CS223299B1 - Tvrditelná kompozice - Google Patents

Tvrditelná kompozice Download PDF

Info

Publication number
CS223299B1
CS223299B1 CS977881A CS977881A CS223299B1 CS 223299 B1 CS223299 B1 CS 223299B1 CS 977881 A CS977881 A CS 977881A CS 977881 A CS977881 A CS 977881A CS 223299 B1 CS223299 B1 CS 223299B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
molecular weight
mol
composition
epoxy
weight
Prior art date
Application number
CS977881A
Other languages
English (en)
Inventor
Ivo Wiesner
Original Assignee
Ivo Wiesner
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivo Wiesner filed Critical Ivo Wiesner
Priority to CS977881A priority Critical patent/CS223299B1/cs
Publication of CS223299B1 publication Critical patent/CS223299B1/cs

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

Tvrditelná kompozice sestávající z akrylátů a středněmolekulární epoxidové pryskyřice. Vynález se týká oboru epoxidových pryskyřic a může být využit v rámci výroby a zpracování epoxidů. Je řešen problém flexi- , bilizace pro zvýšení odolnosti působení kolísavých teplot a tlaků na vytvrzené epoxy-akrylátové hmoty. Podstatou vynálezu je Ί kompozice sestávající z 5 až 40 hmot. dílů akrylových esterů a 60 až 95 hmot. dílů středněmolekulárních epoxidů.

Description

Vynález se týká tvrditelné kompozice na bázi středněmolekulárních epoxidů a esterů kyseliny akrylové.
Hmoty vznikající vytvrzením směsí epoxidů s akryláty působením aminických tvrdidel, jsou vesměs tuhé a křehké. To se nevítaným způsobem projevuje malou odolností vůči vnitrnímu pnutí, tvorbou puklin a prasklin, zejména je-li výrobek vystaven působení rázů, střídavých teplot, tlaků a podobně. Tento problém se řeší plastifikací vnějšími změkčovadly, zejména estery kyseliny fialové, estery epoxidovaných mastných kyselin a podobně. Plastifikace není možno použít ve všech případech, zejména tam, kde by bylo nebezpečí vymývání plastifikátoru. Jiný způsob řešení tohoto problému není zatím znám.
Nyní bylo nalezeno, že známé nedostatky vytvrzených kompozic na bázi epoxidových pryskyřic a akrylátů lze odstranit nebo alespoň rozhodujícím způsobem potlačit, použitím kompozice podle vynálezu, sestávající z 5 až 40 hmotnostních dílů esterů kyseliny akrylové o molekulové hmotnosti 86 až 350, střední funkčností 1 až 3 a obsahu akrylových skupin 0,400 až 1,180 mol/100 g a 60 až 95 hmotnostních dílů středněmolekulárních epoxidových pryskyřic o střední molekulově hmotnosti 701 až 2000 a obsahu epoxidových skupin 0,095 až 0,290 mol/ /100 g.
Dle potřeby se kompozice stabilizuje proti nežádoucí polymeraci přídavkem 50 až 200 ppm hydrochinonu, naftochinonu atd. Používané středněmolekulární epoxidové pryskyřice se připravují známými způsoby alkalickou kondenzací epichlorhydrinu s dianem, při molekulárním poměru epichlorhydrin : dian 1,1 až 2,0.
Z esterů kyseliny akrylové se používají estery s alifatickými, cykloalifatickými neKompozice bo aromatickými alkoholy o počtu atomů uhlíku C2 až Cio, majícími v molekule 1 až 3 alkoholické skupiny, s výhodou propyl·· akryláty, butylakryláty, amylakryláty, hexylakryláty, cyklohexylakryláty, methylcyklohexylakrylát, cyklohexandioldiakrylát, benzylakrylát, methylbenzylakrylát, ethylenglykoldiakrylát, diethylenglykoldiakrylát, butandioldiakrylát, trimethyloletandiakrylát, trimethylolpropantriakrylát a další.
Kompozice dle vynálezu jsou kapalné a vytvrzují se známými polyaminickými tvrdidly, přičemž množství tvrdidla se pohybuje v mezích 100 až 130 % teorie, vztaženo na obsah epoxidových a akrylových skupin. Příklad 1 g středněmolekulární epoxidové pryskyřice o steřdní molekulové hmotnosti 704 a obsahu epoxidových skupin 0,283 mol/100 gramů se vyhřeje na 100 až 105 °C a za míchání mísí s 5 g isopropylakrylátu, směs se ochladí na teplotu místnosti a stabilizuje se 100 ppm naftochinonu. Kompozice má viskozitu 25 640 mPa . s/25 °C, obsahuje 0,269 mol/ /100 g epoxidových skupin a 0,0438 akrylových skupin.
Pro srovnání efektu flexibilizace se připraví známá kompozice o složení g nízkomolekulárnl epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 370 a obsahu ep. skupin 0,541 mol/100 g g isopropylakrylátu.
100 g každé kompozice se mísí s 10 g
20% roztoku BF3 v tetrahydrofuranu a při teplotě 3 až 5 °C se nechá proběhnout vytvrzení. Parametry vytvrzených hmot jsou uvedeny v tabulce.
Parametry vytvrzené hmoty pevnost -v tahu tažnost (%) rázová houževnatost (MPa) (kj/m2j dle vynálezu 28,3 známá 31,1
7,3 25,8
1,8 11,3
Příklad 2 g středněmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 1990 a obsahu epoxidových skupin 0,0985 mol/ /100 g se vyhřeje na 130 °C a za míchání se mísí s 30 g benzylakrylátu a 10 g ethylenglykoldiakrylátu. Směs se homogenizuje, ochladí na teplotu místnosti a stabilizuje 60 ppm hydrochinonu. Kompozice má viskozitu 8325 mPa. s/25 °C, obsahuje 0,0591 mol/ /100 g epoxidových skupin a 0,3023 mol/100 gramů akrylových skupin.
Pro srovnání se připraví známá kompozice o složení:
g nízkomolekulárnl epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 354 a obsahu ep. skupin 0,566 mol/100 g, g benzylakrylátu, g ethylenglykoldiakrylátu.
100 g každé kompozice se mísí se 4,5 g komplexu BF3. C2H5NH2 a vytvrzují se 2 hodiny při 80 °C, 10 hodin při 120 °C a 0,5 hodiny při 150 °C. Parametry vytvrzených hmot jsou uvedeny v tabulce.
Kompozice
Parametry vytvrzené hmoty pevnost v tahu tažnost (%) rázová houževnatost (MPa) (kj/m2) dle vynálezu známá
31,1
25,5
11,2
2,1
34,9
15,8
Příklad 3 g středněmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotností 911 a obsahu epoxidových skupin 0,211 mol/100 gramů, se vyhřeje na 100 až 105 °C a za míchání mísí s 25 g n-butylakrylátu a 150 ppm di-p-terc.butylpyrokatechinu. Směs se homogenizuje a chladí na teplotu místnosti. Kompozice má viskozitu 7650 mPa . s/25 °C, obsahuje 0,158 mol/100 g epoxidových skupin a 0,195 mol/100 g akrylových skupin.
Pro srovnání se připraví známá kompozice o složení g nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic o střední molekulové hmotnosti 385 a obsahu ep. skupin 0,520 mol/100 g g n-butylakrylátu.
100 g každé kompozice se mísí se 0,7 g tris-(dimethylaminoethyl) fenolu 2g tecli nického p-terc.butylhydroperoxidu a 1 g acetylacetonátu kobaltu. Směsi se vytvrzují 1 hodinu při 50 °C, 4 hodiny při 90 °C a 4 hodiny při 130 °C. Parametry vytvrzených hmot jsou v tabulce.
Kompozice
Parametry vytvrzených hmot pevnost v tahu tažnost (%) rázová houževnatost (MPa) (kj/m2j dle vynálezu známá
33,5
34,1
17,2
5,3
44,7
15,9
Příklad 4 g středněmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 704 a obsahu epoxidových skupin 0,283 mol/100 gramů se vyhřeje na 80 až 85 °C a za míchání mísí s 25 g trimethylolpropantriakrylátu a 100 ppm hydrochinonu. Směs se homogenizuje a chladí na teplotu místnosti. Kompozice má viskozitu 5430 mPa . s/25 C obsahuje 0,212 mol/100 g epoxidových skupin a 0,253 mol/100 g akrylových skupin.
Pro srovnání se připraví známá kompozice o složení g nizkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 385 a obsahu ep. skupin 0,520 mol/100 g, g trimethylolpropantriakrylátu.
100 g každé kompozice se mísí s 15 g
50% roztoku chelátu, kyselina salicylová-kyselina boritá (2:1) v polypropylenglykolu a provede se vytvrzení 4 hodiny při 80 °C, 4 hodiny při 120 °C a 4 hodiny při 150 stupňů Celsia. Parametry vytvrzené hmoty uvádí tabulka.
Kompozice
Parametry vytvrzené hmoty pevnost v tahu tažnost (%) rázová houževnatost (MPa) (kj/m2) dle vynálezu známá
22,8
25,1
8,9

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Tvrditelná kompozice vyznačená tím, že sestává z 5 až 40 hmotnostních dílů esterů kyseliny akrylové o molekulové hmotnosti 86 až 350, střední funkčnosti 1 až 3 a obsahu akrylových skupin 0,400 až 1,180 mol/ /100 g a 60 až 95 hmotnostních dílů středněmolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 701 až 2000 a obsahu epoxidových skupin 0,095 až 0,290 mol/100 g.
CS977881A 1981-12-24 1981-12-24 Tvrditelná kompozice CS223299B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS977881A CS223299B1 (cs) 1981-12-24 1981-12-24 Tvrditelná kompozice

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS977881A CS223299B1 (cs) 1981-12-24 1981-12-24 Tvrditelná kompozice

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS223299B1 true CS223299B1 (cs) 1983-09-15

Family

ID=5446505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS977881A CS223299B1 (cs) 1981-12-24 1981-12-24 Tvrditelná kompozice

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS223299B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3386956A (en) Low temperature curable epoxy resin adhesive compositions with long storage stability
US2824851A (en) Acrylic acid derivatives of epoxide resins and method of curing same
US4153621A (en) Glycidyl ethers derived from 3,3',5,5'-tetraalkyl-4,4'-dihydroxybiphenyl
DE2741268A1 (de) Klebstoffsysteme mit einem bisaminopiperazin enthaltenden polyamid- haerter
US5739209A (en) Amine curatives for flexibilized epoxies
JPH0195176A (ja) エポキシ接着剤
EP0033393A2 (en) Polyester molding composition and product
CA1089143A (en) Radiation curable epoxy ester resin containing a vinyl polymer
DE1096037B (de) Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern und UEberzuegen aus Diepoxydverbindungen
US4277391A (en) Durable polyester molding composition and product
CS223299B1 (cs) Tvrditelná kompozice
US3320193A (en) Hardening of epoxy compounds with trisubstituted triethanol-amine titanates
EP0467258B1 (de) Copolymerisierbare Zusammensetzung, diese enthaltende härtbare Harzmasse und ihre Verwendung
US3073786A (en) Polyepoxide resin compositions
US4687806A (en) Method of reducing viscosity of radiation curable acrylate functional resin
JPH0150328B2 (cs)
US3714112A (en) Glycidyl acetate as viscosity modifier for liquid epoxy resins
US2923695A (en) Epoxy resins plasticized with di-(butoxyethyl)adipate
US2972589A (en) Plasticized resin compositions
EP0276526B1 (en) Epoxy resin composition
CA1225790A (en) Curable mixtures containing hydroxyalkyl- cyanoacetates, and the use thereof for producing cured products
Monte Diluents and viscosity modifiers for epoxy resins
EP0661323A1 (en) One component flexibilized epoxy resin compositions
US3050474A (en) Epoxide resin compositions
AU559863B2 (en) A thermosetting, free radical curable unsaturated polymer resin composition and a method of reducing gas generation in curing thermosetting, free radical curable unsaturated