CS225834B2 - Agent for the wood preservation on the base of the water-soluble alkyd resins and biocide - Google Patents
Agent for the wood preservation on the base of the water-soluble alkyd resins and biocide Download PDFInfo
- Publication number
- CS225834B2 CS225834B2 CS282181A CS282181A CS225834B2 CS 225834 B2 CS225834 B2 CS 225834B2 CS 282181 A CS282181 A CS 282181A CS 282181 A CS282181 A CS 282181A CS 225834 B2 CS225834 B2 CS 225834B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- wood
- biocide
- soluble alkyd
- alkyd resins
- Prior art date
Links
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 title claims description 26
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims description 8
- 239000003139 biocide Substances 0.000 title claims description 7
- 239000002023 wood Substances 0.000 title description 25
- 238000004321 preservation Methods 0.000 title description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 11
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- JUEAPPHORMOWPK-UHFFFAOYSA-M tributylstannyl benzoate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 JUEAPPHORMOWPK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 5
- QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N Furmecyclox Chemical compound C1=C(C)OC(C)=C1C(=O)N(OC)C1CCCCC1 QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- DUKZTVHXOJVJEB-UHFFFAOYSA-N methyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate;2-sulfanyl-3h-1,2,3-benzothiadiazole Chemical compound C1=CC=C2SN(S)NC2=C1.C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 DUKZTVHXOJVJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 10
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 3
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNTHHNPBADVTRY-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylfuran-3-carboxylic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=C(C)O1 CNTHHNPBADVTRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical class OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- MACMAADVRVVHBD-VMPITWQZSA-N (e)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1O MACMAADVRVVHBD-VMPITWQZSA-N 0.000 description 1
- -1 2,5-Dimethylfuran-N-methoxy-N-cyclohexylamide Chemical compound 0.000 description 1
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- SISXSQVRLLENJM-UHFFFAOYSA-N C1CCC(CC1)[N+](=N)[O-] Chemical compound C1CCC(CC1)[N+](=N)[O-] SISXSQVRLLENJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N N-methylcyclohexylamine Chemical compound CNC1CCCCC1 XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- VQPKAMAVKYTPLB-UHFFFAOYSA-N lead;octanoic acid Chemical compound [Pb].CCCCCCCC(O)=O VQPKAMAVKYTPLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- SQRPVROEEOBELO-UHFFFAOYSA-N methyl 4-amino-1h-benzimidazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC(N)=C2NC(C(=O)OC)=NC2=C1 SQRPVROEEOBELO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOKZDNKPQVQQHT-UHFFFAOYSA-N n-methoxycyclohexanamine Chemical compound CONC1CCCCC1 GOKZDNKPQVQQHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- LUJALESCMWZZQD-UHFFFAOYSA-M sodium;quinolin-8-olate Chemical compound [Na+].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 LUJALESCMWZZQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000010875 treated wood Substances 0.000 description 1
- 229920006186 water-soluble synthetic resin Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N29/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing halogenated hydrocarbons
- A01N29/04—Halogen directly attached to a carbocyclic ring system
- A01N29/06—Hexachlorocyclohexane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/02—Processes; Apparatus
- B27K3/15—Impregnating involving polymerisation including use of polymer-containing impregnating agents
- B27K3/153—Without in-situ polymerisation, condensation, or cross-linking reactions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/343—Heterocyclic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/38—Aromatic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with resins or resin acids
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Výnález se týká prostředku pro ochranu dřeva na bázi ve vodě rozpustné alkydové pryskyřice a biocidu, přičemž se biocidem míní fungicidně a/nebo insekticidně účinná látko.
Je známé použití N-methyloxy-N-cyklohexylamidu 2,5-dimethylfuran-3-karboxylcvé kyseliny jakožto fungicidu (DE zveřejněná přihláška vynálezu DOS číslo 24 55 082)· Dále je známé použití ve vodě rozpustných alkydových pryskyřic zvláště neutralizovaných alkydových pryskyřic ve vodném roztoku jakožto vodných laků (Rompp Chemie-Lexikon, 7. vydání, svazek 1, str. 120, 121 e svazek 6, str. 3 884).
Je dále známé použití tributylcínbenzoátu, tributylcínnaftenátu, gamma-hexachlorcyklohexanu, pentachlorfenollaurátu, draselné soli dioxy-N-cyklohexyldiazoniové, sodné soli 2-merkaptobenzthiazolu, sodné soli 8-hydroxychinolinu a 2-methoxykarbonylaminobenzimidazolu jakožto herbicidních nebo insekticidních látek.
Nyní se zjistilo, že vodný roztok alkydové pryskyřice a alespoň jedné fungicldně nebo insekticidně účinné látky, totiž N-methoxy-N-eyklohexylamidu, 2,5-dimethylfuran-3-karboxylové kyseliny, tributylcínbenzoátu, tributylcínnaftenátu, gamma-hexachlorcyklohexanu, pentachlorfenollaurátu, 2-methoxykarbonylř::inobenzimidazolu je vhodný jakožto prostředek pro ochranu dřeva.
Vynález se tedy týká prostředku pro ochranu dřeva na bázi ve vodě rozpustné alkydové pryskyřice a biocidu, který je vyznačen tím, že jako účinnou látku obsahuje hmotnostně 5 až 30 % neutralizované, ve vodě rozpustné alkydové pryskyřice ve formě vodného roztoku a 0,5 až 5 % alespoň jednoho biocidu ze souboru zahrnujícího N-methoxy-N-cyklohexylamid 2,5-dimethylfuran-3-karboxylové kyseliny, tributylcínbenzoát, tributylcínnaftenát, gamma225834
-hexachlorcyklohexan, pentaclti.orfenollawrát a 2-methO5xrkarbor41aminobenzimidazol. Je překvapivé, že ' shora uvedené biocidné účinné látky, pokud jsou nerozpustné ve vodě, jsou spolu s alkydovou pryskyřici ve vodě -rozpustné a ponechávají si v tomto roztoku své dobré fungicidní nebo insekticidní působeni.
Nové prostředky k ochraně dřeva obsebuu^ například, vztaženo na hmotnost směsi jako celku, hmoonostně 0,5 až 5 % a zvláště.1 ež 4 % účinné látky e 5 až 40 %, zvláště 10 až 30 % alkydové pryskyřice ve vodném roztoku. Jakožto alkydové pryskyřici se dává přednost oeutaalZtovíné alkydové pryskyyici, která je rozpustná ve vodě. Neuuralizace se může provádět alkááií, jako je například hydroxid sodný nebo hydroxid draselný, ve vodném roztoku. Jakožto účinné látce se dává přednost N-meeho^xr-N-cyklohexylamidu 2,5-di^m^1tlh^^Lfuran-3-karboxylové kyseliny.
Ku zlepšeni účinku mohou nové prostředky k ochraně dřeva obsahovat také směsi s jinými známými účinnými látkami, . jako jsou-například směsi s draselnou solí N-cyklohexyl-N-hydrtxydiazeniurnoxidu, se sodnou solí 2-merkyаPotenoZhiаzolu, se sodnou solí 8-hy drozdy chino o inu, s karbamáty nebo s estery -kyseliny fosforečné.
Nové prostředky k ochraně dřeva mohou také obsahovat ještě povrchově aktivní látky, jako jsou například alkylenoxidové adiční produkty, například ethylenoxidové nebo propylenoxidové adiční produkty zvláStě alky^eno^, a to v mnooživí hmoonostně 0,1 až 5 % a zvláště '
0,5 až 3 % elkylenoxidového edičního produktu.’Přednost se dává edičnímu produktu 8 až 4 11 molů ethylenoxidu ne otrnřfeotlu.
Nové prostředky pro ochranu dřeva mohou obsahovat také známá sušidla (Rompp -Lexikon, 7. vydání, svazek 6., str. 3 692, 3 693), například v heo0no8toíe množství 0,5'až 3 % a zvláště 1 až 2 %. Přednost se dává směsi oktoátu kobaltu, manganu'a olova.
Nové prostředky k ochraně dřeva mohou také ještě obsahovat známé pigmenty s jemnými částicemi (Rompp Chemii-Lexikon, 7. vydání, svezek 4·, str. 2 693, 2 694, 2 695), napřiklad organické nebo anorganické pigmenty, a to v m^ož^ví hmoonostně 1 - až 10 %, zvláště 2 až 5 %.
Nové prostředky k ochraně dřeva mohou také ještě obsahovat organické kapaliny, například uhlovodíky nebo glykoly, například v mnnoství 3 až 10 %, e zvláště v - množství 6 až 8 %. Přednost se dává benzinové frakci o teplotě varu 180 až 220 °C e bůtylelykolu. '
Je známo používat pro výrobu nátěrových hmot na dřevo vodných disperzí plastických hmot (DE přiložená přihláška vynálezu DAS číslo 16 42 171). Takové disperze se obecně vyznačují rychlým zasycháním a vysokou odolno^í proti působení povětrnostních vlivů.
Dále je - známo používat pro nátěrové hmoty na dřevo vodou ředitelných syntetických pryskyřic, zvláště neutralizovatelných a tím ve vodě rozpustných alkydových pryskyřic. Také l u těchto prostředků se uplatňuje předevěím rychlé zasychání a vysoká odolnost proti působení povětrnostních vlivů. Obecně maaí tyto prostředky tu přednost, že neobsahují žádná rozpouštědla nebo obsehnuí jen malé mnnožtví rozpouštědel organických a tím v lepší míře splňují 4 ekologické požadavky ne malé zatěžování životního prostředí rozpouštědly, a že nejsou hořlavé.
Pro vlastní ochranu dřeva se dosud těchto prostředků mohlo jen má-lo jelikož se většina účinných látek pro ochranu dřeva nerozpo^n ve vodě a tak by bylo zapotřebí většího mnnožtví pomocných rtzpouUtědel, aby se tyto účinné látky mohly ve vodě rozpustit. Tím se však shora uvedené výhody vodných prostředků ztrácejí.
Při výrobě ochranných prostředků na dřevo podle vynálezu je například možné zneeutrai3 zovat hmotnostně . 10% vodný roztok alkydové pryskyřice sodným louhem, draselým louhem, amoniakem nebo organickými aminy a smííit ho bez dalšího rozpouštědla s N-mmeboxy-N-cyklohexylamidem 2,5-dioethylfuran-3-karbsxylsvé kyseliny ve 100% formě nebo ve formě 50% roztoku v benzinové frakci. Р?Юоо dokonale homc>ggnnn, čiré až mírně zakalené směl.. I při delší době skladování se takové směsi nernmní, to znamená, ’že se z nich účinná látka ' nevylučuje.
S překvapením . se mohou tímto způsobem rozpouštět ve vodě také.delší známé, o sobě ve vodě nerozpustné, biologicky účinné látky.
Současně se mohou v prostředcích k ochraně dřeva podle vynálezu používat také četné jiné při ochraně dřeva pouužtelné známé účinné ·látky ze'řady insekticidů a rovněž fungicidů působící proti · houbám ·rozrušujícím nebo zabarvujícím dřevo.
Nový . prostředek k ochraně dřeva proniká při pouuití rovnoměrně do dřeva. Tak se předchází nedostakkám dvoufázových systémů - disperzních systémů - n pouuití přídavných organických rozponutědel.
Kromě· toho je důležité, .že nové prostředky pro ochranu dřeva jsou nehořlavé a mej velmi malý zápach. Podle koncentrace alkydové pryskyřice v prostředku pro ochranu dřeva se získají při stoup^a^í koncentraci impregnačních základů lazury pro ochranu dřeva s otevřenými póry a lazury o · tlusté vrstvě.
Je také možné dispergovat ·v ··prostředku pro ochranu ·dřeva pigmenty nebo pigmentové přípravky, ·takže se dosáhne kromě ochranného · působení na dřevo také dekorativního působení při · úpravě dřeva.
Alkydové pryskyřice jsou normálně rozpuštěny v organických. rOzpouutědlech. Může se jich používat ve · formě prosté ·rozpouštědla nebo ve formě jejich roztoku.
Podle obchodní formy ve vodě rozpustné alkydové pryskyřice je pak celkový obsah rozpouštědla v prostředku· podle vynálezu pro ochranu dřeva 3 .až 10 % (obecně jde o glykolové deriváty). '
V následujících příkladech se použilo alkydové pryskyřice vyrobené například z fialové kyseliny nebo z ftalarhydridu, glycerinu a.. z nasycených mastných kyselin, jako je například kyselina pa^lm^^o^l a stearová. Složení prostředků pro ochranu dřeva podle vynálezu objasňují . příklady, přičemž procenta jsou míněna vždy hmoonootně.
Přikladl .
Bezbarvý základový prostředek pro ochranu . dřeva proti houbám rozrušujícím dřevo a proti hmyzu
| Složky | % |
| alkydová, vodou ředitelná, neutralizovaná pryskyřice N-mothoxy-N-cyklohexylamid 2,5-dim^e^lý^l:furenkarboxylové kyseliny gamm-hheaahhorcyklohexan noinrlfenol + 8 aa 11 molů hthenenoxudu voda butylalkohol benzinová frakce o . teplotě varu 80 až 220 °C | 7,0 1.5 až 3,0 0,5 . 2,0 84.5 až 81,5 3,0 1.5 až 3,0 |
Příklad 2
Pigmentovaná lazura pro ochranu dřeva proti houbám a proti hmyzu
Složky neutralizovaná pryskyřice 2,5-dimethylfuranalkydová, vodou ředitelná, N-mmeh oxy-N~ cyklohexylemid -3-karboxylové kyseliny gama*-hheθahloí cyklohexan nonylfenol + . 8 . až 11 molů.ethylenoxidu pigment nebo pigmentový ..přípravek oktoát . kobbltu, maanganu, olova voda benzinová frakce.o'teplotě varu 80 až 220 °C butylglykol
20,0 ,0.až
0,5
1,0
2,0 až ,0 až
68,5 až 62,5
1,0 až 2,0
5,0
2,0
5,0
2,0
P ř ík lad 3
Lazura na dřevo nanášená v tlusté vrstvě pro ochranu dřeva proti houbám a proti hmyzu
Složky alkydová, vodou ředitelná, neutralizovaná pryskyřice N-me.ehoxy-N-cykloeexylamid 2,5-diaaehelfuran-3-karboxylové kyseliny gamla-hee?eheorcyklohexan nonylfeno! + 8 až 11 molů ethylenoxidu pigment nebo pigmentový přípravek oktoát kobaltu, manganu, olova voda butylglykol benzinová frakce o teplotě varu 80 až 220 °C
Složky vodou ředitelná, . neutralizovaná pryskyřice alkydová, tributylcnnbenzoát gaaaa-heeeaheorcyklíeexan nor^lfenol + 8 až 11 molů ethylenoxidu voda butylglykol benzinová frakce o teplotě varu 80 až 220 .°C
28,0
1,0 až 2,0
0,5
1,0
2,0 až 5,0
2,0
52,5 až 47,5 až 2
7,0
0,5 až 1,5
0,5
2,0
85.5 až 83,0
3,0
1.5 ež
3,0
Složky alkydová, tributylcírrnaftenát gamma-hexaahlorcyklohexan nonnl fenol + 8 až 11 míťů ethylenoxidu pigment nebo pigmentový přípravek oktoát kobaltu, manganu, olova vodou . ředitelná, neutralizovaná pryskyřice
20,0
0,5 j
0,5
1,0
2,0 i ,0 1 až až až
1,5
5,0
2,0
| Složky | % |
| vodě | 69,0 až 63,0 |
| benzinová frakce o teplotě věru 80 až 220 °C | 1,0 ež 2,0 |
| butylglykol | 5,0 |
| Příklad 6 | |
| Složky | % |
| elkydová, vodou ředitelná, neutrelizovená pryskyřice | 28,0 |
| p ente ch lorf enol leui^á t | 1,5 až 4,0 |
| gamma-hexa chlorcyklohexen | 0,5 |
| nonylfenol + 8 ež 1 1 molů ethylenoxidu | 1,0 |
| pigment nebo pigmentový přípravek | 2,0 až 5,0 |
| oktoát kobaltu, manganu, olova | 2,0 |
| vodě | 52,0 ež 45,5 |
| butylglykol | 12,0 |
| benzinová frakce o teplotě vcru 80 až 220 °C | 1 ,0 ež 2,0 |
| Příklad 7 |
| Složky | % |
| alkydová pryskyřice, vodou ředitelná, neutralizovaná | 7,0 |
| draselná sůl N-cyklohexyl-N-hydroxydiazeniumoxidu | 1,5 až 3,0 |
| gamma-hexa chlorcyklohexan | 0,5 |
| nonylfenol + 8 ež 11 molů ethylenoxidu | 2,0 |
| vodě | 84,5 ež 81 ,5 |
| butylglykol | 3,0 |
| benzinová frakce o teplotě varu 80 až 220 °C | 1,5 ež 3,0 |
| Příklad 8 | |
| Složky | % |
| alkydová, vodou ředitelná neutrelizovená pryskyřice | 7,0 |
| N-tnethoxy-N-cyklohexylamid 2,5-dioethylfuran- | |
| -3-karboxylové kyseliny | 0,75 ež 1,5 |
| sodná sůl 2-merkaptobenzthiezolu | 0,5 až 1,0 |
| gamma-hexachlorcyklohexen | 0,5 |
| nonylfenol + 8 ež 11 molů ethylenoxidu | 2,0 |
| voda | 84,75 až 82,0 |
| butylglykol | 3,0 |
| benzinová frakce o teplotě varu 80 až 220 °C | 1,5 až 3,0 |
| Příklad 9 | |
| Složky | % |
| alkydová, vodou ředitelná, neutralizovaná pryskyřice | 7,0 |
| N-methoxy-N-cyklohexylamid 2,5-dimethylfuran- | |
| -3-karboxylové kyseliny | 0,75 ež 1 ,5 |
| sodná sůl 8-hydroxychinolinu | 0,5 ež 1,0 |
| gamma-hexachlorcyklohexan | 0,5 |
| nonylfenol + 8 až 11 molů ethylenoxidu | 2,0 |
Složky voda b^tylgl^ykOL benzinová frakce o teplotě varu 80 až 220 °C u
Příklad 10
84,75 až 82,0
3,0
1,5 až 3,0
Složky elkydová, vodou ředitelná, neutralizovaná pryskyřice7,0
N-meehooyyN-cyyiohexylamid-2,5-dimethylfuran-3-karboxylové kyseliny L 0,75 až 3,0
2c(methoyykarbonylaeino)benzaeidazol0,5 gaiMii-hexyayiircykloheyen0,5 nortylfenol + 8 až 11 molů ethylenoxidu2,0 voda 84,75 až 81,5 butylglykol3,0 benzinová frakce o teplotě varu 80 až 220 °C 1,5 . až 3,0
Prostředek pro ochranu dřeva podle vynálezu se používá o sobě známými způsoby, jako je natírání, máčení nebo postřik dřeva. Chrání upravené dřevo dostatečně proti rozrušování nebo zabarvování působením hub nebo l^rzu. V jednotlivých případech použité mnnožtví ochranného prostředku se řídí podle obsahu účinné látky a má se vol.it tak, aby na dřevo působící mmnoství prostředku chránícího dřevo obsahovalo takové mnnožtví účinné látky, které odpovídá obvyklému mnnožtví používané účinné látky.
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Prostředek pro ochranu dřeva na bázi ve vodě rozpustné alkydové. pryskyřice a biocidu, vyznačený tím, že jako účinnou látku obsahuje hmo^or^c^í^tně 5 ež 30· % neutralizované, ve vodě rozpustné alkydové pryskyřice ve formě vodného roztoku a 0,5 až 5 % alespoň jednoho biocidu ze souboru zahrnujícího N-meehoзyr-N-cykloeeyylamid 2,5-díeethylfuranc3-laϊ·boyylové kyseliny, tributllcínbenzoát, rriburlLcínnafrenát, gaeπle-heeУcУeorcykloheyan, pentachlorfenollaurát e 2cmeteoxykarboonylaIninoOeenZmidazol.
- 2. Prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že obsahuje hmoonostně 7 ež 20 % neutralizované, ve vodě rozpustné alkydové pryskyřice.
- 3. Prostředék. podle bodu 1, vyznačený tím, Že obsahuje hmmonostně 1 až 2 % N-methoxycN-cykloeeyylamidu 2,5-dimethylfuranc3-karboyylové kyseliny.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803014194 DE3014194A1 (de) | 1980-04-14 | 1980-04-14 | Waessriges holzschutzmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS225834B2 true CS225834B2 (en) | 1984-02-13 |
Family
ID=6099906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS282181A CS225834B2 (en) | 1980-04-14 | 1981-04-14 | Agent for the wood preservation on the base of the water-soluble alkyd resins and biocide |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4547366A (cs) |
| EP (1) | EP0038932B1 (cs) |
| JP (1) | JPS56161304A (cs) |
| AR (1) | AR231898A1 (cs) |
| AT (1) | ATE5696T1 (cs) |
| AU (1) | AU539459B2 (cs) |
| BR (1) | BR8102206A (cs) |
| CA (1) | CA1202437A (cs) |
| CS (1) | CS225834B2 (cs) |
| DE (2) | DE3014194A1 (cs) |
| FI (1) | FI73453C (cs) |
| HU (1) | HU190780B (cs) |
| IE (1) | IE51025B1 (cs) |
| IL (1) | IL62470A (cs) |
| NZ (1) | NZ196797A (cs) |
| PT (1) | PT72816B (cs) |
| TR (1) | TR20855A (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4748188A (en) * | 1978-03-20 | 1988-05-31 | Guglielmo Richard J Sr | Process for treating wood products with an antifouling/preservative composition |
| DE3122270A1 (de) * | 1981-06-04 | 1982-12-23 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Bakterizides und fungizides mittel |
| FR2530121A1 (fr) * | 1982-07-13 | 1984-01-20 | Bayonne Ste Indle Salines | Compositions pesticides pour le traitement du bois |
| DE3316007A1 (de) * | 1983-05-03 | 1984-11-08 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Holzschutzmittel |
| DE3531257A1 (de) * | 1985-08-31 | 1987-03-12 | Desowag Bayer Holzschutz Gmbh | Mittel oder konzentrat zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
| DE3605008A1 (de) * | 1986-02-18 | 1987-08-20 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel |
| DE4133389A1 (de) * | 1991-10-09 | 1993-04-15 | Desowag Materialschutz Gmbh | Waessriges bekaempfungsmittel |
| DE4209939A1 (de) * | 1992-03-27 | 1993-09-30 | Desowag Materialschutz Gmbh | Emulgatorfreies, wasserverdünnbares Konzentrat oder Mittel zum Konservieren von Holz und Holzwerkstoffen |
| SI2035198T1 (sl) * | 2006-06-21 | 2012-08-31 | Transfurans Chemicals | Postopek za modificiranje lesa in les pridobljen s tem |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2204009A (en) * | 1939-03-02 | 1940-06-11 | Rohm & Haas | Insecticidal agent |
| NL255089A (cs) * | 1959-11-27 | |||
| US3214279A (en) * | 1961-06-09 | 1965-10-26 | M & T Chemicals Inc | Novel coating composition |
| US3227563A (en) * | 1962-06-25 | 1966-01-04 | Osmose Wood Preserving Co | Preservative composition for marine use |
| US3778512A (en) * | 1970-06-23 | 1973-12-11 | Velsicol Chemical Corp | Fungicidal method utilizing furancarboxamides |
| GB1517960A (en) * | 1974-11-21 | 1978-07-19 | Basf Ag | Furanhydroxamic acid derivatives useful as fungicides |
| FR2392787A1 (fr) * | 1977-06-03 | 1978-12-29 | Pojurowski Leon | Procede et produit de traitement du bois |
-
1980
- 1980-04-14 DE DE19803014194 patent/DE3014194A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-03-20 DE DE8181102103T patent/DE3161747D1/de not_active Expired
- 1981-03-20 EP EP81102103A patent/EP0038932B1/de not_active Expired
- 1981-03-20 AT AT81102103T patent/ATE5696T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-03-24 IL IL62470A patent/IL62470A/xx unknown
- 1981-03-30 CA CA000374220A patent/CA1202437A/en not_active Expired
- 1981-04-08 FI FI811090A patent/FI73453C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-04-08 PT PT72816A patent/PT72816B/pt unknown
- 1981-04-10 BR BR8102206A patent/BR8102206A/pt unknown
- 1981-04-13 NZ NZ196797A patent/NZ196797A/xx unknown
- 1981-04-13 JP JP5446881A patent/JPS56161304A/ja active Pending
- 1981-04-13 AU AU69474/81A patent/AU539459B2/en not_active Ceased
- 1981-04-13 IE IE832/81A patent/IE51025B1/en unknown
- 1981-04-13 HU HU81958A patent/HU190780B/hu unknown
- 1981-04-14 TR TR20855A patent/TR20855A/xx unknown
- 1981-04-14 CS CS282181A patent/CS225834B2/cs unknown
- 1981-04-14 AR AR284972A patent/AR231898A1/es active
-
1984
- 1984-06-29 US US06/625,980 patent/US4547366A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ196797A (en) | 1983-02-15 |
| AR231898A1 (es) | 1985-04-30 |
| EP0038932A2 (de) | 1981-11-04 |
| FI73453B (fi) | 1987-06-30 |
| AU539459B2 (en) | 1984-09-27 |
| CA1202437A (en) | 1986-03-25 |
| FI811090L (fi) | 1981-10-15 |
| JPS56161304A (en) | 1981-12-11 |
| FI73453C (fi) | 1987-10-09 |
| PT72816A (en) | 1981-05-01 |
| EP0038932B1 (de) | 1983-12-28 |
| IL62470A0 (en) | 1981-05-20 |
| IE51025B1 (en) | 1986-09-03 |
| HU190780B (en) | 1986-11-28 |
| DE3161747D1 (en) | 1984-02-02 |
| EP0038932A3 (en) | 1981-12-30 |
| PT72816B (en) | 1982-03-30 |
| TR20855A (tr) | 1982-11-01 |
| AU6947481A (en) | 1981-10-22 |
| DE3014194A1 (de) | 1981-10-22 |
| ATE5696T1 (de) | 1984-01-15 |
| IE810832L (en) | 1981-10-14 |
| BR8102206A (pt) | 1981-11-24 |
| US4547366A (en) | 1985-10-15 |
| IL62470A (en) | 1984-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0482433B1 (de) | Polymere Stickstoffverbindungen und Metall fixierende Säuren enthaltende Holzschutzmittel | |
| EP0218024B1 (de) | Mittel oder Konzentrat zum Konservieren von Holz und Holzwerkstoffen | |
| MX2010011577A (es) | Composiciones anti-decoloracion de la albura, que comprenden un compuesto de haloalquinilo, un azol y un acido insaturado. | |
| DE68914255T2 (de) | Holzschutz- und Bodenbehandlungsmittel. | |
| CS225834B2 (en) | Agent for the wood preservation on the base of the water-soluble alkyd resins and biocide | |
| DE2952377A1 (de) | Holzkonservierungsmittel | |
| DE2644077C2 (de) | Mittel zum Konservieren von Holz und Holzwerkstoffen | |
| FI56499C (fi) | Synergistiskt medel foer skyddande av trae mot av svampar och insekter foerorsakad foerstoering | |
| EP0135112B1 (de) | Wässriges Holzschutzmittel | |
| EP0035625B1 (de) | Wundbehandlungs-, Wundverschluss- und Wundschutzmittel für Bäume | |
| US3903288A (en) | Pesticide for the protection of wood comprising a mixture of methyl 2-benzimidazole-carbonate or a salt thereof and the aluminum salt of N-nitroso-N-cyclohexylhydroxylamine | |
| EP0402697B1 (de) | Mischung für den Holzschutz | |
| EP0242750A1 (de) | Holzschutzmittel mit 2-Jodbenzoesäureanilid | |
| EP0542071B1 (de) | Holzschutzmittel | |
| DE4209939A1 (de) | Emulgatorfreies, wasserverdünnbares Konzentrat oder Mittel zum Konservieren von Holz und Holzwerkstoffen | |
| DE29923154U1 (de) | Mittel zur Schutzbehandlung von Holz | |
| JPS6341405A (ja) | 殺微生物剤 | |
| JP2005313538A (ja) | 木材防腐・防蟻剤およびそれを用いる木材の処理方法 | |
| DE19536328A1 (de) | Mittel zum Schutz von technischen Materialien vor Schädigung und Zerstörung durch Schadorganismen auf Basis natürlicher Wirkstoffe | |
| DE19857944A1 (de) | Holzschutzmittel mit fungizider Wirksamkeit auf der Basis von p-Hydroxybenzoesäureestern sowie deren Salze | |
| DE2655330A1 (de) | Mittel zum konservieren von holz und werkstoffen | |
| DE19727284A1 (de) | Wäßriges oder wasserverdünnbares Holzschutzmittel mit fungizider Wirksamkeit | |
| JPS6344504A (ja) | 微生物防除剤 | |
| DE19629345A1 (de) | Holzschutzmittel | |
| JP2005329703A (ja) | 木材防腐・防蟻剤およびそれを用いる木材の処理方法 |