CS222539B1 - Způsob přípravy vrstev typu p na polovodičových krystalech a epitaxní polovodičových vrstvách - Google Patents

Způsob přípravy vrstev typu p na polovodičových krystalech a epitaxní polovodičových vrstvách Download PDF

Info

Publication number
CS222539B1
CS222539B1 CS107682A CS107682A CS222539B1 CS 222539 B1 CS222539 B1 CS 222539B1 CS 107682 A CS107682 A CS 107682A CS 107682 A CS107682 A CS 107682A CS 222539 B1 CS222539 B1 CS 222539B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
layers
semiconductor
preparing
crystals
epitaxial
Prior art date
Application number
CS107682A
Other languages
English (en)
Inventor
Jaromir Plesek
Stanislav Hermanek
Bohumil Stibr
Karel Base
Zbynek Janousek
Emil Zelenay
Askold Zickelbach
Original Assignee
Jaromir Plesek
Stanislav Hermanek
Bohumil Stibr
Karel Base
Zbynek Janousek
Emil Zelenay
Askold Zickelbach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jaromir Plesek, Stanislav Hermanek, Bohumil Stibr, Karel Base, Zbynek Janousek, Emil Zelenay, Askold Zickelbach filed Critical Jaromir Plesek
Priority to CS107682A priority Critical patent/CS222539B1/cs
Publication of CS222539B1 publication Critical patent/CS222539B1/cs

Links

Landscapes

  • Recrystallisation Techniques (AREA)

Abstract

Vynález se týká přípravy .polovodičových krystalů a epitaxních vrstev s různým specifickým odporem dopováním. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se polovodičový materiál dopuje některým z karboranů o- becného vzorce C2BnHn+2, kde n Je rovno 4 až 10, s výhodou m-karboranem 1,7- -CjBioHij.

Description

|Vynález se týká způsobu přípravy vrstev typu p na polovodičových krystalech a epitaxních polovodičových vrstvách.
Jednou z metod dopování polovodičových krystalů borem je uvádění plynného nebo těkavého dopantu ve směsí s nosným plynem to styku s povrchem zmíněných polovodičových krystalů vyhřátých na optimální teplotu. Jako dopanty jsou například používány páry bromidu boritého, plynný dlboran nebo vyšší těkavé hydridy boru.
Každý z těchto! dotpantů má určité nevýhody, které snižují jeho použitelnost. Halogenidy boru se okamžitě rozkládají účinkem vzdušné vlhkosti, vykazují malou účinnost vnášení horu do epitaxní vrstvy, jejich rozklad je výrazně závislý na teplotě dopovaného povrchu, těžké páry halogenidu se snadno odlučují od nosného plynu, což všechna vyvolává malou konstantnost procesu. Plynný dlboran reaguje rychle se vzdušným kyslíkem i vlhkostí, vyžaduje složitou aparaturu na přípravu směsi s žádaným obsahem v nosném plynu, a je silně jedovatý. Stejné nevýhody vykazují i kapalné střední berany jako například D/,Ηιο nebo B5Hg. Většinu uvedených nevýhod odstranilo použití krystalických boranů jako jsou například B18II22, apod. podle čs. patentů č. 135 289 a 138 984. Jejich použití je však komplikováno jejich značnou jedovatostí. U běžně používaného dekaboranu je horní přípustná koncentrace v provoze 0,05 ppm, tj. 0,025 mg/m3, LD50 = 22,8 mg/kg, LC5o inhalace = 26,0 ppm [Holzman R. T. (editor): Production of the Boranes and Related Research, Academie Press, New York 1967, str. 302],
Druhou nevýhodou těchto boranů je obtížné odstraňování zbytků rozpouštědel, zvláště aromatických, jejichž přítomnost i v malé koncentraci vyvolává slepování krystalků, zhoršování průchodu nosného plynu sytičem, nedostatečné sycení a nutnost regenerace slepeného dekaboranu. Navíc se dekaboran při zahřátí na vzduchu na 10D stupňů Celsia rozkládá za neobyčejně prudké exploze, a proto zacházení s ním vyžaduje zvýšená bezpečnostní opatření.
Všechny uvedené nevýhody lze překonat
Průtok dusíku nasyceného parami l,7-C3B10H12 při t = 30 °C [ml/minj
250 , 350
400
700
1500
222339 způsobem přípravy vrstev typu p na polovodičových krystalech a epitaxních polovodičových vrstvách podle tohoto vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že· se polovodičový materiál dopuje některým z karboranů obecného vzorce C2BnHn+2, kde n je rovno 4 až 10, s výhodou m-karboranem
1,7-C2B1OH12.
Karborany jsou podstatně stálejší než tíorany, zahřátý na vzduchu nevybučhují, dají se podstatně lépe čistit a neobsahují proto nežádoucí organická i rozpouštědla, m nejeví tendenci ke slepování. 'Vyšší tepelná stálost než u boranů má příznivý vliv, neboť k rozkladu nedochází již v proudu -zahřátého nosného média, ale až po nárazu molekuly na vyhřátý povrch polovodičového krystalu, takže využití dopantu je několikanásobně vyšší.' Při obecně vysoké ceně dopovacích činidel představuje tato skutečnost zřetelné snížení výrobních nákladů při dopovacím procesu. Zvlášť vhodným dopantem je m-karboran IJ-CjH^H^, který má velmi podobnou těkavost jako dekaboran, takže je ho možno použít za zcela obdobných . pracovních podmínek. Na rozdíl od dekaboranu není pm-karboran jedovatý a má jen slabý dráždivý účinek na oči a horní cesty dýchací. Maximální přípustná koncentrace v provoze je 2,5 mg/m3 (Denisenko P. P. <a kol.: Gig. Tr. Prof. Zabol. 1978, 42), tj. je ISQkrát vyšší než u dekaboranu, ale na rozdíl od něho nevyvolává žádné patologické změny. S m-karboranem je proto možné pracovat na vzduchu a v dopovacím procesu zajišťuje vysokou reprodukovatelnost a maximální využitelnost obsahu boru v. dopantu.
Postupem podle , vynálezu lze připravit polovodiče a epitaxní· vrstvy s požadovaným specifickým odporem, aa podobných podíáSnek jako při! použití B10Hj/r'.Průtok dopující látky lze regulovat, množstvím. nosnétaajrtynu a teplotou sytíce.
Jako příklad provedení vynálezu jevvuaásledující tabulce uvedeno použití m-karhoranu l,7-C2B10H12 ve směsi s dusíkem jako nosným plynem k vytvoření epitaxní vrstvy na křemíku s požadovaným specifickým odporem.

Claims (1)

  1. Způsob přípravy vrstev typu p na polovodičových krystalech a epitaxních polovodičových vrstvách, vyznačený tím, že se polovodičový materiál dopuje některým z karxynAlezu boranů obecného vzorce C2B„Hn+2, kde n je rovno 4 až 10, například m-karboranem l,7-C2B10H12íavarografta, a. p., Zlrai 7, Mott caaa !,« Kťa
CS107682A 1982-02-17 1982-02-17 Způsob přípravy vrstev typu p na polovodičových krystalech a epitaxní polovodičových vrstvách CS222539B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS107682A CS222539B1 (cs) 1982-02-17 1982-02-17 Způsob přípravy vrstev typu p na polovodičových krystalech a epitaxní polovodičových vrstvách

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS107682A CS222539B1 (cs) 1982-02-17 1982-02-17 Způsob přípravy vrstev typu p na polovodičových krystalech a epitaxní polovodičových vrstvách

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS222539B1 true CS222539B1 (cs) 1983-06-24

Family

ID=5344203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS107682A CS222539B1 (cs) 1982-02-17 1982-02-17 Způsob přípravy vrstev typu p na polovodičových krystalech a epitaxní polovodičových vrstvách

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS222539B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brook et al. Stable solid silaethylenes
Brown et al. B-trichloroborazole1
Henne et al. Hydrogenation of the triple bond1
Swindell et al. Hexafluoropropylideniminolithium reactions with halides
Allan et al. Fully fluorinated alkoxides. Part IV. Derivatives of perfluoropinacol
CS222539B1 (cs) Způsob přípravy vrstev typu p na polovodičových krystalech a epitaxní polovodičových vrstvách
Baldwin et al. Nuclear polarization in a thermal 1, 3-sigmatropic rearrangement. Evidence for a radical pathway
GB1134964A (en) Improvements in or relating to the production of layers of a silicon or germanium nitrogen compound on semiconductor crystals
NO132631B (cs)
GB1121293A (en) Improvements in the manufacture of silicon nitride
JP2596713B2 (ja) 蒸気相トリメチルインジウムを提供する方法
GB1019653A (en) Improvements in and relating to the purification of silicon compounds
Milligan et al. Chemistry of the Tris-(triphenylgermanyl)-silyl Group1
US2975035A (en) Process for removing ozone from a gas mixture containing ozone and oxygen
Friend et al. XCI. Viscosities and rheochors of nitric acid, nitroparaffins and their isomeric nitrites
ES8503388A1 (es) Procedimiento para la recuperacion de disolventes en la limpieza de generos textiles
US2786078A (en) Stabilization of methylenedinitramine
Cowley Dipole Moments of Aliphatic and Aromatic Amines
Morse et al. Nucleophilic reactions of lithium bis (trifluoromethyl) sulfimide
Wilkins et al. 27. Complexes between metal salts and long-chain aliphatic amines. Part II. The complexes of cuprous halides with long-chain aliphatic amines
Feher et al. Chemistry of silicon and germanium. XV. Preparation of symmetrical phenyldigermanes
US3374259A (en) Cyclic organosilylamine carboranes and process therefor
Zheng et al. Synthesis and reactions of fluoroalkyl polynitrogen compounds
GB1225902A (cs)
Aylett et al. Trifluoroiodosilane and difluorodi-iodosilane: their properties and use in preparing fluorosilicon derivatives with Si–N, Si–O, and Si–S bonds