CS225406B1 - Způsob elektrochemické výroby injekčních roztoků organických derivátů kyseliny octové značených radioaktivním izotopem techneeia 99 m - Google Patents
Způsob elektrochemické výroby injekčních roztoků organických derivátů kyseliny octové značených radioaktivním izotopem techneeia 99 m Download PDFInfo
- Publication number
- CS225406B1 CS225406B1 CS82982A CS98282A CS225406B1 CS 225406 B1 CS225406 B1 CS 225406B1 CS 82982 A CS82982 A CS 82982A CS 98282 A CS98282 A CS 98282A CS 225406 B1 CS225406 B1 CS 225406B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- technetium
- acetic acid
- radioactive isotope
- injection solutions
- organic derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
Vynález řeěí způsob elektrochemické výroby injekčních roztoků organických derivétů kyseliny octové značených radioaktivním izotopem technecia-99m, používané v nukleární medicíně k diagnost účelům·
Tyto značené látky se v současné době nejčastěji připravují chemickou redukcí sedmimocného technecia cínatými ionty a následnou reakcí níže valentních ďomů technecia < komplexotvornou složkou· Tak například postupoval Ruddock, C. F. v DOS 3,007.402. Tento způséb není zcela vyhovující zejména pro přítomnost cínu ve výsledném injekčním roztoku. Cín je poměrně značně toxický a přítomnost těchto iontů může ovlivňovat jak distribuci preparátů, tak i jeho stabilitu. Pomocí železnatých iontů a kyseliny askorbové připravoval komplexy C. L. De Ligny (Int. 3. Appl. Radiat. Izot. 1976 (27), 251 - 4^ Redukci technecia dále popsal Hunter, W. w. pomocí chloridu tifcanitého, chloridu chrommatého, chloridu železnatého v »DOS 2, 708, 324. Tetrahydroboritenam sodným redukoval techneciúm □. Y. GUENEC (Radiochem. Radioanal· Lett. 1962 (13) 33 - 38). Téhož redukovadla použil k pří pravě komplexu i V. 1. Levin (Int. 9. Appl. Radiat. Izot. 1980, 31, 382 - 5). Redukci pomocí železitých iontů a kyseliny askorbové použil R. B. R. Person (IAEA VIENA 1973),(STI/PUB 344,
169 - 186).
Elektrochemicky připravovali různé preparáty: K. Kothari, redukce probíhala pomocí Sn drátků (3. Radioanal. Chem. 59 (1), 229 - 37). CH. 0. Russel (Int. □. Appl. Radiat. Izot. 1977 (28) 241 - 9) značil techneciem - 99m EDTA (etylendiamintetraoctové kyselina) redukcí sedmimocného technecia na Pt, A ují, Hg elektro- 2 225 406 dách. Η. P. HEBESTREIT v patentu GER. 2, 428, 702 prováděl redukci technecistanu zirkoniovými elektrodami. 0. Steigman (□· Nucl. Mediu 15 (1974), 75 - 80) zkoušel různé druhy elektrod, av šak měřitelné výsledky získal pouze se zirkoniovými a hliníkovými elektrodami. CH. 0. Russel (lnt. 0. Appl. Radiat. Izot. 1979 (29) 109-114) připravoval komplexy technecia-99m a EDTA, redukci prováděl na kalomelové anodě a platinové, nebo rtutové katodě.
Většina postupů, které mají vysoké výtěžky,popisuje použití cínových, zirkoniových, eventuálně rtulových elektrod. Všechny tyto postupy mají určité nevýhody. Při použití cínových elektrod se sice sníží množství cínu v roztoku oproti běžně používané chemické redukci cínatými solemi, ale sníží se také stabilita preparátu. U zirkoniových elektrod může docházet ke vzniku hydratovaných kysličníků zirkonia a redukce na rtulové elektrodě musí probíhat v silně kyselém prostředí, aby elektroda byla inertní.
Všechny tyto nevýhody odstraňuje způsob výroby injekčních roztoků organických derivátů kyseliny octové značených radioaktivním techneciem 99ra, vyznačujÍOse tím, že roztok technecistanu 99m sodného Tc v nádobce s organickým derivátem kyseliny octové o koncentraci 10 - 40 mg/ml a roztokem chloridu sodného o koncentraci 10 - 90 mg/ml, po úpravě pH (pH = ^ - 9) se roztok elektrolyzuje při napětí 2 - 5 V po dobu 1-12 minut, přičemž se použijí měděné elektrody. Měň je podstatně méně jedovatá, než používaný cín a zirkonium, netvoří nerozpustné sloučeniny a vznik organických derivátů značených radioaktivním techneciem 99m probíhá v širokém rozmezí pH (pH =4-9).
Výroba podle vynálezu snižuje radiační zatížení obsluhy, zajišluje vysoké výtěžky (100 %) a probíhá za nepřítomnosti iontů
- 3 cínu nebo zirkonia
225 408
Tímto způsobem výroby ae odstraní použití toxičtějších lá-
| tek jako redukčních smrtící dávka; | činidel | (cín, zirkonium, | rfcuíf, Dlso |
| CuCl2.2H20 | 0L50 | pro myš | 0,190 g/kg |
| SnCl4 | DL50 | pro myš | 0,021 g/kg |
| ZrCl4 | DLS0 | pro krysu | 1,69 g/kg |
| HgCl2 | Ol-so | pro krysu | 0,037 g/kg |
Z toho vyplývá, že chlorid mědnatý je oproti normálně používanému chloridu cínatému (ciničitému) cca 10 x méně jedovatý·
Při použití chloridu cínatého SnCl2 jako redukovadla ee používá 0,01 0,1 mg/ml. Při elektrolytické přípravě se uvolní 0,3 1 mg
CuCl2/ml. Pro další použití se však připravovaný komplex ještě řadí, čímž klesá koncentrace Cu iontů minimálně o 1 řád·) Příprava preparátu probíhá velmi rychle. Reakce je v širokém rozmeI zí nezávislá na pH, což umožňuje nepoužívat v reakční směsi pufry. Výroba probíhá se stoprocentním výtěžkem nezávisle na aktivitě technecia-99m, což umožňuje provádět výrobu jako laboratorní přípravu (aktivity technecía 0,37 4 3700 MBq) i jako centrální výrobu (aktivity technecia 3700 ^ 74000 MBq)· Pro laboratorní přípravu je možné připravit reakční směs v elektrolyzační nádobce (např· pěnicilince) jako soupravu potřebných roztoků dodávaných hromadně (kitová forma).
Všechny tyto výhody umožňují snížit radiační zatížení pracovní ku připravujících preparáty a čím zvýšit radiační bezpečnost. Také se tímto způsobem výroby značně sníží pracsnost při přípravě preparátů a dosáhne se zjednodušení a unifikace přípravy.
- 4 Příklad 1. 225 40β
V elektrolyzační nádobce je naváženo 20 mg EDTA (etylendia fhintetraoctová kyselin^/ml roztokuf a 30 mg NaCl/ml roztoku·
Přidá se 2 ml technecistanu sodného 99mTc· Opraví se pH = 5.
□ako elektrod je použito měděného plechu· Plocha anody musí být minimálně 3 cm · Napětí se nastaví na 2 V· Doba elektrolýzy je 5 minut· Výsledný roztok se upraví do lékové formy · přefiltrováním do sterilní lahvičky přes miliporový filtr· Vzniká komplex οοη
Tc - EDTA používaný v nukleární medicíně pro scintigrafii moz ku·
Příklad 2.
V elektrolyzační nádobce je naváženo 20 mg DTPA (dietylentriaminpentaoctová kyselina)/ml roztoku, 40 mg NaCl/ ml roztoku a 5 ml technecistanu sodného 99mTc. Upraví se pH (pH = 5), jako elektrod se použije měděného plechu. Anoda musí mít pbchu minimálně 3 cm ·. Napětí se nastaví na 2 V·
Doba elektrolýzy je 10 minut· Výsledný roztok se upraví do lékové formy přefiltrováním do sterilní lahvičky přes míliQQm porový filtr. Vzniká komplex Tc -EDTA používaný v nukleární medicíně pro scintigrafii mozku·
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU223 406Způsob elektrochemické výroby injekčních roztoků organických derivátů kyseliny octové značených radioaktivním techneciem**99mTc, vyznačující se tím, že roztok technecistanu sodného 99mTc o koncentraci 10“ a® 10 mg/ml se smíchá v elektrolyzačňí nádobce s organickým derivátem kyseliny octové o koncentraci 10ue 40 mg/ml a roztokem chloridu sodného o koncentraci 1090 mgýfml,následně se upraví pH na hodnotu 4«9, potom se roztok ělektřolyzuje při napětí 2 o* 5 V po dobu 1 12 minut, přičemž se použijí měděné elektrody, jejichž plocha je minimálně 3 cm ·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS82982A CS225406B1 (cs) | 1982-02-12 | 1982-02-12 | Způsob elektrochemické výroby injekčních roztoků organických derivátů kyseliny octové značených radioaktivním izotopem techneeia 99 m |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS82982A CS225406B1 (cs) | 1982-02-12 | 1982-02-12 | Způsob elektrochemické výroby injekčních roztoků organických derivátů kyseliny octové značených radioaktivním izotopem techneeia 99 m |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS225406B1 true CS225406B1 (cs) | 1984-02-13 |
Family
ID=5343064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS82982A CS225406B1 (cs) | 1982-02-12 | 1982-02-12 | Způsob elektrochemické výroby injekčních roztoků organických derivátů kyseliny octové značených radioaktivním izotopem techneeia 99 m |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS225406B1 (cs) |
-
1982
- 1982-02-12 CS CS82982A patent/CS225406B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Srivastava et al. | Technetium-labeled compounds | |
| Deutsch et al. | The chemistry of rhenium and technetium as related to the use of isotopes of these elements in therapeutic and diagnostic nuclear medicine | |
| US4387087A (en) | Cationic lipophilic complexes of 99m Tc and their use for myocardial and hepatobiliary imaging | |
| Vanderheyden et al. | Comparison of the chemical and biological properties of trans-[Tc (DMPE) 2Cl2]+ and trans-[Re (DMPE) 2Cl2]+, where DMPE= 1, 2-bis (dimethylphosphino) ethane. Single-crystal structural analysis of trans-[Re (DMPE) 2Cl2] PF6 | |
| US4280053A (en) | Technetium-99m generators | |
| Chakravarty et al. | Electrochemical separation is an attractive strategy for development of radionuclide generators for medical applications | |
| Srivastava et al. | The development and in-vivo behavior of tin containing radiopharmaceuticals—I. Chemistry, preparation, and biodistribution in small animals | |
| DE78642T1 (de) | Radiopharmazeutische zubereitung auf grund von technetium-99m und reagenz zur herstellung derselben. | |
| JPH0233019B2 (cs) | ||
| HU222574B1 (hu) | Redukálószerként foszfinokat tartalmazó radioaktív gyógyászati készítmények és az ezeket tartalmazó készletek | |
| FI104420B (fi) | Menetelmä molybdeeni-99:ä ja volframi-188:a sisältävän geelin valmistamiseksi | |
| El-Kolaly | A 99 Mo-99m Tc generator based on the use of zirconium molybdophosphate-99 Mo gel | |
| US4489054A (en) | Cationic lipophilic complexes of 99m Tc and their use for myocardial and hepatobiliary imaging | |
| EP2899195A1 (en) | Stabilized form of Tetrofosmin and its use | |
| Spies et al. | Stannous chloride in the preparation of 99mTc pharmaceuticals | |
| CS225406B1 (cs) | Způsob elektrochemické výroby injekčních roztoků organických derivátů kyseliny octové značených radioaktivním izotopem techneeia 99 m | |
| Boyd | The special position of 99mTc in nuclear medicine | |
| Ejaz | Extraction separation studies of uranium (VI) by amine oxides | |
| DE3852828T2 (de) | Tris(isonitrile)kupfer(i)-addukte zur herstellung von radionuklid-komplexen. | |
| Kanayama et al. | Multitracer screening: brain delivery of trace elements by eight different administration methods | |
| US4617184A (en) | 99m Tc-1,2-dihydroxy-1,2-bis(dihydroxyphosphinyl)ethane complex for skeleton scanning | |
| Billinghurst et al. | Stabilization of [99mTc] HMPAO—1. Ethanolic preparation | |
| CO | 1.3. Radioactive Metals in Nuclear Medicine | |
| Neves et al. | Neutral technetium (II)-99m complexes as potential brain perfusion imaging agents | |
| Kulprathipanja et al. | The hydrolysis and radiolysis of 191Os hexachloroosmate (IV) |