CS219720B1 - Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého - Google Patents
Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého Download PDFInfo
- Publication number
- CS219720B1 CS219720B1 CS809364A CS936480A CS219720B1 CS 219720 B1 CS219720 B1 CS 219720B1 CS 809364 A CS809364 A CS 809364A CS 936480 A CS936480 A CS 936480A CS 219720 B1 CS219720 B1 CS 219720B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- carbon dioxide
- multiplication
- chemical
- nickel
- carbon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Vynález sé týká způsobu chemické multiplikace kysličníku uhličitého obsaženého v inertním plynu. Podstatou vynálezu je, že směs těchto plynů se vede uhelným kontaktem, který obsahuje 5 až 90 % niklu a dále vrstvou kysličníku nikelnatého, přičemž se sled těchto reakčních náplní opafkuje. Vynález lze využít ke stanovení stupně znečištěného ovzduší.
Description
Vynález se týká způsobu chemické multiplikace kysličníku uhličitého, obsaženého v inertním plynu, například héliu nebo argonu.
V současné době se věnuje stále větší pozornost stanovení stupně znečištění ovzduší, s čímž nezbytně souvisí také stopová analýza kysličníku uhličitého, kysličníku uhelnatého, kysličníku siřičitého, vody a podobně. Tento zájem je také soustředěn v oblasti ultramikroanalýzy některých prvků nebo látek. Proto se stále hledají citlivější způsoby jejich detékce nebo nové cesty jejich zkoncentrování. Z tohoto hlediska jsou velice zajímavé chemické multiplikátory, z kterých poutá největší zájem sled reakcí c o c
CO2—> 2 co » 2 COj-L
COzJL·^ CO- 0 ^4 COZ atd.
V tomto postupu byla redukční konverze zpravidla realizována na platinou katalyzovaném uhelném kontaktu (50 % Pt) při 900 stupních Celsia, a oxidace na kysličníku měďnatém při 500 °C. Při multiplikaci je třeba se vystříhat systematických chyb, které se ve vícestupňovém systému násobí. Nedostatkem stávajícího systému je, že obě reakění náplně vyžadují rozdílné pracovní teploty, navíc je platinový kontakt -nákladný, kysličník měďnatý potom s-e vzrůstem teploty vykazuje vzrůstající terizi kyslíku, který je zdrojem slepé hodnoty, adekvátně vzrůstající s každým stupněm zesílení.
Tyto dosavadní nevýhody odstraňuje způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého, jehož podstata spočívá v tom, že kysličník uhličitý se převádí redukční konverzí na niklem katalyz-ovaném uhelném kontaktu s obsahem niklu 5 -až 90 % na kysličník uhelnatý, a ten je v následující fázi oxidován na kysličníku nikelnatém na kysličník uhličitý. Reakce se mohou opakovat v mnohonásobném sledu, například čtyřikrát aby -se dosáhlo šestnáctinásobného zvýšení k-oncentrace kysličníku uhličitého. Reakční teplota všech náplní je společně 1000 + 50 -stupňů Celsia, navíc kysličník nikelnatý nevykazuje za uvedené teploty významnou tenzi kyslíku.
Výhodou popsaného způsobu proti používaným je 'zvýšení ekonomie, přesnosti a použitelnosti systému.
Příklad
Přístroj podle autorského osvědčení č. 157 857 lze použít k stanovení celkového uhlíku ve vodách vhodným řešením reakční části. Známé množství analyzované vody (10 μ\ až 10 ml) se vstřikuje do oxidačníhokatalyzátoru, například kysličníku měďnatéh-o, veškerý uhlík se převede na kysličník uhličitý, voda se vykondenzuje, oddělí, zbytek se zachytí selektivní náplní, například Anhydronem. Nosným plynem je hélium.
Protože je obsah uhlíku ve vodách v některých případech velice nízký, je vhodné v takových případech zařadit za reaktor popsaný multiplikátor, který dovolí zvýšit citlivost stanovení bez obtíží o 1 až 2 řády.
Claims (2)
1. Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého- v inertním plynu, vyznačující se tím, že se směs těchto plynů vede uhelným kontaktem, který obsahuje 5 až 90 proč. niklu, a dále vrstvou kysličníku nikelVYNALEZU natého, přičemž -se sled těchto reakčních náplní opakuje.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se teplota obou reakčních náplní udržuje na 10-00 + 50 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS809364A CS219720B1 (cs) | 1980-11-29 | 1980-11-29 | Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS809364A CS219720B1 (cs) | 1980-11-29 | 1980-11-29 | Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS219720B1 true CS219720B1 (cs) | 1983-03-25 |
Family
ID=5444203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS809364A CS219720B1 (cs) | 1980-11-29 | 1980-11-29 | Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS219720B1 (cs) |
-
1980
- 1980-11-29 CS CS809364A patent/CS219720B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4026665A (en) | Method and apparatus for sulfur analysis | |
| Varney | Chemical sensors in oceanography | |
| CS219720B1 (cs) | Způsob chemické multiplikace kysličníku uhličitého | |
| US4053281A (en) | Method and apparatus for determining organic carbon in sulfureous compounds | |
| Gifford et al. | Pneumatoamperometric determination of parts-per-billion dissolved species by gas evolving reactions | |
| McDonald et al. | Spectrophotometric determination of triphenylphosphine in dilute solutions | |
| Reitsema et al. | Determination of nitrogen with gas chromatography | |
| US20060249385A1 (en) | Chemical sensing apparatus | |
| Hales et al. | Some recent measurements of H2S oxidation rates and their implications to atmospheric chemistry 1 | |
| Kojima et al. | Selective gas-chromatographic detection using an ion-selective electrode—II: Selective detection of fluorine compounds | |
| US3408269A (en) | Analysis of organic materials | |
| Coetzee et al. | Potentiometric gas sensor for the determination of free chlorine in static or flow injection analysis systems | |
| Mikkelsen et al. | Detection of zinc and lead in wine by potentiometric stripping on novel dental amalgam electrodes | |
| Nicovich et al. | Rates of reactions of atomic oxygen (3P) with xylenes | |
| Toda et al. | Amperometric detection of nitrogen oxides by means of interdigitated array electrodes | |
| Parczewski | Signal processing with a summing operational amplifier in multicomponent potentiometric titrations | |
| Kilner et al. | Determination of Permanent Gases Dissolved in Water by Gas Chromatography. | |
| Swift | Coulometry | |
| JP3205594B2 (ja) | 酸素分析用金属製熱分解管とその熱分解方法 | |
| Davis | Coulometric Titration of Manganese with Electrogenerated Vanadyl Ion | |
| Trojanowicz et al. | Portable Flow-Injection Systems for Field Testing: Present Development and Perspectives | |
| Kirowa-Eisner et al. | Sensitive amperometric titration of o-phenylenediamine employing catalytic electrode reaction end-point detection | |
| SU543862A1 (ru) | Способ анализа газовых смесей | |
| Tanaka et al. | Polarographic Study of Catalytic Reduction of Tris (2, 2′-bipyridine)-copper (II) in the Presence of Nitrite Ion | |
| zur Megede | Combination of electrochemical gas sensors with chemical reactors |