CS223299B1 - Tvrditelná kompozice - Google Patents
Tvrditelná kompozice Download PDFInfo
- Publication number
- CS223299B1 CS223299B1 CS977881A CS977881A CS223299B1 CS 223299 B1 CS223299 B1 CS 223299B1 CS 977881 A CS977881 A CS 977881A CS 977881 A CS977881 A CS 977881A CS 223299 B1 CS223299 B1 CS 223299B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- molecular weight
- mol
- composition
- epoxy
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Tvrditelná kompozice sestávající z akrylátů a středněmolekulární epoxidové pryskyřice. Vynález se týká oboru epoxidových pryskyřic a může být využit v rámci výroby a zpracování epoxidů. Je řešen problém flexi- , bilizace pro zvýšení odolnosti působení kolísavých teplot a tlaků na vytvrzené epoxy-akrylátové hmoty. Podstatou vynálezu je Ί kompozice sestávající z 5 až 40 hmot. dílů akrylových esterů a 60 až 95 hmot. dílů středněmolekulárních epoxidů.
Description
Vynález se týká tvrditelné kompozice na bázi středněmolekulárních epoxidů a esterů kyseliny akrylové.
Hmoty vznikající vytvrzením směsí epoxidů s akryláty působením aminických tvrdidel, jsou vesměs tuhé a křehké. To se nevítaným způsobem projevuje malou odolností vůči vnitrnímu pnutí, tvorbou puklin a prasklin, zejména je-li výrobek vystaven působení rázů, střídavých teplot, tlaků a podobně. Tento problém se řeší plastifikací vnějšími změkčovadly, zejména estery kyseliny fialové, estery epoxidovaných mastných kyselin a podobně. Plastifikace není možno použít ve všech případech, zejména tam, kde by bylo nebezpečí vymývání plastifikátoru. Jiný způsob řešení tohoto problému není zatím znám.
Nyní bylo nalezeno, že známé nedostatky vytvrzených kompozic na bázi epoxidových pryskyřic a akrylátů lze odstranit nebo alespoň rozhodujícím způsobem potlačit, použitím kompozice podle vynálezu, sestávající z 5 až 40 hmotnostních dílů esterů kyseliny akrylové o molekulové hmotnosti 86 až 350, střední funkčností 1 až 3 a obsahu akrylových skupin 0,400 až 1,180 mol/100 g a 60 až 95 hmotnostních dílů středněmolekulárních epoxidových pryskyřic o střední molekulově hmotnosti 701 až 2000 a obsahu epoxidových skupin 0,095 až 0,290 mol/ /100 g.
Dle potřeby se kompozice stabilizuje proti nežádoucí polymeraci přídavkem 50 až 200 ppm hydrochinonu, naftochinonu atd. Používané středněmolekulární epoxidové pryskyřice se připravují známými způsoby alkalickou kondenzací epichlorhydrinu s dianem, při molekulárním poměru epichlorhydrin : dian 1,1 až 2,0.
Z esterů kyseliny akrylové se používají estery s alifatickými, cykloalifatickými neKompozice bo aromatickými alkoholy o počtu atomů uhlíku C2 až Cio, majícími v molekule 1 až 3 alkoholické skupiny, s výhodou propyl·· akryláty, butylakryláty, amylakryláty, hexylakryláty, cyklohexylakryláty, methylcyklohexylakrylát, cyklohexandioldiakrylát, benzylakrylát, methylbenzylakrylát, ethylenglykoldiakrylát, diethylenglykoldiakrylát, butandioldiakrylát, trimethyloletandiakrylát, trimethylolpropantriakrylát a další.
Kompozice dle vynálezu jsou kapalné a vytvrzují se známými polyaminickými tvrdidly, přičemž množství tvrdidla se pohybuje v mezích 100 až 130 % teorie, vztaženo na obsah epoxidových a akrylových skupin. Příklad 1 g středněmolekulární epoxidové pryskyřice o steřdní molekulové hmotnosti 704 a obsahu epoxidových skupin 0,283 mol/100 gramů se vyhřeje na 100 až 105 °C a za míchání mísí s 5 g isopropylakrylátu, směs se ochladí na teplotu místnosti a stabilizuje se 100 ppm naftochinonu. Kompozice má viskozitu 25 640 mPa . s/25 °C, obsahuje 0,269 mol/ /100 g epoxidových skupin a 0,0438 akrylových skupin.
Pro srovnání efektu flexibilizace se připraví známá kompozice o složení g nízkomolekulárnl epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 370 a obsahu ep. skupin 0,541 mol/100 g g isopropylakrylátu.
100 g každé kompozice se mísí s 10 g
20% roztoku BF3 v tetrahydrofuranu a při teplotě 3 až 5 °C se nechá proběhnout vytvrzení. Parametry vytvrzených hmot jsou uvedeny v tabulce.
Parametry vytvrzené hmoty pevnost -v tahu tažnost (%) rázová houževnatost (MPa) (kj/m2j dle vynálezu 28,3 známá 31,1
7,3 25,8
1,8 11,3
Příklad 2 g středněmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 1990 a obsahu epoxidových skupin 0,0985 mol/ /100 g se vyhřeje na 130 °C a za míchání se mísí s 30 g benzylakrylátu a 10 g ethylenglykoldiakrylátu. Směs se homogenizuje, ochladí na teplotu místnosti a stabilizuje 60 ppm hydrochinonu. Kompozice má viskozitu 8325 mPa. s/25 °C, obsahuje 0,0591 mol/ /100 g epoxidových skupin a 0,3023 mol/100 gramů akrylových skupin.
Pro srovnání se připraví známá kompozice o složení:
g nízkomolekulárnl epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 354 a obsahu ep. skupin 0,566 mol/100 g, g benzylakrylátu, g ethylenglykoldiakrylátu.
100 g každé kompozice se mísí se 4,5 g komplexu BF3. C2H5NH2 a vytvrzují se 2 hodiny při 80 °C, 10 hodin při 120 °C a 0,5 hodiny při 150 °C. Parametry vytvrzených hmot jsou uvedeny v tabulce.
Kompozice
Parametry vytvrzené hmoty pevnost v tahu tažnost (%) rázová houževnatost (MPa) (kj/m2) dle vynálezu známá
31,1
25,5
11,2
2,1
34,9
15,8
Příklad 3 g středněmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotností 911 a obsahu epoxidových skupin 0,211 mol/100 gramů, se vyhřeje na 100 až 105 °C a za míchání mísí s 25 g n-butylakrylátu a 150 ppm di-p-terc.butylpyrokatechinu. Směs se homogenizuje a chladí na teplotu místnosti. Kompozice má viskozitu 7650 mPa . s/25 °C, obsahuje 0,158 mol/100 g epoxidových skupin a 0,195 mol/100 g akrylových skupin.
Pro srovnání se připraví známá kompozice o složení g nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic o střední molekulové hmotnosti 385 a obsahu ep. skupin 0,520 mol/100 g g n-butylakrylátu.
100 g každé kompozice se mísí se 0,7 g tris-(dimethylaminoethyl) fenolu 2g tecli nického p-terc.butylhydroperoxidu a 1 g acetylacetonátu kobaltu. Směsi se vytvrzují 1 hodinu při 50 °C, 4 hodiny při 90 °C a 4 hodiny při 130 °C. Parametry vytvrzených hmot jsou v tabulce.
Kompozice
Parametry vytvrzených hmot pevnost v tahu tažnost (%) rázová houževnatost (MPa) (kj/m2j dle vynálezu známá
33,5
34,1
17,2
5,3
44,7
15,9
Příklad 4 g středněmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 704 a obsahu epoxidových skupin 0,283 mol/100 gramů se vyhřeje na 80 až 85 °C a za míchání mísí s 25 g trimethylolpropantriakrylátu a 100 ppm hydrochinonu. Směs se homogenizuje a chladí na teplotu místnosti. Kompozice má viskozitu 5430 mPa . s/25 C obsahuje 0,212 mol/100 g epoxidových skupin a 0,253 mol/100 g akrylových skupin.
Pro srovnání se připraví známá kompozice o složení g nizkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 385 a obsahu ep. skupin 0,520 mol/100 g, g trimethylolpropantriakrylátu.
100 g každé kompozice se mísí s 15 g
50% roztoku chelátu, kyselina salicylová-kyselina boritá (2:1) v polypropylenglykolu a provede se vytvrzení 4 hodiny při 80 °C, 4 hodiny při 120 °C a 4 hodiny při 150 stupňů Celsia. Parametry vytvrzené hmoty uvádí tabulka.
Kompozice
Parametry vytvrzené hmoty pevnost v tahu tažnost (%) rázová houževnatost (MPa) (kj/m2) dle vynálezu známá
22,8
25,1
8,9
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUTvrditelná kompozice vyznačená tím, že sestává z 5 až 40 hmotnostních dílů esterů kyseliny akrylové o molekulové hmotnosti 86 až 350, střední funkčnosti 1 až 3 a obsahu akrylových skupin 0,400 až 1,180 mol/ /100 g a 60 až 95 hmotnostních dílů středněmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 701 až 2000 a obsahu epoxidových skupin 0,095 až 0,290 mol/100 g.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS977881A CS223299B1 (cs) | 1981-12-24 | 1981-12-24 | Tvrditelná kompozice |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS977881A CS223299B1 (cs) | 1981-12-24 | 1981-12-24 | Tvrditelná kompozice |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS223299B1 true CS223299B1 (cs) | 1983-09-15 |
Family
ID=5446505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS977881A CS223299B1 (cs) | 1981-12-24 | 1981-12-24 | Tvrditelná kompozice |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS223299B1 (cs) |
-
1981
- 1981-12-24 CS CS977881A patent/CS223299B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3386956A (en) | Low temperature curable epoxy resin adhesive compositions with long storage stability | |
| US2824851A (en) | Acrylic acid derivatives of epoxide resins and method of curing same | |
| US4153621A (en) | Glycidyl ethers derived from 3,3',5,5'-tetraalkyl-4,4'-dihydroxybiphenyl | |
| DE2741268A1 (de) | Klebstoffsysteme mit einem bisaminopiperazin enthaltenden polyamid- haerter | |
| US5739209A (en) | Amine curatives for flexibilized epoxies | |
| JPH0195176A (ja) | エポキシ接着剤 | |
| EP0033393A2 (en) | Polyester molding composition and product | |
| CA1089143A (en) | Radiation curable epoxy ester resin containing a vinyl polymer | |
| DE1096037B (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern und UEberzuegen aus Diepoxydverbindungen | |
| US4277391A (en) | Durable polyester molding composition and product | |
| CS223299B1 (cs) | Tvrditelná kompozice | |
| US3320193A (en) | Hardening of epoxy compounds with trisubstituted triethanol-amine titanates | |
| EP0467258B1 (de) | Copolymerisierbare Zusammensetzung, diese enthaltende härtbare Harzmasse und ihre Verwendung | |
| US3073786A (en) | Polyepoxide resin compositions | |
| US4687806A (en) | Method of reducing viscosity of radiation curable acrylate functional resin | |
| JPH0150328B2 (cs) | ||
| US3714112A (en) | Glycidyl acetate as viscosity modifier for liquid epoxy resins | |
| US2923695A (en) | Epoxy resins plasticized with di-(butoxyethyl)adipate | |
| US2972589A (en) | Plasticized resin compositions | |
| EP0276526B1 (en) | Epoxy resin composition | |
| CA1225790A (en) | Curable mixtures containing hydroxyalkyl- cyanoacetates, and the use thereof for producing cured products | |
| Monte | Diluents and viscosity modifiers for epoxy resins | |
| EP0661323A1 (en) | One component flexibilized epoxy resin compositions | |
| US3050474A (en) | Epoxide resin compositions | |
| AU559863B2 (en) | A thermosetting, free radical curable unsaturated polymer resin composition and a method of reducing gas generation in curing thermosetting, free radical curable unsaturated |