CS224874B1 - Kyčelní endoprotézs - Google Patents

Kyčelní endoprotézs Download PDF

Info

Publication number
CS224874B1
CS224874B1 CS680881A CS680881A CS224874B1 CS 224874 B1 CS224874 B1 CS 224874B1 CS 680881 A CS680881 A CS 680881A CS 680881 A CS680881 A CS 680881A CS 224874 B1 CS224874 B1 CS 224874B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sheath
hip
shaft
endoprosthesis
bone
Prior art date
Application number
CS680881A
Other languages
English (en)
Inventor
Miroslav Doc Ing Csc Petrtyl
Rudolf Prof Mudr Csc Pavlansky
Original Assignee
Petrtyl Miroslav
Pavlansky Rudolf
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Petrtyl Miroslav, Pavlansky Rudolf filed Critical Petrtyl Miroslav
Priority to CS680881A priority Critical patent/CS224874B1/cs
Publication of CS224874B1 publication Critical patent/CS224874B1/cs

Links

Landscapes

  • Prostheses (AREA)

Description

Vynález řeší problém vytvoření kyčelní endoprotézy, která by zamezila migraci jejího dříku v dutině femuru. Vynález spadá do oboru ertopedie, chirurgie a biomechaniky pevné fáze lidského skeletu.
Dosud používané kyčelní endoprotézy sestávají z tuhého dříku, na jehož konci je vytvořena hlavice endoprotézy. Byly fixovány hlavně v diafýze femuru pomocí cementu, který se neukázal vždy jako vhodný. U pohyblivějších pacientů, přenášejících častěji větší zátěže, totiž docházelo k dotvarování cementové hmoty, k jejímu porušení a k příčným pohybům dříku endoprotézy. Vzniklé únevové namáhání v dříku poté vyvolalo únavové lomy a operativní výkony. Po uvolnění dříku většinou dochází i k poklesu částí příruby hlavy endoprotézy na konci resekované metafýzy a tím i k porušení symetrie kyčelní oblasti lidského skeletu.
Dosud známé kyčelní endoprotézy dále zdokonaluje vynález. Jeho podstata spočívá v tom, že sestává z konického dříku a z rozpínacího pláště, provedeného s výhodou ve formě nejméně dvou podélných lamel. Je samozřejmé, že vnější průměr konického dříku, který je zpravidla kovový, ma o tolik menší průměr, aby spolu s rozpínacím pláštěm odpovídal vnitřnímu průměru dřeňového kanálu. Není vyloučen případ použití rozpínacího pláště podélně neděleného, nebo děleného přerušovaně. V každém případě sestává endoprotézs
224 874
224 874 podle vynálezu ze dvou základních částí, tj. z konického dříku s hlavicí a z pláště, který před chirurgickým výkonem je odnímatelný. Dále je samozřejmé, že vnější plocha rozpínacího pláště může být opatřena různými výstupky, prohlubněmi apod., které zajistí lepší uchycení endoprotézy v dutině dřeňového kanálu, popřípadě prorůstání spongiosní tkáně.
Při chirurgickém výkonu se postupuje tak, že se do dřeňového kanálu nejdříve samostatně vloží rozpínací pléšl a pak teprve se do tohoto pláště narazí konický dřík.
Endoprotézs podle vynálezu tedy sestává ze dvou hlavních konstrukčních částí, kterými je tělo endoprotézy a rozpínací plóší, zpravidla dvoudílný, případně vícedílný.
Tělo endoprotézy je tvořeno hlavou s přírubou a konickým dříkem. Rozpínací plášt vytváří dvě, popřípadě i více konických podélných lamel. Po osazení obou podélných lamel pláště do dutiny resekovoné diafýzy se do ní vloží dřík endoprotézy a citlivě dorazí tak, aby příruba hlavy endoprotézy dosedla na okraj límce rozpínacího pláště. V důsledku účinku konického dříku endoprotézy dojde k rozevření a k příčnému posunu rozpínacího pláště e k jeho dosednutí na pevnou kost. Tím, že kost brání příčným pohybům rozevírajícího se rozpínacího pláště, dochází k vyvození příčného předpětí, které trvale zamezuje pohyb dříku v dutině femuru. Důsledkem příčného předpětí dochází i k příznivému rozdělení napjatosti v kompaktní kosti. Gilové toky z hlavy endoprotézy nepřijímá pouze okraj resekované metafýzy, nýbrž i rozsáhlé oblast femuru po délce dotyku endoprotézy, resp. jejího dvoudílného pláště, s kostí. V případě lokálně nerovného vnitřního povrchu kosti je třeba jej upravit do mírně konického tvaru, aniž by se kost odstranila radikálně do větší hloubky, jako tomu bylo, ve většině případů, dosud. Je samozřejmé, že by rozpínací plášl mohl být realizován i jinou formou. Tak například za použití umělé hmoty o vhodné pružnosti a roztažnosti by mohl být tento pláší podélně nedělený apod.
Předností vynálezu je dosažení trvalého předpětí uvnitř dutiny femuru, což má za následek aktivní spolupůsobení dříku endoprotézy s diafýzou femuru. Při použití rozpínacího pláště ve formě podélných lamel je spolupůsobení zvýšeno i prorůstáním kostní hmoty do podélných a příčných drážek na vnějším povrchu rozpínacího pláště endoprotézy důsledkem tlakového napětí v kompaktní kosti od vyvozeného předpětí. V okamžiku prorůstání i kostní hmoty do podélných rýh, dochází k simbioze živé a neživé hmoty, zaručující svým dílem aktivní spolupůsobení.
Vynález a jeho účinky jsou blíže vysvětlovány na popisu příkladu jeho provedení pomocí připojených výkresů. Ne obr. 1 je uveden podélný řez kyčelní endoprotézou a příčné řezy touto endoprotézou. Na obr. 2 je znázorněno zasouvání kyčelní endoprotézy podle vynálezu v počáteční fázi a na obr. 3 v konečné fázi. Na obou posledně uvedených obrázcích je znázorněno i příčné předpětí a spolupůsobení dříku endopretézy s kostí,
Kyčelní endoprotéza podle vynálezu sestává z konického dříku 1, ne jehož konci je vytvořena hlavice 2· Konický dřík 1 je v daném případě proveden z kovu. Mohl by být však vytvořen z biologicky a mechanicky vhodného plastu. Hlavice je vytvořena buá vcelku
224 874 s konickým dříkem 1, nebo jak je tomu na znázorněném příkladu provedení, je provedena jako zvláštní nástavec, z jiné, vhodné hmoty nebo kovu. Na konickém dříku 1 je umístěn rozpínací plášl 2» který je u daného příkladu provedení z plastu. Tento rozpínací plášl 2 je u daného příkladu provedení tvořen podélnými lamelami. Není však vyloučen i případ, kdy by byl tento rozpínací plášl tvořen obalem z vhádné hmoty, která by zasunutím konické Části dříku 1 zvětšila vnější průměr a vytvořila tak žádoucí předpětí mezi konickým dříkem 1 endoprotézy a vnitřní stěnou kosti. Tento rozpínací plášl 2 může být opatřen různými výstupky, zářezy, zdrsněními apod., aby se zlepšila vazba mezi dříkem 1 endoprotézy e kostí, do níž je zasunut.
Rozpínací plášl 2 se zasune do okraje resekované metafýzy £, do dutiny femuru. Do zasunutého rozpínacího pláště 2 se zasune konický dřík 1 endoprotézy. V této poloze je dosaženo maximálního příčného předpětí a spolupůsobení konického dříku 1 endoprotézy s kostí. Na horní straně konického dříku 1 je roubík, na který se nasazuje kovová nebo keramická hlavice 2 různých délek, s ohledem na odlišnou geometrii skeletu u každého člověka. Na přiložených obrázcích jsou rozměry uvedeny v měřítku asi 5:4.

Claims (2)

1. Kyčelní endoprotéze vyznačující se tím, že sestává jednak z konického dříku (1) na jehož konci je vytvořena hlavice (3) endoprotézy a jednak z rozpínacího pláště (2) tohoto konického dříku (1).
2. Kyčelní endoprotéze podle bodu 1, vyznačující se tím, že rozpínací plášl (2) je tvořen nejméně dvěma podélnými lamelami.
CS680881A 1981-09-15 1981-09-15 Kyčelní endoprotézs CS224874B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS680881A CS224874B1 (cs) 1981-09-15 1981-09-15 Kyčelní endoprotézs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS680881A CS224874B1 (cs) 1981-09-15 1981-09-15 Kyčelní endoprotézs

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS224874B1 true CS224874B1 (cs) 1984-01-16

Family

ID=5415957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS680881A CS224874B1 (cs) 1981-09-15 1981-09-15 Kyčelní endoprotézs

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS224874B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0149527B1 (en) Fixation of implants in bone
RU2269979C2 (ru) Модульный протез
US5593451A (en) Prosthetic device and method of implantation
US5147408A (en) Prosthetic device and method of implantation
US5002580A (en) Prosthetic device and method of implantation
US6500209B1 (en) Intramedullary centralizer having fins of varying length and associated method of implanting an orthopaedic component into a patient
US5725595A (en) Cannulated cementless hip stem prosthesis
US5156627A (en) Collarless femoral hip prosthesis
Griss et al. Morphological and biomechanical aspects of Al2O3 ceramic joint replacement. Experimental results and design considerations for human endoprostheses
DE3068700D1 (en) Hip prosthesis
JPS639465B2 (cs)
US5314493A (en) Femoral hip joint prosthesis
EP1013241A3 (en) Proximal femoral sleeve for a revision hip prosthesis
ATE238013T1 (de) Armierungsendoprothese
AU646814B2 (en) Femoral joint component
DE68912541D1 (de) Oberschenkelteil für eine Hüftgelenksprothese.
EP1013243A3 (en) Femoral component for use in replacement hip joint
JP2001037792A (ja) 人工股関節
ATE194476T1 (de) Stiel einer femurkomponente einer hüftgelenksendoprothese
WO1994007438A1 (en) Bearing mechanism built into the femoral component
HRP960604A2 (en) The upper part of the femoral component of a hip joint endoprosthesis
US3543749A (en) Mechanical pseudarthrosis of the femur
CS224874B1 (cs) Kyčelní endoprotézs
DE50208914D1 (de) Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches hüftgelenk
US20240033093A1 (en) Prostheses with flexible surface lamellas