CS220143B1 - Process for preparing alpha-AhO; - Google Patents

Process for preparing alpha-AhO; Download PDF

Info

Publication number
CS220143B1
CS220143B1 CS797681A CS797681A CS220143B1 CS 220143 B1 CS220143 B1 CS 220143B1 CS 797681 A CS797681 A CS 797681A CS 797681 A CS797681 A CS 797681A CS 220143 B1 CS220143 B1 CS 220143B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
alpha
aho
temperature
aluminum salts
preparing alpha
Prior art date
Application number
CS797681A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Zdenek Rytir
Miluse Klofcova
Vaclav Smisek
Original Assignee
Zdenek Rytir
Miluse Klofcova
Vaclav Smisek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenek Rytir, Miluse Klofcova, Vaclav Smisek filed Critical Zdenek Rytir
Priority to CS797681A priority Critical patent/CS220143B1/en
Publication of CS220143B1 publication Critical patent/CS220143B1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Cílem vynálezu bylo připravit alfa modifikaci oxidu hlinitého jedinou nepřerušovanou operací. Cíle bylo dosaženo postupem podle vynálezu tím, že tepelný rozklad kysiíkatých sloučenin hliníku probíhá za přítomnosti anorganických fluoridů.The aim of the invention was to prepare the alpha modification of alumina in a single continuous operation. The aim was achieved by the process according to the invention in that the thermal decomposition of the oxygenated aluminium compounds takes place in the presence of inorganic fluorides.

Description

Výnález·· se-.· týká· způsobu přípravy prášková- vysokoteplotní alfa·., modifikace oxidu hlinitého, který se í používá zejména pro výrobu keramiky na bázi oxidu,hlinitého (dále pouze korundová keramika.) s. aplikacemi technickými a speciálními.The invention relates to a process for the preparation of powdered high-temperature alpha alumina modification, which is used in particular for the production of alumina-based ceramics (corundum ceramics) with technical and special applications.

K přípravě tohoto alfa-AUCU se používá v současné době’ solí hliníku, zejména kyslíkatých, které se tepelně rozkládají (dále pouze kalcinujíj v první fázi za vzniku nízkoteplotních modifikací AI2O3. Zejména se používá dodekahydrátu síranu amonno-hlinitého (dále pouze kamenec), který se kalcinuje při teplotě kolem 1050 °C po dobu jedné hodiny za vzniku nízkoteplotního γ-AhOj. Vzniklý prášek nízkoteplotních forem ΑΙ2Ό3 se třídí a po přidání technologických přísad ovlivňujících zejména fyzikální vlastnosti finální korundové keramiky se dále v druhé fázi přežíhávání při teplotě vyšší než 1200 °C po dobu několika hodin. Vzniklý α-AhOs s obsahem MgO jakožto slinovací přísady, případně s obsahem, dalších příměsí ovlivňujících fyzikální vlastnosti finální korundové keramiky, se opět třídí a je dále zpracováván na výrobky korundové keramiky technologií slinování. Kalcinace solí hliníku, jakož i následné přežíhávání nízkoteplotních forem oxidu hlinitého na alfa-AlzCb se děje šaržovitě. Příprava alfa-AI2O3 jediným nepřerušeným kalcinačním procesem z kamence a/nebo dalších solí hliníku spolu s technologickými a slinovacími přísadami při teplotě vyšší než 1200 °C není možná, nebot nejprve vznikají nízkoteplotní formy AI2O3, které postupně na alfa-AbCU přecházejí v důsledku polymorfní přeměny oxidu hlinitého, která je doprovázena kontrakcí objemu práškového ΑΙ2Ό3 a celkovou změnou jeho fyzikálních a chemických vlastností, vznikají tak tvrdé hrudky spečeného alfa-AkOj, které lze 11a produkt vhodný pro technologii slinování korundové keramiky převést pouze dalšími náročnými operacemi, jako je mletí a další úpravy zrnitosti alfa-AlzOs, což zvyšuje pracnost a možnost kontaminace vysoce čistého produktu nežádoucími. příměsemi.To prepare this alpha-AUCU there are presently used aluminum salts, in particular oxygen, which are thermally decomposed (hereinafter only calcined in the first stage to form low temperature modifications of Al 2 O 3). It is calcined at a temperature of about 1050 ° C for one hour to form low-temperature γ-AhOj. The resulting powder of low-temperature forms ΑΙ2Ό3 is screened and after the addition of technological additives affecting in particular the physical properties of The resulting α-AhOs containing MgO as a sintering additive, possibly containing other admixtures affecting the physical properties of the final corundum ceramic, are sorted again and further processed into corundum ceramic products by sintering technology. Preparation of alpha-Al2O3 by a single continuous calcination process of alum and / or other aluminum salts together with technological and sintering additives at temperatures above 1200 ° C is not possible. since low-temperature forms of AI2O3 are formed first, which gradually convert to alpha-AbCU as a result of polymorphic alumina conversion, accompanied by a contraction of ΑΙ2Ό3 powder volume and an overall change in its physical and chemical properties, resulting in hard lumps of sintered alpha-AkOj. a product suitable for corundum ceramic sintering technology can only be converted by other demanding operations, such as grinding and other alpha-AlzOs grain size adjustments, which increases laboriousness and the possibility of undesirable contamination of the highly pure product. admixtures.

Uvedené nedostatky jsou z převážné části odstraněny, postupem přípravy alfa modifikace- oxidu. Minitéhoj kaicinací solí hliníku podle- vynálezu tím,· že se kalcinace provádí za přítomnosti anorganických fluoridů nebo jejich směsí v množství 0,1 až 10 % hmotnosti, vztaženo na soli hliníku, při teplotě 500 iažr 1400.°G..These deficiencies are largely eliminated by the process of preparing the alpha modification-oxide. Minic acid curing of the aluminum salts according to the invention in that the calcination is carried out in the presence of inorganic fluorides or mixtures thereof in an amount of 0.1 to 10% by weight, based on the aluminum salts, at a temperature of 500 to 1400 ° C.

Výhodou způsobu podle vynálezu je nižší energetická náročnost (až o 50 %), nižší časová náročnost (až o 50 °/oJ, menší pracnost přípravy spočívající v jediné nepřetržité: kaicinací solí hliníku, jediném kroku úpravy zrnitosti a odstranění možnosti nežádoucího znečištění.The advantages of the process according to the invention are lower energy consumption (up to 50%), lower time consumption (up to 50 ° / oJ), less preparation effort consisting of a single continuous: curing of aluminum salts, single grain size adjustment step and elimination of the possibility of undesirable contamination.

Příklad 1Example 1

Kamenec byl kalcinován za přítomnosti 0,025 % hmotnosti MgO a 1 % fluoridu hlinitého. při teplotě 10Q0 oC po dobu. 4 hodin, přičemž vzniklý alfa-AhOj měl velikost specifického povrchu 18 m2. g_1 a byl zpracovatelný technologií slinování na korundovou keramiku.The alum was calcined in the presence of 0.025% MgO and 1% aluminum fluoride. at 10 ° C for C. 4 hours, the alpha-AhO 3 formed having a specific surface area of 18 m 2 . _1 g and was workable technology for sintering corundum ceramics.

Příklad 2Example 2

Dusičnan hlinitý byl kalcinován za přítomnosti 1 % fluoridu hořečnatého při teplotě' 1200 °O per dobu 2 hodin. Vzniklý alfa-AI2O3 neobsahoval nízkoteplotní modifikace oxidu hlinitého.The aluminum nitrate was calcined in the presence of 1% magnesium fluoride at 1200 ° C for 2 hours. The resulting alpha-Al2O3 did not contain low-temperature alumina modifications.

Příklad 3Example 3

Síran hlinitý byl kalcinován· z®· pžíttBB*nostix 0,25-%· hmotnosti hexahydrátusářanu: hořečnato-araonného a 0,Γ °/ó hmotnosti’ NHjHFí, vztažen® , na sírau; hiinitý·,· po-id&bui 3 hodin při teplotě · 105© CO. Vzniklý. afMá-AI2O3 měl specifický povrch o velikosti 20 m2. g”1 a byl zpracovatelný po vytřídění na korundovou keramiku.The aluminum sulphate was calcined from 0.25% by weight of BN * nostix by weight of magnesium-araonic hexahydrate and 0.1% by weight of NH3HF3 on sulfur; The reaction time was 3 hours at 105 ° C. afMα-Al2O3 had a specific surface area of 20 m 2 . g ” 1 and was workable after sorting into corundum ceramics.

Claims (1)

předmEtSubject Způsob přípravy alfa-AkCb kaicinací solí hliníku, vyznačený tím, že se kalcinace provádí za přítomnosti anorganických fluoridůProcess for the preparation of alpha-AkCl by caicination of aluminum salts, characterized in that the calcination is carried out in the presence of inorganic fluorides VYNÁLEZU nebo jejich směsí v množství 0,1 až 10 % hmotnosti těchto látek, vztaženo na soli hliníku, při teplotě 500 až 1400 °C.OF THE INVENTION or mixtures thereof in an amount of 0.1 to 10% by weight of these substances, based on aluminum salts, at a temperature of 500 to 1400 ° C.
CS797681A 1981-10-30 1981-10-30 Process for preparing alpha-AhO; CS220143B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS797681A CS220143B1 (en) 1981-10-30 1981-10-30 Process for preparing alpha-AhO;

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS797681A CS220143B1 (en) 1981-10-30 1981-10-30 Process for preparing alpha-AhO;

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS220143B1 true CS220143B1 (en) 1983-03-25

Family

ID=5429790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS797681A CS220143B1 (en) 1981-10-30 1981-10-30 Process for preparing alpha-AhO;

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS220143B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ray Preparation and characterization of aluminum borate
CN109835929B (en) Method for preparing flaky alpha-alumina powder by sagger calcination
US4357427A (en) Economic preparation of alumina suitable for isostatic pressing and sintering
US4367292A (en) Method for manufacture of powder composition for cordierite
JP2024021857A5 (en)
CN115947611A (en) A kind of method for preparing refractory material with secondary aluminum ash
CS220143B1 (en) Process for preparing alpha-AhO;
JPH0343211B2 (en)
CN109811415B (en) A kind of method for preparing mullite whisker from kaolin at low temperature
US5362691A (en) Sintered material based on Si3 N4 and processes for its production
JPH03223156A (en) Production of sintered material of mgo-based beta"-alumina
US2220412A (en) Refractory and method of making same
US3934988A (en) Aluminum silicate particles having a layer of a rare earth oxide thereon
JP2001002413A (en) Method for producing magnesia spinel powder
US6066583A (en) Process for the production of ceramic materials
GB2147287A (en) Alkali-resistant refractory compositions
GB1254097A (en) Porcelain
GB1092655A (en) Refractory cement compositions
Kunin et al. Synthesis of aluminum titanate using stabilizing additives
JPH06329412A (en) Production of alpha-alumina
EP0218026B1 (en) Process for producing shaped articles of alumina and zirconia and shaped articles produced according to the process
Švinka et al. Modification of Porous Cordierite Ceramic
RU2054396C1 (en) Method for production of corundum-mullite ceramics scnalox-mc
Aktürk et al. Effect of CaF2 Addition and Type of Alumina on Production of Aluminum Nitride
RU2045499C1 (en) METHOD FOR PRODUCTION OF CERAMIC MATERIAL BASED ON α-ALUMINUM OXIDE