CS224495B1 - Tvrditelné epoxidové kompozice se zvýšenou stabilitou při skladování - Google Patents
Tvrditelné epoxidové kompozice se zvýšenou stabilitou při skladování Download PDFInfo
- Publication number
- CS224495B1 CS224495B1 CS590481A CS590481A CS224495B1 CS 224495 B1 CS224495 B1 CS 224495B1 CS 590481 A CS590481 A CS 590481A CS 590481 A CS590481 A CS 590481A CS 224495 B1 CS224495 B1 CS 224495B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- esters
- parts
- epoxy
- acid
- epoxy resin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 39
- 238000003860 storage Methods 0.000 title claims description 4
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 title description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 27
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 27
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 21
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 19
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical class C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 14
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 12
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 9
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 alkyl glycidyl ethers Chemical class 0.000 description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-(2-methylphenyl)guanidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N=C(N)N=C(N)N SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid group Chemical class C(C=CC1=CC=CC=C1)(=O)O WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFSLBFQHEUIJDD-BQYQJAHWSA-N (e)-4-oxo-4-(1-phenylethoxy)but-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)/C=C/C(=O)OC(C)C1=CC=CC=C1 LFSLBFQHEUIJDD-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(oxiran-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1N(CC2OC2)C(=O)N(CC2OC2)C(=O)N1CC1CO1 OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTQXCIDAWXSZQX-KHPPLWFESA-N 1-O-butyl 4-O-(2-ethylhexyl) (Z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC(CC)CCCC VTQXCIDAWXSZQX-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- PYPFULVPZZBHAM-UHFFFAOYSA-N 2,2,5-trimethylhexane-1,1-diamine Chemical compound CC(C)CCC(C)(C)C(N)N PYPFULVPZZBHAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAJBSGLXSREIHP-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis[(2-sulfanylacetyl)oxymethyl]butyl 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCC(CC)(COC(=O)CS)COC(=O)CS KAJBSGLXSREIHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVHFXJOCUKBZFS-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)-2-methyloxirane Chemical compound ClCC1(C)CO1 VVHFXJOCUKBZFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUFXMPWHOWYNSO-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methylphenoxy)methyl]oxirane Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1OCC1OC1 CUFXMPWHOWYNSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POYODSZSSBWJPD-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoyloxy 2-methylprop-2-eneperoxoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OOOC(=O)C(C)=C POYODSZSSBWJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminocyclohexyl)methyl]cyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1CC1CCC(N)CC1 DZIHTWJGPDVSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 Chemical compound CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N 0.000 description 1
- SUOQCNKFNVQCMO-CCEZHUSRSA-N CCCCCCCCCCCC(CC)OC(=O)\C=C\C(O)=O Chemical compound CCCCCCCCCCCC(CC)OC(=O)\C=C\C(O)=O SUOQCNKFNVQCMO-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005428 Pistacia lentiscus Species 0.000 description 1
- DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N Polypropylene glycol (m w 1,200-3,000) Chemical class CC(O)COC(C)CO DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFUOBHWPTSIEOV-UHFFFAOYSA-N bis(oxiran-2-ylmethyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1CCCC(C(=O)OCC2OC2)C1C(=O)OCC1CO1 XFUOBHWPTSIEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- XSBSXJAYEPDGSF-UHFFFAOYSA-N diethyl 3,5-dimethyl-1h-pyrrole-2,4-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C=1NC(C)=C(C(=O)OCC)C=1C XSBSXJAYEPDGSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N hydrazinide Chemical compound [NH-]N XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940031993 lithium benzoate Drugs 0.000 description 1
- LDJNSLOKTFFLSL-UHFFFAOYSA-M lithium;benzoate Chemical compound [Li+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 LDJNSLOKTFFLSL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- ITZPOSYADVYECJ-UHFFFAOYSA-N n'-cyclohexylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCCCNC1CCCCC1 ITZPOSYADVYECJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical class OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Vynález se týká epoxidových kompozic ne bázi epoxidových pryskyřic modifikovaných nenasycenými sloučeninami. Kompozice mají zvýšenou stabilitu při skladování a vytvrzují se všemi adičními typy dusíkatých tvrdidel.
Epoxidové pryskyřice jsou pro své vynikající vlastnosti po vytvrzení využívány v mnoha průmyslových odvštvích. Pro většinu aplikací je však zapotřebí tyto pryskyřice modifikovat. Hlavním účelem této úpravy bývá zpravidla snížení viskozity, což umožní zvýšit množství plniv a tedy snížit cenu kompozice, a zlepšení mechanických vlastností. Modifikátor může však mít i jiný účel·, např. plastifikuje vytvrzenou kompozici, snižuje hořlavost apod.
Existují dva základní typy ředidel a modifikátorů epoxidových pryskyřic. Jsou to ředidla nereaktivní a reaktivní. Nereaktlvními ředidly mohou být v podstatě všechny látky, které se v epoxidových pryskyřicích rozpouštějí. Zpravidla se používají aromatické uhlovodíky, dibutylftalát nebo dioktylftalát. Hlavní nevýhodou těchto látek je, že se dříve či později z vytvrzené kompozice odpaří, čímž jednak negativně působí na okolí dlouhou dobu trvajícím zápachem a jednak těkající rozpouštědlo zhoršuje mechanické vlastnosti vytvrzených výrobků. Vlivem postupně probíhající objemové kontrakce může dojít až k jejich úplnému rozrušení. Reaktivní ředidla jsou taková, která obsahují v molekule reaktivní skupiny schopné vytvořit reakcí s některou složkou kompozice makromolekulám! sít. Nejvíce se používají alifatické, cykloalifatické i aromatické mono a bisglycidylétery a styren a v poslední době též estery kyseliny ekrylové, metakrylové, maleinové a fumarové. Podle čs. patentu č. 85694 se jako reaktivních ředidel epoxidových pryskyřic používá alkylglycidyléterů, fenylglycidyléteru nebo kresylglycidyléteru. Tato rozpouštědla skutečně snižují viskozitu výchozí pryskyřice a po vytvrzení dávají produkty bez zápachu. Jejich nevýhodou však je to, že poněkud snižují odolnost proti vodě, zvýšené teplotě a chemikáliím a že jsou zdravotně závadné, což zvláště
224 495 při aplikacích v uzavřených prostorách činí potíže. Dalšími rozpouštědly jsou nenasycené monomery, jako např. styren, metylmetakrylát aj. Předpokládá se, že tyto látky mohou za přítomnosti peroxidů polymerovat a současně jako tvrdidlo přítomný amin působí zesítění epoxidové pryskyřice. Ukázalo se ale, že tento systém je neúčinný a že výrobky obsahují velké množství nezpolymeroveného monomeru, což je na závadu jak z technického, tek i z hygienického hlediska. Podle čs. AO č. 202’446 lze sice výběrem vhodného iniciačního systému zvýšit konverzi polymerační reakce styrenu, avšak i v případě jeho část zůstává ve výrobcích nezreagovéna. Vhodným typem reaktivního ředidle jsou též estery kyseliny akrylové, u nichž se využívá vlastnosti jejich dvojné vazby adovat aminoskupiny (Čs. AO č. 170 958). V tomto případě se tedy k zesítění celého systému pryskyřice i rozpuštědla používá jedné látky - aminu.
Velkou nevýhodou akrylátů však je jejich značný zápach a toxicita, takže práce s těmito systémy, zvláště v uzavřených prostorách, probíhá za velmi ztížených podmínek. Kromě toho byly pozorovány nehomogenity ve vytvrzeném pojivu, což samozřejmě vede ke snížení mechanických vlastností. Nevýhody tohoto pojivá do jisté míry odstraňují systémy podle čs. 207 147 a 207 148, kde se k epoxidové pryskyřici kromě monomernťch esterů kyseliny akrylové přidávají ještě akrylové estery vzniklé esterifikací nízkomolekulární epoxidové pryskyřice kyselinou akrylovou. Vytvrzování se opět provádí polyaminickým tvrdidlem. Toto pojivo nemá místní nehomogenity a nebyla zjištěna ani tvorba anizotropní sítě. Pojivo je však nutno uchovávat v temnu a chladnu, jinak dochází k polymerací dvojných vazeb epoxyakrylátů.
Popsané nedostatky nemají tvrditelné epoxidové kompozice se zvýšenou stabilitou při skladováni, které jsou předmětem tohoto vynálezu a které obsahují pojivo na bázi epoxidových pryskyřic modifikovaných nenasycenými sloučeninami, aditiva a případně pigmenty, barvivé nebo plniva. Podstata vynálezu spočívá v tom, že jako pojivo tyto kompozice obsahují směs 100 hmot. dílů aduktů epoxidových pryskyřic s 0,01 až 30 % hmot., vztaženo na hmotnost aduktů, kyseliny akrylové a/nebo metakrylové a popřípadě meleinové, fumarové, skořicové, krotónové, olejové, linolové, linolenové, elaostearové, ricinoolejové, dimerizovaných mastných kyselin nebo jejich směsí, 5 až 50 hmot. dílů esterů a/nebo polyesterů kyseliny meleinové a/nebo fumarové o mol. hmotnosti 120 až 3 000 a případně až 100 hmot. dílů epoxidové pryskyřice s obsahem 0,01 až 1,1 epoxyekvivalentu/lOO g a až 20 hmot. dílů nenasycených sloučenin ze skupiny alkylesterů, cykloalkylesterů, arylesterů, eralkylesterů a polyalkyléteresterů s počtem uhlíkových atomů 4 až 300 odvozených od alfa,beta-nenasycených monokarboxylových kyselin, s výhodou kyseliny akrylové, metakrylové, krotonové a skořicové, nebo jejich směsí s obdobnými estery nasycených kyselin, s výhodou kyseliny ftalové, adipové nebo hexahydroftalové.
Proti systémům dříve popsaným mají kompozice podle tohoto vynálezu tu výhodu, že dojde prakticky k stoprocentnímu zreagování věech dvojných vazeb, takže se veškeré ředidlo zabuduje do makromolekulérní sítě. Částečná nebo úplná náhrada esterů kyseliny ekrylové estery kyseliny meleinové nebo fumarové snižuje nepříjemné exhalace během aplikací a do značné míry zamezuje nežádoucí polymerační reakci epoxyakrylátů, případně reakci epoxyakrylátů s monomerními estery kyseliny akrylové.
Nízké viskozitp těchto systémů povoluje vyšší plnění, což příznivě ovlivňuje jak mechanické vlastnosti výrobků, tak výrobní náklady. Jako tvrdidel se používá všech adičníoh tvrdidel na bázi derivátů dusíku. Podíl tvrdidla je však nutno zvýšit o části alikvotní k obsahu dvojných vazeb v systému.
Jako adukty se uplatňují produkty reakce epoxidových sloučenin s nenasycenými φοηοnebo dikarboxylovými kyselinami, případně 3 jejich anhydridy, jako jsou např. kyselina akrylová, metakrylové, skořicová, krotonové, olejová, ricinoolejová, elaostearové, linolová, linolenové, meleinové, fumarová, dimerizované mastné kyseliny a jejich směsi, a to bez nebo za přítomnosti katalyzátorů ze skupiny primárních, sekundárních, terciárních aminů, kvarterníchbází nebo jejich solí, trifenylfosfinu, trietanolaminu, octanu sodného nebo draselného, uhličitanu sodného, hydrogenuhličitenu sodného, lithiumbenzoátu, chromitých komplexů orga3 nických kyselin apod. při poměru funkčních skupin -COOH/epoxy 0,05 až 1 a při teplotách 50 až 200 °C. Jako epoxidových sloučenin pro přípravu výše uvedených aduktů nebo jako přídavků do kompozic s těmito adukty a s delšími nenasycenými monomery se používá látek o molekulové hmotnosti 86 až 4 0Q0 a obsahu epoxidových skupin 0,01 až 1,1 ekvivalentů/1OOg. Patři sem zejména kondenzáty epichlorhydritíu nebo beta-metylepichlorhydrinu s polyhydroxysloučeninami typu dvoj-, tří- a čtyřfunkčních fenolů, případně alkoholů, dále s polykarboxylovými kyselinami, aminy, amidy apod. Dále sem patří látky vzniklé epoxidací nenasycených sloučenin. Používají se jednotlivě nebo ve směsích.
Z esterů kyseliny maleinové lze použít např. dimetyl-, dietyl-, dibutyl-, dietylhexyl-, dicyklohexylestery nebo jejich směsi s parciálními estery, dále obdobné estery kyseliny fumarové vzniklé z maleinétů izomerizací při vysokých teplotách nebo za přítomnosti aminů při normální teplotě apod. Obě esterové skupiny uvedených esterů mohou vázet buá alkylové skupiny stejného nebo různého typu, jako např. u butyl-2-etylhexylmaleinátů nebo etyldodecylfumarátu, nebo také alkyléterové polymerní řetězce typu
--CH-CH--O-H 1 2 R n kde n je 1 až 100, odvozené např. od polypropylenglykolu. S výhodou se používají maleinéty nebo fumaréty, které mají jednu alkylovou skupinu s nižěim počtem uhlíků, např. metyl-, etyl-, isopropyl- nebo butyl-skupinu, a druhou esterovou skupinu odvozenou od polypropylenglykolu. Obecný vzorec takových esterů je
CH-CO-O-R
CH-CO-O ch-ch2-o·
H n
kde n je opět 1 až 100. Výhodami výSe uvedených esterů je jejich netěkavost, zdravotní nezávadnost a poměrně nízká viskozita. S epoxidovou kompozicí mají výbornou snášenlivost, zlepSují smáčení plniv, pigmentů a vyztužujících komponent a po vytvrzení se nejen zabudují do prostorové sítě polymeru, ale příznivě ovlivňují i mechanické vlastnosti výsledné hmoty.
Roztoky epoxidové pryskyřice v esterech kyseliny maleinové nebo fumarové mají nízkou viskozitu, která se ještě sníží při exotermní reakci těchto látek s tvrdidly. Tyto vlastnosti jsou velmi významné při formulacích samorozlévatelných podlahovin, plastbetonů nebo zalévacích hmot, takže je možné používat zvýšené množství plniv a jiných aditiv. Vhodným poměrem komponent lze dosáhnout takových konzistencí, že kompozice lze též použít jako bezrozpouštědlové nátěrové hmoty, nanášené natíráním, navalováním, obtiskem nebo stříkáním.
Jako další modifikující složky se uplatňují nenasycené sloučeniny typu alkylesterů, cykloalkylesterů, arylesterů, aralkylesterů a polyalkyléteresterů s počtem uhlíkových atomů 4 až 300 odvozených od alfa.beta-nenasycenýeh monokarboxylových kyselin, nejlépe od kyseliny akrylové, metakrylové, krotonové nebo skořicové. Kromě uvedených esterů se mohou přidávat i jejich směsi s obdobnými estery kyselin nasycených, zejména kyseliny ftalové, adipové a hexahydroftelové.
Rozhodující vliv ne vlastnosti vytvrzených epoxidových pryskyřic má mimo jiné též množství použitého tvrdidla. Optimálních vlastností se dosahuje při použití malého nadbytku vytvrzovacích činidel. V případě směsí podle předloženého vynálezu je nutno k vypočítanému množství tvrdidla, potřebnému k vytvrzení epoxidové pryskyřice, ještě připočítat množství tvrdidla, potřebné k adici na dvojné vazby. Přitom na jednu dvojnou vazbu připadá jeden aktivní vodík. Pro dosažení optimálních vlastností se potom množství tvrdidle zvýší o 10 až 20 % hmot. Použitá tvrdidla jsou na bázi alifatických, cykloalifatických, heterocyklických a aromatických pólyaminů, např. etyléndiemin, hexametyléndiamin, trietyléntetremin, dietylén224495 triamin, 4,4 '-diaminodicyklohexylmetan, aminopropylcyklohexylamin, piperazin, piperidin, N-aminoetylpiperazin, isoforondiamin, 4,4 -diaminodifenylmetan, m-fenylendiamin, o-tolylbiguanid, dlkyandiamid, močovina a její deriváty, aminoamidy mastných kyselin a jejich směsi s alifatickými polyaminy. Déle se používají tvrdidla na bézi dalěích látek obsahujících aktivní vodík. Jsou to především estery kyseliny thioglykolové, jako např. trimetylolpropantrithioglykolát, dále kapalné thioalkoholy, thiofenoly apod.
Předmět vynálezu je dále doložen příklady provedení.
Příklad 1
100 hmot. dílů epoxyakrylátové pryskyřice připravené reakcí nízkomolekulární epoxidové pryskyřice na bázi dianu a epichlorhydrinu o epoxidovém ekvivalentu 0,52 ekv/l00g s kyselinou akrylovou v mol. poměru epoxidových skupin/COOH 1,6 se rozpustí ve 20 hmot. dílech dibutylmaleinétu na roztok o viskozitě 5,3 Pa.s, přidá se 21,5 hmot. dílu cyklohexylpropylenaminu a směs se zhomogenlzuje. Systém se samovolně ohřeje na cca 45 °C, čímž viskozita ještě mnohonásobně poklesne. Po Odlití se nechá odlitek vytvrzovat při normální teplotě cca 24 h.
Získá se čirá, pružná, velmi houževnatá hmota. Pojivo tohoto typu je vhodné pro přípravu zalévacích hmot, laminátů, podlahovin, kde se vyžadují výborné mechanické vlastnosti, malé smrštění, zdravotní nezávadnost, hygienický způsob aplikace apod.
Příklad 2
100 hmot. dilů epoxyakrylátové pryskyřice připravené reakcí nízkomolekulární epoxidové pryskyřice na bézi dianu a epichlorhydrinu obsahující 0,52 epoxy ekv./100 g s kyselinou akrylovou v molárním poměru epoxidových skupin/COOH 1,3 se smíchá s 15 hmot. díly metylbenzylfumarétu, 50 hmot. díly nízkomolekulární epoxidové pryskyřice dlaňového typu s obsahem 0,52 epoxy ekv. na 100 g a s 20 hmot. díly polypropylenglykolakrylátu, připraveného alko:- . holýzou butylakrylátu polypropylenglykolem o střední mol. hmotnosti 1 800. K uvedené směsi se přidá 23,6 hmot. dílů dietyléntriaminu a po odstranění vzduchových bublinek odstředěním se získanou kompozicí zalijí slaboproudá elektrotechnická zařízení. Při pokojové teplotě kompozice vytvrdne za 48 h a má výbornou pružnost, elektrolzolační vlastnosti, odolnost k vodě a. vodním parám.
Příklad 3
100 hmot. dílů epoxyakrylátové pryskyřice připravené reakcí nízkomolekulární epoxidové pryskyřice na bázi novolaku a epichlorhydrinu obsahující 0,49 epoxy ekv./100 g s kyselinou metekrylovou v molárním poměru epoxidových skupin/COOH 1,4 se smíchá s 100 hmot. díly epoxidové pryskyřice na bázi kondenzátu resorcinu s epichlorhydrinem s obsahem 0,57 epoxy ekv./100 g e20 hmot. díly dimetylmaleinátu. V tekto připravené směsi se rozpustí při teplotě 60 °C 30 hmot. dílů o-tolylbiguanidu. Tato kompozice se při 50 °C nanáší na skleněnou tkaninu a po vytvrzení 1 h při 140 °C se získá laminát s vynikajícími mechanickými vlastnostmi.
Příklad 4
100 hmot. dílů pastotvorného polyvinylchloridu se disperguje při 50 °C ve směsi 20 hmot. dílů epoxyakrylátové pryskyřice připravené reakcí diglycidylhexahydroftalétu s kyselinou akrylovou v molárním poměru epoxidových skupin/COOH 1,1, 20 hmot. dílů epoxidové pryskyřice na bázi triglycldylizokyanurátu o epoxidovém ekvivalentu 0,75/100 g a 10 hmot. dílů monor butylmaleinétu. Takto připravená pasta se před použitím smíchá s 5 hmot. díly isoforondiaminu a nanáší se ne odmaštěný kovový podklad. Po vytvrzení i/2 h při 120 °C se získá pružný přilnavý povlak, který má vysokou odolnost proti vodě a chemickým činidlům.
Λ
P ř i k 1 fi <3 5
100 hmot. dílů epoxyakrylétové pryskyřice připravené reakcí epoxidové pryskyřice na bázi kondenzátu dianu a epichlorhydrinu o epoxidovém ekvivalentu 0,50/100 g se směsí kyseliny akrylové a mastných kyselin sojového oleje ve hmotnostním poměru 3:1 a při molárním poměru funkčních skupin epoxy/COOH 1,7 v roztoku dietylmaleinátu (20 hmot. dílů na 100 hmot. dílů epoxidové pryskyřice) při 120 °C, se smísí s 6 hmot. díly 2-etylhexylakrylátu ze vzniku čirého homogenního roztoku. Do tohoto roztoku se' přidá 40 hmot. dílů jemně mletého živce a 20 hmot. dílů přéškového polyvinylchloridu, směs se dokonale zhomogenizuje a za míchání 5 min. evakuuje. K takto připravené kompozici se přidá 15 hmot. dílů trietyle'ntetramin a 5 hmot. dílů aminoamidu na bázi mastných kyselin sójového oleje β trietyle'ntetramin o aminovém čísle 3,0. Směs se po důkladném promísení rozleje na penetrovaný betonový podklad.
Po 24 h při normální teplotě je podlaha pochůzné.'
Příklad 6
100 hmot. dílů epoxykrotonové pryskyřice připravené reakcí nizkomolekulární epoxidové pryskyřice na bázi dianu a epichlorhydrinu o epoxidovém ekvivalentu 0,52 ekv./lOO g s kyselinou krotonovou v mol. poměru epoxidových skupin/COOH 1,88 se rozpustí v 18 hmot. dílech krotonanu butylnatého na roztok o viskozitě 8,6 Pa.s/25 °C, dále se přidá 5 hmot. dílů dibutylftalétu, 8,6 hmot. dílů epoxidové pryskyřice připravené reakcí nizkomolekulární epoxidové pryskyřice na bázi dianu a epichlorhydrinu o epoxidovém ekvivalentu 0,52 ekv./100 g s dimérními mastnými kyselinami sójového oleje v mol. poměru epoxidových skupin/COOH 1,95 a 40 hmot. dílů nenasycené polyesterové pryskyřice o střední mol. hmotnosti 1 260, připravené z anhydridu kyseliny meleinové, z kyseliny adipové a dipropylenglykolú v mol poměru 1:0, 4:1,5. Pó homogenizaci směsi se přidá 65 hmot. dílů epoxidové pryskyřice na bázi dianu a epichlorhydrinu o epoxidovém ekvivalentu 0,52 ekv./lOO g a 28,6 hmot. dílů 2,2,5-trimetylhexandiaminu (1,6) a 8,2 hmot. dílu dipropylentriaminu. Připravená kompozice se odstředěním zbaví vzduchu a použije k zalití slaboproudých elektroizolačních zařízení.
Při pokojové teplotě kompozice vytvrdne za 48 h a má výbornou pružnost, dobré elektroizolační vlastnosti, je odolná vodě a vodním parám a velice dobře snáší náhlé změny teplot v rozmezí -50 °C až +80 °C.
Příklad 7 ,00 hmot. dílů epoxymetakrylátfumarátové pryskyřice připravené reakcí nizkomolekulární epoxidové pryskyřice s kyselinou metakrylovou a fumarovou v mol. poměru epoxidových/COOH skupin 1,75 a mol. poměru kyseliny metakrylové a fumarové 5s1 se rozpustí v 10 hmot. dílech směsi obsahující 20 % hmot. nízkomolekulámího polyesteru ne bázi reakčního produktu ftalanhydridu, meleinanhydridu, a propylenglykolu v mol. poměru ftalenhydridu/meleinanhydridu 0,5* a mol. poměru COOH/OH skupin 0,8 a 80 % hmot. cyklohexylakrylétu na čirý roztok o viskozitě ,4,5 Pa.s/25 °C a přidá se 50 hmot. dílů epoxidové pryskyřice na bázi tetraglycidylmethylenanilinu obsahující 0,78 epoxidových ekvivalentů/100 g. Vzniklá kompozice se vytvrdí 32 hmot. díly N-aminoetylpiperazinu při teplotě místnosti na pružnou hmotu, kterou lze použit jako pojivo do pružných tmelů. *
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUTvrditelná epoxidové pryskyřice kompozice se zvýšenou stabilitou při skladování, obsahující pojivo na bázi epoxidových pryskyřic modifikovaných nenasycenými sloučeninami, plastifikátory, aditiva a případně pigmetny, barviva nebo plniva, vyznačující se tím, že jako pojivo obsahují směs 100 hmot. dílů aduktů epoxidových pryskyřic s 0,01 až 30 % bmot.7 vztaženo na hmotnost aduktů, kyseliny akrylové a/nebo metakrylové a popřípadě meleinové, fumarové, skořicové krotonové, olejové, linolové, linolenové, elaostearové, ricinoólejové, dimerizovaných mastných kyselin nebo jejich směsí, 5 až 50 hmot. dílů esterů a/nebo polyesterů kyseliny meleinové a/nebo fumarové o mol. hmotnosti 120 až 3 000 a případně až 100 hmot. dílů epoxidové pryskyřice s obsahem 0,01 el 1,1 epoxyekvivalentů/100 g a až 20 hmot. dílů nenasycených sloučenin ze skupiny alkylesterů, cykloalkylesterů, arylesterů, arelkylesterů a polyalkyle'terešterú s počtem uhlíkových atomů 4 ež 300 odvozených od alfa.beta-nenasycených monokarboxylových kyselin, s výhodou kyseliny akrylové, metakrylové, krotonové a skořicové, nebo jejich směsí s obdobnými estery nasycených kyselin, s výhodou kyseliny ftalové, adipové nebo hexahydroftalové.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS590481A CS224495B1 (cs) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | Tvrditelné epoxidové kompozice se zvýšenou stabilitou při skladování |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS590481A CS224495B1 (cs) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | Tvrditelné epoxidové kompozice se zvýšenou stabilitou při skladování |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224495B1 true CS224495B1 (cs) | 1984-01-16 |
Family
ID=5404879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS590481A CS224495B1 (cs) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | Tvrditelné epoxidové kompozice se zvýšenou stabilitou při skladování |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224495B1 (cs) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2716202A1 (fr) * | 1994-02-17 | 1995-08-18 | Sandoz Sa | Compositions d'époxyde partiellement acrylé durcissables sous l'action d'une amine. |
| WO2005054185A1 (de) * | 2003-12-03 | 2005-06-16 | Construction Research & Technology Gmbh | Azetidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie deren verwendung |
-
1981
- 1981-08-05 CS CS590481A patent/CS224495B1/cs unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2716202A1 (fr) * | 1994-02-17 | 1995-08-18 | Sandoz Sa | Compositions d'époxyde partiellement acrylé durcissables sous l'action d'une amine. |
| WO2005054185A1 (de) * | 2003-12-03 | 2005-06-16 | Construction Research & Technology Gmbh | Azetidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie deren verwendung |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5212261A (en) | Latent, heat-curable epoxy resin compositions containing metal carboxylate curing systems | |
| US4051195A (en) | Polyepoxide-polyacrylate ester compositions | |
| US5959061A (en) | Hardeners for water-dilutable epoxy resin systems with a potlife indication | |
| US4153621A (en) | Glycidyl ethers derived from 3,3',5,5'-tetraalkyl-4,4'-dihydroxybiphenyl | |
| CN107254031B (zh) | 用于环氧树脂体系的酸酐促进剂 | |
| KR102421387B1 (ko) | 에폭시 수지 시스템을 위한 이미다졸 염 첨가제를 갖는 무수물 에폭시 경화제 | |
| JPH069755A (ja) | エポキシ樹脂用硬化剤 | |
| US6346582B1 (en) | Glycidation of carboxy polyester and tertiary C monocarboxyic acid (glycidyl ester) | |
| ES2249618T3 (es) | Composiciones de agentes de curado de baja viscosidad en sistemas de resinas epoxidicas para aplicaciones de curado a baja temperatura. | |
| CA2223917A1 (en) | Amine curable epoxy coating compositions having an improved adhesion to substrates | |
| US2908660A (en) | Polyepoxide polyalkylene glycol-anhydride compositions and processes for their preparation | |
| JP4327251B2 (ja) | エポキシ硬化試薬 | |
| US4076765A (en) | Unsaturated epoxy ester resin | |
| EP0057878B1 (en) | Coating substrates with high solids compositions | |
| JPH04293953A (ja) | 水に乳化可能なエポキシ樹脂組成物 | |
| AU744290B2 (en) | Varnish compositions, methods of making and components made therefrom | |
| US4418166A (en) | High temperature resistant adhesive bonding composition of epoxy resin and two-part hardener | |
| GB2032938A (en) | Curable Polymer Compositions having Plastisol-type Applications | |
| TWI273119B (en) | Radiation curable compositions with enhanced adhesion | |
| CS224495B1 (cs) | Tvrditelné epoxidové kompozice se zvýšenou stabilitou při skladování | |
| WO2013101531A2 (en) | Curable water soluble epoxy acrylate resin compositions | |
| JPH05156002A (ja) | ポリエーテルアミン化合物及びエポキシ系接着剤組成物 | |
| WO2002066536A1 (fr) | Composition durcissable | |
| US4263162A (en) | Cyanoethylated polyamide amines as hardeners for polyepoxides | |
| US4377680A (en) | Curing of polyglycidyl ether resins |