CS220151B1 - A preparation for increasing the intensity of electrochemiluminescence - Google Patents
A preparation for increasing the intensity of electrochemiluminescence Download PDFInfo
- Publication number
- CS220151B1 CS220151B1 CS836881A CS836881A CS220151B1 CS 220151 B1 CS220151 B1 CS 220151B1 CS 836881 A CS836881 A CS 836881A CS 836881 A CS836881 A CS 836881A CS 220151 B1 CS220151 B1 CS 220151B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- intensity
- electrochemiluminescence
- increasing
- preparation
- luminol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Vynález se týká přípravku ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence, zejména alkalického· vodného roztoku luminolu, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje kationoidní tenzid v molární koncentraci 3.10~3 až 2.10"2, s výhodou cetyltrimethylamoniumbromid, a fluoreskující látku v molární koncentraci 7.10-5 až 2.10-4, výhodně fluorescein.The invention relates to a preparation for increasing the intensity of electrochemiluminescence, in particular an alkaline aqueous solution of luminol, the essence of which is that it contains a cationic surfactant in a molar concentration of 3.10-3 to 2.10-2, preferably cetyltrimethylammonium bromide, and a fluorescent substance in a molar concentration of 7.10-5 to 2.10-4, preferably fluorescein.
Description
Vynález se týká způsobu zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence při elektrolýze roztoků a přípravku k provádění tohototo způsobu.The present invention relates to a process for increasing the intensity of electrochemiluminescence in the electrolysis of solutions and compositions for carrying out the process.
Elektrochemiluminiscence je emise záření, které vzniká v okolí elektrod v důsledku průchodu elektrického proudu roztokem. Podmínkou je přítomnost tzv. aktivátorů, to jest látek, které prodělávají na elektrodách elektrochemické proměny spojené s emisí světla. Nejčastějšími aktivátory jsou aromatické a heteroaromatické uhlovodíky a chemiluminiscenční indikátory.Electrochemiluminescence is the emission of radiation that occurs around the electrodes as a result of the passage of electric current through a solution. The condition is the presence of so-called activators, ie substances that undergo electrochemical transformations associated with light emission on the electrodes. The most common activators are aromatic and heteroaromatic hydrocarbons and chemiluminescent indicators.
Použití elektrochemiluminiscence je velmi široké. Uvažuje se o jejím uplatnění při konstrukci zobrazovacích prvků a indikátorů, dále v zařízeních převádějící mechanické vlivy a účinky na optický signál, v přístrojích pro měření přenosu hmoty, přenosu tepla, kvality povrchů a podobně.The use of electrochemiluminescence is very wide. It is considered to be used in the construction of displays and indicators, as well as in devices converting mechanical and optical effects, in instruments for measuring mass transfer, heat transfer, surface quality and the like.
Koncentrace molekul aktivátoru v elektronově excitovaných stavech je u povrchu elektrody dostatečná pro dosažení stimulované emise, což může v buducnu mít význam pro konstrukci barvivových laserů. (Viz. Bych A. I., Ogorodnejčuk I. F., Chudenskij Ju. K.: Optochemotronika, Kiev, Technika 1978). Dobré kolerace mezi intenzitou elektrochemiluminiscence a koncentrací jsou základem velmi citlivých analytických postupů [viz. Cruser S. A., Bard A. J.: J. Amer. Chem. Soc. 91 267 (1969)]. Mimo přímé stanovení koncentrace aktivátorů je možné i stanovení všech látek a příměsí, které mají vliv na intentizu elektrochemiluminiscence, především antioxidantů, které ji redukují.The concentration of activator molecules in electronically excited states is sufficient at the electrode surface to achieve stimulated emission, which may in future be important for the design of dye lasers. (See Bych A. I., Ogorodnichuk I. F., Chudensky Ju. K .: Optochemotronics, Kiev, Technique 1978). Good correlations between electrochemiluminescence intensity and concentration are the basis of very sensitive analytical procedures. Cruser, S.A., Bard, A.J., J. Amer. Chem. Soc. 91,267 (1969)]. In addition to the direct determination of activator concentration, it is also possible to determine all substances and admixtures that affect the intentization of electrochemiluminescence, especially antioxidants that reduce it.
Analytických postupů je možné použít i v širších souvislostech. Je například známé, že vliv kancerogenních látek na elektrochemiluminiscence tetramethylamoniumbromidu rozpuštěného v dimethylformamidu koreluje s jejich s jejich karciogenní aktivitou.Analytical procedures can also be used in a broader context. For example, it is known that the effect of carcinogenic substances on the electrochemiluminescence of tetramethylammonium bromide dissolved in dimethylformamide correlates with their carciogenic activity.
Nevýhodou elektrochemiluniscenčních metod je úzká zóna generace, která je omezena pouze na nejbllžší okolí elektrody a zahrnuje prostor do vzdálenosti přibližně 100 nm od jejího povrchu.A disadvantage of electrochemiluniscence methods is the narrow generation zone, which is confined to the closest neighborhood of the electrode and includes a space of approximately 100 nm from its surface.
Rozšíření generační zóny a zvýšení intenzity emitovaného záření je možné dosáhnout pomocí přípravku podle vynálezu. Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscenčního záření, zejména alkalického vodného roztoku luminolu podle vynálezu, obsahuje kationoidní tenzid v molární koncentraci 3.10“3 až 2.10~2, s výhodou cetyltrimethylamoniumbromid, a fluoreskující látku v molární koncentraci 7.10-5 až 2.10-4, s výhodou fluorescein.Expanding the generation zone and increasing the intensity of the emitted radiation can be achieved by means of the preparation according to the invention. The composition for increasing the intensity of electrochemiluminescent radiation, in particular the alkaline aqueous solution of luminol according to the invention, comprises a cationic surfactant in a molar concentration of 3.10 -3 to 2.10 -2 , preferably cetyltrimethylammonium bromide, and a fluorescent substance in a molar concentration of 7.10 -5 to 2.10 -4 , preferably fluorescein. .
Fluorescein působí jako akceptor emitovaného záření. Tenzid zprostředkuje přenos elektronové exitační energie z primárně elektrochemicky excitovaných molekul lumlnolu na molekuly fluorescenčního indikátoru.Fluorescein acts as an acceptor of emitted radiation. The surfactant mediates the transfer of electron excitation energy from primarily electrochemically excited lumlnol molecules to fluorescent indicator molecules.
Výhodou přípravku podle vynálezu je rozšíření generační zóny a zvýšení intenzity emitovaného záření.The advantage of the preparation according to the invention is the extension of the generation zone and the increase of the intensity of the emitted radiation.
Vynález je blíže objasněn v následujícím příkladu konkrétního provedení.The invention is illustrated by the following example of a specific embodiment.
PříkladExample
Byla měřena intezita elektrochemiluminiscence při elektrolýze alkalických roztoků luminolu na platinových elektrodách. Excitace byla prováděna střídavými pozitivními a negativními pulsy s amplitudou 2 V a frekvencí 0,2 Hz. V tabulce I jsou shrnuty výsledky získané pro „čisté” roztoky, róztoky s cetyltrimethylamoniumbromidem a roztoky s cetyltrimethylamoniumbromidem a fluorescenčním indikátorem (fluorescein). Měření byla prováděna jednak s použitím nepohyblivých platinových elektrod, jednak s vibrující Pt elektrodou (frekvence 50 Hz). Intenzita světla byla měřena fotonásobičem a je udána v relativních jednotkách.The electrochemiluminescence intensity was measured during electrolysis of alkaline luminol solutions on platinum electrodes. Excitation was performed by alternating positive and negative pulses with an amplitude of 2 V and a frequency of 0.2 Hz. Table I summarizes the results obtained for 'pure' solutions, solutions with cetyltrimethylammonium bromide and solutions with cetyltrimethylammonium bromide and fluorescent indicator (fluorescein). Measurements were performed using stationary platinum electrodes and vibrating Pt electrodes (frequency 50 Hz). The light intensity was measured by a photomultiplier and is given in relative units.
Tabulka ITable I
Vliv cetyltrimethylamoniumbromidu a fluorescenčních indikátorů na intenzitu elektrochemiluminiscenceInfluence of cetyltrimethylammonium bromide and fluorescent indicators on the intensity of electrochemiluminescence
Složení roztokůComposition of solutions
8.1C_5M luminol, 0,32 M NaOH8.1C- 5 M luminol, 0.32 M NaOH
8.10_5M luminol, 0,32 M NaOH, 0,0054 M cetyltrimethylamioniumbromid8.10 _ 5 M luminol, 0.32 M NaOH, 0.0054 M cetyltrimethylamionium bromide
8.10 ~5M luminol, 0,32 M NaOH, 0,0054 M cetyltrimethylamoniumbromid, 10~4M fluorescein8.10 ~ 5 M luminol, 0.32 M NaOH, 0.0054 M cetyltrimethylammonium bromide, 10 ~ 4 M fluorescein
Intenzita záření (rel. jedn.) nepohybliváRadiation intensity (rel. Unit) immovable
Pt elektrodaPt electrode
79 200 vibrační Pt elektroda79 200 vibration Pt electrode
203203
V optimálních podmínkách je intenzita elektrochemilumlniscence přítomností tenzidu zesílena 40 x. Současný přípravek cetyltrimethylamoniumbromidu a fluoresceinu zvýší intenzitu elektrochemilumlniscence oproti čistým roztokům 100 x. Namísto fluoresceinu je možné použít i jiných fluorescenčních indikátorů jakými jsou eosín, erythrosin, floxln, 2-naftol-3,6-disulfonan dvojsodný a podobně. Rovněž cetyltrimethylamoniumbromid je možné zaměnit jinými alifatickými kationoidními tenzidy, například N- (a-karmethoxypentadecyrj-trimethylamoniumbromidem a podobně. Intenzitu eiektrochemiluniscenčního záření je možné dále zvýšit použitím známých postupů pro rozšíření generační zóny, například ozvučením elektrodových oblastí ultrazvukem.Under optimal conditions, the intensity of the electrochemiluminescence is increased 40-fold by the presence of a surfactant. Concomitant preparation of cetyltrimethylammonium bromide and fluorescein will increase the intensity of electrochemiluminescence compared to pure solutions 100 times. Instead of fluorescein, other fluorescent indicators such as eosin, erythrosine, floxin, 2-naphthol-3,6-disulfonate disodium and the like can also be used. Also, cetyltrimethylammonium bromide can be exchanged with other aliphatic cationic surfactants, such as N- (α-carmethoxypentadecyrene-trimethylammonium bromide, etc.).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS836881A CS220151B1 (en) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | A preparation for increasing the intensity of electrochemiluminescence |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS836881A CS220151B1 (en) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | A preparation for increasing the intensity of electrochemiluminescence |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS220151B1 true CS220151B1 (en) | 1983-03-25 |
Family
ID=5434132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS836881A CS220151B1 (en) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | A preparation for increasing the intensity of electrochemiluminescence |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS220151B1 (en) |
-
1981
- 1981-11-13 CS CS836881A patent/CS220151B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bard | Electrogenerated chemiluminescence | |
| Rossbroich et al. | Thermal-lensing measurements of singlet molecular oxygen (1Δg): quantum yields of formation and lifetimes | |
| Ittah et al. | Nonlocal interactions stabilize long range loops in the initial folding intermediates of reduced bovine pancreatic trypsin inhibitor | |
| Waka et al. | Pyrene-N, N-dimethylaniline heteroexcimer systems in aqueous micellar solutions | |
| ATE204086T1 (en) | DEVICE AND METHOD FOR OPTICALLY MEASURING A SAMPLE POINT OF A SAMPLE WITH HIGH SPATIAL RESOLUTION | |
| Kobayashi et al. | Ultrafast spectroscopy with sub-10 fs deep-ultraviolet pulses | |
| Ala-Kleme et al. | Hot electron-induced electrogenerated chemiluminescence of Ru (bpy) 32+ chelate at oxide-covered aluminum electrodes | |
| Rigler et al. | Fluorescence relaxation spectroscopy in the analysis of macromolecular structure and motion | |
| Punzi et al. | Effect of salt on the excited-state dynamics of malachite green in bulk aqueous solutions and at air/water interfaces: A femtosecond transient absorption and surface second harmonic generation study | |
| CS220151B1 (en) | A preparation for increasing the intensity of electrochemiluminescence | |
| CN117417746A (en) | Functional up-conversion nano probe for detecting chlorate with strong anti-interference and high sensitivity | |
| Bürsing et al. | Probing solvation dynamics in liquid water and at phospholipid/water interfaces with femtosecond photon-echo spectroscopies | |
| Kinoshita et al. | Solvent relaxation effect on transient hole-burning spectra of organic dyes | |
| Lin et al. | Electrogenerated chemiluminescence of methyl-9-(p-formylphenyl) acridinium carboxylate fluorosulfonate and its applications to immunoassay | |
| Malak et al. | Two-photon excitation of ethidium bromide labeled DNA | |
| Tokumura et al. | Determination of the Intersystem Crossing Probabilities of Acridine in Various Alcohols | |
| Latva et al. | Time-resolved luminescence detection of europium (III) chelates in capillary electrophoresis | |
| Wood | XXIX. Anti-Stokes radiation of fluorescent liquids | |
| Nagy et al. | Thermal and Structural Changes of Photosynthetic Reaction Centers Characterized by Photoacoustic Detection with a Broad Frequency Band Hydrophone¶ | |
| Rossi et al. | Application of a demountable water-cooled hollow-cathode lamp to atomic-fluorescence spectrometry | |
| Barthelmes et al. | pH dependent raman spectra of nicotinic acid–spectra of aqueous solutions and surface enhanced raman spectra on silver electrodes | |
| Papish et al. | The Detection of Uranium by a Photoluminescence Test | |
| Werncke et al. | Transient resonance cars study on the photoisomerization process of bis-dimethylaminoheptamethine perchlorate (BMC) | |
| Beddard et al. | Picosecond Studies of Electronic Relaxation in Triphenylmethane Dyes by Fluorescence-Upconversion | |
| Sathy et al. | Fluorescence quantum yield of rhodamine 6G using pulsed photoacoustic technique |