CS220151B1 - Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence - Google Patents
Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence Download PDFInfo
- Publication number
- CS220151B1 CS220151B1 CS836881A CS836881A CS220151B1 CS 220151 B1 CS220151 B1 CS 220151B1 CS 836881 A CS836881 A CS 836881A CS 836881 A CS836881 A CS 836881A CS 220151 B1 CS220151 B1 CS 220151B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- intensity
- electrochemiluminescence
- increasing
- preparation
- luminol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Vynález se týká přípravku ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence, zejména alkalického· vodného roztoku luminolu, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje kationoidní tenzid v molární koncentraci 3.10~3 až 2.10"2, s výhodou cetyltrimethylamoniumbromid, a fluoreskující látku v molární koncentraci 7.10-5 až 2.10-4, výhodně fluorescein.
Description
Vynález se týká způsobu zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence při elektrolýze roztoků a přípravku k provádění tohototo způsobu.
Elektrochemiluminiscence je emise záření, které vzniká v okolí elektrod v důsledku průchodu elektrického proudu roztokem. Podmínkou je přítomnost tzv. aktivátorů, to jest látek, které prodělávají na elektrodách elektrochemické proměny spojené s emisí světla. Nejčastějšími aktivátory jsou aromatické a heteroaromatické uhlovodíky a chemiluminiscenční indikátory.
Použití elektrochemiluminiscence je velmi široké. Uvažuje se o jejím uplatnění při konstrukci zobrazovacích prvků a indikátorů, dále v zařízeních převádějící mechanické vlivy a účinky na optický signál, v přístrojích pro měření přenosu hmoty, přenosu tepla, kvality povrchů a podobně.
Koncentrace molekul aktivátoru v elektronově excitovaných stavech je u povrchu elektrody dostatečná pro dosažení stimulované emise, což může v buducnu mít význam pro konstrukci barvivových laserů. (Viz. Bych A. I., Ogorodnejčuk I. F., Chudenskij Ju. K.: Optochemotronika, Kiev, Technika 1978). Dobré kolerace mezi intenzitou elektrochemiluminiscence a koncentrací jsou základem velmi citlivých analytických postupů [viz. Cruser S. A., Bard A. J.: J. Amer. Chem. Soc. 91 267 (1969)]. Mimo přímé stanovení koncentrace aktivátorů je možné i stanovení všech látek a příměsí, které mají vliv na intentizu elektrochemiluminiscence, především antioxidantů, které ji redukují.
Analytických postupů je možné použít i v širších souvislostech. Je například známé, že vliv kancerogenních látek na elektrochemiluminiscence tetramethylamoniumbromidu rozpuštěného v dimethylformamidu koreluje s jejich s jejich karciogenní aktivitou.
Nevýhodou elektrochemiluniscenčních metod je úzká zóna generace, která je omezena pouze na nejbllžší okolí elektrody a zahrnuje prostor do vzdálenosti přibližně 100 nm od jejího povrchu.
Rozšíření generační zóny a zvýšení intenzity emitovaného záření je možné dosáhnout pomocí přípravku podle vynálezu. Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscenčního záření, zejména alkalického vodného roztoku luminolu podle vynálezu, obsahuje kationoidní tenzid v molární koncentraci 3.10“3 až 2.10~2, s výhodou cetyltrimethylamoniumbromid, a fluoreskující látku v molární koncentraci 7.10-5 až 2.10-4, s výhodou fluorescein.
Fluorescein působí jako akceptor emitovaného záření. Tenzid zprostředkuje přenos elektronové exitační energie z primárně elektrochemicky excitovaných molekul lumlnolu na molekuly fluorescenčního indikátoru.
Výhodou přípravku podle vynálezu je rozšíření generační zóny a zvýšení intenzity emitovaného záření.
Vynález je blíže objasněn v následujícím příkladu konkrétního provedení.
Příklad
Byla měřena intezita elektrochemiluminiscence při elektrolýze alkalických roztoků luminolu na platinových elektrodách. Excitace byla prováděna střídavými pozitivními a negativními pulsy s amplitudou 2 V a frekvencí 0,2 Hz. V tabulce I jsou shrnuty výsledky získané pro „čisté” roztoky, róztoky s cetyltrimethylamoniumbromidem a roztoky s cetyltrimethylamoniumbromidem a fluorescenčním indikátorem (fluorescein). Měření byla prováděna jednak s použitím nepohyblivých platinových elektrod, jednak s vibrující Pt elektrodou (frekvence 50 Hz). Intenzita světla byla měřena fotonásobičem a je udána v relativních jednotkách.
Tabulka I
Vliv cetyltrimethylamoniumbromidu a fluorescenčních indikátorů na intenzitu elektrochemiluminiscence
Složení roztoků
8.1C_5M luminol, 0,32 M NaOH
8.10_5M luminol, 0,32 M NaOH, 0,0054 M cetyltrimethylamioniumbromid
8.10 ~5M luminol, 0,32 M NaOH, 0,0054 M cetyltrimethylamoniumbromid, 10~4M fluorescein
Intenzita záření (rel. jedn.) nepohyblivá
Pt elektroda
79 200 vibrační Pt elektroda
203
V optimálních podmínkách je intenzita elektrochemilumlniscence přítomností tenzidu zesílena 40 x. Současný přípravek cetyltrimethylamoniumbromidu a fluoresceinu zvýší intenzitu elektrochemilumlniscence oproti čistým roztokům 100 x. Namísto fluoresceinu je možné použít i jiných fluorescenčních indikátorů jakými jsou eosín, erythrosin, floxln, 2-naftol-3,6-disulfonan dvojsodný a podobně. Rovněž cetyltrimethylamoniumbromid je možné zaměnit jinými alifatickými kationoidními tenzidy, například N- (a-karmethoxypentadecyrj-trimethylamoniumbromidem a podobně. Intenzitu eiektrochemiluniscenčního záření je možné dále zvýšit použitím známých postupů pro rozšíření generační zóny, například ozvučením elektrodových oblastí ultrazvukem.
Claims (1)
- PRedmEPřípravek ke zvýšení intezity elektrochemilumlniscence, zejména alkalického vodného roztoku luminolu, vyznačující se tím, že obsahuje kationoldní tenzid v molárníT VYNALEZU koncentraci 3.10-3 až 2.102, s výhodou cetyltrimethylamoniumbromid a fluoreskující látku v molární koncentraci 7.10-5 až 2.10-4, výhodně fluorescein.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS836881A CS220151B1 (cs) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS836881A CS220151B1 (cs) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS220151B1 true CS220151B1 (cs) | 1983-03-25 |
Family
ID=5434132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS836881A CS220151B1 (cs) | 1981-11-13 | 1981-11-13 | Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS220151B1 (cs) |
-
1981
- 1981-11-13 CS CS836881A patent/CS220151B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rossbroich et al. | Thermal-lensing measurements of singlet molecular oxygen (1Δg): quantum yields of formation and lifetimes | |
| Bard | Electrogenerated chemiluminescence | |
| Kiskin et al. | The efficiency of two-photon photolysis of a" caged" fluorophore, o-1-(2-nitrophenyl) ethylpyranine, in relation to photodamage of synaptic terminals | |
| Ittah et al. | Nonlocal interactions stabilize long range loops in the initial folding intermediates of reduced bovine pancreatic trypsin inhibitor | |
| Berthoud et al. | Beam geometry optimization in dual-beam thermal lensing spectrometry | |
| Gewehr et al. | Optical oxygen sensor based on phosphorescence lifetime quenching and employing a polymer immobilised metalloporphyrin probe: Part 1 theory and instrumentation | |
| ES2079390T3 (es) | Reactivos, metodo y kits para un ensayo inmunologico de polarizacion de fluorescencia de anfetaminas. | |
| Lisman et al. | The initiation of excitation and light adaptation in Limulus ventral photoreceptors. | |
| Atkinson et al. | Picosecond time-resolved fluorescence spectroscopy of K-590 in the bacteriorhodopsin photocycle | |
| Roelants et al. | A study of temperature dependence of the mean aggregation number and the kinetic parameters of quenching in CTAC and TTAC micelles | |
| Lednev et al. | Photocontrol of cation complexation with a benzothiazolium styryl azacrown ether dye: spectroscopic studies on picosecond and kilosecond time scales | |
| CS220151B1 (cs) | Přípravek ke zvýšení intenzity elektrochemiluminiscence | |
| Horner et al. | Bicyclo [1.1. 0] butanes. A new synthetic route and valence isomerizations | |
| CN117417746A (zh) | 一种强抗干扰、高灵敏检测高氯酸盐的功能化上转换纳米探针 | |
| Sibbett | Synchroscan streak camera systems | |
| Kaufmann et al. | Picosecond spectroscopy in chemistry and biology | |
| Kinoshita et al. | Solvent relaxation effect on transient hole-burning spectra of organic dyes | |
| Malak et al. | Two-photon excitation of ethidium bromide labeled DNA | |
| Singh et al. | Interaction of the excited singlet state of neutral red with aromatic amines | |
| Collinson et al. | Electrochemiluminescence interferometry at microelectrodes | |
| Latva et al. | Time-resolved luminescence detection of europium (III) chelates in capillary electrophoresis | |
| Rossi et al. | Application of a demountable water-cooled hollow-cathode lamp to atomic-fluorescence spectrometry | |
| Barthelmes et al. | pH dependent raman spectra of nicotinic acid–spectra of aqueous solutions and surface enhanced raman spectra on silver electrodes | |
| Beddard et al. | Picosecond Studies of Electronic Relaxation in Triphenylmethane Dyes by Fluorescence-Upconversion | |
| Sathy et al. | Fluorescence quantum yield of rhodamine 6G using pulsed photoacoustic technique |