CS223463B1 - Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové - Google Patents
Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové Download PDFInfo
- Publication number
- CS223463B1 CS223463B1 CS448781A CS448781A CS223463B1 CS 223463 B1 CS223463 B1 CS 223463B1 CS 448781 A CS448781 A CS 448781A CS 448781 A CS448781 A CS 448781A CS 223463 B1 CS223463 B1 CS 223463B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ethylene glycol
- component
- isophthalic acid
- production
- isophthalic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
Způsob nepřetržité výroby polyesterových vláken modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové dle vynálezu dovoluje výrobu srážlivých i nesrážlivých kopolyesterových vláken na nepřetržitě pracujících výrobních linkách vybavených přímým zvlákňováním kopolymerní taveniny. Tekutý kopolymer, který je roztokem či taveninou modifikační složky se nepřetržitě dávkuje do výrobní linky do části, v němž probíhá výměnné esterifikace dimetyltereftalátu etylenglykolem případně do počátečního stadia polykondenzace v takovém množství, aby kopolymer obsahoval požadovaný podíl izoftalové složky. Místo vstupu modifikační složky do nepřetržitě pracující výrobní linky se určuje se zřetelem ke složení použitého modifikačního komonomeru a jeho teplotě. Produktem je přímo zvláknované kopolyesterové vlákno.
Description
Vynález řeSí způsob výroby polyesterových vláken modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové nepřetržitým postupem.
Polyesterová vlákna modifikovaná deriváty kyseliny izoftalové jsou známa a vyrábí ee v aráživém a nearáživém provedeni ve formě střiží. Výroba aa provádí vsázkovým výrobním postupem a spočívá ve výměnná eaterifikaci dimetyltereftalátu a dimetylizoftalátu etylenglykolem, při níž ae uvolňuje metanol a vzniká Směa bie- (2-hydroxyetyl)esteru kyseliny tereftalové a iíoftalové, která v následující výrobní operaci kopolykondenzují. Zlákaný kopolymer ee po ochlazení granuluje· suší a tavným způsobem zvlákňuje. Saržovitý postup přípravy kopolyeeterů je nevýhodný· Nepřetržitá výroba polyesterových vláken uskutečňovaná v systému průtočných reaktorů pracujících při různém technologickém režimu· kde do prvého vstupují suroviny a z posledního aa plynule odvádí tavenina polymeru· která se přímo zvlákňuje· je jednodušší a ekonomicky výhodnější než šaržovitý postup. Přinepřetržité výrobě odpadá granulace a sušení polymeru a spotřeba energie jakož i pracnost je menší. Přímá přidávání izoftalová složky s hlavními. Surovinami na vstup do nepřetržitě pracující linky je technicky náročné a obtížné· nebol ee jedná o dávkování tuhé látky v předepsaném poměru k hlavním složkám.
Výroba polyesterů a obsahem izoftalové složky na nepřetržitě pracujícím výrobním zařízení je umožněna postupem podle tohoto vynálezu· podle kterého ae nepřetržitě dávkuje roztok bis-(2-hydroxyetyl)eateru kyseliny izoftalové v etylenglykolu· případně taveniny oligomerů bis-(2-hydoxyetyl) esteru kyseliny izoftalové do výrobní linky, pro nepřetržitou výrobu polyesterového vlákna. Přidávaná složka je kapalná a uvádí ae do výrobní linky v množství nastaveném dle výkonu linky a požadovaného podílu modifikační složky ve vyráběném vláknu. Vstupní místo módi- 2 »3 «3 fikační složky do výrobní linky Je voleno tak, aby podíl etylenglykolu v módifikační složce byl nižší nebo rovný podílu etylenglykolu v hlavním proudu ve výrobní lince· Jíodi fikační složka ee připravuje v pomocném zařízení esterifikací kyseliny izoftalové etylenglykolem·
Postup podle vynálezu umožňuje při výrobě polyesterového vlákna modifikovaného izoftalovou složkou dosáhnout ekonomických výhod daných vyšší kvalitou připraveného ko polyesteru a nižšími náklady na energii a zařízení. Tyto nižší náklady vyplývají ze skutečnosti, že způsob dle vynálezu nevyžaduje zvláštní tavící zařízení tuhých přídavků ani regulaci poměru přidávání modifikační složky k hlavní tereftalové složce. Výhodou je i možroet přechodu z výroby modifikovaného na nemodifikovená vlákno a na** opak s malými ztrátami polymeru, nebot výrobní linka před vstupem modikační složky pracuje v obou případech při stejném technologickém režimu.
Příklad 1
Výměnné eateriíikace dimetýltereftalátu etylenglykolem ee uskutečňovala v kaskádě sedmi míchaných průtočných reaktorů tak, Že molérní poměr vstupujícího dimetýltereftalátu k etylenglykolu byl 1 : 1 »55 a teplota v jednotlivých stupních kaskády postupně stoupala z 440 K v prvním členu na 508 K v posledním členu. Dávkování dimetýltereftalátu bylo 430 kg/h a s etylenglykolem byly dávkovány octan manganatý v množství 0,11 hmt%, oetan antimonitý v množství 0,12 hm^% na etylenglykol. Do prvého členu byl plynule dávkován roztok bis-(2-hydro etyl) esteru kyselir/y i zo ftalové (HEX) v etylenglykolu β koncentrací 75 hni# esteru a teplotou 445 K tak, že molérní poměr tereftalového podílu k izoftalovému byl 23 : 2. Roztok obsahoval 0,15 hmt# oetanu zinečnatého počítaného na HEI. Produkt z kaskády míchaných reaktorů byl dále ve třech stupních kopolykondenzovón. V prvním stupni, který byl tvořen míchaným průtočným reaktorem byla teplota 538 K a absolutní tlak 14,3 kPa. Druhý a třetí stupeň byly tvořeny ležatými válcovými reaktory s vnitřní členitou vestavbou, která zajišlovala pístový tok, při čemž ve druhém stopni byla teplota 553 K a absolutní tlak 0,93 kPa a ve třetím stupni teplota 560 K a absolutní tlak 0,46 kPa· Získaný ko polymer byl nepřetržitě přímo
- 3 223 463 zvlókňován. Vlákno vykazovalo podobné fyzikální· strukturní i zpracovatelské vlastnosti jako vlákno ze šaržovitého postupu. Zatímco vlákno získané Šaržovitým postupem bylo zpracovatelné pouze jako střiž, modifikované vlákno vyrobené postupem podle vynálezu bylo použitelné i pro modernější postup zpracování ve formě řezacích a trhacích kabelů.
Příklad 2
Na zařízení a postupem podle příkladu 1 byla provedena výměnná esterifikace dimetyltereftalétu etylenglykolem, při čemž v posledním Sienu kaskády míchaných reaktorů byla teplota 506 X a produkt obsahoval 4^ volného etylenglykolu a konverze výměnné esterifikace byla trvale vyěěí než 99>$&· Do prvého průtpčného polykondenzačního reaktoru byla trvale uváděna tavenina obsahující jako hlavní složky 34 hm/^ bis-(2-hydroxyetyl)esteru kyseliny izoftalové, 36 hmí% jejího dimeru a 30 hmť% jejího trimeru. Kopolykondenzací této taveniny s reakční směsí z kaskády míchaných reaktorů v prvém polykondenzačním reaktoru byl získán předpolykondenzát, který po průchodu dalšími dvěma polykondenzačnimi reaktory byl přímo zvlókňován a výsledné vlákno mělo vlastnosti shodné β vláknem zlákaným dle příkladu 1.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob nepřetržité přípravy modifikovaných polyesterů deriváty kyseliny izoftalovéy vyznačující se tím, že modifikační složka· jíž je tavenina produktu esterifikace kyseliny izoftalové nebo výměnné esterifikace dimetylizoftalátu etylenglýkolem s obsahem do 5<^S volného etylenglykolu, se nepřetržitě uvádí a směSuje s hlavním proudem tvořeným produktem výměnná esterifikace dimetyltereftalétu etylenglykolem nebo esterifikace kyseliny tereftalóvé etylengly✓ kolem s obsahem do 20K% volného etylenglykolu, při^čemž molární poměr izoftalové k tereftalóvé složce se nastavuje v rozmezí od 0,005 do 0,2, rozdíl obssihu volného etylenglykolu v tavenině modifikační složky a v hlavním proudu není větěí než jófe a rozdíl teplot obou směšovaných proudů není větěí než 150 K.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS448781A CS223463B1 (cs) | 1981-06-16 | 1981-06-16 | Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS448781A CS223463B1 (cs) | 1981-06-16 | 1981-06-16 | Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS223463B1 true CS223463B1 (cs) | 1983-10-28 |
Family
ID=5387725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS448781A CS223463B1 (cs) | 1981-06-16 | 1981-06-16 | Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS223463B1 (cs) |
-
1981
- 1981-06-16 CS CS448781A patent/CS223463B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68922102T2 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von hochmolekularen Polyester-Harzen. | |
| US3867349A (en) | Addition of dimethyl terephthalate and ethylene glycol to recycled bis(hydroxyethyl)terephthalate | |
| CN111088545B (zh) | 一种阳离子染料可染的再生仿棉聚酯纤维的制备方法 | |
| CN110358061B (zh) | 用于生产低熔点皮芯复合丝的聚酯切片及其制备方法 | |
| US2799664A (en) | Improvements in the production of high linear polyesters | |
| CN110938197A (zh) | 一种含磺酸钠基团共聚酯的制备方法 | |
| JPS6248704B2 (cs) | ||
| CS223463B1 (cs) | Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové | |
| US4374960A (en) | Production of polyester fibers of improved stability | |
| CN104497222B (zh) | 吸湿可深染低熔点聚酯切片及其制备方法 | |
| US4144285A (en) | Process for producing hydrolysis-stable shaped structures of polyester | |
| CN110862520A (zh) | 一种利用碱减量废水中的对苯二甲酸制备pet的方法 | |
| US2853464A (en) | Polyester plasticized vinylidene chloride polymers | |
| CN113372545B (zh) | 一种低熔点水溶性聚酯及其制备方法 | |
| US3406152A (en) | Modified fiber- and film-forming polyesters and improved fibers and filaments made therefrom | |
| US3575919A (en) | Method for continuous pigmentation of polyesters in a continuous condensation process | |
| US3373144A (en) | Process for the preparation of isomerized unsaturated polyesters | |
| CN115232293A (zh) | 用于生产磨粉热熔胶的低熔点聚酯切片及其制备方法 | |
| US3412066A (en) | Polycondensation catalysts for the preparation of polyesters and polyetheresters | |
| US2992206A (en) | Optical brightening | |
| JPS5858445B2 (ja) | ポリエステルセイケイブツノセイゾウホウ | |
| US3842043A (en) | Process for preparing polyesters in the presence of an improved polycondensation catalyst | |
| CZ17494A3 (en) | Process for preparing polyester, polyester prepared in such a manner as well as its use | |
| RU2063403C1 (ru) | Способ получения жидкокристаллического сополиэфира | |
| KR100312138B1 (ko) | 폴리에스테르부분연신사및그제조방법 |