CS224119B1 - Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu - Google Patents
Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu Download PDFInfo
- Publication number
- CS224119B1 CS224119B1 CS991081A CS991081A CS224119B1 CS 224119 B1 CS224119 B1 CS 224119B1 CS 991081 A CS991081 A CS 991081A CS 991081 A CS991081 A CS 991081A CS 224119 B1 CS224119 B1 CS 224119B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polyamides
- dissolved
- mol
- melt
- polyamide
- Prior art date
Links
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 20
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 20
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 4
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 4
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 claims description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Description
Vynález s^e týká způsobu výroby práškového polyamidového sorbentu, obsahujícího vázanou kyselinu fosforečnou, kterým se zdokonaluje a- rozšiřuje výroba polymerních sorbentů na bázi polymerace a kopolymerace laktamů U9 -aminokarboxylových kyselin účirikem bezvodé kyseliny fosforečné ve formě sloučeniny s kaprolaktamem /H^PO^H- (CH^) -CO/ ·
Použití sorbentů ve výzkumné a průmyslové praxi patří k nejstarším způsobům dělení, resp. Čištění látek. S rozvojem vědy a techniky význam sorbčních procesů stále stoupá vzhledem k jejich nenahraditelné specifičnosti a nízkým technologickým a energetickým nárokům. Sorbční procesy se uplatňují v současné době zejména v pivovarnictví, lihovarnictví, biochemii, při čištění odpadních vod a v řadě dalších průmyslových odvětví.
Jako sorbentů se v minulosti i v současnosti používá v pře vážné části upravených přírodních anorgánických materiálů, např. křemeliny, různých druhů hlinek nebo aktivního uhlí.
V poslední době se začínají vyrábět v omezeném množství i sorbční materiály na bázi polymerů, zejména pro chromatografické účely. Výroba těchto polymerních sorbentů spočívá v suspenzní polymerací monomerů za přítomnosti inertního rozpouštědla, které se z části z polymerních perliček odstraní po úkon čení polymeračního procesu. Odstraněné rozpouštědlo zanechává v polymerních částicích jemné otvory - póry. Sorbenty připravené touto technikou jsou velmi drahé a proto‘nepřichází v úvahu jejich použití v průmyslové praxi.
Přírodní anorganické sorbenty se nákladným způsobem upravují a aktivují. Kromě vysokých nákladů na jejich výrobu je
227 119 jejich další nevýhodou i nízká sorbční kapacita a nespecifická sorbce·
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob výroby práškového polyamidového sorbentů podle vynálezu, jehož podstatou je, že se polyamid respektive kopolyamid o polymeračním stupni 10 až 200, obsahující vázanou kyselinu fosforečnou, v množství 0,1 až 20 mol % a 0,01 až 2 mol/kg koncových bazických skupin, rozpustí v tavném rozpouštědle s výhodou v kaprolaktamu při teplotě 80 až 23o|°C> přičemž na jeden díl polyamidu se přidává 0,25 až 10 dílů tavného rozpouštědla. Po ztuhnutí taveniny se tavné rozpouštědlo vyextrahuje extrakčním činidlem, ve kterém je rozpustné tavné rozpouštědlo a polyamid nikoliv. Výroba polyamidu, obsahujícího vázanou kyselinu fosforečnou, se provádí polymerací a kopolymerací laktamů íd -aminokarboxylových kyselin s počtem atomů uhlíku 4 až 12, iniciovanou bezvodou kyselinou fosforečnou ve formě její sloučeniny s kaprolaktamem. Polymerace se provádí při teplotě 200 až 260^0 a polymerační doba závisí na výchozím složení a požadavku na konverzi, od několika minut do několika hodin. Práškový polyamidový sorbent podle vynálezu se vyznačuje poměrně nízkou molekulovou hmotností, která závisí na koncentraci iniciátoru, době polymerace a typu použitého laktamů. Sorbent, který podle vynálezu obsahuje kromě vázané kyseliny fosforečné také bázické skupiny se vyznačuje fýzikální i chemickou sorbcí. Fyzikální sorbce je dána velikostí povrchu a chemisorpce množstvím vázané kyseliny fosforečné a obsahem bázických skupin.
Povrch polyamidového sorbentů podle vynálezu je závislý na poměru polyamidu ku tavnému rozpouštědlu v tavenine i na 2 polymeračním. stupni polyamidu a pohybuje se od 0,5 m /g až 16 m2/g.
Sorbční vlastnosti polyamidových sorbentů podle vynálezu jsou dány nejen velikostí měrného povrchu, ale i počtem bázických skupin a množstvím vázané kyseliny fosforečné na molekulu sorbentů. Sorbční vlastnosti jsou dále závislé na polaritě sorbované látky. Pokud vzájemná polarita sorbentů a sorbované látky bude stejná, bude i jeho sorbční schopnost větší.
K dokonalému využití sorpční kapacity polyamidového sorben tu je nutné, aby se sorbent dokonale solubilizoval s kontaktovaným prostředím, ve kterém je rozpuštěna sorbováná látka.
Polyamidové sorbenty, obsahující vázanou kyselinu fosforečnou, a způsob jejich výroby, jsou podrobněji popsány v následujících příkladech:
Příklad 1
Polymerační produkt získaný polymeraci 5 g směsi 98 mol %
6-kaprolaktamu a 2 mol % H~POÁ.fíH(CH9) cCO při teplotě 260^0 p© «3 4 — ✓ to dobu 4 hodin, byl rozpuštěn v 25 g kaprolaktamu při 190ξ0 a po ztuhnutí roztoku byl produkt rozdrcen a 6-kaprolaktam vyextrahován dokonale vodou. Po vysušení bylo získáno 4,3 g práškového polyamidu o měrném povrchu 2,5 m /g, obsahujícího cca 1 mol % vázané kyseliny fosforečné a 1,5 molů/kg koncových bázických skupin.
dobu 7 hodin bylo rozpuštěno 190^0 a po ztuhnutí roztoku
Příklad 2
Množství 25 g kopolymeru připraveného ze směsi 47 mol % 6-kaprolaktamu a 50 mol % 12-dodekanlaktamu a 3 mol % H^PO^. .ÍH-(CH2)~C0 při teplotě 26cJ°C po ve 120 g acetanilidu při teplotě při ochlazení byl acetanilid a nezreagovaný laktam vyextrahován etýlalkoholem. Vysušený bílý prášek měl měrný povrch 2,5 m2/g a obsahoval 1,5 mol % vázané kyseliny fosforečné a 1,8 molů/kg koncových bázických skupin.
Příklad 3
Polykaprolaktam připravený podle příkladu 2 byl rozpuštěn ve 120 g monochloroctové kyseliny při 16C^C a po ztuhnutí směsi byla kyselina monochloroctová dokonale vyextrahována vodou.
Získaný prášek po vysušení měl povrch 4 m /g.
Claims (4)
1. Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu na baží polymerů a kopolymerů laktamů -aminokarboxylových kyselin vyznačující se tím, že polyamidy, resp. kopolyamidy o polymeračním stupni od 10 do 200 obsahující 0,1 až 20 mol % chemicky vázané kyseliny fosforečné a 0,01 až 2 mol/kg koncových bázických' skupin, se rozpustí v tavném rozpouštědle v poměru 1:0,25 až 10 dílů hmot. při teplotě 80 až 230^0 a po ztuhnutí roztoku se tavné rozpouštědlo vyextrahuje.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že se tavné polyamidy rozpustí v 6-kaprolaktamu.
3. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že se polyamidy rozpustí v monochloroctové kyselině.
4. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že se polyamidy rozpustí v acetanilidu.
OPRAVENKA
V popisech vynálezů k autorským osvědčením č. 224101-224 150 je tisková chyba v označení čísla autorského osvědčení na stránkách popisu vynálezu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS991081A CS224119B1 (cs) | 1981-12-28 | 1981-12-28 | Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS991081A CS224119B1 (cs) | 1981-12-28 | 1981-12-28 | Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224119B1 true CS224119B1 (cs) | 1983-12-30 |
Family
ID=5447120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS991081A CS224119B1 (cs) | 1981-12-28 | 1981-12-28 | Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224119B1 (cs) |
-
1981
- 1981-12-28 CS CS991081A patent/CS224119B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2008221604B2 (en) | Temperature-responsive polymer particles in protein separation applications | |
| US4439545A (en) | Acrylic copolymers of N-acryloylpolymethyleneimines or N-acryloyldialkylamides, N,N'-acryloyldiaminoalcanes and N-acryloylaminoacids (or esters) their preparation and use as cation exchangers | |
| US3715339A (en) | Chelation polymer from nitrilo compound and ethyleneimine compound | |
| Mathew et al. | Molecular imprinting approach for the recognition of adenine in aqueous medium and hydrolysis of adenosine 5'-triphosphate | |
| EP0832149A1 (en) | Star-shaped branched polyamide | |
| Crescenzi et al. | New hydrogels based on carbohydrate and on carbohydrate-synthetic polymer networks | |
| CA1122729A (en) | Process for removing heavy-metal ions from aqueous solutions | |
| US8404784B2 (en) | Manufacturing process of making polymeric amine salts | |
| US4229551A (en) | Preparation of modified polymers of N-vinylpyrrolid-2-one and their use for the preparation of polymers interrupted by bridge members | |
| Benkhaled et al. | Hydrosoluble phosphonic acid functionalized poly (2‐ethyl‐2‐oxazoline) chelating polymers for the sorption of metallic cations | |
| CN101537375A (zh) | 缩聚型大孔珠状弱碱离子交换树脂及其制备方法 | |
| Wu et al. | Adsorption of bilirubin by amine-containing polyacrylamide resins | |
| WO2005010058A1 (en) | Cucurbituril-containing polymer, stationary phase and column using the same | |
| Bednarz et al. | Polymers from biobased-monomers: Macroporous Itaconic xerogels prepared in deep eutectic solvents | |
| CS224119B1 (cs) | Způsob výroby práškového polyamidového sorbentu | |
| Yamaguchi et al. | Methods for preparation of absorbent microspherical tannin resin | |
| Gosselet et al. | Aqueous two phase systems from cyclodextrin polymers and hydrophobically modified acrylic polymers | |
| CN100522346C (zh) | 用海藻酸钠包埋的聚间苯二胺吸附剂、其制备方法及其用途 | |
| US4391945A (en) | Chelate resin prepared by reacting butane-1,2,3,4-tetra-carboxylic acid or anhydride with polyethylene polyamine | |
| US3819573A (en) | Polymer stabilizers prepared from lactams or lactones and phenolic compounds | |
| JP4019602B2 (ja) | ホスホリルコリン基含有ポリアミドブロック共重合体 | |
| CN107597080A (zh) | 一种免功能单体和交联剂的分子印迹聚合物制备新方法 | |
| EP2704831B1 (en) | Ampholytic polymeric system | |
| JPS6353855B2 (cs) | ||
| JP3776569B2 (ja) | ポリ酸性アミノ酸系吸水性架橋体およびその製造方法 |