CS227158B1 - Method of preparing filtering paper for separating inorganic radioactive iodine - Google Patents
Method of preparing filtering paper for separating inorganic radioactive iodine Download PDFInfo
- Publication number
- CS227158B1 CS227158B1 CS772381A CS772381A CS227158B1 CS 227158 B1 CS227158 B1 CS 227158B1 CS 772381 A CS772381 A CS 772381A CS 772381 A CS772381 A CS 772381A CS 227158 B1 CS227158 B1 CS 227158B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- radioactive
- radioactive iodine
- iodine
- inorganic
- filtering paper
- Prior art date
Links
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 title claims description 27
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title claims description 17
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 title description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- COOULFJGBRKEIY-UHFFFAOYSA-M Cl.[Ag]Cl Chemical compound Cl.[Ag]Cl COOULFJGBRKEIY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 5
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- CORFWQGVBFFZHF-UHFFFAOYSA-N 2-iodohippuric acid Chemical compound OC(=O)CNC(=O)C1=CC=CC=C1I CORFWQGVBFFZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000002314 autoradiolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 1
- 108091000699 pea lectin Proteins 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- 238000003608 radiolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
(54) Způsob přípravy filtračního papíru pro odstraňování anorganického radioaktivního jodu i(54) A method of preparing filter paper for removing inorganic radioactive iodine i
Vynález řeší způsob přípravy filtračního papíru pro odstranění anorganického radioaktivního jodu z preparátů biologicky účinných radioaktivních jodovaných organických látek používaných pro účely diagnostiky v nukleární medicíně jak in vivo, tak in vitro.The invention provides a method of preparing filter paper for removing inorganic radioactive iodine from preparations of biologically active radioactive iodinated organic substances used for diagnostic purposes in nuclear medicine both in vivo and in vitro.
Při přípravě těchto sloučenin zpravidla část anorganického radioaktivního jodu zůstává nezreagována a tvoří tak příměs, která je na závadu použití. Rovněž při delším skladování těchto preparátů dochází vlivem autoradiolýzy k odštěpování radialktivního jodu v anorganické formě a tím i k postupnému znečišťování preparátu. V převážné většině případů příprav těchto· látek popisovaných v literatuře jsou pro- odstraňování anorganického! radioaktivního jodu používány běžné chemické separační techniky, například srážení, krystalizace, různé druhy ehromatografií apod. Nevýhodou těchto postupů je jednak jejich zdlouhavost (například u chromiatografíckých metod až několik hodin), značné ztráty značeného preparátu, složitá manipulace s otevřenými radioaktivními zářiči a mnohdy i podstatné snížení objemtové aktivity v důsledku ředění.In the preparation of these compounds, part of the inorganic radioactive iodine generally remains unreacted and thus constitutes an impurity which is a defect in use. Also during prolonged storage of these preparations, the radial iodine is cleaved in inorganic form due to autoradiolysis and thus the preparation becomes contaminated. In the vast majority of cases the preparation of these substances described in the literature is inorganic removal! Radioactive iodine used common chemical separation techniques, such as precipitation, crystallization, various types of ehromatography, etc. The disadvantage of these procedures is their lengthy (for example in chromiatographic methods up to several hours), considerable loss of labeled preparation, complicated handling of open radioactive emitters. reduction in bulk activity due to dilution.
Pro odstraňování anorganického radioaktivního jodu z roztoku kyseliny o-jodhippurové značené radioaktivními izotopy jodu by2 la navržena Angillerim a Charamzou kolonka obsahující práškový chlorid stříbrný a mořský písek v poměru 1: 3. Tato kolonka, byť i v miniaturizovaném provedení, je vhodná pro použití při výrobě o-jodhippuranu131I v objemech řádu desítek ml. Podobně pro odstraňování anorganického jodu, vznikajícího během radiolýzy, navrhl Herzmann použití keramických tělísek impregnovaných chloridem, stříbrným a vkládaných do roztoků preparátů. Oba tyto způsoby se pro jiné preparáty například bengálskou červeň-131I, hormony a bílkoviny značené radioaktivním jodem125I neosvědčily, neboť kromě vychytávání anorganického jodu docházelo k takřka úplné zádrži vlastního produktu. Navíc pro práci s roztoky preparátů a objemu v rozsahu 0,05 až 0,5 ml, které jsou nejčastěji používány při přípravě biologicky aktivních látek, jsou tyto metody zcela nepoužitelné.For removal of inorganic radioactive iodine from a solution of o-iodhippuric acid labeled with radioactive isotopes of iodine, a column containing 1: 3 silver chloride and sea sand powder was proposed by Angilleri and Charamza. of i-iodhippuran 131 l in tens of ml. Similarly, to remove the inorganic iodine formed during radiolysis, Herzmann suggested the use of ceramic bodies impregnated with silver chloride and embedded in the solution solutions. Both of these methods did not work well for other preparations such as Bengal Red 131 I, hormones and proteins labeled with 125 I radioactive radioactive products, since in addition to uptake of inorganic iodine, the product itself was almost completely arrested. In addition, these methods are completely unusable for working with preparation solutions and volumes in the range of 0.05 to 0.5 ml, which are most commonly used in the preparation of biologically active substances.
Většinu uvedených nevýhod odstraňuje způsob podle vynálezu, jehož podstatou je postup, při kterém se filtrační papír nasákne roztokem dusičnanu stříbrného o koncentraci 0,05 až 1 M, po vysušení při teplotě místnosti se v něm vysráží ponořením do 1,0 až 2,0 M roztoku kyseliny chlorovodíkové chlorid stříbrný, a po promytí vodou do neutrální reakce se opět při teplotě místnosti vysuší. Přes takto připravený filtr se přefiltruje směs biologicky účinné radioaktivní jodované organické látky s anorganickým radioaktivním jodem. Filtraci je možné podle potřeby několikrát Opakovat na použití nového· filtru. Postup touto· metodou je velmi jednoduchý, je možno pro filtraci větších objemů roztoků použít běžně dostupný a používaný filtrační nástavec nia injekční stříkačku, pro velmi malé objemy vkládat filtr přímo mezi injekční stříkačku a jehlu. Odstranění anorganického radioaktivního jodu je velmi rychlé, nedochází při něm k ředění preparátu a ztráty při filtraci jsou dány prakticky jen zádržným objemem filtračního zařízení. Pro její provedení nejsou nutná žádná speciální zařízení a Svou jednoduchostí podstatně snižuje i riziko práce s radioaktivními látkami.Most of these disadvantages are overcome by the process of the present invention, which involves soaking the filter paper with a 0.05 to 1 M silver nitrate solution, then drying at room temperature by immersing it in 1.0 to 2.0 M solution of hydrochloric acid silver chloride, and after washing with water until neutral, is again dried at room temperature. The mixture of biologically active radioactive iodinated organic substance with inorganic radioactive iodine is filtered through the filter thus prepared. Filtering can be repeated several times as needed Repeat to apply a new filter. The method of this method is very simple, it is possible to use a commercially available and used nia syringe filter to filter larger volumes of solutions, for very small volumes, to insert a filter directly between the syringe and the needle. Removal of inorganic radioactive iodine is very fast, there is no dilution of the preparation, and losses in filtration are virtually only due to the holding volume of the filter device. No special devices are required for its design and its simplicity significantly reduces the risk of working with radioactive substances.
Příklad 1 ml roztoku radioaktivního thyroximu o koncentraci 2,5 x 10_4 M obsahujícího 20 % radioaktivního anorganického jodu se přefiltruje přes filtr impregnovaný chloridem stříbrným rychlostí 0,2 ml za minutu. Filtrát obsahuje méně než 3 % radioaktivního anorganického jodu.EXAMPLE 1 ml thyroximu radioactive concentration of 2.5 × 10 _4 M containing 20% inorganic radioactive iodine was filtered through a filter impregnated with silver chloride at 0.2 ml per minute. The filtrate contains less than 3% radioactive inorganic iodine.
Příklad 2 ml roztoku radioaktivního jodovaného hrachového' lektinu, obsahujícího· 80 % anorganického radioaktivního jodu, se proseje 2 x opakovaně filtrem, impregnovaným· chloridem stříbrným, rychlostí 0,2 ml za minutu. Množství aktivity ve formě anorganického radioaktivního' jodidu poklesne na 5 % celkové aktivity.Example 2 ml of a radioactive iodinated pea lectin solution containing 80% inorganic radioactive iodine is sieved 2 times repeatedly with a silver chloride impregnated filter at a rate of 0.2 ml per minute. The amount of inorganic radioactive iodide activity decreases to 5% of the total activity.
P ř í k 1 a d 3Example 1 a d 3
0,5 ml roztoku radioaktivního 5-jod-2-deoxyuridinu obsahujícího 30 % aktivity ve formě anorganického radioaktivního jodu se proseje rychlostí 0,2 ml za minutu přes filtr impregnovaný chlorid stříbrný. Filtrát obsahuje maximálně 3 % radioaktivního anorganického jodu.0.5 ml of a solution of radioactive 5-iodo-2-deoxyuridine containing 30% activity as inorganic radioactive iodine is sieved at a rate of 0.2 ml per minute through a silver-impregnated filter. The filtrate contains a maximum of 3% radioactive inorganic iodine.
Příklad 4Example 4
Filtrační papír Whatman 4 se nasákne roztokem dusičnanu stříbrného o koncentraci 0,05 až 1 M, vysuší při teplotě místnosti ve tmě, ponořením do 1,0 až 2,0 M roztoku kyseliny chlorovodíkové se v něm vysráží chlorid stříbrný a po promytí vodou nebo fyziologickým roztokem do neutrální reakce se opět vysuší ve tmě za teploty místnosti. Přes takto· připravený filtr se přefiltruje směs biologicky účinné radioaktivní jodované organické laťky s anorganickým radioaktivním jodem.The Whatman 4 filter paper is soaked in 0.05 to 1 M silver nitrate solution, dried at room temperature in the dark, immersed in 1.0 to 2.0 M hydrochloric acid solution to precipitate silver chloride and after washing with water or physiological The solution was neutralized again in the dark at room temperature. The mixture of biologically active radioactive iodinated organic slat with inorganic radioactive iodine is filtered through the prepared filter.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS772381A CS227158B1 (en) | 1981-10-22 | 1981-10-22 | Method of preparing filtering paper for separating inorganic radioactive iodine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS772381A CS227158B1 (en) | 1981-10-22 | 1981-10-22 | Method of preparing filtering paper for separating inorganic radioactive iodine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS227158B1 true CS227158B1 (en) | 1984-04-16 |
Family
ID=5426851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS772381A CS227158B1 (en) | 1981-10-22 | 1981-10-22 | Method of preparing filtering paper for separating inorganic radioactive iodine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS227158B1 (en) |
-
1981
- 1981-10-22 CS CS772381A patent/CS227158B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kessler et al. | Studies on structure diuretic activity relationships of organic compounds of mercury | |
| Pärt et al. | Diffusion of calcium, cadmium and mercury in a mucous solution from rainbow trout | |
| DE1598945C3 (en) | Method for the determination of proteins and polypeptides | |
| US4284472A (en) | Method for enhanced control of radioiodine in the production of fission product molybdenum 99 | |
| RU2148376C1 (en) | Anticoagulation composition, device and method for producing the composition | |
| CACECI et al. | An improved technique to minimize cation adsorption in neutral solutions | |
| Van Raaphorst et al. | Loss of zinc and cobalt during dry ashing of biological material | |
| DE1758118C3 (en) | Process for the production of radioactive technetium-99m | |
| CS227158B1 (en) | Method of preparing filtering paper for separating inorganic radioactive iodine | |
| CN110482641B (en) | Application of a silver-loaded porous ceramsite adsorption material in the treatment of low-concentration iodine wastewater | |
| Garnier et al. | Accumulation from water and depuration of 110mAg by a freshwater fish, Salmo trutta L. | |
| Braun et al. | Plasticized open-cell polyurethane foam as a universal matrix for organic reagents in trace element preconcentration: part III. Collection of cobalt traces on 1-nitroso-2-naphthol and diethyldithiocarbamate foams | |
| Hill | Adsorption of insulin to glass. | |
| Douglas | Racemization of Tris-(ethylenediamine)-cobalt (III) Ion in the Presence of Decolorizing Carbon | |
| DE2207309B2 (en) | Isotope generator | |
| EP0073888A1 (en) | Apparatus for removing heavy metal ions from blood | |
| EP1311303A2 (en) | Novel radiotherapeutic formulations containing ?224 ra and a method for their production | |
| DE2100801C3 (en) | Process for the production of radioactive iodine-131 | |
| Curry et al. | Arsenic in hair | |
| US3345305A (en) | Method of preparation of solution containing barium 137 | |
| US5314878A (en) | Composition for removing or inactivating harmful components in blood or other extracellular body fluids | |
| JPS54122713A (en) | Separation of leukocyte | |
| Van Raaphorst et al. | On the loss of cadmium, antimony and silver during dry ashing of biological material | |
| Westermark et al. | Activation analysis of cadmium in small biopsy samples | |
| Bowen | The uptake of gold by marine sponges |