CS224734B1 - Způsob výroby dithioničitanu zinečnatého - Google Patents

Způsob výroby dithioničitanu zinečnatého Download PDF

Info

Publication number
CS224734B1
CS224734B1 CS344782A CS344782A CS224734B1 CS 224734 B1 CS224734 B1 CS 224734B1 CS 344782 A CS344782 A CS 344782A CS 344782 A CS344782 A CS 344782A CS 224734 B1 CS224734 B1 CS 224734B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
zinc
zinc dust
reaction
dust
reaction mixture
Prior art date
Application number
CS344782A
Other languages
English (en)
Inventor
Petr Ing Csc Novotny
Jan Rndr Eisler
Original Assignee
Petr Ing Csc Novotny
Jan Rndr Eisler
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Petr Ing Csc Novotny, Jan Rndr Eisler filed Critical Petr Ing Csc Novotny
Priority to CS344782A priority Critical patent/CS224734B1/cs
Publication of CS224734B1 publication Critical patent/CS224734B1/cs

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Vynález ae týká způsobu výroby dithioničitanu zinečnatého.
Dithioničitan zinečnatý se vyrábí reakcí vodné suspenze zinkového prachu a oxidem siřičitým podle úhrnné stechiometrické rovnice:
Zn + 2 SOg = ZnSgO^
Výtěžek této reakce prokazatelně závisí na specifickém povrchu použitého zinkového prachu.
Tak například, použije-li se místo zinkového prachu se spicifickým povrchem 300 m2/kg zin2 kovych prach ae specifickým povrchem 150 m /kg, sníží 9Θ výtěžek reakce o 2,3 %.
Při použití kvalitního zinkového prachu s vysokým specifickým povrchem za jinak běžných podmínek, tzn., že se redukce vede až do zreagování veškerého zinku, přesahuje účinnost hlavní reakce 90 %. Vedlejšími reakcemi vznikají zejména thiosíran zinečnatý, síran zinečnatý atd.
Výhodnějším se jeví způsob výroby dithioničitanu zinečnatého reakcí vodné suspenze zinkového prachu a oxidem siřičitým podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že po zreagování 75 až 99,5 % hmotnosti původně přítomného zinkového prachu ae reakce zastaví, zbylé částice zinkového prachu se oddělí a vrátí k opětovně přípravě vodné suspenze zinkového prachu.
Výhodnost způsobu podle vynálezu spočívá ve zvýšení výtěžku hlavní reakce až o 3 %, počítáno na celkový obsah zinku.
Rozkladné reakce, při kterých vznikají vedlejší produkty, zejména thioaíran zinečnatý, probíhají zvýšenou měrou až v závěrečné fázi celé výrobní operace. Je proto výhodné přerušit reakci dříve, než zreaguje veškerý zinek, tedy dříve než se začnou výrazně prosazovat vedlejší reakce snižující výtěžnost. Nezreagovaný podíl zinkového prachu se přidá k čerstvému zinkovému prachu pro delší výrobní várku, kde zreaguje za příznivějších podmínek.
Realizace vynálezu je velmi prostá. So vodné suspenze zinkového prachu o koncentraci 160 až 210 kg/πΡ se za míchání a intezivního chlazení zavádí oxid siřičitý takovou rychlostí, aby teplota nepřesáhla 45 °C. Barva reakční směsi je téměř po celou reakční dobu tmavě šedé, teprve v závěrečných fázích reakce se mění přes světle šedou až k mléčně bílé. Přívod hoxidu siřičitého as zastaví ve stadiu světle šedé barvy, kdy v reakční směsi zbývá 0,5 aí 25 % hmotnosti nezře agováného zinkového prachu. Po zastavení přívodu oxidu siřičitého se nechá zreagovat zbytek rozpuštěného oxidu siřičitého.
Podle počáteční koncentrace zinku ve vodné suspenzi s podle velikosti zbytku zinku na konci reakce obsahuje reakční směs 350 ež 550 g/1 ZnSgO^, 5 až 30 g/1 ZnSOp 0 až 50 g/1 ZnSgOp O až 10 g/1 ZnSO^ a 5 až 30 g/1 Zn(HS0j)2. Thiosíran zinečnatý je přítomen ve formě sraženiny, ostatní příměsi jsou v roztoku.
Z reakční směsi se oddělí nezreagovaný podíl zinkového prachu tak, aby spolu se zinkem se zachytilo minimální množství sraženiny obsahující zejména thiosíran zinečnatý. Dělení se provede buď v klasifikačním sedimentačním zařízení nebo v klasifikační odstředivce. Zinkový prach má větší sedimentační rychlost než sraženina thiosíranu zinečnatého.
Po oddělení zinkového prachu as reakční směs přepustí do dalšího kotle, kde se působením hydroxidu sodného převedou zinečnaté sole na sodné za současného vzniku sraženiny hydroxidu zinečnatého, ve kterém se zachytí i některé příměsi.
Zachycený zinkový prach se spláchne zpět do redukčního kotle, přidá se další podíl čerstvého zinkového prachu a vody a vše se může opakovat.
Příklad
V míchané nádobě objemu 6 litrů se suspendoval 1 kg práškového zinku v 6 litrech vody. Zinek obsahoval 95,8 % hmotnosti metalického Zn a jeho měrný povrch byl 86 m2/kg. ,
Do této suspenze byl za míchání a intezivního chlazení zaváděn plynný 100 %ní SOg. Teplota nepřesáhla 45 °C. Množství dávkovaného SOg ee postupně snižovalo ze 70 g/min na počátku až 1,5 g/min na konci reakce, tj. po 35 minutách. Jakmile se původní tmavošedá barva reakční směsi začala měnit ve světle šedou, uzavřel se přívod S02 zcela. Reakční směs se potom ještě 10 minut míchala, aby zreagovsl rozpuštěný S02· Reakční směs obsahovala kromě ZnSgO^ a příměsí v roztoku (ZnSOp ZnSO^, Zn(HS0j)2) zbytek nezřeagováného zinkového prachu 5 % hmotnosti a sraženinu ZnSgOp
Nezreagovaný zinkový prach se z reakční směsi oddělil na klasifikační sedimentační odstředivce. Spolu ae zinkem se strhlo pouze 10 % z přítomné sraženiny ZnSgOp Takto odse3 párovaný Zinkový prach ae přidal k čerstvé suspenzi pro opětnou výrobu ZnS^O^. Při dalších opakováních celé reakce zbývalo v reakční směsi vždy 25 g, tj. 2,5 % hmotnosti zinku, který se přidával k suspenzi pro daláí výrobní várku.
Objem reakční směsi po ukončení reakce byl 6,7 litrů. Koncentrace ZnSgO^ byla 386 g/litr. Vzhledem k tomu, že do reakce bylo nasazeno vždy 1025 g zinku, z čehož 25 g nezreagovalo, zreagoval vždy 1 kg zinku. Z tohoto zreagovaného zinku vzniklo 2,582 kg ZnSgO^, tzn. že bylo dosaženo 91,06 % teoreticky možného výtěžku. Pokud se stejný zinkový prach zpracovával klasickým způsobem, tj. až do zreagování veškerého zinku, dosáhlo se 88,5 % teoreticky možného výtěžku ZnSgO^.
Během celé série opakovaných pokusů, při kterých se nezreagovaný zbytek zinku z předcházejícího pokusu vracel čo následující várky, byla koncentrace ZnS v rozmezí 5 až 8 g/litr a nevykazovala rostoucí trend, což znamená, že neústálým vracením nezreagovaného zinku s částí sraženiny obsahující převážně ZnS^O^, nevede k hromadění této sloučeniny v reakční směsi.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob výroby dithioničitanu zinečnatého reakcí vodné suspenze zinkového prachu s oxidem siřičitým, vyznačený tím, že po zreagování 75 až 99,5 % hmotnosti původně přítomného zinkového prschu se reakce zastaví, zbylé částice zinkového prachu se oddělí a vrátí k opě tovné přípravě vodné suspenze.
CS344782A 1982-05-12 1982-05-12 Způsob výroby dithioničitanu zinečnatého CS224734B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS344782A CS224734B1 (cs) 1982-05-12 1982-05-12 Způsob výroby dithioničitanu zinečnatého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS344782A CS224734B1 (cs) 1982-05-12 1982-05-12 Způsob výroby dithioničitanu zinečnatého

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS224734B1 true CS224734B1 (cs) 1984-01-16

Family

ID=5374555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS344782A CS224734B1 (cs) 1982-05-12 1982-05-12 Způsob výroby dithioničitanu zinečnatého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS224734B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4207297A (en) Process for producing high purity lithium carbonate
US5453253A (en) Method of reprocessing jarosite-containing residues
CN113371757A (zh) 一种制备焦锑酸钠和母液再生及循环利用的方法
IL104722A (en) Process for the manufacture of pure silica from rock containing it
US7601200B2 (en) Method of separation/purification for high-purity silver chloride, and process for producing high-purity silver by the same
US4328200A (en) Process for producing calcium hypochlorite
US20130052106A1 (en) Process for the production of ferrous sulphate monohydrate
NO793219L (no) Fremstilling av blymonoxyd fra blysulfat med surt ammoniumacetat
CS212744B2 (en) Method of preparing calcium hypochlorite
US2801153A (en) Recovery of lithium from spodumene ores
US4367209A (en) Calcium hypochlorite production from its dibasic salt
CS224734B1 (cs) Způsob výroby dithioničitanu zinečnatého
CA1106136A (en) Process for producing sodium percarbonate from a soda solution of suspension
US4380533A (en) Process for the production of dibasic magnesium hypochlorite
US5879830A (en) Process for regenerating sodium sulphide from the sodium sulphate which forms in treating lead paste from exhausted batteries
US5002748A (en) Method for the preparation of copper arsenate
EP0258196B1 (en) A process for the preparation of sulphide-free alkali liquor
EP0025237B1 (en) Method for producing strontium nitrate
US4428911A (en) Method of precipitating uranium peroxide
RU2179194C2 (ru) Способ гидрометаллургического получения оксида цинка
JP2023546227A (ja) 硫化亜鉛を製造するための方法
US4605544A (en) Method for producing selenium salts
EP0107361A3 (en) A continuous process for producing granular calcium hypochlorite particles
US2665192A (en) Process for the production of cuprous oxide
RU2082797C1 (ru) Способ переработки марганецсодержащего сырья