CS220191B1 - Způsob přípravy oxidu uraničitého - Google Patents
Způsob přípravy oxidu uraničitého Download PDFInfo
- Publication number
- CS220191B1 CS220191B1 CS940581A CS940581A CS220191B1 CS 220191 B1 CS220191 B1 CS 220191B1 CS 940581 A CS940581 A CS 940581A CS 940581 A CS940581 A CS 940581A CS 220191 B1 CS220191 B1 CS 220191B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- uranium
- uranium dioxide
- compounds
- melt
- hexavalent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- OOAWCECZEHPMBX-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);uranium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[U+4] OOAWCECZEHPMBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- FCTBKIHDJGHPPO-UHFFFAOYSA-N uranium dioxide Inorganic materials O=[U]=O FCTBKIHDJGHPPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- -1 alkali metal cyanide Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 6
- 150000003671 uranium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910000439 uranium oxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SANRKQGLYCLAFE-UHFFFAOYSA-H uranium hexafluoride Chemical compound F[U](F)(F)(F)(F)F SANRKQGLYCLAFE-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 125000005289 uranyl group Chemical group 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCPXMJHSNVMWNM-UHFFFAOYSA-N arsenous acid Chemical class O[As](O)O GCPXMJHSNVMWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- KCKICANVXIVOLK-UHFFFAOYSA-L dioxouranium(2+);difluoride Chemical compound [F-].[F-].O=[U+2]=O KCKICANVXIVOLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052574 oxide ceramic Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011224 oxide ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- DSERHVOICOPXEJ-UHFFFAOYSA-L uranyl carbonate Chemical compound [U+2].[O-]C([O-])=O DSERHVOICOPXEJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu přípravy oxidu
uraničitého redukcí sloučenin šestimocného
uranu. Řeší potíže spojené s vysokou tepk>
tou při přípravě oxidu uraničitého. Jeho
podstata spočívá v tom, že se na sloučeniny
šestimocného uranu působí taveninou
kyanidu alkalického kovu, popřípadě jejich
směsí.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy oxidu uraničitého· redukcí. Je výhodný především při izolaci uranu a zpracování obohaceného· fluoridu uranového.
Oxid uraničitý, který je důležitým jaderným palivem a meziproduktem při zpracování uranových surovin se dosud připravuje na vellko redukcí oxidu uraničitoi-uranoivého· smolince, plynným vodíkem při teplotách kolem 900 °C. Tento způsob přináší obvyklé potíže spojené s vysokou teplotou a vodíkem; tvořícím; se vzduchem výbušné směsi.
Tyto· nevýhody odstraňuje způsob přípravy oxidu uraničitého redukcí sloučenin šestimocného· uranu, především uranylových, podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že se redukce provádí v prostředí taveniny kyanidu alkalického kovu, nejvýhodněji draselného· nebo· sodného·, nebo· jejich směsí při teplotách nad jejich bodem tání, za normálního tlaku.
Výhodou způsobu přípravy oxidu uraničitého· podle vynálezu je možnost použít reakční nádobu z keramického materiálu i některých kovů, například niklu, bez kontroly atmosféry. Tavenina zaručuje vysoké krystalizační tlaky vedoucí k dokonale krystalickému produktu a vylučuje možnost pyrofority. Redukce probíhá prakticky okamžitě. Zpracovat lze všechny sloučeniny uranylové, s· výjimkou těch, jejichž anionty mají silné oxidační účinky, např. dusičnany, chlorečnany apod., a vedou za zvýšených teplot k explozím. Pokud se i anionty redukují v tavenlně kyanidů jako arsenitany, seleničitany, tellurany, vznikají směsné produkty.
Vynález je blíže popsán na příkladech jeho provedení.
Příklad 1
Oxid uraničitý připravený smícháním 20 gramů kyanidu draselného a 3 g uhličitanu uranylu. Směs· byla tavena v porcelánovém kelímku při teplotě 650 °C zhruba 20 minut. Žlutá látka v tavenine ihned zčerná a klesne ke dnu nádobky. Po vyloučení taveniny vodou, s výhodou za horka, byl vzniklý černý práškovltý produkt odfiltrován a vysušen.
Příklad 2
Do roztaveného kyanidu draselného v kelímku z oxidové keramiky bylo při 650 °C vneseno· 15 %, počítáno· na kyanid, fosforečnanu uranylu. Žlutá látka okamžitě zčernala. Produkt byl izolován stejně jako v příkladu 1. Zpracování fosforečnanů činí u jiných metod značné potíže.
Příklad 3
Rozetřená směs kyanidu sodného a fluoridu uranylu, který je produktem hydrolýzy fluoridu uranového·, byla tavena v procelánové misce při 600 °C. Původně žlutobílá látka ihned zčernala. Oxid uraničitý byl po rozpuštění kyanidu horkou vodou odfiltrován a vysušen při 110 °C.
Claims (1)
- Způsob přípravy oxidu uraničitého redukcí sloučenin šestimocného uranu, vyznačující se tím, že se na sloučeniny šestimocnéVYNÁLEZU ho uranu působí taveninou kyanidu alkalického· kovu, případně jejich směsí.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS940581A CS220191B1 (cs) | 1981-12-16 | 1981-12-16 | Způsob přípravy oxidu uraničitého |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS940581A CS220191B1 (cs) | 1981-12-16 | 1981-12-16 | Způsob přípravy oxidu uraničitého |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS220191B1 true CS220191B1 (cs) | 1983-03-25 |
Family
ID=5444465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS940581A CS220191B1 (cs) | 1981-12-16 | 1981-12-16 | Způsob přípravy oxidu uraničitého |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS220191B1 (cs) |
-
1981
- 1981-12-16 CS CS940581A patent/CS220191B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IE840293L (en) | Process for preparing an iron oxide | |
| US2835558A (en) | Recovery of selenium | |
| ES444944A1 (es) | Un procedimiento de lixiviacion sulfurica de minerales de cinc silicatados. | |
| US3300276A (en) | Process for solubilizing vanadium values | |
| US3154379A (en) | Plutonium separation from uranium and lanthanides by precipitation from molten chloride solutions | |
| JPH03500063A (ja) | アルカリ金属フルオロチタン酸塩からゼロ価チタンの製法 | |
| CS220191B1 (cs) | Způsob přípravy oxidu uraničitého | |
| US3597192A (en) | Preparation of tantalum metal | |
| US3932598A (en) | Process for producing alkali metal chromates and dichromates | |
| US3940265A (en) | Recovery of lead from battery scrap | |
| US3829309A (en) | Process for smelting ilmenite to produce pig iron and titania-containing slag | |
| US4178176A (en) | Recovery of iron and titanium metal values | |
| US3114716A (en) | Method of preparing radioactive cesium sources | |
| US3584995A (en) | Vacuum purification of red cake comprised substantially of v205 | |
| US4581065A (en) | Process for the metallo-thermic reduction of beryllium oxide, beryllium minerals, as well as mixtures of beryllium containing metal oxides | |
| US2452139A (en) | Method of preparing uranium deuteride | |
| CN111560513A (zh) | 基于氯化焙烧法从铯榴石中提取铯的方法 | |
| Gelin et al. | Refining of Uranium Concentrate and Production of Uranium Oxide and Metal | |
| US3669648A (en) | Process for the preparation of high purity metallic titanium | |
| US2187749A (en) | Manufacture of lead compounds | |
| US4288423A (en) | Method of recovering metallic tellurium | |
| Fedorov et al. | Sublimation purification of crude arsenic recovered from nonferrous waste | |
| US3151932A (en) | Recovery of uranium and vanadium values | |
| US3383167A (en) | Manufacture of magnesium phosphate by reaction of rock phosphate with magnesium sulfate | |
| US4306902A (en) | Process for the production of elemental silver from silver chloride or silver sulphate |