CS223523B1 - Způsob stabilizace silikonových olejů - Google Patents
Způsob stabilizace silikonových olejů Download PDFInfo
- Publication number
- CS223523B1 CS223523B1 CS181282A CS181282A CS223523B1 CS 223523 B1 CS223523 B1 CS 223523B1 CS 181282 A CS181282 A CS 181282A CS 181282 A CS181282 A CS 181282A CS 223523 B1 CS223523 B1 CS 223523B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- silicone oils
- silicone oil
- stabilization
- silylamine
- silicone
- Prior art date
Links
Abstract
Účelem vynálezu je stabilizace silikonových olejů. Stabilizace silikonových olejů podle vynálezu je založena •na substituci -OH skupin silikonových olejů nereaktivními R^RgR^SiO-skupinami. Substituce se provádí pomocí silylaminů obecného vzorce R^RgR^SiNR^Rg, kde R^, R2, Rp R^ a Rg zna°í alkyly či alker.yly s 1 až 8 atomy uhlíku v molekule nebo fenyly. Stabilizace silikonových olejů se může provádět u vyrobených silikonových olejů nebo může být součástí jejich výroby. Silikonové oleje stabilizované podle vynálezu vykazují· zvýšenou tepelnou stabilitu.
Description
Vynález se týká způsobu stabilizace silikonových olejů.
Silikonové oleje, to je polydiorganosiloxany, se připravují iontovou polymerací cyklických nebo lineárních organosiloxanů za přítomnosti přenašečů, které zakončují makromolekuly silikonových olejů triorganosilylovými skupinami. Vlivem vlhkosti v monomerech a ostatních surovinách nebo v technologickém zařízení dochází při polymerací k přenosu vodou a vzniklé silikonové oleje jsou částečně ukončeny i -OH skupinami. Při používání takto připravených silikonových olejů, zvláště za zvýšené teploty, dochází ke kondenzaci -OH skupin, jejich makromolekul a tím ke změně jejich viskozity, případně k zesítování oleje.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob stabilizace silikonových olejů podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se na silikonový olej působí silylaminem obecného vzorce ^2’ ^3’ a ^2 znamenaJÍ alkyly s 1 až 8 atomy uhlíku v molekule nebo alkenyly s 1 8 atomy uhlíku nebo fenyly.
Silylamin reaguje s -OH skupinami silikonových olejů podle rovnice
R^RjSiNR^ * HO-Si~ —^^1^81-0-81= Rpl^NH .
1/
Reakce probíhá při teplotách 10 f 200^0. Silylamin se přidává k silikonovým olejům v množství 0,1 až 4,0 hmotjť* dílů, vztaženo na 100 hmot#, dílů oleje. Základní účinek způsobu podle vynálezu spočívá v tom, že takto upravený silikonový olej
- 2 223 523 vykazuje zvýšenou stabilitu za vyšších teplot, to znamená, že se nemění jeho viskozita a nedochází k jeho zesilováni. Stabilizace silikonových olejů podle vynálezu se může provádět jak během výroby silikonových olejů, tak i u hotových produktů.
Způsob podle vynálezu blíže ‘objasňují následující příklady konkrétního provedení.
/
Příklad 1
K silikonovému oleji /polydimetylsiloxanu/ A o viskozitě 516 mPas bylo přidáno 0,5 hmo#t. % trimetyl-N,N-dietylaminosilanu. Silikonový olej se silylaminem byl zahříván >0 min,, při 15q°C a pak byl oddestilován nezreagovaný silylamin a reakcí vzniklý dietylamin při 18o(0CA,33 kPa. Takto stabilizovaný silikonový olej o viskozitě 512 mPas byl označen jako B.
Silikonové oleje A i B byly zahřívány při 20(^°Č po dobu 200 h. U silikonového oleje A se zvýšila viskozita na 1 300 mPas, u silikonového oleje B na 540 mPas.
Příklad 2
Směs cyklických dimetylsiloxanů a -dihydroxypolydimetylsiloxanů, vzniklých hydrolýzou dimetýldichlorsilanu, byl polymerován 0,5 hmot#. % aktivní hlinky při 85ͰG po dobu 3 Ů za přítomnosti 1,5 hmot#. % přenašeče hexametyldisiloxanů. Vzniklý silikonový olej byl zfiltrován s 1 hmot#. % filtrační křemeliny. Filtrát byl rozdělen na dvě poloviny. Z jedné poloviny byl ve vakuově oddestilováa nezreagovaný monomer při 18(^0/1,33 kPa, čímž byl získán metylsilikonový olej o viskozitě 196 mPas označený 0. K druhé polovině filtrátu bylo přidáno 0,5 hmot#. % difenylmetyl-N,N-dietylaminosilanu. Po zamíchání silylaminu do filtrátu byl z něj po 30 min/85pC oddestilován nezreagovaný monomer, přebytek silylaminu, vzniklý dietylamin při 18<^°CA,33 kPa čímž byl získán metylsilikonový olej D o viskozitě 202 mPas.
Metylsilikonové oleje C i D byly zahřívány při 200^0 po dobu 240 h. U metylsilikonového oleje G se zvýšila viskozita na 620 mPas, u metylsilikonového oleje D na 209 mPas.
223 523
Příklad 3
K silikonovému oleji /polymetylfenylsiloxanu obsahujícímu, 20 mol. % /GgH^^SiO/ E o viskozitě 137 mPas bylo přidáno 0,5 hmot. % dimetylvinyl-N,N-dietylaminosilanu. Silikonový olej se silylaminem byl zahříván 30 min, při 150^0 a pak byl oddestilo)-' ' / vany silylamin a reakcí vzniklý dietylamín při 180^
1,33 kPa. Takto stabilizovaný silikonový olej o viskozitě 140 mPas byl označen jako F.
Silikonové oleje E i F byly zahřívány při 20Cj°C po dobu 400 hodin. U silikonového oleje E se zvýšila viskozita na 364 mPas, u silikonového oleje F zůstala viskozita nezměněna.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob stabilizace silikonových olejůjvyznačený tím, že se na silikonový olej působí silylaminem obecného vzorce R1R2R5SÍNRÍR2 kde BpR^, fí' a Rřj znamenají alkyly nebo alkenyly s 1 až 8 uhlíky v molekule nebo fenyly v množství Oji až 4,0 hmot»·, dílů silylaminu na 100 hmot», dílů silikonového oleje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS181282A CS223523B1 (cs) | 1982-03-16 | 1982-03-16 | Způsob stabilizace silikonových olejů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS181282A CS223523B1 (cs) | 1982-03-16 | 1982-03-16 | Způsob stabilizace silikonových olejů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS223523B1 true CS223523B1 (cs) | 1983-10-28 |
Family
ID=5353445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS181282A CS223523B1 (cs) | 1982-03-16 | 1982-03-16 | Způsob stabilizace silikonových olejů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS223523B1 (cs) |
-
1982
- 1982-03-16 CS CS181282A patent/CS223523B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3186967A (en) | Method of preparing high molecular weight organosiloxane polymers | |
| EP0216376B1 (en) | Process for making solventless release diorganopolysiloxane composition | |
| US4032502A (en) | Organosiloxane compositions for liquid injection | |
| DE69020175T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Organosiliciumverbindungen. | |
| US2967170A (en) | Reaction of silicols with silicon-bonded hydrogen | |
| US5025073A (en) | One part heat curable organopolysiloxane compositions | |
| US3274155A (en) | Organosilicon compositions | |
| GB2093471A (en) | Manufacture of organopolysiloxanes containing organofunctional groups and their use | |
| US2634284A (en) | Polymerization of organosiloxanes | |
| CA1270991A (en) | Heat curable organopolysiloxane compositions | |
| US4722987A (en) | Method for the preparation of an organopolysiloxane | |
| US3978104A (en) | Process for producing diorganopolysiloxane oils | |
| US4975510A (en) | Process for preparing diorganopolysiloxanes having terminal triorganosiloxy units | |
| US2437204A (en) | Sulfuric acid polymerization of diorganosiloxanes | |
| CA2037653A1 (en) | Storage stable one-part organosiloxane compositions | |
| US3061587A (en) | Ordered organo silicon-aluminum oxide copolymers and the process of making same | |
| JPS6249891B2 (cs) | ||
| DE4424115B4 (de) | Verfahren zum Herstellen von linearen Triorganosiloxyendgruppen aufweisenden Silicon-Flüssigkeiten mit geringem Silianolgehalt | |
| JP3330431B2 (ja) | オルガノシロキサンの製造方法 | |
| US2994684A (en) | Method of copolymerizing cyclic phenylsiloxanes | |
| US3153007A (en) | Process for making organopolysiloxanes using bromoalkane decatalyzing agents for excess alkali-metal catalysts | |
| US3234180A (en) | Siloxy polymers | |
| US3361714A (en) | Branched polysiloxanes | |
| US3132167A (en) | Process for preparing linear silanol chain-stopped diorganopolysiloxanes | |
| KR100190198B1 (ko) | 유기 규소 화합물의 제조 방법 |