CS226366B1 - Organic dye liquid composition - Google Patents
Organic dye liquid composition Download PDFInfo
- Publication number
- CS226366B1 CS226366B1 CS690882A CS690882A CS226366B1 CS 226366 B1 CS226366 B1 CS 226366B1 CS 690882 A CS690882 A CS 690882A CS 690882 A CS690882 A CS 690882A CS 226366 B1 CS226366 B1 CS 226366B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- organic dye
- pigment
- liquid composition
- parts
- dispersant based
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 15
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 7
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 13
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 4
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 4
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLLRIXZGBQOFLM-UHFFFAOYSA-N Xanthorin Natural products C1=C(C)C=C2C(=O)C3=C(O)C(OC)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O GLLRIXZGBQOFLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000010023 transfer printing Methods 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Předmětem vynálezu j®.kapalný přípravek organických barviv vhodný zejména pro aplikaci v textilním tisku. Z dostupné patentové literatury, jako je např. brit. pat. 1 474 701 nebo franc. pat. 2 298 584, jsou známé způsoby přípravy základních kompozic disperzních barviv nebo pigmentů využívající jako účinných dispergátorů oxyetylaČní adukty na bázi alkylfenolů, fenolu nebo kresolu v kombinaci s monoetanolamidy nebo dietanolamidy kyselin s počtem atomů uhlíku 12 až 24, popřípadě s produkty polyadice etylenoxidu a propylenoxidu i složení těchto kompozic. Uvedené finální úpravy jsou sice vhodné pro přípravu výchozích past organických barviv pro aplikaci v textilním přenosovém nebo pigmentovém tisku, avšak nedovolují přípravu dostatečně tekutých a vysoce koncentrovaných kompozic disperzních barviv a pigmentů bez sklonu k tixotropii.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a liquid preparation of organic dyes suitable particularly for application in textile printing. From available patent literature such as brit. U.S. Pat. 1 474 701 or French. U.S. Pat. No. 2 298 584, processes for the preparation of basic disperse dye or pigment compositions using oxyethylation adducts based on alkylphenols, phenol or cresol in combination with monoethanolamides or diethanolamides of acids having a carbon number of 12 to 24 and optionally polyaddition products of ethylene oxide and propylene oxide are known. the composition of these compositions. While these finishes are suitable for preparing organic pigment pastes for use in textile transfer or pigment printing, they do not permit the preparation of sufficiently fluid and highly concentrated dispersion dye and pigment compositions without a tendency to thixotropy.
Nyní bylo zjištěno, že požadovaných vlastností lze snadno dosáhnout aplikací kombinace neionogenních tenzidů na bázi oxyetylovaných kyselin o počtu atomů uhlíku 6 až 18, popřípadě jejich triglyceridů s 20 až 40 moly etylenoxidu s ionogenními anionaktivními dispergátory na bázi kondenzačních produktů naftalenmonosulfokyselin s formaldehydem nebo dispergátory na bázi ligninsulfonanů získaných oxidativní degradací v alkalickém prostředí.It has now been found that the desired properties can easily be achieved by applying a combination of non-ionic surfactants based on oxyethylated acids of 6 to 18 carbon atoms, or their triglycerides with 20 to 40 moles of ethylene oxide with ionic anionic dispersants based on naphthalene monosulfonic acid condensation products with formaldehyde of ligninsulfonates obtained by oxidative degradation in alkaline medium.
Kapalné přípravky organických barviv určen®' pro textilní tisk spočívající v tom, že jsou tvořeny 15 až 50 hm. disperzního organického barviva nebo pigmentu, 1 až 10 % hme neionogenního dispergátoru na bází oxyetylovaných alifatických karboxylových kyselin s počtem atomů uhlíku 6 až 18, popřípadě jejich triglyceridy, 0,5 až 5 % hia. anionaktivního dispergátoru na bázi kondenzačních produktů naftalenmono- 2 226 366 sulfokyselin s formaldehydem nebo dispergátoru na bázi oxidačně odbouraných ligninsulfonanů. Výhodou těchto kompozic je, oproti jiným, běžně používaným kompozicím, itfeoioí, že u převážné většiny používaných barviv lze v dostatečně krátkém časovém intervalu dosáhnout požadované disperzity při vysokém obsahu organického barviva a při zachování požadovaných rheologických vlastností. Nutným předpokladem pro aplikaci se syntetickými záhustkami běžně používanými v textilní praxi je, aby ionické povrchově aktivní látky a výchozí pigment obsahovaly minimální množství jednoduchých anorganických elektrolytů, které značně zvyšují tekutost těchto tiskařských přípravků. Základní kompozice organických barviv lze s výhodou doplnit 10 až 40 % hm. močoviny jako hydrotropního činidla a odpěňovače na bázi 2-etylhexanolu snižujícího pěnivůst disperze barviva při mlecím procesu.Liquid preparations of organic dyes intended for textile printing consisting of 15 to 50 wt. % of a dispersion organic dye or pigment, 1 to 10% by weight of a non-ionic dispersant based on oxyethylated aliphatic carboxylic acids having a carbon number of 6 to 18, or their triglycerides, 0.5 to 5% of hia. anionic dispersant based on the condensation products of naphthalene mono- 2,226,366 formaldehyde sulfo acids or dispersant based on oxidatively degraded lignin sulfonates. The advantage of these compositions is that, compared to other commonly used compositions, most of the dyes used can achieve the desired dispersions in a sufficiently short period of time with a high organic dye content while maintaining the desired rheological properties. A prerequisite for application with synthetic dies commonly used in textile practice is that the ionic surfactants and the starting pigment contain a minimum amount of simple inorganic electrolytes that greatly increase the flowability of these printing compositions. The basic organic dye composition may preferably be supplemented with 10 to 40 wt. urea as a hydrotropic agent and 2-ethylhexanol-based antifoam to reduce foaming of the dye dispersion in the milling process.
Pro delší skladování může být kompozice o uvedeném složení doplněna protiplísnovými prostředky, jako je např. formaldehyd.For longer storage, the composition of said composition may be supplemented with antifungal agents such as formaldehyde.
Pro způsob přípravy kompozicí organických barviv podle vynálezu lze s výhodou použít uvedených povrchově aktivních látek v celkovém množství od 5 do 10 % hm.For the process of preparing the organic dye compositions according to the invention, said surfactants may preferably be used in a total amount of from 5 to 10% by weight.
Způsob přípravy kompozic organických barviv podle vynálezy je ilustrován v následujících příkladech, kde uváděné díly/Jsou míněny -ďfiy hmotnostrf/.The process for the preparation of the organic dye compositions of the invention is illustrated in the following examples, where the parts are meant (by weight).
Příklad 1Example 1
zbaveného elektrolytu se mixuje s 5 % neionogenního tenzidu na bázi palmojádrového oleje obsahujícího 20 až 30 molů, etylenoxidu, 2,5 % ’ přípravku na bázi ligninsulfonanů, % močoviny a 60 1 vody s nízkým obsahem anorganických elektrolytů. Suspenze se vede do perlového mlýnu, kde se řadouThe electrolyte-free material is mixed with 5% of a 20-30 mole non-ionic palm kernel oil surfactant, ethylene oxide, 2.5% lignin sulphonates, urea and 60 L of low inorganic electrolyte. The suspension is fed into a bead mill where it is rowed
- 3 226 366 po sobě následujících průchodů upraví na požadovanou disperzitu. Získá se tak pasta organického barviva vhodná pro aplikaci v textilním přenosovém tisku.3 226 366 successive passes are made to the desired dispersity. This provides an organic dye paste suitable for application in textile transfer printing.
Příklad 2Example 2
Postup přípravy je obdobný jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že základní disperze se připraví ve větším zředění a za použití tamolového dispergátorů namísto přípravku na bázi ligninsulf onanu a po dosažení požadované disperzity se suší na rozprašovací sušárně. Tato suchá základní disperze se převede do kapalné formy mixováním se 60 1 vody s nízkým obsahem anorganických elektrolytů a upraví desaglomerací jedním průchodem perlovým mlýnem.The preparation procedure is similar to that of Example 1, except that the basic dispersion is prepared in a larger dilution and using tamole dispersants instead of the lignin sulphane-based preparation and is dried in a spray drier after reaching the desired dispersion. This dry base dispersion is converted into a liquid form by mixing with 60 L of low inorganic electrolyte water and treated by desagglomeration in a single pass through a bead mill.
Příklad 3Example 3
4-0 kg barviva vzorce4-0 kg dye formula
ííh2coch3 se mixuje s 1 kg přípravku na bázi ligninsulfonanu s 3 kg produktu oxyetylace palmojádrového oleje obsahujícího 20 až 30 molů etylenoxidu, 12 kg močoviny a 50 1 demineralizované vody. Suspenze se mele potřebným počtem průchodů na perlovém mlýnu na požadovanou disperzitu a vzniklá disperze je použitelná pro textilní přenosový tisk.IIh 2 COCH 3 are mixed with 1 kg of lignin based on 3 kg of product oxyetylace palmkernel oil with 20 to 30 moles of ethylene oxide, 12 kg urea and 50 1 of demineralized water. The slurry is milled to the desired dispersity by the required number of passes on the bead mill, and the resulting dispersion is usable for textile transfer printing.
Příklad 4 díl pigmentu s nízkým obsahem anorganických elektrolytů C.I. Pigment Red 177 vzorceExample 4: part of a low inorganic electrolyte pigment C.I. Pigment Red 177 formula
- 4 226 366 se mixuje spolu s 0,023 dílu přípravku na bázi ligninsulfonanu, 0,05 dílu produktu oxyetylace palmojádrového oleje obsahujícího 20 až 30 molů etylenoxidu, 0,3 dílu močoviny, 0,02 dílu vodného roztoku formaldehydu s obsahem cca 37 % ' účinné látky a 1,2 dílu vody. Základní suspenze se mele na perlovém mlýnu a získaný produkt je použitelný pro textilní pigmentový tisk.4,226,366 are mixed together with 0.023 parts of a lignin sulfonate-based preparation, 0.05 parts of a palm kernel oil oxyethylation product containing 20 to 30 moles of ethylene oxide, 0.3 parts of urea, 0.02 parts of an aqueous formaldehyde solution containing about 37% effective fabric and 1.2 parts of water. The base suspension is ground on a bead mill and the product obtained is useful for textile pigment printing.
Příklad 5Example 5
Modrý pigment C.I. Pigment Blue 60 vzorceBlue pigment C.I. Pigment Blue 60 formulas
se mele na perlovém mlýnu spolu s 0,05 dílu přípravku na bázi ligninsulfonanu, 0,05 dílu produktu oxyetylace palmojádrového oleje obsahujícího 25 až 35 molů etylenoxidu, 0,25 dílu močoviny a 1,5 dílu destilované vody. Získá se vodná pasta barviva, která je vhodná v aplikaci pro textilní pigmentový tisk. Pro snížení pěnivosti se do směsi přidá 0,005 dílu směsi 80% 2-etýlhexanolu a 20% sulfojantaranu sodného. e Mel a bead mill together with 0.05 parts of lignin-based, 0.05 parts of product oxyetylace palmkernel oil with 25 to 35 moles of ethylene oxide, 0.25 parts of urea and 1.5 parts of distilled water. An aqueous dye paste is obtained which is suitable for textile pigment printing applications. To reduce foaming, 0.005 parts of a mixture of 80% 2-ethylhexanol and 20% sodium sulfosuccinate are added to the mixture.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS690882A CS226366B1 (en) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | Organic dye liquid composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS690882A CS226366B1 (en) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | Organic dye liquid composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226366B1 true CS226366B1 (en) | 1984-03-19 |
Family
ID=5417177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS690882A CS226366B1 (en) | 1982-09-28 | 1982-09-28 | Organic dye liquid composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS226366B1 (en) |
-
1982
- 1982-09-28 CS CS690882A patent/CS226366B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2058489A (en) | Dye powder compositions | |
| DE2816539C2 (en) | Aqueous dye preparations, their production and use | |
| US4069013A (en) | Anti-dusting formulations | |
| EP0006201B1 (en) | Agent usable for the production of cellulose and process for the production of cellulose | |
| JP4680265B2 (en) | Navy and black color mixture, its manufacture and its use for dyeing hydroxyl-containing materials | |
| EP0028342B1 (en) | Use of polyoxyalkyl esters as preparatory agents for dyestuffs and corresponding dyestuff preparations | |
| DE2914299A1 (en) | PIGMENT PREPARATIONS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE | |
| EP0064225B1 (en) | Use of esterified oxalkylates as compounding agents for dyes and the corresponding dye preparations | |
| DE2127669A1 (en) | Cold water soluble dye preparations | |
| JPH0259134B2 (en) | ||
| US4351640A (en) | Dye powder formulation | |
| EP0095740B1 (en) | Solid preparations of metal complex dyes | |
| US4420310A (en) | Use of oxyalkylated novolaks as preparation agents for disperse dyestuffs and preparations made with said agents | |
| EP0118394B1 (en) | Preparations of disperse dyes | |
| CS226366B1 (en) | Organic dye liquid composition | |
| CH655123A5 (en) | SOLID DYE PREPARATIONS OF ANIONIC DYES. | |
| EP0057158B1 (en) | Solid, colt-water-soluble preparations of non-reaktive, metal-free anionic dyes and process for preparing and for using said preparations | |
| EP0101087B1 (en) | Pulverulent dispersion-stable dyestuff compositions which do not foam during the application, and process for their manufacture | |
| DE19816056A1 (en) | Dispersion azo dye mixtures | |
| DE2301638B2 (en) | Process for the production of phenol-formaldehyde condensation products containing sulfone groups | |
| DE3810726A1 (en) | MIXTURES OF MONOAZO DYES | |
| DE525303C (en) | Dye preparations | |
| CH668981A5 (en) | BATH-STABLE PREPARATIONS OF WATER-SOLUBLE METAL COMPLEX DYES. | |
| US2228459A (en) | Arylide composition | |
| US2086831A (en) | Anthraquinone vat dye powders and their preparation |