CS220143B1 - Process for preparing alpha-AhO; - Google Patents
Process for preparing alpha-AhO; Download PDFInfo
- Publication number
- CS220143B1 CS220143B1 CS797681A CS797681A CS220143B1 CS 220143 B1 CS220143 B1 CS 220143B1 CS 797681 A CS797681 A CS 797681A CS 797681 A CS797681 A CS 797681A CS 220143 B1 CS220143 B1 CS 220143B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- alpha
- aho
- temperature
- aluminum salts
- preparing alpha
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
Cílem vynálezu bylo připravit alfa modifikaci oxidu hlinitého jedinou nepřerušovanou operací. Cíle bylo dosaženo postupem podle vynálezu tím, že tepelný rozklad kysiíkatých sloučenin hliníku probíhá za přítomnosti anorganických fluoridů.The aim of the invention was to prepare the alpha modification of alumina in a single continuous operation. The aim was achieved by the process according to the invention in that the thermal decomposition of the oxygenated aluminium compounds takes place in the presence of inorganic fluorides.
Description
Výnález·· se-.· týká· způsobu přípravy prášková- vysokoteplotní alfa·., modifikace oxidu hlinitého, který se í používá zejména pro výrobu keramiky na bázi oxidu,hlinitého (dále pouze korundová keramika.) s. aplikacemi technickými a speciálními.The invention relates to a process for the preparation of powdered high-temperature alpha alumina modification, which is used in particular for the production of alumina-based ceramics (corundum ceramics) with technical and special applications.
K přípravě tohoto alfa-AUCU se používá v současné době’ solí hliníku, zejména kyslíkatých, které se tepelně rozkládají (dále pouze kalcinujíj v první fázi za vzniku nízkoteplotních modifikací AI2O3. Zejména se používá dodekahydrátu síranu amonno-hlinitého (dále pouze kamenec), který se kalcinuje při teplotě kolem 1050 °C po dobu jedné hodiny za vzniku nízkoteplotního γ-AhOj. Vzniklý prášek nízkoteplotních forem ΑΙ2Ό3 se třídí a po přidání technologických přísad ovlivňujících zejména fyzikální vlastnosti finální korundové keramiky se dále v druhé fázi přežíhávání při teplotě vyšší než 1200 °C po dobu několika hodin. Vzniklý α-AhOs s obsahem MgO jakožto slinovací přísady, případně s obsahem, dalších příměsí ovlivňujících fyzikální vlastnosti finální korundové keramiky, se opět třídí a je dále zpracováván na výrobky korundové keramiky technologií slinování. Kalcinace solí hliníku, jakož i následné přežíhávání nízkoteplotních forem oxidu hlinitého na alfa-AlzCb se děje šaržovitě. Příprava alfa-AI2O3 jediným nepřerušeným kalcinačním procesem z kamence a/nebo dalších solí hliníku spolu s technologickými a slinovacími přísadami při teplotě vyšší než 1200 °C není možná, nebot nejprve vznikají nízkoteplotní formy AI2O3, které postupně na alfa-AbCU přecházejí v důsledku polymorfní přeměny oxidu hlinitého, která je doprovázena kontrakcí objemu práškového ΑΙ2Ό3 a celkovou změnou jeho fyzikálních a chemických vlastností, vznikají tak tvrdé hrudky spečeného alfa-AkOj, které lze 11a produkt vhodný pro technologii slinování korundové keramiky převést pouze dalšími náročnými operacemi, jako je mletí a další úpravy zrnitosti alfa-AlzOs, což zvyšuje pracnost a možnost kontaminace vysoce čistého produktu nežádoucími. příměsemi.To prepare this alpha-AUCU there are presently used aluminum salts, in particular oxygen, which are thermally decomposed (hereinafter only calcined in the first stage to form low temperature modifications of Al 2 O 3). It is calcined at a temperature of about 1050 ° C for one hour to form low-temperature γ-AhOj. The resulting powder of low-temperature forms ΑΙ2Ό3 is screened and after the addition of technological additives affecting in particular the physical properties of The resulting α-AhOs containing MgO as a sintering additive, possibly containing other admixtures affecting the physical properties of the final corundum ceramic, are sorted again and further processed into corundum ceramic products by sintering technology. Preparation of alpha-Al2O3 by a single continuous calcination process of alum and / or other aluminum salts together with technological and sintering additives at temperatures above 1200 ° C is not possible. since low-temperature forms of AI2O3 are formed first, which gradually convert to alpha-AbCU as a result of polymorphic alumina conversion, accompanied by a contraction of ΑΙ2Ό3 powder volume and an overall change in its physical and chemical properties, resulting in hard lumps of sintered alpha-AkOj. a product suitable for corundum ceramic sintering technology can only be converted by other demanding operations, such as grinding and other alpha-AlzOs grain size adjustments, which increases laboriousness and the possibility of undesirable contamination of the highly pure product. admixtures.
Uvedené nedostatky jsou z převážné části odstraněny, postupem přípravy alfa modifikace- oxidu. Minitéhoj kaicinací solí hliníku podle- vynálezu tím,· že se kalcinace provádí za přítomnosti anorganických fluoridů nebo jejich směsí v množství 0,1 až 10 % hmotnosti, vztaženo na soli hliníku, při teplotě 500 iažr 1400.°G..These deficiencies are largely eliminated by the process of preparing the alpha modification-oxide. Minic acid curing of the aluminum salts according to the invention in that the calcination is carried out in the presence of inorganic fluorides or mixtures thereof in an amount of 0.1 to 10% by weight, based on the aluminum salts, at a temperature of 500 to 1400 ° C.
Výhodou způsobu podle vynálezu je nižší energetická náročnost (až o 50 %), nižší časová náročnost (až o 50 °/oJ, menší pracnost přípravy spočívající v jediné nepřetržité: kaicinací solí hliníku, jediném kroku úpravy zrnitosti a odstranění možnosti nežádoucího znečištění.The advantages of the process according to the invention are lower energy consumption (up to 50%), lower time consumption (up to 50 ° / oJ), less preparation effort consisting of a single continuous: curing of aluminum salts, single grain size adjustment step and elimination of the possibility of undesirable contamination.
Příklad 1Example 1
Kamenec byl kalcinován za přítomnosti 0,025 % hmotnosti MgO a 1 % fluoridu hlinitého. při teplotě 10Q0 oC po dobu. 4 hodin, přičemž vzniklý alfa-AhOj měl velikost specifického povrchu 18 m2. g_1 a byl zpracovatelný technologií slinování na korundovou keramiku.The alum was calcined in the presence of 0.025% MgO and 1% aluminum fluoride. at 10 ° C for C. 4 hours, the alpha-AhO 3 formed having a specific surface area of 18 m 2 . _1 g and was workable technology for sintering corundum ceramics.
Příklad 2Example 2
Dusičnan hlinitý byl kalcinován za přítomnosti 1 % fluoridu hořečnatého při teplotě' 1200 °O per dobu 2 hodin. Vzniklý alfa-AI2O3 neobsahoval nízkoteplotní modifikace oxidu hlinitého.The aluminum nitrate was calcined in the presence of 1% magnesium fluoride at 1200 ° C for 2 hours. The resulting alpha-Al2O3 did not contain low-temperature alumina modifications.
Příklad 3Example 3
Síran hlinitý byl kalcinován· z®· pžíttBB*nostix 0,25-%· hmotnosti hexahydrátusářanu: hořečnato-araonného a 0,Γ °/ó hmotnosti’ NHjHFí, vztažen® , na sírau; hiinitý·,· po-id&bui 3 hodin při teplotě · 105© CO. Vzniklý. afMá-AI2O3 měl specifický povrch o velikosti 20 m2. g”1 a byl zpracovatelný po vytřídění na korundovou keramiku.The aluminum sulphate was calcined from 0.25% by weight of BN * nostix by weight of magnesium-araonic hexahydrate and 0.1% by weight of NH3HF3 on sulfur; The reaction time was 3 hours at 105 ° C. afMα-Al2O3 had a specific surface area of 20 m 2 . g ” 1 and was workable after sorting into corundum ceramics.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS797681A CS220143B1 (en) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | Process for preparing alpha-AhO; |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS797681A CS220143B1 (en) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | Process for preparing alpha-AhO; |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS220143B1 true CS220143B1 (en) | 1983-03-25 |
Family
ID=5429790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS797681A CS220143B1 (en) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | Process for preparing alpha-AhO; |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS220143B1 (en) |
-
1981
- 1981-10-30 CS CS797681A patent/CS220143B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ray | Preparation and characterization of aluminum borate | |
| CN109835929B (en) | Method for preparing flaky alpha-alumina powder by sagger calcination | |
| US4357427A (en) | Economic preparation of alumina suitable for isostatic pressing and sintering | |
| US4367292A (en) | Method for manufacture of powder composition for cordierite | |
| JP2024021857A5 (en) | ||
| CN115947611A (en) | A kind of method for preparing refractory material with secondary aluminum ash | |
| CS220143B1 (en) | Process for preparing alpha-AhO; | |
| JPH0343211B2 (en) | ||
| CN109811415B (en) | A kind of method for preparing mullite whisker from kaolin at low temperature | |
| US5362691A (en) | Sintered material based on Si3 N4 and processes for its production | |
| JPH03223156A (en) | Production of sintered material of mgo-based beta"-alumina | |
| US2220412A (en) | Refractory and method of making same | |
| US3934988A (en) | Aluminum silicate particles having a layer of a rare earth oxide thereon | |
| JP2001002413A (en) | Method for producing magnesia spinel powder | |
| US6066583A (en) | Process for the production of ceramic materials | |
| GB2147287A (en) | Alkali-resistant refractory compositions | |
| GB1254097A (en) | Porcelain | |
| GB1092655A (en) | Refractory cement compositions | |
| Kunin et al. | Synthesis of aluminum titanate using stabilizing additives | |
| JPH06329412A (en) | Production of alpha-alumina | |
| EP0218026B1 (en) | Process for producing shaped articles of alumina and zirconia and shaped articles produced according to the process | |
| Švinka et al. | Modification of Porous Cordierite Ceramic | |
| RU2054396C1 (en) | Method for production of corundum-mullite ceramics scnalox-mc | |
| Aktürk et al. | Effect of CaF2 Addition and Type of Alumina on Production of Aluminum Nitride | |
| RU2045499C1 (en) | METHOD FOR PRODUCTION OF CERAMIC MATERIAL BASED ON α-ALUMINUM OXIDE |