CS220298B1 - N oxidy N‘,N‘-dÍHietylaminoalkylamidov kyseliny dodekánovej a spósob ich přípravy - Google Patents
N oxidy N‘,N‘-dÍHietylaminoalkylamidov kyseliny dodekánovej a spósob ich přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS220298B1 CS220298B1 CS186182A CS186182A CS220298B1 CS 220298 B1 CS220298 B1 CS 220298B1 CS 186182 A CS186182 A CS 186182A CS 186182 A CS186182 A CS 186182A CS 220298 B1 CS220298 B1 CS 220298B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dodecanoic acid
- hydrogen peroxide
- preparation
- oxides
- formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález sa týká N-oxidov N’,N‘-dinietylaminoalkylamidov kyseliny dodekánovej všeobecného vzorca 0 oII 1 C.H3-(CH2)lO-C_NH-(CH2)n—+N(CH3)2, kde n značí 2, 4 až 12 a spósobu ich přípravy oxidáciou N‘,N‘-dimetylaminoalkylamldov kyseliny dodekánovej vodným roztokom peroxidu vodíka za miernych reakčných podmienok. Uvedené zlúčeniny vykazujú antimikrobiálny účinok a majú povrchovoaktívne vlastnosti.
Description
Vynález sá týká N-oxidov N’,N‘-dimětylaminoalkylamidov kyseliny dodekánovej všeobecného vzorca 0 o- II 1 C.H3-(CH2)lO-C_NH-(CH2)n—+N(CH3)2, kde n značí 2, 4 až 12 a spósobu ich přípravy oxidáciou N‘,N‘-dimetylaminoalkylamidov kyseliny dodekánovej vodným roztokom peroxidu vodíka za miernych reakčných podmienok. Uvedené zlúčeniny vykazujú antimikrobiálny účinok a majú povrchovoaktívne vlastnosti. 220298 22 0 3
Vynález sa týká N-oxidoy N‘,N‘-dimetylaminoalkylamidov kyseliny dodekánovej všeobecného vzorca O o-
II I CHS— (CHz) 10—c—NH— (CH2 ) n— + N (CH3 ] 2 , kde n značí 2, 4 až 12 a spósobu ich přípravy.
Zlúčenina tejto štruktúry, kde n - 3 alebo podobné deriváty kyseliny butánovej sa používajú pri spracovávaní textilií, ktoré sa potom stávajú odolné voči vodě a olejom, našli použitie aj v biochémii pri izolácii ADP a ATP, připadne ako súčasť detergentov.
Zlúčeniny, ktoré sú predmetom vynálezu, nie sú doteraz v chemickej literatúre opísané a zistili sa u nich doteraz neznáme účinky na mikroorganizmy.
Spósob ich přípravy podlá vynálezu spočívá v reakcii N‘,N‘-dimetylaminoalkylamidov kyseliny dodekánovej v prostředí nižších alkoholov (metanol, etanol, s výhodou izopropylalkohol) za miernych reakčných podmienok (40 až 70 °C) s 20% prebytkom 20 až 30 % vodného roztoku peroxidu vodíka. Příklad ilustruje spósob přípravy podlá
Claims (2)
- PREDMET 1. N-oxidy N^N-dimetylaminoalkylamidov kyseliny dodekánovej všeobecného vzorca O o- II I CH3— (CH2)1O—C—NH— (CH2)n— +N(CHs)2, kde n značí 2, 4 aiž l!2.
- 2. Spósob přípravy zlúčenín všeobecného vzorca ako v bode 1, vyznačený tým, že sa oxiduje alkoholický roztok N‘,N‘-dimetylami- 98 4 vynálezu ako i charakterizáciu niektorých zlúčenín, ktoré sú predmetom vynálezu. Sú uvedené aj hodnoty minimálnych inhibičných koncentrácií (MIC) v ^g/ml na kmene S. aureus, E. coli a C. albicans. Příklad 0,1 mol N‘,N‘-dimetylaminoalkylamidu kyseliny dodekánovej sa rozpustí v metanole, etanole alebo v izopropylalkohole, predohreje sa na 40 °C a přidá sa 0,12 mol 20 až 30 percent vodného roztoku peroxidu vodíka. Reakčná zmes sa nechá reagovať pri teplotách do 70 °C 4 až 6 hodin. Po ochladení sa nezreagovaný peroxid vodíka rozloží, voda a rozpúšťadlo sa odpaří a produkt sa prekryštalizuje do konštantnej teploty topenia zo suchého acetonu. Charakterizácia (n; t. t. °C); výťažok (%); IČ v (C=O), v (NH), v (NO)1, v (NO)11, (cm-1); Rf silikagél, aceton : 1 N kyselina chlorovodíková 1:1; MIC (kg/ml): 2; 137 až 140; 73; 1657, 3331, 954, 922; 0,54; 100, > 1000, 200. 4; 121 až 123; 87; 1635, 3323, 960, 934; 0,52; 300, > 1000, 200. 8; 123 až 125; 90; 1633, 3310, 959, 944; 0,29; 50, 200, 30. 12; 105 až 107; 95; 1628, 3292, 967, 933; 0,05; > 1000, > 1000, > 1000. ynAlezu noalkylamidu kyseliny dodekánovej všeobecného vzorca O II CHS—(CH2)1Ú-C—NH—(CH2)n—N(CH3)2, kde n značí to isté ako v bode 1, vodným roztokom perbxidu vodíka o koncentrácií 20 až 30 % hmotnostných pri teplotách 40 až 70 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS186182A CS220298B1 (cs) | 1982-03-18 | 1982-03-18 | N oxidy N‘,N‘-dÍHietylaminoalkylamidov kyseliny dodekánovej a spósob ich přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS186182A CS220298B1 (cs) | 1982-03-18 | 1982-03-18 | N oxidy N‘,N‘-dÍHietylaminoalkylamidov kyseliny dodekánovej a spósob ich přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS220298B1 true CS220298B1 (cs) | 1983-03-25 |
Family
ID=5354017
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS186182A CS220298B1 (cs) | 1982-03-18 | 1982-03-18 | N oxidy N‘,N‘-dÍHietylaminoalkylamidov kyseliny dodekánovej a spósob ich přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS220298B1 (cs) |
-
1982
- 1982-03-18 CS CS186182A patent/CS220298B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0044421B1 (de) | Di- und Oligo-1,2,4-triazolidin-3,5-dione und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP1030847B1 (de) | Verfahren zur herstellung von triazolinthion-derivaten | |
| EP0024290B1 (de) | 8-Phenyl-purine, ihre Herstellung sowie sie enthaltende Arzneimittel | |
| Melloni et al. | Synthesis and antiprotozoal activity of methylnitro derivatives of 2, 2'-biimidazole | |
| US4639463A (en) | Substituted phenylsulfonyloxybenzimidazolecarbamates and anthelmintic compositions | |
| US4259344A (en) | Sulfur-containing benzimidazole derivatives | |
| WO1999018088A1 (de) | Verfahren zur herstellung von triazolinthion-derivaten | |
| EP0165422A1 (de) | Neue substituierte Bis(4-aminophenyl)sulfone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel | |
| DD245870A5 (de) | Verfahren zur herstellung von triazoyl-chinolin-derivate | |
| US3349095A (en) | 1-(5'-nitrofuryl)-1, 3-diketopropane derivatives and their preparation | |
| KR880001998B1 (ko) | 테트라졸화합물의 제조방법 | |
| EP0068407A1 (en) | Aminosulfonylbenzoic acid derivatives | |
| CS220298B1 (cs) | N oxidy N‘,N‘-dÍHietylaminoalkylamidov kyseliny dodekánovej a spósob ich přípravy | |
| US4372976A (en) | Novel aryl-aliphatic ketone and its use as an antiviral agent | |
| EP0179408B1 (de) | Neue Amidoalkylmelamine und Aminoalkylmelamine und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US3752808A (en) | 5-imino-1,2,4-triazines and their production | |
| Charlson | The methanesulfonylation of 2-benzimidazolemethanol and α (2-benzimidazolyl) benzyl alcohol | |
| US3428678A (en) | 2-methyl-2-(beta-chloroethyl) acid hydrazide hydrochlorides | |
| CA1155145A (en) | Process of manufacturing sulfoxides | |
| US4057634A (en) | Antiprotozoal(1-alkyl-5-nitro-imidazolyl-2-alkyl)-pyridazines | |
| US3318889A (en) | 2-benzimidazole carbamates | |
| US3251855A (en) | Derivatives of phthalimide | |
| US3225060A (en) | Bis-hydantoins and a method for the preparation thereof | |
| US4952697A (en) | Process for the preparation of 2-nitro-3-aminopyridine, and the intermediates which are formed in the reaction | |
| CA1122605A (en) | Sulfur-containing benzimidazole derivatives, process for the preparation thereof and intermediates useful in production of the same |