °C ·0,7 M nickel sulphosalicylate ί 0,1 M ferrous sulphosalicylate 0,08 M potassium iodide pH = 4,2 temperature = 50 ° C ·

Anodické moření bylo prováděno při proudové hustotě 1 A.dm po dobu 5 minut, katodic_2 ká proudová hustota činila 5 A.dm .The anodic pickling was performed at a current density of 1 A.dm for 5 minutes, a cathodic current density of 5 A.dm.

Příklad 2Example 2

Pokovován ocelový válec z nízkolegované chromové oceli s vyšěím obsahem uhlíku a s 1,5 % hm chrómuCoated steel cylinder made of low-alloy chromium steel with higher carbon content and 1.5% chromium

Složení elektrolytu odpovídalo příkladu 1.The electrolyte composition corresponded to Example 1.

Anodické moření bylo provedeno při proudové hustotě 10 A.dm po dobu 1 minuty, kato_2 dické vylučování při 5 A.dm .Anodic pickling was performed at a current density of 10 A.dm for 1 minute, cathodic deposition at 5 A.dm.

Příklad 3Example 3

Pokovován vzorek z chromové oceli s přísadou molybdenu, obsahující 12 % hm. chrómu a 2 % hm molybdenuPlating of chromium steel with molybdenum addition, containing 12 wt. and 2 wt.% molybdenum

Složeni „elektrolytu - vodného roztoku;The composition of an "electrolyte-aqueous solution;

0,7 0.7 lvi lions síran nj.kelnatý n-kelium sulfate 0,003 M sacharin 0.003 M saccharin 0,05 0.05 M M síran železnatý ferrous sulfate pH = 3,2 pH = 3.2 0,06 0.06 M M sulfosalicylan sodný sodium sulfosalicylate teplota = 50 °C temperature = 50 ° C 0,08 0.08 M M bromid draselný potassium bromide 0,5 0.5 M M kyselina borité boric acid

(sodná sůl)(sodium salt)

Anodické moření bylo prováděno při 0,7 A.dm-2 po dobu 5 minut. Katodické vylučování _ 2 při proudové hustotě 3 A.dm .The anodic pickling was performed at 0.7 A.dm -2 for 5 minutes. Cathodic deposition 2 at a current density of 3 A.dm.

Příklad 4Example 4

Pokovován vzorek plechu o tlouěíce 1 mm zhotovený z čistého nikluPlated 1 mm thick sheet of pure nickel

Složení elektrolytu bylo shodné s příkladem 1. Anodické moření bylo prováděno při -2 -2The electrolyte composition was identical to Example 1. The anodic pickling was performed at -2 -2

A.dm po dobu 5 minut. Katodické pokoveni při proudové hustotě 7 A.dm .A.dm for 5 minutes. Cathodic plating at a current density of 7 A.dm.

Příklad 5Example 5

Pokovována skořepina z elektrolytického niklu slitinou nikl-wolframPlating of electrolytic nickel with nickel-tungsten alloy

Složení elektrolytu - vodného roztoku:Composition of electrolyte - aqueous solution:

0,8 M sulfosalicylan nikelnatý I 0,01 M wolframan sodný0.8 M nickel sulfosalicylate I 0.01 M sodium tungstate

0,05 M bromid nikelnatý pH = 4 t teplota = 50 °C0.05 M nickel bromide pH = 4 t temperature = 50 ° C

Anodické moření při proudové hustotě 1 A.dm po dobu 20 minut. Katodické vylučování _2 prováděno při 4 A.dm .Anodic pickling at a current density of 1 A.dm for 20 minutes. Cathodic deposition 2 was performed at 4 A.dm.

Ve výše uvedených příkladech byly pokovované předměty před procesem anodického moření odmaštěny hrubě organickým rozpouštědlem, poté byly dekapovány vídeňským vápnem v 10% roztoku kyseliny sulfosalicylové ve vodě. Vyloučené vrstvy slitin držely na podkladu při strojním broušení i na hranách, zatímco srovnávací vzorky pokovené způsobem, ale bez anodického moření, se odlupovaly.In the above examples, the plated articles were degreased with a coarse organic solvent prior to the anodic pickling process, then decoupled with Viennese lime in a 10% solution of sulfosalicylic acid in water. The deposited layers of alloys held on the substrate during machine grinding and at the edges, while the comparative samples metallized in a manner but without anodic pickling were peeled off.

Claims (2)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION 1. Způsob elektrolytického pokovování předmětů z materiálů na bázi kovů skupiny železa a jejich slitin niklem a jeho slitinami z vodných roztoků, vyznačený tím, že se povrch předmětu podrobí nejprve v pokovovacím elektrolytu anodickému moření, které se poté změní rychlým přepólováním v proces katodický.A method of electrolytic plating of articles of iron-based metal materials and their alloys with nickel and its alloys from aqueous solutions, characterized in that the surface of the article is first subjected to anodic pickling in the electroplating electrolyte, which is then converted into cathodic by rapid polarity reversal. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že proudová hustota v anodickém režimu se po2 —2 hybuje v rozmezí 0,01 A.dm až 30 A.dm a anodické moření probíhá od 1 s do 60 min.2. Method according to claim 1, characterized in that the current density in the anodic mode is between 2 and 2, in the range of 0.01 A.dm to 30 A.dm, and the anodic pickling takes place from 1 s to 60 min.
CS444182A 1982-06-15 1982-06-15 Method of electrolytic plating of objects made of materials based on iron group metals CS227469B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS444182A CS227469B1 (en) 1982-06-15 1982-06-15 Method of electrolytic plating of objects made of materials based on iron group metals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS444182A CS227469B1 (en) 1982-06-15 1982-06-15 Method of electrolytic plating of objects made of materials based on iron group metals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS227469B1 true CS227469B1 (en) 1984-04-16

Family

ID=5387143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS444182A CS227469B1 (en) 1982-06-15 1982-06-15 Method of electrolytic plating of objects made of materials based on iron group metals

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS227469B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Di Bari Electrodeposition of nickel
US3664933A (en) Process for acid copper plating of zinc
GB2075063A (en) Process for plating polumeric substrates
US3915811A (en) Method and composition for electroplating aluminum alloys
US4765871A (en) Zinc-nickel electroplated article and method for producing the same
GB2062010A (en) Electroplating Bath and Process
US20040074775A1 (en) Pulse reverse electrolysis of acidic copper electroplating solutions
US3751289A (en) Method of preparing surfaces for electroplating
US3207679A (en) Method for electroplating on titanium
US3594288A (en) Process for electroplating nickel onto metal surfaces
EP0030305B1 (en) Chemical pretreatment for method for the electrolytical metal coating of magnesium articles
US4450050A (en) Process for bonding high efficiency chromium electrodeposits
US3515650A (en) Method of electroplating nickel on an aluminum article
US4525248A (en) Process for the electrolytic deposition of layers of nickel alloys
GB2086428A (en) Hardened gold plating process
US2791553A (en) Method of electroplating aluminum
US4617095A (en) Electrolytic post treatment of chromium substrates
GB2070645A (en) Method for the electrolytic deposition of chromium
US4560446A (en) Method of electroplating, electroplated coating and use of the coating
CA1153978A (en) Coating aluminium alloy with cyanide-borate before electroplating with bronze
KR100402730B1 (en) Method process for forming copper and nickel-plated of electrolytic plating in magnesium compound
CS227469B1 (en) Method of electrolytic plating of objects made of materials based on iron group metals
US3689380A (en) Process for acid copper plating of steel
US3186925A (en) Chromium plating process with a pure nickel strike
US3682789A (en) Electrolytic solution for zinc plating