CS223463B1 - Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové - Google Patents

Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové Download PDF

Info

Publication number
CS223463B1
CS223463B1 CS448781A CS448781A CS223463B1 CS 223463 B1 CS223463 B1 CS 223463B1 CS 448781 A CS448781 A CS 448781A CS 448781 A CS448781 A CS 448781A CS 223463 B1 CS223463 B1 CS 223463B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
ethylene glycol
component
isophthalic acid
production
isophthalic
Prior art date
Application number
CS448781A
Other languages
English (en)
Inventor
Otakar Susser
Jiri Blazek
Josef Svoboda
Original Assignee
Otakar Susser
Jiri Blazek
Josef Svoboda
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otakar Susser, Jiri Blazek, Josef Svoboda filed Critical Otakar Susser
Priority to CS448781A priority Critical patent/CS223463B1/cs
Publication of CS223463B1 publication Critical patent/CS223463B1/cs

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

Způsob nepřetržité výroby polyesterových vláken modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové dle vynálezu dovoluje výrobu srážlivých i nesrážlivých kopolyesterových vláken na nepřetržitě pracujících výrobních linkách vybavených přímým zvlákňováním kopolymerní taveniny. Tekutý kopolymer, který je roztokem či taveninou modifikační složky se nepřetržitě dávkuje do výrobní linky do části, v němž probíhá výměnné esterifikace dimetyltereftalátu etylenglykolem případně do počátečního stadia polykondenzace v takovém množství, aby kopolymer obsahoval požadovaný podíl izoftalové složky. Místo vstupu modifikační složky do nepřetržitě pracující výrobní linky se určuje se zřetelem ke složení použitého modifikačního komonomeru a jeho teplotě. Produktem je přímo zvláknované kopolyesterové vlákno.

Description

Vynález řeSí způsob výroby polyesterových vláken modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové nepřetržitým postupem.
Polyesterová vlákna modifikovaná deriváty kyseliny izoftalové jsou známa a vyrábí ee v aráživém a nearáživém provedeni ve formě střiží. Výroba aa provádí vsázkovým výrobním postupem a spočívá ve výměnná eaterifikaci dimetyltereftalátu a dimetylizoftalátu etylenglykolem, při níž ae uvolňuje metanol a vzniká Směa bie- (2-hydroxyetyl)esteru kyseliny tereftalové a iíoftalové, která v následující výrobní operaci kopolykondenzují. Zlákaný kopolymer ee po ochlazení granuluje· suší a tavným způsobem zvlákňuje. Saržovitý postup přípravy kopolyeeterů je nevýhodný· Nepřetržitá výroba polyesterových vláken uskutečňovaná v systému průtočných reaktorů pracujících při různém technologickém režimu· kde do prvého vstupují suroviny a z posledního aa plynule odvádí tavenina polymeru· která se přímo zvlákňuje· je jednodušší a ekonomicky výhodnější než šaržovitý postup. Přinepřetržité výrobě odpadá granulace a sušení polymeru a spotřeba energie jakož i pracnost je menší. Přímá přidávání izoftalová složky s hlavními. Surovinami na vstup do nepřetržitě pracující linky je technicky náročné a obtížné· nebol ee jedná o dávkování tuhé látky v předepsaném poměru k hlavním složkám.
Výroba polyesterů a obsahem izoftalové složky na nepřetržitě pracujícím výrobním zařízení je umožněna postupem podle tohoto vynálezu· podle kterého ae nepřetržitě dávkuje roztok bis-(2-hydroxyetyl)eateru kyseliny izoftalové v etylenglykolu· případně taveniny oligomerů bis-(2-hydoxyetyl) esteru kyseliny izoftalové do výrobní linky, pro nepřetržitou výrobu polyesterového vlákna. Přidávaná složka je kapalná a uvádí ae do výrobní linky v množství nastaveném dle výkonu linky a požadovaného podílu modifikační složky ve vyráběném vláknu. Vstupní místo módi- 2 »3 «3 fikační složky do výrobní linky Je voleno tak, aby podíl etylenglykolu v módifikační složce byl nižší nebo rovný podílu etylenglykolu v hlavním proudu ve výrobní lince· Jíodi fikační složka ee připravuje v pomocném zařízení esterifikací kyseliny izoftalové etylenglykolem·
Postup podle vynálezu umožňuje při výrobě polyesterového vlákna modifikovaného izoftalovou složkou dosáhnout ekonomických výhod daných vyšší kvalitou připraveného ko polyesteru a nižšími náklady na energii a zařízení. Tyto nižší náklady vyplývají ze skutečnosti, že způsob dle vynálezu nevyžaduje zvláštní tavící zařízení tuhých přídavků ani regulaci poměru přidávání modifikační složky k hlavní tereftalové složce. Výhodou je i možroet přechodu z výroby modifikovaného na nemodifikovená vlákno a na** opak s malými ztrátami polymeru, nebot výrobní linka před vstupem modikační složky pracuje v obou případech při stejném technologickém režimu.
Příklad 1
Výměnné eateriíikace dimetýltereftalátu etylenglykolem ee uskutečňovala v kaskádě sedmi míchaných průtočných reaktorů tak, Že molérní poměr vstupujícího dimetýltereftalátu k etylenglykolu byl 1 : 1 »55 a teplota v jednotlivých stupních kaskády postupně stoupala z 440 K v prvním členu na 508 K v posledním členu. Dávkování dimetýltereftalátu bylo 430 kg/h a s etylenglykolem byly dávkovány octan manganatý v množství 0,11 hmt%, oetan antimonitý v množství 0,12 hm^% na etylenglykol. Do prvého členu byl plynule dávkován roztok bis-(2-hydro etyl) esteru kyselir/y i zo ftalové (HEX) v etylenglykolu β koncentrací 75 hni# esteru a teplotou 445 K tak, že molérní poměr tereftalového podílu k izoftalovému byl 23 : 2. Roztok obsahoval 0,15 hmt# oetanu zinečnatého počítaného na HEI. Produkt z kaskády míchaných reaktorů byl dále ve třech stupních kopolykondenzovón. V prvním stupni, který byl tvořen míchaným průtočným reaktorem byla teplota 538 K a absolutní tlak 14,3 kPa. Druhý a třetí stupeň byly tvořeny ležatými válcovými reaktory s vnitřní členitou vestavbou, která zajišlovala pístový tok, při čemž ve druhém stopni byla teplota 553 K a absolutní tlak 0,93 kPa a ve třetím stupni teplota 560 K a absolutní tlak 0,46 kPa· Získaný ko polymer byl nepřetržitě přímo
- 3 223 463 zvlókňován. Vlákno vykazovalo podobné fyzikální· strukturní i zpracovatelské vlastnosti jako vlákno ze šaržovitého postupu. Zatímco vlákno získané Šaržovitým postupem bylo zpracovatelné pouze jako střiž, modifikované vlákno vyrobené postupem podle vynálezu bylo použitelné i pro modernější postup zpracování ve formě řezacích a trhacích kabelů.
Příklad 2
Na zařízení a postupem podle příkladu 1 byla provedena výměnná esterifikace dimetyltereftalétu etylenglykolem, při čemž v posledním Sienu kaskády míchaných reaktorů byla teplota 506 X a produkt obsahoval 4^ volného etylenglykolu a konverze výměnné esterifikace byla trvale vyěěí než 99>$&· Do prvého průtpčného polykondenzačního reaktoru byla trvale uváděna tavenina obsahující jako hlavní složky 34 hm/^ bis-(2-hydroxyetyl)esteru kyseliny izoftalové, 36 hmí% jejího dimeru a 30 hmť% jejího trimeru. Kopolykondenzací této taveniny s reakční směsí z kaskády míchaných reaktorů v prvém polykondenzačním reaktoru byl získán předpolykondenzát, který po průchodu dalšími dvěma polykondenzačnimi reaktory byl přímo zvlókňován a výsledné vlákno mělo vlastnosti shodné β vláknem zlákaným dle příkladu 1.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob nepřetržité přípravy modifikovaných polyesterů deriváty kyseliny izoftalovéy vyznačující se tím, že modifikační složka· jíž je tavenina produktu esterifikace kyseliny izoftalové nebo výměnné esterifikace dimetylizoftalátu etylenglýkolem s obsahem do 5<^S volného etylenglykolu, se nepřetržitě uvádí a směSuje s hlavním proudem tvořeným produktem výměnná esterifikace dimetyltereftalétu etylenglykolem nebo esterifikace kyseliny tereftalóvé etylengly✓ kolem s obsahem do 20K% volného etylenglykolu, při^čemž molární poměr izoftalové k tereftalóvé složce se nastavuje v rozmezí od 0,005 do 0,2, rozdíl obssihu volného etylenglykolu v tavenině modifikační složky a v hlavním proudu není větěí než jófe a rozdíl teplot obou směšovaných proudů není větěí než 150 K.
CS448781A 1981-06-16 1981-06-16 Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové CS223463B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS448781A CS223463B1 (cs) 1981-06-16 1981-06-16 Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS448781A CS223463B1 (cs) 1981-06-16 1981-06-16 Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS223463B1 true CS223463B1 (cs) 1983-10-28

Family

ID=5387725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS448781A CS223463B1 (cs) 1981-06-16 1981-06-16 Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS223463B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68922102T2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von hochmolekularen Polyester-Harzen.
US3867349A (en) Addition of dimethyl terephthalate and ethylene glycol to recycled bis(hydroxyethyl)terephthalate
CN111088545B (zh) 一种阳离子染料可染的再生仿棉聚酯纤维的制备方法
CN110358061B (zh) 用于生产低熔点皮芯复合丝的聚酯切片及其制备方法
US2799664A (en) Improvements in the production of high linear polyesters
CN110938197A (zh) 一种含磺酸钠基团共聚酯的制备方法
JPS6248704B2 (cs)
CS223463B1 (cs) Způsob nepřetržité přípravy polyesterů modifikovaných deriváty kyseliny izoftalové
US4374960A (en) Production of polyester fibers of improved stability
CN104497222B (zh) 吸湿可深染低熔点聚酯切片及其制备方法
US4144285A (en) Process for producing hydrolysis-stable shaped structures of polyester
CN110862520A (zh) 一种利用碱减量废水中的对苯二甲酸制备pet的方法
US2853464A (en) Polyester plasticized vinylidene chloride polymers
CN113372545B (zh) 一种低熔点水溶性聚酯及其制备方法
US3406152A (en) Modified fiber- and film-forming polyesters and improved fibers and filaments made therefrom
US3575919A (en) Method for continuous pigmentation of polyesters in a continuous condensation process
US3373144A (en) Process for the preparation of isomerized unsaturated polyesters
CN115232293A (zh) 用于生产磨粉热熔胶的低熔点聚酯切片及其制备方法
US3412066A (en) Polycondensation catalysts for the preparation of polyesters and polyetheresters
US2992206A (en) Optical brightening
JPS5858445B2 (ja) ポリエステルセイケイブツノセイゾウホウ
US3842043A (en) Process for preparing polyesters in the presence of an improved polycondensation catalyst
CZ17494A3 (en) Process for preparing polyester, polyester prepared in such a manner as well as its use
RU2063403C1 (ru) Способ получения жидкокристаллического сополиэфира
KR100312138B1 (ko) 폴리에스테르부분연신사및그제조방법