CS225337B1 - Elastická h»ota - Google Patents
Elastická h»ota Download PDFInfo
- Publication number
- CS225337B1 CS225337B1 CS977981A CS977981A CS225337B1 CS 225337 B1 CS225337 B1 CS 225337B1 CS 977981 A CS977981 A CS 977981A CS 977981 A CS977981 A CS 977981A CS 225337 B1 CS225337 B1 CS 225337B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- molecular weight
- epoxy
- content
- acrylic
- weight
- Prior art date
Links
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 5
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 5
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 4
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical class CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229940096522 trimethylolpropane triacrylate Drugs 0.000 description 2
- CJCGDEYGAIPAEN-UHFFFAOYSA-N (1-methylcyclohexyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1(C)CCCCC1 CJCGDEYGAIPAEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGYDDAILUUUYRN-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC(CCC)OC(=O)C=C RGYDDAILUUUYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HSZUHSXXAOWGQY-UHFFFAOYSA-N [2-methyl-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HSZUHSXXAOWGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- BELZJFWUNQWBES-UHFFFAOYSA-N caldopentamine Chemical compound NCCCNCCCNCCCNCCCN BELZJFWUNQWBES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N pentyl prop-2-enoate Chemical class CCCCCOC(=O)C=C ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical class CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Vynález ae týká elastická hmoty vzniklé vytvrzením směsi estex'ů kyseliny akrylové s epoxidovými pryskyřicemi, působením aminických tvrdidel.
Hmoty vznikající vytvrzením směsí epoxidů s akryláty, působením aminickýoh tvrdidel, jsou vesměs tuhé a křehké, lo se nevítaným způsobem projevuje malou odolností vůěi vnitřnímu pnutí, zejména tvorbou prasklin a puklin, zvláší je-li výrobek vystaven působení rázů, střídavých teplot, tlaků a podobně. Tento problém se řeěí plastifikací vnějšími změkěovadly, zejména estory kyseliny ftalové nebo estery epoxidovaných mastných kyselin a podobně. Plast fikace není možno použít ve věech případech, zejména ne tam, kde by vzniklo nebezpečí vymývání plastifikétoru, Jiný způsob řeěení tohoto problému není zatím znám.
225 337
Nyní bylo nalezeno, že známé nedostatky vy tvrzených kompozic na bázi epoxidových pryskyřic a akrylátů lze odstranit nebo alespoň rozhodujícím způsobem potlačit, elastickou hmotou dle vynálezu, vznikající vytvrzením kompozice sestávající z 5 až 40 hmotnostních dílů esterů kyseliny akrylové o molekulové hmotnosti 86 až 350, střední funkčnosti 1 až 3 obsahu akrylových skupin '0,400'až 1,180 mol/lOO g9
60, až 95 hmotnostních dílů středněmolekulární epoxidové pryskyřice o, střední molekulové hmotnosti 701 až 2 000 a obsahu epoxidových skupin 0,095 až 0,290 mol/loo g, polyaminy a molekulové hmotnosti 100 až 245» majícími nejméně 3 atomy dusíku a nejméně 5 aktivnívh vodíků v molekule, v množství 100 až 130 £ teorie, vztaženo na obsah epoxidových a akrylových skupin.
Používané epoxidové pryskyřice se připravují známými způsoby alkalickou kondenzací epichlorhydřinu s dlanem, při molárním poměrů epichlorhydřinu k dlahu 1,1 až 2,0.
Z esterů kyseliny akrylové se používají estery s alifatickými, cykloalifatickými nebo aromatickými alkoholy o počtu atomů uhlíku majícími v molekule 1 až 3 alkoholické skupiny, s výhodou propylakryláty, butylakryláty, amylakryláty, hexyakryláty, cyklohexylakryláty, metylcyklóhexylakryláty, cyklohexandioldiakrý* lát, benzylakrylát, metylbehzylakrylát, atylenclykoldiahrylát, dietylenglykoldiakřylát, butandioldiakryláty, trimetyloletantriakrylát, trimetylólpropantriakrylát a další.
Vytvrzování se provádí polyaminlckými tvrdidly, s výhodou dietylentriaminem, dipropylentriaminem, ťrietyleňtetramínem, tri225 337 pro py leňte tramínem, tetraetylenpentaminem, tetrapropylenpentaminem a dalšími. Množství tvrdidla se pohybuje v rozsahu 100 až 130 % teorie, počítáno na obsah epoxidových a akrylových skupin v použitá epoxyrakrylátové kompozici·
Vytvrzování probíhá v rozsahu teplot 15 až 30 °C, při vytvrzování za teplot po 15 °C je nutno používat 0,1 až 5 hmot. 5» urychlovačů, jako jsou kresoly, cheláty kyseliny boritá s kyselinou salioylovou a podobně.
Vytvrzená hmoty podle vynáleui jsou elastická a svými vlastr nostmí leží mezi epoxidovými kaučuky a epoxidovými duroméry. Tažnost se pohybuje mezi 3θ až 300 pevnost v tahu mezi 3 až 20 MPa a pevnost v ohybu rázem je vyšší jak 20 KJ/ňí *. Elastická hmoty
J podle vynálezu dobře odolávají palivům a mazadlům, jsou odolné působeni střídavých teplot v rozsahu -40 až 80 °C a výborně snášejí působení rázů i vibrací.
Přiklad 1 £>’ střednšmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 704 a obsahu epoxidových skupin 0,283mol/l00g, se vyhřeje na 100 až 105 °C a za míchání se mísí s’5 S izopropylakrylátu. Homogenní kompozice se ochladí na teplotu 18°C a mísí se s
7,2 g dietylentriaminu (llO teorie), načež se nechá 48 hodin při teplotč 18 °C vytvrdit. Po 7 dnech byly provedeny mechanická zkoušky a bylo zjištšno pevnost v tahu 12,5 MPa tažnost 46 f»
Z pevnost v ohybu rázem 25 EJ/m
Příklad 2
225 337 g středněmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti1 990 a obsahu epoxidových skupin 0,0985 mol/lOOg, se vyhřeje na 130 °C a za míchání se mísí s 30 g benzylakrylátu a 10 g etylenglykoldiakxyiátu· Směs se homogenizuje a chladí na pokojovou teplotu, načež se vytvrzuje 9,6 g dipropylentriaminu (103 $ teorie)· Po 7 dnech má vytvrzená hmota tyto parametry pevnost v tahu 7,9 MPa tažnost 122 % pevnost v ohybu rázem 65 KJ/m
Příklad 3 g středněmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 911 a obsahu epoxidových skupin 0,211 moX/lOO g, se vyhřeje na 100 až 105 °C a za míchání mísí s 25 g n-butylakrý% o látu. Homogenní kompozice se ochladí na/30 C a mísí s 9»6 g tetraetylenpentaminu (lOO teorie) a nechá vytvrdit. Po' 7 dnech byly naměřeny tyto parametry hmoty pevnost v tahu ^,3 MPa tažnost 1^5 $ pevnost v ohybu rázem 75 KJ/m
Příklad k
S středněmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 70¾ a obsahu epoxidových skupin 0,283 mcl/lOO g, se vyhřeje na 80 až 85 °C a za míbhání mísí s 25 g trimetylolpropantriakrylátu· Homogenní kompozice se chladí na 5 °C á mísí s . I g krezolu a přidává se různé množství dietylentriaminu· Výsledky > . 1 , jsou uvedeny v tabulce,
225 337 dle tylentriamin pevnost pevnost v tažnost
| δ | teorie | v tahu (MPa) | ohybu rázem ÍKJ/m2) | ( '£) |
| 9,5 | 100 | 8,9 | 68 | 94 |
| 10,5 | 110 | 14,7 | 150 | 135 |
| - 11,4 | 120 | 17,2 | 150 | 178 |
| 12.4 | 130 | - ,P»1 ... | 150 | 272 |
~δ~
Claims (1)
- Rředmět vynálezu225 337Elastická hmota připravitelná vy tvrzením kompozice'-sestávající z 5 až 40 hmotnostníoh dílů esterů kyseliny akrylové o molekulové hmotnosti 86 až 350, střední funkčnosti 1 až 3 a obsahu akrylových skupin 0,400 až 1,180 mol/lOO g, a .60 až 95 hmotnostních dílů středněmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 701 až 2 000 a obsahu epoxidových skupin 0,095 až 0,290 mol/lOO g, polyaminy o molekulové hmotnosti 100 až 2^5, majícími v molekule nejméně tři atomy dusíku a nej méně pět aktivních vodíků, v množství 100 až 130 teorie, vztaženo na obsah epoxidových a akrylových skupin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS977981A CS225337B1 (cs) | 1981-12-24 | 1981-12-24 | Elastická h»ota |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS977981A CS225337B1 (cs) | 1981-12-24 | 1981-12-24 | Elastická h»ota |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS225337B1 true CS225337B1 (cs) | 1984-02-13 |
Family
ID=5446512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS977981A CS225337B1 (cs) | 1981-12-24 | 1981-12-24 | Elastická h»ota |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS225337B1 (cs) |
-
1981
- 1981-12-24 CS CS977981A patent/CS225337B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3966837A (en) | Compositions containing epoxy resin, chain extender, functionally terminated elastomer and curing agent | |
| US5350814A (en) | Unsaturated polyester-epoxy resin network composition | |
| US4410680A (en) | Two-phase, heat-curable polyepoxide-unsaturated monomer compositions | |
| US6743375B2 (en) | Epoxy hardener of imidazole or trihydric compound with methylol groups, trimethylolpropane and tetramethylguanidine (adduct) | |
| US4766186A (en) | Epoxy adhesive | |
| US3417140A (en) | Amido-amine compositions | |
| JPH02274722A (ja) | セメント様の道路の補修及び上塗り用ポリマーコンクリート組成物 | |
| EP0374310A1 (en) | Rapid curing blemish-free epoxy coatings | |
| CZ98199A3 (cs) | Směsi epoxidových pryskyřic | |
| JPS6094418A (ja) | エポキシ樹脂およびサリチロイルヒドロカルビルアミンを含む硬化可能な組成物およびそれの硬化した組成物 | |
| KR20110097835A (ko) | 에폭시 수지용 경화제 | |
| AU5935499A (en) | Weather resistant polymeric coating system | |
| JP2001518966A (ja) | グリシジル化合物,アミン系硬化剤及び複素環式硬化促進剤からなる硬化性混合物 | |
| US2999826A (en) | Reaction product of epoxy resins and polyamides from blends of aliphatic polyamines and aromatic polyamines | |
| EP0173137B1 (en) | Intermediate for composite materials | |
| CS225337B1 (cs) | Elastická h»ota | |
| US3265664A (en) | Partially cured epoxy resins | |
| US3679707A (en) | Curing agent for epoxy resins | |
| US4574143A (en) | Amine curing agents and epoxy resins cured therewith | |
| CA1200349A (en) | Curable epoxy compositions, their preparation and formed articles therefrom | |
| EP0297696A2 (en) | Rapid curing weather resistant epoxy coating | |
| JP2016153490A (ja) | エポキシ樹脂組成物、ポッティング剤及び中空糸膜モジュール用ポッティング剤 | |
| US4528357A (en) | Curable mixtures containing hydroxyalkyl-cyanoacetates, and the use thereof for producing cured products | |
| US4587293A (en) | Reactive flexibilizing monomer and thermosettable compositions containing same | |
| CN114591709B (zh) | 一种高韧性环氧树脂胶及其制备方法 |