CS222939B1 - Diazografický materiál - Google Patents

Description

Vynález se týká diazografického materiálu na papírové podložce.

Tento materiál je určen pro zhotovování kopií z matric, které mají nízkou absorbci ultrafialové části světelného záření buá kontaktním kopírováním nebo optickým přenosem, na př„ zvětšováním.

Po exposici diazografického materiálu UV - zářením a po vyvolání buá amoniakem nebo kapalnou vývojkou podle typu materiálu se na plochách, které nebyly exponovány vytvoří kopulační reakcí aktivních a pasivních komponent světelně, mechanicky a chemicky stálé azobarvivo.

Je běžně známa a řadu let provozně využívána výroba diazografických materiálů, které kromě funkčních komponent, t.j. diazosloučenin a látek kopulačních ( ve vrstvě nebo vývojce pďdle typu materiálu ) obsahují stabilizátory, regulátory pH, látky metalizační, antioxydační, povrchově aktivní, hygroskopické atd. Tyto materiály mají tu nevýhodu, že dochází k reakci komponent mezi sebou, s papírem nebo s produkty fotolysv za tvorby barevných závojů, které snižují skladovatelnost, bělost podkladu, kontrast a stabilitu kopie.

Reaktivita složek mezi sebou a nebo s papírovou podložkou umožňuje ze známé palety diazosloučenin a kopulačních barvotvorných komponent využívat jen velmi úzký, okruh látek, které navíc musí být velmi čisté a tím jsou i cenově značně nákladné.

Výše uvedené nevýhody nemá diazografický materiál podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že sestává z bezligninové papírové podložky

O o hmotnosti 20 - 200 g/m , na které je nanesena světlocitlivá diazografická sestava, obsahující 3 - 56 % hmotnosti stabilizačních kyselin, případně ve formě solí, 0,8 - 50 % hmotnosti močoviny nebo jejich derivátů, 0,5 - 30% hmotnosti látek metalízačních, 0,4 - 62 % hmotnosti diazosloučenin, odvozených od jednoduchých nebo substituovaných derivátů p-fenylendiaminu a 0,0002 - 1 % hmotnosti antioxidačních barviv a dalších v diazografii běžných látek.

Jako stabilizační kyseliny obsahuje s výhodou kyselinu štávelovou, ci- 2 222 939 tronovou, vinnou, bor itou, itakonovou nebo jejich směsi nebo sole.

Jako diazosloučeninu obsahuje s výhodou 4-pyrrolidino-3-betahydroxiethoxi- ben zendia zoniumc hlor id, 4- pyrrolidino - 3 - beta - hydr oxipropoxi -ben zendiazoniumchlorid, 4-pyrrolidino-3-methyl-l-diazobenzen,4-pyrrolidino-3-beta-gamadihydroxipropoxi-benzendiazoniumchlorid, 4-pyrrolidino3- methcnrt-l-benzendiazoniumsalicýlát, 4-pyrrolidino-3-ethoxi- 1-benzendiazoninmchlorid, 4-diazo-2,5-dialkoxifenylmorfolin . ZnC^, 4 diazofenylmorfolin, 4-diazo-fenylpiperídin, 4-/2’6’ - dimethyl-/ morfolino - 2,5diethoxiben zendiazoniumchlorid, 4-/2’6* - diethyl- /morfolino-2,5-diethoxibenzen-diazoniumchlorid, 4-/2’6’- diethyl-/ morfolino-2,5- dimetoxibenzendia zoniumc hlor id, 4- /N-methylpiperazino/2- 5-diethoxiben zendia zoniumc hlor id, l-diazo-4-pyrrolidino-3-(betaethylamino / ethoxi ) - benzen, l-diazo-4-piperidino-3- /( beta-ethylmerkapto -) - ethoxi- /-benzen, 1-diazo-4-pyrrolidino-3-beta (bis-hydroxiethýlamino )-ethoxibenzen, 1-diazo4- pyrrolidino-3-(gama - hydroxiethylamino)-( betahydroxi-propoxi)-benzen, l-diazo-4-pyrrolidino-3-gama-di-n-propylamino-beta-hydroxipropoxi-benzen, l-diazo-2,5-diethoxi-4-( N-benzyl-N-2’-) hydroxiethýlaminobenzen a další sub stituenty uvedených skupin, 4-diazodiethýlanilin, 4-diazo-dipropy1 anilin, 4-diazo-ethýloxiethylanilin, 4-diazo-dimethýlanilin, 4-diazo-methyloxiethylanilin, 4-diazo- 2-chlor-diethylanilin, 4-diazo- 2-ethoxibenzylethylanilin, 4-diazo-3-ethoxi-diethylanilin-4-diazo-oxiethyl-methylanilin, 4-diazo-2-methýlmonoethylanilin, 4-diazo-2-methyl-monomethylanilin, 4diazo-3-methyl-diethýlanilin, 2-diazo-l-naftol-5 sulfonová kyselina, 2-diazo-l-naftol-4-sulfonová kyselina, l-benzoýlamino-2,5-di-n-butoxi-4-diazoben zen, dia zodifenylamín sulfát, 4-anilino- 2- me thoxibehzendia zoniumc hlo rid nebo jejich směsi.

Jako metalizačních látek se použije s výhodou solí zinku, hliníku, sodíku, draslíku, niklu, kobaltu, hořčíku, manganu nebo jejich podvojných nebo komplexních solí nebo jejich kombinací.

Jako antioxidačních barviv se s výhodou použije barviv trifenylmetanového, antrachinonového, indigoidního nebo thiazinového typu nebo jejich kombinací.

Výhodou diazografického materiálu podle vynálezu je složení diazografické sestavy podle vynálezu, které je upraveno tak, že je zabráněno oxidaci složek diazografické sestavy a jejich produktů fotolysy. Pro zamezení oxidace je použito antioxidačního efektu některých barviv, které jsou samy o sobě snadno oxidovatelné. Tato barviva, s výhodou pak barviva trifenylmetanového nebo antrachinonového, nebo indigoidního nebo thiazinového typu nebo jejich směsi, S výhodou pak ve spojení s močovinou nebo jejími de- 3 222 939 riváty, případně navíc kombinované redukčními látkami derivátů di- nebo trihydroxybenzenu, s výhodou pak kombinované ještě solemi kovů, s výhodou pak zinku působí jako inhibitory oxidace. Principielně barviva, především pak trifenýlmetanového typu tvoří vnitřní soli a jsou ve své polární formě schopné desenzibilizovat depolarizací jiné senzibilizátory oxidace, přítomné v papíru, diazografické sestavě nebo jejich produktech fotolysy. Vedle těchto vnitřních solí ( kopulovaných iontů ) u barviv antrachinonového a indigoídního typu existují tzv. ” mezomemí kopulované ionty , jejichž účinek je rovněž vysoce antioxidační. Tak z produktů fotolysy vzniklé fenolové deriváty se snedno oxidují vzdušným kyslíkem za iniciace světla .a tvoří fenylchinonové deriváty polární struktury, které jsou schopny silně senzibilizovat jejich vlastní autooxidaci.

Použité antioxidační barvivo depolarizuje tyto sloučeniny, takže je zabráněno jejich reakci s látkami diazografické sestavy, především pak s diazo sloučeninami, nebo látkami, obsaženými v papíru, takže nemohou vznikat na diazo grafických materiálech nežádoucí barevné závoje. Antioxidační ba-.

v rviva ve spojení s výše uvedenými látkami umožňují potom v diazografii využití dalších aktivních a pasivních komponent nebo papíru jiné než běžné kvality pro diazografii, případně použití látek s nižšími čistotami.

Kromě vlastnosti antioxidačních lze barviv využít k zabarvení podkladu papírové podložky tak, že je provedeno takové tónování, aby vizuelně byla vytvořena s výhodou doplňková barva kresby, čímž dojde k zesílení kontrastu.

V případě vývojkou vyvolávaných papírů je barvotvomá kopulační komponenta rozdělena mezi papír a vývojku nebo je pouze ve vývojce. S výhodou diazografický materiál podle vynálezu lze kombinovat s bariérovými, antipenetrečními vrstvami nebo pseudopředpreparací podle čsl. AO č.

206 396.

Příklad 1

Připraví se roztok diazografické sestavy postupným rozpouštěním

látek :
voda destilovaná nebo deionizovaná	700 ml
kyselina citrónová	26 g
kofein	10 g
močovina	35 g
chlorid zinečnatý	10 g

- 4 222 939 metylamid kyseliny 4-brom-3,5- dil\ydroxibenioové 10 g

4-diazo-2-metylfeiylpyrolidin . ZnCl^ 1^0 10 g

Diethylenglykol 26 g

Tetrametylderívát thioninu 0,05 g

Doplní se vodou do 1000 ml.

Roztok se pd přefiltrování nanáší na bezligninovou papírovou podložku o hmotnosti 80 g/m a odraznosti 78% MgO tak, že z 1 litru roztoku se pole2 je 70 m papíru a usuší se.

Po exposici ultrafialovým světlem přes světlopropustnou matrici a vyvolání ve čpavkových parách se získá kopie s, červenou barvou kresby. Odraznost osvětlené a vyvolané plochy je min. 70 % MgO. Citlivost 8 ° Foma. Skla dová stabilita 10 měsíců.

Příklad 2

Postupným rozpouštěním látek se připraví diazografická sestava o sloze ní :

voda destilovaná nebo de ionizovaná 700 ml kyselina citrónová 20 g kyselina vinná 6 g kyselina 4-brom-3,5-dihydroxi-benzoová 16 g

4-diazo-2-metylfenýlpyrolidin . ZnC^ . l^O 14 g thiomočovina 4 g močovina 26 g chlorid zinečnatý 14 g l-amino-(N-p-toluidin-3- sulfonan sodný)-4-hydroxi-9,10 - antrachinon 0,04 g

Doplní se vodou do 1000 ml.

Další postup a výsledky jsou obdobné jako v příkladě 1.

Příklad 3

Postupným rozpouštěním látek se připraví diazografická sestava o slovoda destilovaná nebo deionizovaná 700 ml kyselina citrónová 22 g y

kyselina itakonová 4 g kofein 12 g metylamid kyseliny 4-brom-3,5 - dihydroxibenzoově 12 g

- 5 22293·

4-diazo-2,5-dimetoxifenylmorfolin . ZnC^ 10 g močovina 16 g thiomočovina 20 g chlorid zinečnatý ' 16 g tetrametylderivát thioninu 0,02 g l-amino-(N-p-toluidin-3-sulfonan sodný )4-hydroxi-9,10-antrachinon 0,04 g

Polyetýlenglykol m.h. 1500 10 g

Po rozpuštění se doplní vodou do 1000 ml.

Další postup stejný jako u příkladu 1.

Po zpracování se získá na kopii Červenopurpurová barva kresby s vysokým kontrastem. Citlivost materiálu 10 ° Foma,

Skladová stabilita 10 měsíců.

Claims (5)

1. 222 939 PŘEDMĚT VYNÁLEZU

   1. Diazografický materiál vyznačený tím, že sestává z bezligninové papíro2 vé podložky o hmotnosti 20 - 200 g/m , na které je nanesena světlocitlivá diazografická sestava, obsahující 3 - 56 % hmotnosti stabilizačních kyselin, případně Ve formě solí, 0,8 - 50 % hmotnosti močoviny nebo jejich derivátů, 0,5 - 30 % hmotnostiTátek metalizačních, 0,4 - 62 % hmotnosti dia zo sloučenin, odvozených od jednoduchých nebo substituovaných derivátů p-fenylendiaminu a 0,0002 - 1 % hmotnosti antioxidačních barviv a dalších v diazografii běžných látek.
2. 2. Diazografický materiál podle bodu 1 vyznačený tím, že jako stabilizačv ní kyseliny obsahuje s výhodou kyselinu štavelovou, citrónovou, vinou, boritou, itakonovou nebo jejich směsi nebo sole.

   9irr.o‘-rnf 3 cký
3. 3. TTiáteriál podle bodu 1 vyznačený tím, že jako diazosloučeninu obsahuje s výhodou 4-pyrrolidino -3-betahydroxi-ethoxi-benzendiazoniumchlorid, 4-pyrrolidino-3-beta-hydroxipropoxi-benzendiazoniumchlorid, 4-pyrrolidino-3-methyl-1-diazobenzen, 4-pyrrolidino-3-beta-gamadihydroxipropoxi-benzendia zoniumchlorid, 4-pyrrolidino-3-methoxi- 1-benzendiazoniumsalicylát, 4-pyrrolidino-3-ethoxi- 1-benzendiazoniumchlorid, 4-diazo-2,5 - dialkoxifenylmorfolin . ZnC^, 4 diazofenylmorfolin, 4-diazo-fenylpiperidin, 4-/2’6’ - dimethyl-/morfolino-2,5-diethoxibenzendiazoniumchlorid, 4-/2’6’ - diethyl-/morfolino-2,5 - diethoxibenzen-diazoniumchlorid, 4-/2’6’ - diethýl-/ morfolino - 2,5 - dimetoxi-benzendiazoniumchlorid, 4-/N-methýlpiperazino/2-5- diethoxibenzendiazoniumchlorid, l-diazo-4-pyrrolidino-3- ( betaethylamino/ethoxi ) - benzen, l-diazo-4-piperidino-3-/( beta-ethylmerkapto -)-ethoxi-/ -benzen, l-diazo-4-pyrrolidino-3-beta ( bis-hydroxiethylamino )-ethoxibenzen, 1 - dia zo-4-pyrrolidino-3-( gama-hydroxiethylamino )-( betahydroxi-propoxO-benzen, l-diazo-4-pyrrolidino-3-gama-di-n-propylamino-beta-hydroxipropoxi-benzen, 1-diazo- 2,5-diethoxi-4-( N-benzyl - N-2’-) hydroxiethýlaminobenzen a další substituenty uvedených skupin, 4-diazodiethýlanilin, 4-diazo-dipropylanilin, 4-diazo-ethyloxiethýlanilin, 4-diazo-dimethylanilin, 4-diazo-methyloxiethýianilin, 4-diazo-2-chlor-diethylanilin ,4-diazo-2-ethoxibenzylethýlanilin, 4-diazo-3-ethoxi-diethýlanilin-4-diazo-oxiethýl-methylanilin_t 4-diazo-2-methylmonoethylanilin, 4-diazo- 2-methyl-monomethy1 anilin, 4-diazo-3-methyl-diethýlanilin, 2-diazo-l-naftol-5 sulfonová

   - 7 222 939 kyselina, 2-diazo-l-naftol-4-ailfonová kyselina, 1-benzoylamino2,5-di-n-butoxi-4-diazobenzen, diazodifenylaminsulfát, 4-anilino-2-methoxibenzendiazoniumchlorid nebo jejich směsi.

   Diňzografický
4. 4. materiál podle bodu 1 vyznačený tím, že jako metalizačních látek se použije s výhodou solí zinku, hliníku, sodíku, draslíku, niklu, kobaltu, hořčíku, manganu nebo jejich podvojných nebo komplexních solí nebo jejich kombinací.

   Dinzografický
5. 5. materiál podle bodu 1 vyznačený tím, že jako antioxidačnťch barviv se s výhodou použije barviv trifenylmetanového, antrachninonového, indigoidního nebo thiazinového typu nebo jejich kombinací.