CS219720B1 - Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého - Google Patents

Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého Download PDF

Info

Publication number
CS219720B1
CS219720B1 CS809364A CS936480A CS219720B1 CS 219720 B1 CS219720 B1 CS 219720B1 CS 809364 A CS809364 A CS 809364A CS 936480 A CS936480 A CS 936480A CS 219720 B1 CS219720 B1 CS 219720B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
carbon dioxide
multiplication
chemical
nickel
carbon
Prior art date
Application number
CS809364A
Other languages
English (en)
Inventor
Vlastimil Rezl
Original Assignee
Vlastimil Rezl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vlastimil Rezl filed Critical Vlastimil Rezl
Priority to CS809364A priority Critical patent/CS219720B1/cs
Publication of CS219720B1 publication Critical patent/CS219720B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Vynález sé týká způsobu chemické multiplikace kysličníku uhličitého obsaženého v inertním plynu. Podstatou vynálezu je, že směs těchto plynů se vede uhelným kontaktem, který obsahuje 5 až 90 % niklu a dále vrstvou kysličníku nikelnatého, přičemž se sled těchto reakčních náplní opafkuje. Vynález lze využít ke stanovení stupně znečištěného ovzduší.

Description

Vynález se týká způsobu chemické multiplikace kysličníku uhličitého, obsaženého v inertním plynu, například héliu nebo argonu.
V současné době se věnuje stále větší pozornost stanovení stupně znečištění ovzduší, s čímž nezbytně souvisí také stopová analýza kysličníku uhličitého, kysličníku uhelnatého, kysličníku siřičitého, vody a podobně. Tento zájem je také soustředěn v oblasti ultramikroanalýzy některých prvků nebo látek. Proto se stále hledají citlivější způsoby jejich detékce nebo nové cesty jejich zkoncentrování. Z tohoto hlediska jsou velice zajímavé chemické multiplikátory, z kterých poutá největší zájem sled reakcí c o c
CO2—> 2 co » 2 COj-L
COzJL·^ CO- 0 ^4 COZ atd.
V tomto postupu byla redukční konverze zpravidla realizována na platinou katalyzovaném uhelném kontaktu (50 % Pt) při 900 stupních Celsia, a oxidace na kysličníku měďnatém při 500 °C. Při multiplikaci je třeba se vystříhat systematických chyb, které se ve vícestupňovém systému násobí. Nedostatkem stávajícího systému je, že obě reakění náplně vyžadují rozdílné pracovní teploty, navíc je platinový kontakt -nákladný, kysličník měďnatý potom s-e vzrůstem teploty vykazuje vzrůstající terizi kyslíku, který je zdrojem slepé hodnoty, adekvátně vzrůstající s každým stupněm zesílení.
Tyto dosavadní nevýhody odstraňuje způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého, jehož podstata spočívá v tom, že kysličník uhličitý se převádí redukční konverzí na niklem katalyz-ovaném uhelném kontaktu s obsahem niklu 5 -až 90 % na kysličník uhelnatý, a ten je v následující fázi oxidován na kysličníku nikelnatém na kysličník uhličitý. Reakce se mohou opakovat v mnohonásobném sledu, například čtyřikrát aby -se dosáhlo šestnáctinásobného zvýšení k-oncentrace kysličníku uhličitého. Reakční teplota všech náplní je společně 1000 + 50 -stupňů Celsia, navíc kysličník nikelnatý nevykazuje za uvedené teploty významnou tenzi kyslíku.
Výhodou popsaného způsobu proti používaným je 'zvýšení ekonomie, přesnosti a použitelnosti systému.
Příklad
Přístroj podle autorského osvědčení č. 157 857 lze použít k stanovení celkového uhlíku ve vodách vhodným řešením reakční části. Známé množství analyzované vody (10 μ\ až 10 ml) se vstřikuje do oxidačníhokatalyzátoru, například kysličníku měďnatéh-o, veškerý uhlík se převede na kysličník uhličitý, voda se vykondenzuje, oddělí, zbytek se zachytí selektivní náplní, například Anhydronem. Nosným plynem je hélium.
Protože je obsah uhlíku ve vodách v některých případech velice nízký, je vhodné v takových případech zařadit za reaktor popsaný multiplikátor, který dovolí zvýšit citlivost stanovení bez obtíží o 1 až 2 řády.

Claims (2)

1. Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého- v inertním plynu, vyznačující se tím, že se směs těchto plynů vede uhelným kontaktem, který obsahuje 5 až 90 proč. niklu, a dále vrstvou kysličníku nikelVYNALEZU natého, přičemž -se sled těchto reakčních náplní opakuje.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se teplota obou reakčních náplní udržuje na 10-00 + 50 °C.
CS809364A 1980-11-29 1980-11-29 Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého CS219720B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS809364A CS219720B1 (cs) 1980-11-29 1980-11-29 Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS809364A CS219720B1 (cs) 1980-11-29 1980-11-29 Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219720B1 true CS219720B1 (cs) 1983-03-25

Family

ID=5444203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS809364A CS219720B1 (cs) 1980-11-29 1980-11-29 Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS219720B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4026665A (en) Method and apparatus for sulfur analysis
Varney Chemical sensors in oceanography
CS219720B1 (cs) Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého
US4053281A (en) Method and apparatus for determining organic carbon in sulfureous compounds
Gifford et al. Pneumatoamperometric determination of parts-per-billion dissolved species by gas evolving reactions
McDonald et al. Spectrophotometric determination of triphenylphosphine in dilute solutions
Reitsema et al. Determination of nitrogen with gas chromatography
US20060249385A1 (en) Chemical sensing apparatus
Hales et al. Some recent measurements of H2S oxidation rates and their implications to atmospheric chemistry 1
Kojima et al. Selective gas-chromatographic detection using an ion-selective electrode—II: Selective detection of fluorine compounds
US3408269A (en) Analysis of organic materials
Coetzee et al. Potentiometric gas sensor for the determination of free chlorine in static or flow injection analysis systems
Mikkelsen et al. Detection of zinc and lead in wine by potentiometric stripping on novel dental amalgam electrodes
Nicovich et al. Rates of reactions of atomic oxygen (3P) with xylenes
Toda et al. Amperometric detection of nitrogen oxides by means of interdigitated array electrodes
Parczewski Signal processing with a summing operational amplifier in multicomponent potentiometric titrations
Kilner et al. Determination of Permanent Gases Dissolved in Water by Gas Chromatography.
Swift Coulometry
JP3205594B2 (ja) 酸素分析用金属製熱分解管とその熱分解方法
Davis Coulometric Titration of Manganese with Electrogenerated Vanadyl Ion
Trojanowicz et al. Portable Flow-Injection Systems for Field Testing: Present Development and Perspectives
Kirowa-Eisner et al. Sensitive amperometric titration of o-phenylenediamine employing catalytic electrode reaction end-point detection
SU543862A1 (ru) Способ анализа газовых смесей
Tanaka et al. Polarographic Study of Catalytic Reduction of Tris (2, 2′-bipyridine)-copper (II) in the Presence of Nitrite Ion
zur Megede Combination of electrochemical gas sensors with chemical reactors