CS220151B1 - Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence - Google Patents

Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence Download PDF

Info

Publication number
CS220151B1
CS220151B1 CS836881A CS836881A CS220151B1 CS 220151 B1 CS220151 B1 CS 220151B1 CS 836881 A CS836881 A CS 836881A CS 836881 A CS836881 A CS 836881A CS 220151 B1 CS220151 B1 CS 220151B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
intensity
electrochemiluminescence
increasing
preparation
luminol
Prior art date
Application number
CS836881A
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Lasovsky
Frantisek Grambal
Original Assignee
Jan Lasovsky
Frantisek Grambal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Lasovsky, Frantisek Grambal filed Critical Jan Lasovsky
Priority to CS836881A priority Critical patent/CS220151B1/cs
Publication of CS220151B1 publication Critical patent/CS220151B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

Vynález se týká přípravku ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence, zejména alkalického· vodného roztoku luminolu, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje kationoidní tenzid v molární koncentraci 3.10~3 až 2.10"2, s výhodou cetyltrimethylamoniumbromid, a fluoreskující látku v molární koncentraci 7.10-5 až 2.10-4, výhodně fluorescein.

Description

Vynález se týká způsobu zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence při elektrolýze roztoků a přípravku k provádění tohototo způsobu.
Elektrochemiluminiscence je emise záření, které vzniká v okolí elektrod v důsledku průchodu elektrického proudu roztokem. Podmínkou je přítomnost tzv. aktivátorů, to jest látek, které prodělávají na elektrodách elektrochemické proměny spojené s emisí světla. Nejčastějšími aktivátory jsou aromatické a heteroaromatické uhlovodíky a chemiluminiscenční indikátory.
Použití elektrochemiluminiscence je velmi široké. Uvažuje se o jejím uplatnění při konstrukci zobrazovacích prvků a indikátorů, dále v zařízeních převádějící mechanické vlivy a účinky na optický signál, v přístrojích pro měření přenosu hmoty, přenosu tepla, kvality povrchů a podobně.
Koncentrace molekul aktivátoru v elektronově excitovaných stavech je u povrchu elektrody dostatečná pro dosažení stimulované emise, což může v buducnu mít význam pro konstrukci barvivových laserů. (Viz. Bych A. I., Ogorodnejčuk I. F., Chudenskij Ju. K.: Optochemotronika, Kiev, Technika 1978). Dobré kolerace mezi intenzitou elektrochemiluminiscence a koncentrací jsou základem velmi citlivých analytických postupů [viz. Cruser S. A., Bard A. J.: J. Amer. Chem. Soc. 91 267 (1969)]. Mimo přímé stanovení koncentrace aktivátorů je možné i stanovení všech látek a příměsí, které mají vliv na intentizu elektrochemiluminiscence, především antioxidantů, které ji redukují.
Analytických postupů je možné použít i v širších souvislostech. Je například známé, že vliv kancerogenních látek na elektrochemiluminiscence tetramethylamoniumbromidu rozpuštěného v dimethylformamidu koreluje s jejich s jejich karciogenní aktivitou.
Nevýhodou elektrochemiluniscenčních metod je úzká zóna generace, která je omezena pouze na nejbllžší okolí elektrody a zahrnuje prostor do vzdálenosti přibližně 100 nm od jejího povrchu.
Rozšíření generační zóny a zvýšení intenzity emitovaného záření je možné dosáhnout pomocí přípravku podle vynálezu. Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscenčního záření, zejména alkalického vodného roztoku luminolu podle vynálezu, obsahuje kationoidní tenzid v molární koncentraci 3.10“3 až 2.10~2, s výhodou cetyltrimethylamoniumbromid, a fluoreskující látku v molární koncentraci 7.10-5 až 2.10-4, s výhodou fluorescein.
Fluorescein působí jako akceptor emitovaného záření. Tenzid zprostředkuje přenos elektronové exitační energie z primárně elektrochemicky excitovaných molekul lumlnolu na molekuly fluorescenčního indikátoru.
Výhodou přípravku podle vynálezu je rozšíření generační zóny a zvýšení intenzity emitovaného záření.
Vynález je blíže objasněn v následujícím příkladu konkrétního provedení.
Příklad
Byla měřena intezita elektrochemiluminiscence při elektrolýze alkalických roztoků luminolu na platinových elektrodách. Excitace byla prováděna střídavými pozitivními a negativními pulsy s amplitudou 2 V a frekvencí 0,2 Hz. V tabulce I jsou shrnuty výsledky získané pro „čisté” roztoky, róztoky s cetyltrimethylamoniumbromidem a roztoky s cetyltrimethylamoniumbromidem a fluorescenčním indikátorem (fluorescein). Měření byla prováděna jednak s použitím nepohyblivých platinových elektrod, jednak s vibrující Pt elektrodou (frekvence 50 Hz). Intenzita světla byla měřena fotonásobičem a je udána v relativních jednotkách.
Tabulka I
Vliv cetyltrimethylamoniumbromidu a fluorescenčních indikátorů na intenzitu elektrochemiluminiscence
Složení roztoků
8.1C_5M luminol, 0,32 M NaOH
8.10_5M luminol, 0,32 M NaOH, 0,0054 M cetyltrimethylamioniumbromid
8.10 ~5M luminol, 0,32 M NaOH, 0,0054 M cetyltrimethylamoniumbromid, 10~4M fluorescein
Intenzita záření (rel. jedn.) nepohyblivá
Pt elektroda
79 200 vibrační Pt elektroda
203
V optimálních podmínkách je intenzita elektrochemilumlniscence přítomností tenzidu zesílena 40 x. Současný přípravek cetyltrimethylamoniumbromidu a fluoresceinu zvýší intenzitu elektrochemilumlniscence oproti čistým roztokům 100 x. Namísto fluoresceinu je možné použít i jiných fluorescenčních indikátorů jakými jsou eosín, erythrosin, floxln, 2-naftol-3,6-disulfonan dvojsodný a podobně. Rovněž cetyltrimethylamoniumbromid je možné zaměnit jinými alifatickými kationoidními tenzidy, například N- (a-karmethoxypentadecyrj-trimethylamoniumbromidem a podobně. Intenzitu eiektrochemiluniscenčního záření je možné dále zvýšit použitím známých postupů pro rozšíření generační zóny, například ozvučením elektrodových oblastí ultrazvukem.

Claims (1)

  1. PRedmE
    Přípravek ke zvýšení intezity elektrochemilumlniscence, zejména alkalického vodného roztoku luminolu, vyznačující se tím, že obsahuje kationoldní tenzid v molární
    T VYNALEZU koncentraci 3.10-3 až 2.102, s výhodou cetyltrimethylamoniumbromid a fluoreskující látku v molární koncentraci 7.10-5 až 2.10-4, výhodně fluorescein.
CS836881A 1981-11-13 1981-11-13 Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence CS220151B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS836881A CS220151B1 (cs) 1981-11-13 1981-11-13 Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS836881A CS220151B1 (cs) 1981-11-13 1981-11-13 Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS220151B1 true CS220151B1 (cs) 1983-03-25

Family

ID=5434132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS836881A CS220151B1 (cs) 1981-11-13 1981-11-13 Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS220151B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bard Electrogenerated chemiluminescence
Rossbroich et al. Thermal-lensing measurements of singlet molecular oxygen (1Δg): quantum yields of formation and lifetimes
Ittah et al. Nonlocal interactions stabilize long range loops in the initial folding intermediates of reduced bovine pancreatic trypsin inhibitor
Waka et al. Pyrene-N, N-dimethylaniline heteroexcimer systems in aqueous micellar solutions
ATE204086T1 (de) Vorrichtung und verfahren zum optischen messen eines probenpunktes einer probe mit hoher ortsauflösung
Kobayashi et al. Ultrafast spectroscopy with sub-10 fs deep-ultraviolet pulses
Ala-Kleme et al. Hot electron-induced electrogenerated chemiluminescence of Ru (bpy) 32+ chelate at oxide-covered aluminum electrodes
Rigler et al. Fluorescence relaxation spectroscopy in the analysis of macromolecular structure and motion
Punzi et al. Effect of salt on the excited-state dynamics of malachite green in bulk aqueous solutions and at air/water interfaces: A femtosecond transient absorption and surface second harmonic generation study
CS220151B1 (cs) Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence
CN117417746A (zh) 一种强抗干扰、高灵敏检测高氯酸盐的功能化上转换纳米探针
Bürsing et al. Probing solvation dynamics in liquid water and at phospholipid/water interfaces with femtosecond photon-echo spectroscopies
Kinoshita et al. Solvent relaxation effect on transient hole-burning spectra of organic dyes
Lin et al. Electrogenerated chemiluminescence of methyl-9-(p-formylphenyl) acridinium carboxylate fluorosulfonate and its applications to immunoassay
Malak et al. Two-photon excitation of ethidium bromide labeled DNA
Tokumura et al. Determination of the Intersystem Crossing Probabilities of Acridine in Various Alcohols
Latva et al. Time-resolved luminescence detection of europium (III) chelates in capillary electrophoresis
Wood XXIX. Anti-Stokes radiation of fluorescent liquids
Nagy et al. Thermal and Structural Changes of Photosynthetic Reaction Centers Characterized by Photoacoustic Detection with a Broad Frequency Band Hydrophone¶
Rossi et al. Application of a demountable water-cooled hollow-cathode lamp to atomic-fluorescence spectrometry
Barthelmes et al. pH dependent raman spectra of nicotinic acid–spectra of aqueous solutions and surface enhanced raman spectra on silver electrodes
Papish et al. The Detection of Uranium by a Photoluminescence Test
Werncke et al. Transient resonance cars study on the photoisomerization process of bis-dimethylaminoheptamethine perchlorate (BMC)
Beddard et al. Picosecond Studies of Electronic Relaxation in Triphenylmethane Dyes by Fluorescence-Upconversion
Sathy et al. Fluorescence quantum yield of rhodamine 6G using pulsed photoacoustic technique