CS219720B1 - Method of chemical multiplication of carbon dioxide - Google Patents

Method of chemical multiplication of carbon dioxide Download PDF

Info

Publication number
CS219720B1
CS219720B1 CS809364A CS936480A CS219720B1 CS 219720 B1 CS219720 B1 CS 219720B1 CS 809364 A CS809364 A CS 809364A CS 936480 A CS936480 A CS 936480A CS 219720 B1 CS219720 B1 CS 219720B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
carbon dioxide
multiplication
chemical
nickel
carbon
Prior art date
Application number
CS809364A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Vlastimil Rezl
Original Assignee
Vlastimil Rezl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vlastimil Rezl filed Critical Vlastimil Rezl
Priority to CS809364A priority Critical patent/CS219720B1/en
Publication of CS219720B1 publication Critical patent/CS219720B1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Vynález sé týká způsobu chemické multiplikace kysličníku uhličitého obsaženého v inertním plynu. Podstatou vynálezu je, že směs těchto plynů se vede uhelným kontaktem, který obsahuje 5 až 90 % niklu a dále vrstvou kysličníku nikelnatého, přičemž se sled těchto reakčních náplní opafkuje. Vynález lze využít ke stanovení stupně znečištěného ovzduší.The invention relates to a method of chemical multiplication of carbon dioxide contained in an inert gas. The essence of the invention is that a mixture of these gases is passed through a carbon contact containing 5 to 90% nickel and then through a layer of nickel oxide, whereby the sequence of these reaction charges is opaque. The invention can be used to determine the degree of air pollution.

Description

Vynález se týká způsobu chemické multiplikace kysličníku uhličitého, obsaženého v inertním plynu, například héliu nebo argonu.The invention relates to a method for chemical multiplication of carbon dioxide contained in an inert gas, for example helium or argon.

V současné době se věnuje stále větší pozornost stanovení stupně znečištění ovzduší, s čímž nezbytně souvisí také stopová analýza kysličníku uhličitého, kysličníku uhelnatého, kysličníku siřičitého, vody a podobně. Tento zájem je také soustředěn v oblasti ultramikroanalýzy některých prvků nebo látek. Proto se stále hledají citlivější způsoby jejich detékce nebo nové cesty jejich zkoncentrování. Z tohoto hlediska jsou velice zajímavé chemické multiplikátory, z kterých poutá největší zájem sled reakcí c o cAt present, more and more attention is being paid to determining the degree of air pollution, which necessarily relates to trace analysis of carbon dioxide, carbon monoxide, sulfur dioxide, water and the like. This interest is also concentrated in the field of ultramicroanalysis of some elements or substances. Therefore, more sensitive ways of their detection or new ways of their concentration are being sought. From this point of view, chemical multipliers are very interesting, of which the sequence of reactions c o c attracts the greatest interest

CO2—> 2 co » 2 COj-LCO 2 -> 2 CO 2 CO 3 -L

COzJL·^ CO- 0 ^4 COZ atd.CO of JL · ^ CO- 0 ^ 4 CO Z etc.

V tomto postupu byla redukční konverze zpravidla realizována na platinou katalyzovaném uhelném kontaktu (50 % Pt) při 900 stupních Celsia, a oxidace na kysličníku měďnatém při 500 °C. Při multiplikaci je třeba se vystříhat systematických chyb, které se ve vícestupňovém systému násobí. Nedostatkem stávajícího systému je, že obě reakění náplně vyžadují rozdílné pracovní teploty, navíc je platinový kontakt -nákladný, kysličník měďnatý potom s-e vzrůstem teploty vykazuje vzrůstající terizi kyslíku, který je zdrojem slepé hodnoty, adekvátně vzrůstající s každým stupněm zesílení.In this procedure, the reduction conversion was typically carried out on platinum catalyzed coal contact (50% Pt) at 900 degrees Celsius, and oxidation on cuprous oxide at 500 ° C. The multiplication should avoid systematic errors that multiply in a multi-stage system. A disadvantage of the present system is that both charge reactions require different operating temperatures, moreover, platinum contact is costly, copper oxide then with increasing temperature exhibits an increasing oxygen terrain, which is a source of blank, correspondingly increasing with each degree of amplification.

Tyto dosavadní nevýhody odstraňuje způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého, jehož podstata spočívá v tom, že kysličník uhličitý se převádí redukční konverzí na niklem katalyz-ovaném uhelném kontaktu s obsahem niklu 5 -až 90 % na kysličník uhelnatý, a ten je v následující fázi oxidován na kysličníku nikelnatém na kysličník uhličitý. Reakce se mohou opakovat v mnohonásobném sledu, například čtyřikrát aby -se dosáhlo šestnáctinásobného zvýšení k-oncentrace kysličníku uhličitého. Reakční teplota všech náplní je společně 1000 + 50 -stupňů Celsia, navíc kysličník nikelnatý nevykazuje za uvedené teploty významnou tenzi kyslíku.The method of chemical multiplication of carbon dioxide, which is based on the fact that the carbon dioxide is converted by reductive conversion to a nickel-catalyzed coal contact with a nickel content of 5 to 90% to carbon monoxide, is then eliminated by this process, which is subsequently oxidized to nickel oxide to carbon dioxide. The reactions may be repeated in a multiple sequence, for example four times, in order to achieve a 16-fold increase in the k-concentration of carbon dioxide. The reaction temperature of all the fillings together is 1000 + 50 degrees Celsius, moreover, the nickel oxide does not show a significant oxygen tension at this temperature.

Výhodou popsaného způsobu proti používaným je 'zvýšení ekonomie, přesnosti a použitelnosti systému.The advantage of the method described above is that it increases the economy, accuracy and usability of the system.

PříkladExample

Přístroj podle autorského osvědčení č. 157 857 lze použít k stanovení celkového uhlíku ve vodách vhodným řešením reakční části. Známé množství analyzované vody (10 μ\ až 10 ml) se vstřikuje do oxidačníhokatalyzátoru, například kysličníku měďnatéh-o, veškerý uhlík se převede na kysličník uhličitý, voda se vykondenzuje, oddělí, zbytek se zachytí selektivní náplní, například Anhydronem. Nosným plynem je hélium.The apparatus according to the author's certificate No. 157 857 can be used to determine the total carbon in water by a suitable solution of the reaction part. A known amount of water to be analyzed (10 to 10 ml) is injected into an oxidation catalyst, for example copper (I) oxide, all the carbon is converted to carbon dioxide, the water is condensed and separated, the residue is taken up with a selective charge, for example Anhydron. The carrier gas is helium.

Protože je obsah uhlíku ve vodách v některých případech velice nízký, je vhodné v takových případech zařadit za reaktor popsaný multiplikátor, který dovolí zvýšit citlivost stanovení bez obtíží o 1 až 2 řády.Since the carbon content of the water is very low in some cases, it is advisable in such cases to incorporate the described multiplier, which allows the sensitivity of the assay to be increased by 1 to 2 orders without difficulty.

Claims (2)

1. Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého- v inertním plynu, vyznačující se tím, že se směs těchto plynů vede uhelným kontaktem, který obsahuje 5 až 90 proč. niklu, a dále vrstvou kysličníku nikelVYNALEZU natého, přičemž -se sled těchto reakčních náplní opakuje.CLAIMS 1. A method for chemical multiplication of carbon dioxide in an inert gas, characterized in that the mixture of these gases is passed through a coal contact containing 5 to 90 why. nickel, and a layer of nickel oxide, and the sequence of these reaction charges is repeated. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se teplota obou reakčních náplní udržuje na 10-00 + 50 °C.2. The process according to claim 1, wherein the temperature of the two reaction charges is maintained at 10-00 + 50 [deg.] C.
CS809364A 1980-11-29 1980-11-29 Method of chemical multiplication of carbon dioxide CS219720B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS809364A CS219720B1 (en) 1980-11-29 1980-11-29 Method of chemical multiplication of carbon dioxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS809364A CS219720B1 (en) 1980-11-29 1980-11-29 Method of chemical multiplication of carbon dioxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219720B1 true CS219720B1 (en) 1983-03-25

Family

ID=5444203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS809364A CS219720B1 (en) 1980-11-29 1980-11-29 Method of chemical multiplication of carbon dioxide

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS219720B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4026665A (en) Method and apparatus for sulfur analysis
Varney Chemical sensors in oceanography
CS219720B1 (en) Method of chemical multiplication of carbon dioxide
US4053281A (en) Method and apparatus for determining organic carbon in sulfureous compounds
Gifford et al. Pneumatoamperometric determination of parts-per-billion dissolved species by gas evolving reactions
McDonald et al. Spectrophotometric determination of triphenylphosphine in dilute solutions
Reitsema et al. Determination of nitrogen with gas chromatography
US20060249385A1 (en) Chemical sensing apparatus
Hales et al. Some recent measurements of H2S oxidation rates and their implications to atmospheric chemistry 1
Kojima et al. Selective gas-chromatographic detection using an ion-selective electrode—II: Selective detection of fluorine compounds
US3408269A (en) Analysis of organic materials
Coetzee et al. Potentiometric gas sensor for the determination of free chlorine in static or flow injection analysis systems
Mikkelsen et al. Detection of zinc and lead in wine by potentiometric stripping on novel dental amalgam electrodes
Nicovich et al. Rates of reactions of atomic oxygen (3P) with xylenes
Toda et al. Amperometric detection of nitrogen oxides by means of interdigitated array electrodes
Parczewski Signal processing with a summing operational amplifier in multicomponent potentiometric titrations
Kilner et al. Determination of Permanent Gases Dissolved in Water by Gas Chromatography.
Swift Coulometry
JP3205594B2 (en) Metal pyrolysis tube for oxygen analysis and its pyrolysis method
Davis Coulometric Titration of Manganese with Electrogenerated Vanadyl Ion
Trojanowicz et al. Portable Flow-Injection Systems for Field Testing: Present Development and Perspectives
Kirowa-Eisner et al. Sensitive amperometric titration of o-phenylenediamine employing catalytic electrode reaction end-point detection
SU543862A1 (en) The method of analysis of gas mixtures
Tanaka et al. Polarographic Study of Catalytic Reduction of Tris (2, 2′-bipyridine)-copper (II) in the Presence of Nitrite Ion
zur Megede Combination of electrochemical gas sensors with chemical reactors