CS225480B1 - Polymérny svetelrý stabilizátor a spdsob jeho přípravy - Google Patents

Polymérny svetelrý stabilizátor a spdsob jeho přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS225480B1
CS225480B1 CS352482A CS352482A CS225480B1 CS 225480 B1 CS225480 B1 CS 225480B1 CS 352482 A CS352482 A CS 352482A CS 352482 A CS352482 A CS 352482A CS 225480 B1 CS225480 B1 CS 225480B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
hours
polymeric light
manufacture
formula
hexadecyl
Prior art date
Application number
CS352482A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Stefan Prom Chem Nitra Chmela
Pavol Rndr Csc Hrdlovic
Ivan Ing Csc Lukac
Ivan Ing Zvara
Original Assignee
Stefan Prom Chem Nitra Chmela
Hrdlovic Pavol
Lukac Ivan
Ivan Ing Zvara
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stefan Prom Chem Nitra Chmela, Hrdlovic Pavol, Lukac Ivan, Ivan Ing Zvara filed Critical Stefan Prom Chem Nitra Chmela
Priority to CS352482A priority Critical patent/CS225480B1/cs
Publication of CS225480B1 publication Critical patent/CS225480B1/cs

Links

Landscapes

  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Description

1
Vynález sa týká polymérneho světelného stabilizátore, ktorýpředstavuj polyestery kyseliny 15-/7,15-diazadispiro[5,l,5,3jhexadecyl/metylénbutándiove j s ,£t> -diolmi.
Stéricky bráněné aminy sú modernou triedou světelných sta-bilizátorov plastických látok, najma polyolefínov a zvlášť poly-propylénu. leh použitie představuje kvalitatívny stupeň k zlepšeniuodolnosti polyolefínov voči stárnutiu. Určitou nevýhodou nízkomo-lekulovýeh látok tejto triedy je ich vypieratelnosť.
Uvedené nevýhodu v podstatnéj miere odstraňuje tento vynález,ktorého podstatou je polymérny světelný stabilizátor představujúcipolyestery kyseliny 15-/7,15-diazadispirojj? ,1,5,3]hexadecyl/mety-lénbutándiovej s ,4*3-diolmi obecného vzorca I — — -0C-CH2-CH-C00-/CH2-CH2/m-0-
kde m je 1,2 a n je 3 až 20.
Ďalej je podstatou vynálezu spdsob přípravy týchto pólyesterov, ktorý sa vyznačuje tým, že na dialkylestery kyseliny15-/7,15-diazadispiroQ5,1,5,3jhexadecyl/betylénbutándiovejobecného vzorca IX
ROOC-CH-CHo-COOR
kde R představuje metyl, etyl a propyl sa pSsobí eZ , í^-diolmi obecného vzorca III: HO-/CH2-CH2/m-OH (III) kde m je 1 a 2 3 hodiny při 110°C, 10 hodin pri 140 °C za přítomnosti amidu lít-něho alebo tetrapropylortotitanátu za prebublávania dusíkom.Nakoniec sa reakčná zmes zahrieva 2 hodiny pri 160 °G za tlaku18 Pa. Výhodou předmětných zlúčenín je ich zvýšená molekulováhmotnost, ktorá prispieva k značnému zníženiu ich vypieratelnostizo stabilizovaného polyméru. Příklad 1
Zmes 1 molu dimetylesteru kyseliny 15-/7,15-diazadispiro[5,l,5,33hexadecyl/metylénbutándiovej, 1,2 molu etylénglykolu, 2 g amidu lítneho a 2,5 g 2,2^metylén-bJs-/4-metyl-6-terc.butyl-fenolu/v 1 200 ml xylénu sa zahrieval# za prebublávania dusíkom 3 hodiny pri 110 °C a 10 hodin pri 140 °C. Potom sa z reakčnejzmesi oddestiloval xylén a ďalej sa zmes zahrievala pri 160 °C2 hodiny pri tlaku 18 Pa. Toluénový roztok reakčnej zmesi sapremyl vodou, oddestiloval toluén a produkt sa Sušil vo vákuovejsušiarni. Získal sa žitý prášok vo výtažku 81 % s priemernoumolekulovou hmotnogťou 2 250 /osmometrické stanovenie/. Změnoureakčnej teploty a času sa připravili polyestery s priemernýmimolekulovými- hmotnostami 900 a 1 600. 3
Analýza pře /^21^34^2^4^11 molekulová hmotnost /378,51/n
Vypočítané
Zistené
66,64 % C 9,05 % H 7,40 % N65,01 % C 9,26 % H 7,20 % N Příklad 2
Zmes 1 molu dietylesteru kyseliny 15-/7,15-diazadispiro[5,l,5,3]hexadecyl/metylénbutándiovej, 1,2 molu 1,4-butándiolu, 5 g tetrapřopylořtotitanátu a 2,5 g 2,2’-metylén-bis-/4-metyl--6-teřc.butylfenol/ v 1 200 ml xylénu sa zahřievala za prebublávaniadusíkom pri 120 °C 2 hodiny a 8 hodin při 150 °C. Po oddestilo-vaní xylénu sa zmes zahřievala 2 hodiny při 160 °C pri tlaku18 Pa. Toulénový roztok reakčnej zmesi sa premyl vodou, oddesti-loval toluen a produkt sa sušil vo vákuovej sušiarni. Získal sabledožltý prášok vo výtažku 75 % s priemernou molekulovou hmotnos-tou 2 000.
Analýza pre /^23^38^2^^ molekulová hmotnost /406,57/.
Vypočítané
Zistené
67,95 % C67,10 % C
9,42 % H9,13 % H
6,89 % N6,78 % N Příklad 3 K polypropylénu sa přidá 0,1 % hmot. (2,2’-metylén-bis-/4-metyl-6-terc.butylfenol/)antioxidantu, 0,15 % hmot. stearátuvápenatého a 0,2 % hmot. světelného stabilizátore připravenéhopodl’a příkladu 1 a 2. Zmes sa homogenizuje v plastografe 5 minútpri 200 °C. Zo zmesi sa lisujú fólie hrubky 0,18 mm, ktoré sa ože-ru,5ú 125 W ortutovou výbojkou. Kontrolně fólie sa pripravia rov-nakým poatupom, len sa nepřidá světelný stabilizátor. Nárastkarbonylových skupin v závislosti od Času ožarovania je mieroudegradácie polyméru vplyvom UV žiarenia. Prírastok karbonylovýchskupin sa sleduje pomocou IČ spektier. Folia bez světelného stabi-lizátore dosiahla prírastok karbonylového indexu Δ Αθθ = 0,3po 300 hodinách. Folia obsahujúca světelný stabilizátor připra-vený v příklade 1 ,/M = 1..,600/ dosiahla «Δ Αθθ = 0,3 po 600 hodi-nách a folia obsanujúca světelný stabilizátor připravený podl’a - 4 - příkladu 2 dosiahla Δ Αηθ = 0,3 po 620 hodinách. Folia obsahu-júca komerčný stabilizátor poly-l,4-/2,2,6,6-tetrametylpiperidi-nyloxy/sukcinát dosiahla Δ ACq = 0,3 po 670 hodinách.
Uvedené zlúčeniny sa m6žu použit ako světelné stabilizátoryso zníženou vypieratelnosťou predovšetkým do polyolefínov.

Claims (3)

5 P R Ε Ρ Μ E T VYNALEZU
1. Polymérny světelný stabilizátor představujúci polyesterkyseliny 15-/7,15-diazadispiro[5,1,5,3]hexadecyl/metylén-butándiove j s -diolmi obecného vzor ca 1 -OC-GH2-CH-COO-/CH2-CH2/m-O-
kde m je 1 a 2 a n je 3 až 20
2. Spfisob přípravy stabilizátorov obecného vzorca I podl’a bodu1, vyznačujúci sa tým, že na dialkylester kyseliny 15-/7,15-diazadispino[5,1,5,3]hexadecyl/metylénbutándiovej obecnéhovzorca II R00C-CHo-CH-C0CR i
kde R je metyl, etyl a propyl sa pdsobí «6 , W -diolmi obecného vzorca III H0-/CH2-CH2/m-0H (III) kde m je 1 a 2 3 hodiny pri 110 °C, 10 hodin pri 140 °C za prebublávaniadusíkom a v přítomnosti amidu lítneho alebo tetrapropylortotitanétu a nakoniec 2 hodiny pri 160 °C a tlaku 18 Pa.
CS352482A 1982-05-14 1982-05-14 Polymérny svetelrý stabilizátor a spdsob jeho přípravy CS225480B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS352482A CS225480B1 (cs) 1982-05-14 1982-05-14 Polymérny svetelrý stabilizátor a spdsob jeho přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS352482A CS225480B1 (cs) 1982-05-14 1982-05-14 Polymérny svetelrý stabilizátor a spdsob jeho přípravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS225480B1 true CS225480B1 (cs) 1984-02-13

Family

ID=5375595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS352482A CS225480B1 (cs) 1982-05-14 1982-05-14 Polymérny svetelrý stabilizátor a spdsob jeho přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS225480B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH01165639A (ja) 酸化防止・透明化添加剤
EP0293253B1 (en) Polymeric hindered amine light stabilisers
US4210576A (en) Stabilizers for polymers and polymers stabilized thereby
JPH0476379B2 (cs)
CA1052799A (en) Phenol-acetals
US4197236A (en) Piperidine stabilizers
EP0022501B1 (en) Polycondensates of substituted piperidines and use thereof as stabilizers for polymers
JPS6191235A (ja) 新規の有機スルフィド化合物
JPH10158243A (ja) 立体障害アミンを基材とする新規の光安定剤
US3692778A (en) Piperidine-spiro-oxirane derivatives
CS225480B1 (cs) Polymérny svetelrý stabilizátor a spdsob jeho přípravy
EP0034829A1 (en) Tetra-alkyl-4-amino-piperidine containing acids and corresponding salts and use thereof as stabilizers for polymers
EP0019237B1 (en) Di-esters or di-amides of n,n'-di-(hydroxy-alkyl)-or n,n'-di-(amino-alkyl)-piperazines and compositions of thermoplastic synthetic polymers containing them
GB1578043A (en) Cyanuric acid derivatives
US4477665A (en) Substituted 2-keto-1,4-diazacycloalkanes
EP0119961A1 (de) Oligoester mit Polyalkylpiperidingruppen
GB1574944A (en) Piperidine derivatives of alkylidene bisphenols of use as stabilisers for polymers
JPS6270405A (ja) アルコキシシリル基を有するテレケリツクなビニルポリマ−およびその製法
US4361695A (en) Polyesters of N,N-di-alkanol-amines with di-(hydroxy-alkyl-benzyl) malonic acids and use thereof as stabilizers for polymers
EP0219332B1 (en) Tartrate compounds useful as light stabilizers for plastics
US4371695A (en) Stabilizers for polymers and polymers stabilized thereby
JPS62198682A (ja) ヒドロキシフエニルカルボン酸アマイド化合物
US3839311A (en) Polymer pro-oxidant comprising hydroxy-substituted 2,4-pentadienophenones
JPS5877884A (ja) N−置換ポリアルキルピペリジン−4−スピロオキサゾロンおよび該化合物による有機ポリマ−の安定化方法
US5973040A (en) Tetramethylpiperidine-containing copolymers