CS219653B1 - Polypropylene-based mixture with controllable orientation, stabilization or theological and crystalline properties - Google Patents

Polypropylene-based mixture with controllable orientation, stabilization or theological and crystalline properties Download PDF

Info

Publication number
CS219653B1
CS219653B1 CS308181A CS308181A CS219653B1 CS 219653 B1 CS219653 B1 CS 219653B1 CS 308181 A CS308181 A CS 308181A CS 308181 A CS308181 A CS 308181A CS 219653 B1 CS219653 B1 CS 219653B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polypropylene
stearate
parts
polymer
properties
Prior art date
Application number
CS308181A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Inventor
Nikola Kaloforov
Original Assignee
Nikola Kaloforov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nikola Kaloforov filed Critical Nikola Kaloforov
Priority to CS308181A priority Critical patent/CS219653B1/en
Publication of CS219653B1 publication Critical patent/CS219653B1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

Predmetom vynálezu je zmes na báze polypropylénu s regulovatelnými orientačnými, stabilizačnými, popřípadě reologickými vlastnosťami a kryštanilitou. Táto zmes sa připraví tak, že k polypropylénu sa přidá zmes 0,1 až 0,5 % s výhodou 0,1 až 0,4 % stearánu zinočnatého s 0,1 až 0,5 s výhodou 0,1 až 0,4 stearánu vápenatého, popřípadě s 0,1 až 0,3 % kyseliny steárovej, všetky koncentrácievypočítané na polymér, pri pomiešaní do práškového polypropylénu před zhotovením pigmentových koncentrátov s výhodou pri použití turbolentnej rýchlomiešačky. Po dobrom mechanickomzmiešanípolypropylénu s vyššie uvedenými činidlami, ako aj s Tahko alebo ťažko dispergovatelnýmipigmentami,popři- ; páde aj s inými ingredientami, zmes sa taví: v extrúderi a zvlákňuje. Okrem uvedených znakov predmetu vynálezu existujú aj ďalšie možné va- j rianty. Předkládaný vynález je možné použiť pri výrobě j polypropylénových vlákien alebo hodvábu, ako aj pri dalších tvarovaných výrobkoch, popřípadě pri syntéze polypropylénu pre vláknarské a plastikářské účely.The subject of the invention is a polypropylene-based mixture with controllable orientation, stabilization, optionally rheological properties and crystallinity. This mixture is prepared by adding to polypropylene a mixture of 0.1 to 0.5%, preferably 0.1 to 0.4% zinc stearate with 0.1 to 0.5, preferably 0.1 to 0.4% calcium stearate, optionally 0.1 to 0.3% stearic acid, all concentrations calculated per polymer, when mixing into powdered polypropylene before making pigment concentrates, preferably using a turbulent high-speed mixer. After good mechanical mixing of the polypropylene with the above-mentioned agents, as well as with easily or poorly dispersible pigments, optionally with other ingredients, the mixture is melted in an extruder and spun. In addition to the above-mentioned features of the subject invention, there are also other possible variants. The present invention can be used in the production of polypropylene fibers or silk, as well as in other shaped products, or in the synthesis of polypropylene for fiber and plastic purposes.

Description

33

Vynález sa týká zmesi na báze polypropylénu' s regulovatelnými orientačnými, stabilizačnýmipopřípadě Teologickými a kryštalickými vlastnos-ťami, ktorá obsahuje malé množstvá stearánuzinočnatého a stearánu vápenatého, popřípadě aj ; kyseliny steárovej.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a controllable orientation-stabilizing polypropylene-based composition comprising small amounts of stearate and calcium stearate, and the like; stearic acid.

Polypropylén sa používá v mnohých odvetviachnárodného hospodárstva. V závislosti od konkrét -nej aplikácie jeho výrobkov sa predkladajú velmirozmanité požiadavky. Dóležitý význam má zlep-šeme a regulovanie vlastností polypropylénu s pří-sadami v procese přípravy výrobkov pre široké,ako i speciálně použitie. V tomto smere dnes užexistuje rad práč a patentov. Avšak ich zavedeniedo výroby je menej úspěšné a naráža na rožneťažkosti a najma na zhoršovanie znášanlivosti,pretože sa používajú váčšie množstvá přísad. Viacaplikačně je použitie malých množstiev aditív, priktorých je možné zlepšenie a regulovanie vlastnos-tí. V literatuře, vrátane aj patentovej takmerchýbajú údaje o modifikácii a regulovaní súčasnedvoch, popřípadě viac vlastností polypropylénua to takých žiadúcich, ako je orientácia, tepelnástabilita, popřípadě tekutost’ a kryštalinita priúčinku malých množstiev přidaných látok ako súzmesi stearánu zinočnatého buď so stearánomvápenatým alebo s kyselinou steárovou. Pri hru-bostenných výrobkoch a vláknach s hrubými titra-mi často sa pozorujú nejednorodé štruktúrneformácie. Táto nejednorodosť štruktúry vediek objaveniu róznych druhov mikrodefektov, ktorévyvolávajú odchylky vlastností hotových výrobkova znižujú ich spolahlivosť. Preto sa pridávajúmodifikátory, ktoré zabezpečujú homogénnuštruktúru v priereze skúmaného materiálu. Tátohomogennosť štruktúry sa zvlášť potřebuje privyšších titroch, kde len za pomoci chladenia móžedójsť k vytvoreniu rozdielnej štruktúry medzipovrchom a stredom vlákna. V iných prípadoch jetřeba potlačit’ nukleačný účinok látok, ktorýchpřítomnost’ v polypropyléne a iných polyolefínochje inak potřebná. Z hladiska přípravy konečnýchpolypropylénových vlákien s lepšími vlastnosťamije snaha připravit’ nedížené vlákno s nízkýmihodnotami orientácie a stupňa kryštalinity, pretožetakýto polymérny systém je dobré deformovatel’-: ný. Túto štruktúru vo vela prípadoch pri technolo-gických podmienkach přípravy nedížených vlákienje ťažko možné dosiahnuť, pretože sú systémy! polypropylénu, ktoré Tahko kryštalizujú. V tomto! smere uvedieme, že mnohé pigmenty a iné prídav-í ky majú nežiadúci účinok nukleácie polypropylé-: nu. Pri príprave Strukturálně stálých a dostatočnej pružných konečných vlákien a fólií sa vyžadujei kompromis medzi snahou získat’ vysokú a stálu! orientáciu, pri ktorej je znížená pohyblivost’ mole-i kúl a snahou získat’ dobré elastické vlastnosti, kdeje pohyblivost’ molekúl zváčšená. Vyriešenie tejtootázky je možné len v sústavách s nie přílišohybnými, ale i nie příliš tuhými molekulami. Naťakomto riešení pomáhá možnost’ regulácie kypré-ho uloženia molekúl polyméru — regulácie amorfi- 219653 zácie. Ďalej je známé to, že zo všetkých polyolefí-nov polypropylén je najmenej odolnější protioxidácii a tepelnej deštrukcii. Citlivost’ polymérovk oxidácii je ovplyvnená aj dalšími faktormi, medziktorými je i forma výrobku. Dóležitý v tomtosmere je poměr povrchu k objemu výrobku. Pretosú velmi citlivé vlákna v porovnaní s kompaktnýmipolymérnymi výrobkami v bloku. Modifikáciareológie polypropylénu, ako aj jeho zmesi s pig-mentami a dalšími ingredientami je efektívna prezlahčenie a zrýchlenie spracovatefnosti tohto poly-méru. V posledných 10—15 rokoch sa objavilvelmi obmedzený počet práč, ktorý poukazuje navačší alebo menší vplyv mikroprídavkov jednotli-vých látok na zvýšenie tekutosti tavením čistýchpolyolefínov.Polypropylene is used in many sectors of the national economy. Depending on the particular application of its products, various requirements are presented. It is important to improve and regulate the properties of polypropylene with additives in the process of product preparation for both broad and special applications. In this respect, there is now a number of washing machines and patents. However, their introduction of production is less successful and encounters burdens and, in particular, deterioration of tolerance, because larger amounts of additives are used. Multi-application is the use of small amounts of additives, whereby improvement and regulation of properties is possible. In the literature, including the patent, there is a lack of data on the modification and control of the present or more properties of polypropylene, such as the orientation, thermal stability, or fluidity and crystallinity of the small amounts of added substances as a mixture of zinc stearate with either stearate or stearic acid stearate. In the case of coarse-grained products and fibers, non-uniform structures are often observed. This heterogeneity of the structure of the science of discovering various types of microdefects that cause deviations in the properties of finished products reduces their reliability. Therefore, modifiers are added to provide a homogeneous structure across the material under investigation. This homogeneity of the structure is particularly desirable for higher titers, whereby a different structure between the intermediate surface and the center of the filament can be produced only by cooling. In other cases, it is desirable to suppress the nucleation effect of substances that are present in polypropylene and other polyolefins otherwise needed. From the point of view of the preparation of the final polypropylene fibers with better properties, the effort is to prepare an undrawn fiber with low orientation values and a degree of crystallinity, since this polymer system is good deformable. In many cases, this structure is difficult to achieve because of the technological conditions of preparation of unbroken fibers because they are systems! polypropylene, which Tahko crystallizes. In this! we will point out that many pigments and other additives have an undesirable effect on the polypropylene nucleation. A compromise between trying to get high and steady is required in the preparation of Structurally Stable and Sufficient Flexible Fibers and Films! orientation in which the mobility of the moles is reduced and the effort to obtain good elastic properties where the mobility of the molecules is increased. Solve this question only in systems with not too rigid, but not too stiff molecules. This solution helps to control the loose storage of polymer molecules - the regulation of amorphine-219653. Furthermore, it is known that of all polyolefin polypropylene it is least resistant to antioxidation and thermal destruction. Polymer sensitivity by oxidation is also influenced by other factors, including the product form. Important in the tomosmere is the surface to volume ratio of the product. Pretosize very sensitive fibers compared to compact polymer products in the block. Modification of the polypropylene as well as its mixture with pigments and other ingredients is an effective enhancement and acceleration of the processability of this polymer. Over the last 10-15 years, there has been a very limited number of washing machines that show an additional or lesser effect of micro-additions of individual substances to increase flowability by melting pure polyolefins.

Navrhovaná zmes na báze polypropylénu podlátohto vynálezu sa vyznačuje tým, že na 100hmotnostných podielov polypropylénu obsahu 0,1až 0,5 podielov s výhodou 0,1 až 0,4 podielovstearánu zinočnatého a 0,1 až 0,5 podielov s výho-dou 0,1 až 0,4 podielov stearánu vápenatého,popřípadě 0,1 až 0,3 podielov kyseliny steárovej.Pri prevádzkových podmienkach je vhodné přidat’vyŠŠie uvedené činidlá do práškového polypropylé-nu před zhotovením pigmentových koncentrátovs výhodou pri použití turbolentnej miešačky. Ďalejje možnost’ pridania aditíva buď před homogenizá-ciou vo formě granulovaného koncentrátu připra-veného do práškového polypropylénu, popřípaděako čistá látka alebo před granuláciou polyméru.Zmiešanie aditíva s polypropylénem a jeho zmesa-mi je odskúšané v prevádzkových zmiešovacíchzariadeniach za běžných podmienok. Ďalej následuje tavenie a tvarovanie. Orientáciabola stanovená metodou optického dvojlomua stupeň kryštalinity flotačnou metodou. Tepelnástabilita polypropylénu bola posudzovaná zo sta-novených hodnot indexu degradability. Tavnéindexy sa stanovili na plastomeri Gotfert podlánormy.The proposed polypropylene-based composition of the present invention is characterized in that, for 100 parts by weight of polypropylene, the content of 0.1 to 0.5 parts is preferably 0.1 to 0.4 parts of zinc stearate and 0.1 to 0.5 parts with the advantage of 0, 1 to 0.4 parts of calcium stearate, or 0.1 to 0.3 parts of stearic acid. In operating conditions, it is suitable to add the above mentioned agents to the powdered polypropylene prior to making the pigment concentrates advantageously using a turbolent mixer. It is furthermore possible to add the additive either before homogenization in the form of a granular concentrate prepared into a polypropylene powder, or as a pure substance or before polymer granulation. The mixing of the additive with polypropylene and its mixtures is tested in operating mixing devices under normal conditions. Next, melting and shaping. The orientation was determined by optical birefringence and the degree of crystallinity by the flotation method. The thermal stability of polypropylene was assessed from established degradability index values. The flux indexes were determined on a Gotfert plastomer sheet.

Podlá vyššie uvedeného vynálezu je možné zapomoci malých množstiev látok zlepšit’ a regulovat’podlá potrieb celkovú orientáciu, tepelnú stabilitu,popřípadě reológiu a kryštalinitu polypropylénu.Takéto činidlá sú stearán zinočnatý buď so steará-nom vápenatým alebo s kyselinou steárovou.Myšlienka použitia malých množstiev zmesi prí-davkov s rozdielom v polaritě a polarizovatelnosti, medzi sebou ako aj voči polymérnemu substrátui s cielom zlepšenia a regulovania dvoch, popřípaděviac súčasne žiadaných vlastností polypropylénuako sú celková orientácia, tepelná stabilita, popří-padě tekutost’ taveniny a kryštalinita je nová. Priurčitých pomeroch malých množstiev vyššie uvede-ných prídavkov v ich zmesi do polypropylénunastáva vzájomné spolupósobenie medzi sebou,s polymérom, popřípadě aj s dalšími zložkamipolymérneho systému. Ako výsledok tohto syner-gického efektu sa získavajú nové vlastnosti a vyššíúčinok ako súčet pósobenia jednotlivých látok.Vzájomné spolupósobenie látok v závislosti od ich 4 i koncentračného zastúpenia v zmesi sa móže viacalebo menej meniť alebo zmiznúť, čo dovolujei regulovanie vyššie uvedených úžitkových vlastnos- I tí podlá požiadavky praxe. Například pri přidaní;zmesi 0,2 podielov stearánu zinočnatého s 0,2í podielmi stearánu vápenatého, popřípadě 0,1i podiel stearánu zinočnatého s 0,1 podielom steará-nu vápenatého sa znižuje stupeň kryštalinity — pří-klad 2, znižuje sa orientácia a zvyšuje sa tepelná | stabilita — příklady 2 a 3 ako polyméru, tak aj jehoi bežne použitých zmesi; zmesi 0,15 až 0,20 podielov| stearánu zinočnatého s 0,2 podielmi kyseliny steá-rovej majú stabilizačný účinok voči polymémejzmesi — příklad 1. Pri přidaní vyššie uvedenýchzmesi aditív v závislosti od koncentračného zastú-penia ich zložiek je možné postupné meniť tepelnú stabilitu, orientáciu, popřípadě kryštalinitu a teku- !tosť taveniny polypropylénu. Podlá tohto vynálezuje možné meniť orientáciu a stupeň kryštalinity jpredorientovaných vlákien, čo umožňuje regulo- !vanie tvrdosti a elasticity v žiadaných kompromi-sech. Dalej za přítomnosti niektorých z uvedenýchprídavkov v polypropyléne sa móžu získať štruktú-ry, ktoré majú zvýšenú teplostálosť. Přikladl 'According to the present invention, the obstruction of small amounts of substances can be improved and regulated according to the overall orientation, thermal stability or rheology and crystallinity needs of the polypropylene. Such agents are zinc stearate with either calcium stearate or stearic acid. with the difference in polarity and polarizability, as well as with the polymer substrate, in order to improve and control the two or more desirable properties of the polypropylene, such as general orientation, thermal stability, or melt flowability, and new crystallinity. The particular proportions of the small amounts of the above-mentioned additions in the blend to the polypropylene involve mutual interaction with each other, with the polymer, and optionally with the other polymer system components. As a result of this synergistic effect, new properties and higher efficiencies are obtained than the sum of the actions of the individual substances. The interdependence of the substances depending on their 4 and the concentration in the mixture can be varied or diminished, allowing the control of the aforementioned performance characteristics. practice. For example, when adding a mixture of 0.2 portions of zinc stearate with 0.2 µl calcium stearate or 0.1 µl zinc stearate with 0.1 part calcium stearate, the degree of crystallinity is reduced - Example 2, decreasing orientation and increasing with thermal | stability - examples 2 and 3 as both the polymer and its commonly used mixtures; 0.15 to 0.20 mixtures zinc stearate with 0.2 parts of stearic acid have a stabilizing effect on the polymeric composition - Example 1. In addition to the above-mentioned additive mixtures depending on the concentration of their constituents, the thermal stability, orientation, or crystallinity and fluidity can be gradually changed melt of polypropylene. According to the invention, it is possible to change the orientation and the degree of crystallinity of the pre-oriented fibers, which allows the hardness and elasticity to be controlled in the desired compromises. Further, in the presence of some of the abovementioned additives in polypropylene, structures having an increased heat-resistance may be obtained. Example

Sledovala sa účinnost* kombinácie stearánu zi- ínočnatého (A) s kyselinou steárovou (B) v zmesi I s granulovaným a stabilizovaným polypropylénomobchodnej značky Mošten 55.212 + 0,2 podielovTitan Bayer R-KB-2 + 0,2 podielov trilauryltritió-fosťit — tabuíka 1. Získané hodnoty sa porovnávalis hodnotami daTších systémov — taburka 1. Mosten55.212 bol raz pomletý na mlynčeku Apex s prie-merom oka na sitku 1.96 mm. Miešanie zmesi sapreviedlo v turbolentnej rýchlomiešačke TR-400pri 600 obrátkách zá min v priebehu 10 min.Mechanické miešanie zmesi vlaboratómommixeriv priebehu 10 min bolo tiež uspokojivé. Pomiešanávzorka sa tavila v extrúderi š priemerom šneku16 mm a zvlákňovala. Podmienky tavenia a zvlák-ňovania boli: tepjota taviacich zón a. zvlákňovacejTabufka 1The efficacy of the combination of zinc stearate (A) with stearic acid (B) in a mixture I with granular and stabilized polypropylene brand Mošten 55.212 + 0.2 shares of titanium Bayer R-KB-2 + 0.2 parts of trilauryltrithi-folate was monitored. 1. The obtained values were compared with the values of other systems - taburek 1. Mosten55.212 was once ground on an Apex mill with a mesh diameter of 1.96 mm. Stirring of the mixture was carried out in a turbocharger TR-400 at 600 rpm for a period of 10 min. The mechanical stirring of the mixture of maltomers for 10 min was also satisfactory. The mixed sample was melted in an extruder with a screw diameter of 16 mm and spun. The melting and spinning conditions were: the temperature of the melting zones and the spinneret 1

Použité přídavkyv podieloch Optický dvoj^ lom.103 Index degrada- bility Tavný indexpri 230 °Cv g/10 min A B 0,00 0,0 1,14 2,3 19,5 0,10 0,0 2,1 24,6 0,00 0,2 2,2 30,4 . 0,10 0,2 1,7 37,7 0,15 0,2 1,3 46,4 0,20 0,2 13 54,6*Used Additions in Shares Optical Double Phase.103 Degradation Index Melt Index of 230 ° C in g / 10 min AB 0.00 0.0 1.14 2.3 19.5 0.10 0.0 2.1 24.6 0.00 0.2 2.2 30.4. 0.10 0.2 1.7 37.7 0.15 0.2 1.3 46.4 0.20 0.2 13 54.6 *

Mosten 55.212 čistý bezdalších prídavkovMosten 55.212 pure no additions

Mosten 55.212 + 0,2 po-dielov Titan Bayer R-KB-2 2,1 2,2 1,7Mosten 55.212 + 0.2 parts Titan Bayer R-KB-2 2.1 2.2 1.7

Mosten 55-212 + 0,2 po-dielov trilauryltritiofosfituMosten 55.212 + 0,2 po-dielov trilauryltritiofosfitu+ 0,1 podielov stearánuzinočnatého bez TitanuBayer R-KB-2 1,99 2,1 2,6 19,8 219653 i hlavy 3ÓÓ °C, tlak před čerpadlom 8 MPa, tlak za !í čerpadlom 2 MPa, dávkovanie 20 g/min, zvlákňo-I vacia rýchlosť 130 m/min, počet otvorov v hubici 20, priemer otvoru hubice 0,3 mm, dížka kapiláry hubice 6 mm. Zvýšené teploty ako i prítomnosťí trilauryltritiofosfitu boli potřebné pre deštrukciu i polypropylénu. Z tabulky 1 je vidieť, že v závislosti ;od koncentračného zastúpenia stearánu zinočnaté- >ho a kyseliny steárovej v ich zmesi pridanej dopolypropylénu sa tepelná stabilita a tekutost* póly- í·mémeho systému zvyšujú a je možnosť ich regulo- >vania. So zvyšováním tekutosti taveniny sa umož- 1ňuje zlepšenie zvlákňovacieho procesu, rozšiřuje ( i sa teplotný interval dopravy taveniny, ako i zvlák-j ňovania polyméru a to najma v žiadúcich nižšíchi teplotách. Příklad 2Mosten 55-212 + 0.2 parts of trilauryltrithiophosphiteMosten 55.212 + 0.2 parts of trilauryltrithiophosphite + 0.1 parts of stearizinose without TitanBayer R-KB-2 1.99 2.1 2.6 19.8 219653 and heads 3ÓO ° C, pump pressure 8 MPa, pump pressure 2 MPa, dosing 20 g / min, spinning speed 130 m / min, number of holes in nozzle 20, nozzle hole diameter 0.3 mm, capillary length 6 mm. Elevated temperatures as well as the presence of trilauryltrithiophosphite were required for both destruction and polypropylene. It can be seen from Table 1 that, depending on the concentration of zinc stearate and stearic acid in their dopolypropylene mixture, the thermal stability and fluidity of the polar system are increased and there is a possibility of regulating them. By increasing the flowability of the melt, it is possible to improve the spinning process, widen (also the temperature interval of the melt transport as well as the spinning of the polymer, especially in the desired lower temperatures.

Obdobný postup ako v příklade 1. Rozdiel je lenv tom, že sa hodnotila účinnost’ kombinácie steará-| nov zinočnatého (A) s vápenatým (B) — tabufka 2.l Získané hodnoty sa porovnávali s hodnotamiA similar procedure to Example 1. The difference is that the effectiveness of the stearate combination was evaluated of zinc (A) with calcium (B) - Table 2.l.

Tabulka 2Table 2

Použitý stearánv podieloch Stupeň kryšta-linity v % Optický dvoj- lom.103 Ρθ 8 dní Index degra- dability A B 9 dní r 154 dní 0,00 0,00 53,70 62,15 3,0 0,00 0,20 46,88 58,35 2,54 4,0 0,10 0,00 45,62 52,99 1,19 23 0,10 0,20 44,16 2,5 0,15 0,20 44,16 50,92 0,20 0,20 . 41,78 1,12 2,0 0,30 0,20 45,62 035 0,20 52,29 58,35 0,10 0,10 42,73 50,92 0,10 0,15 46,17 52,92 1,91 i Mosten 55.212 čistý 1,6Stearate used in portions Crystalline degree in% Optical double.103 8θ 8 days AB index 9 days r 154 days 0.00 0.00 53.70 62.15 3.0 0.00 0.20 46 , 88 58.35 2.54 4.0 0.10 0.00 45.62 52.99 1.19 23 0.10 0.20 44.16 2.5 0.15 0.20 44.16 50, 92 0.20 0.20. 41.78 1.12 2.0 0.30 0.20 45.62 035 0.20 52.29 58.35 0.10 0.10 42.73 50.92 0.10 0.15 46.17 52 , 92 1.91 i Mosten 55.212 net 1.6

Mosten 55.212+0,2 po-dielov stearánu vápenaté-ho bez dalších prídavkovMosten 55.212+0,4 po-dielov stearánu vápenaté-ho bez dalších prídavkovMosten 55.212+0,1 po-diel stearánu zinočnatéhobez dalších prídavkovMosten 55.212 + 0,4 po-dielov stearánu zinočna-tého bez dalších prídavkov 2,4 2,1 2,7 4,2 dalších systémov — tabufka 2. Mosten 55.212 bol Idvakrát pomletý na mlynčeku Apex s priemeromoka na sitku 1,96 mm. Z b tkňovacia rýchlosť bola135 m/min. Z tabulky 2 j< vidieť, že v závislosti odkoncentračného zastúperr stearánov zinočnatého ;a vápenatého v ich zmesi | idanej do polypropylénnu je možné viac alebo me ej potlačit’ predorientá- ;ciu a kryštalinitu ako i >epšiť tepelnú stabilitu jdegradovaného polyméru, eo je zvlášť žiadané pri |príprave jeho nedížených vlákien, V podstatě je ; | možnosť regulácie vlastností nedíženého polypro- ! vlákna od vy^-Aých do kompromis-jMosten 55.212 + 0.2 parts of calcium stearate without additional additionsMosten 55.212 + 0.4 parts of calcium stearate without further additionsMosten 55.212 + 0.1 parts of zinc stearate other additions zinc stearate parts without additional additions 2.4 2.1 2.7 4.2 other systems - Table 2. Bridge 55.212 was twisted on an Apex mill with a sieve diameter of 1.96 mm. The weaving speed was 135 m / min. Table 2 shows that depending on the concentration of zinc stearate and calcium stearates in their mixture | It is more or less possible to suppress the pre-orientation and crystallinity as well as to enhance the thermal stability of the degraded polymer, especially in the preparation of its non-crosslinked fibers. | Possibility of regulation of undrilled polypro! fibers from yo-yo to compromise-j

Claims (1)

5 lých hodnot a s tým umožnenie zlepšenia jeho tieformovatelnosti. i I Příklad 3 Obdobný postup ako v příklade 2. Rozdiel je len ;tom, že účinnost’ kombinácie stearánov zinočna- ého a vápenatého sa sledovala za přítomnostiorganického, ťažko dispergovatelného pigmentuChromophtal Rot A3B — 0,3 podielov do práško- jzého nestabilizovaného polypropylénu obchodnej íEnačky Tatren HPF 411. Titan Bayer R-KB-2 'a trilauryltritiofosfit neboli přidané do polypropy- jénu — tabuíka 3. Teplota taviacich zón a zvlákňo- |racej hlavy bola 240 °C. Zvlákňovacia rýchlosť ibola 130 m/min. Z tabulky 5 je vidieť, že pri ipřidaní do polypropylénu zmesi 0,2 podiely steará- ,nu zinočnatého aO,2podielystearánu vápenatého 5e možné potlačiť predorientáciu a zlepšil tepelnúStabilitu nestabilizovaného polyméru za přítom-nosti vyššie uvedeného pigmentu. Zvýšená termic-ká stabilita polyméru umožňuje zabránenie zmienfarby. Vyššie uvedené malé množstvá zmesí činidielpósobia v širokom rozsahu teploty — od obyčaj-ných teplót pri ktorých sa stanovuje optickýdvojlom až po teploty stanovenia indexu degrada- ,bility — 280 °C a vyššie — tabulky 1 až 3. i Vplyv malých množstiev zmesí stearánu zinočna- ítého so stearánom vápenatým, popřípadě s kyseli- |Elou steárovou na zmene dvoch súčasne žiadaných, |popřípadě viac vlastností má aplikačný význam, iÚčinok malých množstiev uvedených játok jemožné použit’ pre potlačenie zvýšenej orientácie,popřípadě kryštalinity polypropylénu pod vplyvomurčitých pigmentov, ktoré robia polymér lažko izvlákňovatelný, vlákno dost’ tvrdé, neelastické I PREDMET Zmes na báze polypropylénu s regulovatelnýmiorientačnými, stabilizačnými, popřípadě Teologic-kými a kryštalickými vlastnosíami, vyznačujúci satým, že na 100 hmotnostných podielov polypropy- itěníTobsahuje 0,1 až 0,5 podielov s výhodou 0,1 áž ] 219653 Tabulka 3 Použitý stearánv podieloch Stupeň Hnity po 9 dní kryšta-v % po 160 dní Optický dvoj- lom.103 po 5 dní Index degra- dability A B ' 0,0 0,0 56,56 58,35 9,85 3,5 0,0 0,2 58,81 59,53 2,9 0,0 0,3 60,08 60,88 0,0 0,4 65,93 7,08 0,1 0,2 60,08 2,0 0,2 0,2 56,26 64,67 4,60 1,7 0,3 0,2 56,26 65,93 0,4 0,2 56,56 66,48 Tatren HPF 411 čistý 58,19 63,45 1,9 Tatren HPF 411 + 0,2 po-diely stearánu vápenatéhobez dalších prídavkov 1,2 a zvyšujú množstvo vláknitých odpadov. Naopakpri iných zmesiach polyméru a dalších stupňochspracovania a pri použití jeho výrobkov sa potře-buje zvýšený stupeň kryštalinity. Je to preto, že ;s týmto je možnost’ znížiť lepkavost’ a frikciua zlepšil optické vlastnosti materiálu. Tieto vlast-nosti je možné viac alebo menej dosiahnuť a regu-lovat’ pri použití určitého koncentračného zastúpe-nia látok podlá vyššie uvedeného vynálezu. Přitomsa zvyšuje tepelná stabilita polypropylénu, čoumožňuje zabránenie zmien farby. Dalej je možné š čiastočne nahradit’ niektoré zložky stabilizačnéhoi systému za uvedené zmesi stearánov. Použité; přídavky sú lačné, přístupné a biologicky nezávad-í né. Vyššie uvedený vynález má aplikačný význampre optimalizáciu vlastností pri přípravě spracova-telských polymérnych systémov v tomto čísle vlákien a plastikářských výrobkov. VYNÁLEZU I 0,4 podielov stearánu zinočnatého a 0,1 až 0,5 ;podielov s výhodou 0,1 až 0,4 podielov stearánu ;vápenatého, popřípadě 0,1 až 0,3 podielov kyseli- ,ny steárovej. ;5 values, and thereby enable it to improve its formability. Example 3 A procedure similar to that described in Example 2. The difference is that the efficacy of the combination of zinc and calcium stearates was monitored in the presence of an organic, poorly dispersible pigment, Chromophtal Rot A3B - 0.3 parts into powdered non-stabilized polypropylene. Tatren HPF 411. Titanium Bayer R-KB-2 'and trilauryltritiophosphite were not added to polypropylene - Table 3. The temperature of the melting zones and spinning head was 240 ° C. Ibola spinning speed 130 m / min. It can be seen from Table 5 that by adding 0.2 blends of zinc stearate and 0.2% calcium stearate 5e to the polypropylene, it is possible to suppress the pre-orientation and to improve the thermal stability of the unstabilized polymer in the presence of the above pigment. The increased thermal stability of the polymer allows for the avoidance of discoloration. The aforementioned small amounts of reagent mixtures act over a wide range of temperatures - from ordinary temperatures at which optical double determinations are made up to temperatures of - 280 ° C and above - Table 1 to 3 for the degradation index. I Effect of small amounts of zinc stearate mixtures With the use of calcium stearate or stearic acid to alter the two desirable or more desirable properties, the application of small amounts of said slabs may be used to suppress the increased orientation or crystallinity of the polypropylene under the influence of certain pigments which make the polymer. fiber-fiber, hard-to-inelastic, non-elastic I PREDMET A polypropylene-based blend with controllable, stabilizing, or theological and crystalline properties, characterized in that it contains 0.1 to 0.5 parts per 100 parts by weight of polypropylene preferably 0.1 219] 219653 Table 3 Stearate used in portions Grade Grits for 9 days Glucose% for 160 days Optical Dual.103 for 5 days Degradability Index AB '0.0 0.0 56.56 58 , 35 9.85 3.5 0.0 0.2 58.81 59.53 2.9 0.0 0.3 60.08 60.88 0.0 0.4 65.93 7.08 0.1 0.2 60.08 2.0 0.2 0.2 56.26 64.67 4.60 1.7 0.3 0.2 56.26 65.93 0.4 0.2 56.56 66 48 Tatren HPF 411 pure 58,19 63,45 1,9 Tatren HPF 411 + 0,2 portions of calcium stearate other than 1,2 and increase the amount of fibrous waste. On the other hand, with other polymer blends and other processing steps and using the products thereof, an increased degree of crystallinity is required. This is because, with this, the ability to 'reduce tack' and friction is improved and the optical properties of the material improved. These properties can be more or less achieved and controlled by the use of a certain concentration of substances according to the invention. In doing so, the thermal stability of the polypropylene increases, thus preventing color changes. In addition, some components of the stabilizing system may be partially replaced by said stearate mixtures. Used; allowances are fasting, accessible and biologically safe. The present invention has application significance for optimizing properties in the preparation of processing polymer systems in this fiber and plastics article. INVENTION I 0.4 parts of zinc stearate and 0.1 to 0.5 parts, preferably 0.1 to 0.4 parts of stearate calcium, optionally 0.1 to 0.3 parts of stearic acid. ;
CS308181A 1980-10-01 1980-10-01 Polypropylene-based mixture with controllable orientation, stabilization or theological and crystalline properties CS219653B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS308181A CS219653B1 (en) 1980-10-01 1980-10-01 Polypropylene-based mixture with controllable orientation, stabilization or theological and crystalline properties

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS308181A CS219653B1 (en) 1980-10-01 1980-10-01 Polypropylene-based mixture with controllable orientation, stabilization or theological and crystalline properties

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219653B1 true CS219653B1 (en) 1983-03-25

Family

ID=5369859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS308181A CS219653B1 (en) 1980-10-01 1980-10-01 Polypropylene-based mixture with controllable orientation, stabilization or theological and crystalline properties

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS219653B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0503421B1 (en) Polyester fibres modified with carbodiimides and process for their preparation
RU2055950C1 (en) Thread for making sieve of paper-making machine and a method of its producing
DE60116793T2 (en) COMPOSITE GRANULATE EXTRACTS FOR POLYOLEFIN, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND COMPOSITION COMPRISING THEREOF
JPH03502113A (en) Thermoplastic processable starch and its production method
US10053577B2 (en) Polyester and polyolefin molding compositions having bioactive properties and moldings produced therefrom
BR112014015060B1 (en) method for producing masterbatches
US4442266A (en) Melt spinning of polypropylene
WO2001090454A1 (en) Method for producing synthetic fibres from a fibre-forming polymer-based melt blend
CN104271644B (en) Concentrated polymer compositions (&#34; masterbatch &#34;), its manufacture method and be added to the purposes of polyester fiber and long filament
JP4530308B2 (en) Compound additive for granular polyolefin and method for producing the same
CS219653B1 (en) Polypropylene-based mixture with controllable orientation, stabilization or theological and crystalline properties
US5858293A (en) Method for producing spunbonded materials with improved tensile strength
JPS61155437A (en) Polypropylene resin composition
EP1631706A1 (en) Elongation-increasing agent for the production of synthetic threads from melt-spinnable fiber-forming matrix polymers
DE69505033T2 (en) Process for producing a heat-weldable fiber
CS219652B1 (en) Polypropylene-based mixture with controllable rheological, stabilizing or orientation and crystalline properties
CN113683834A (en) Melt-blown hydrophilic master batch and preparation method thereof
US3657178A (en) Polypivalolactone fibers and a method for their manufacture
US20250243607A1 (en) Melt spinning of blended cellulose acetate butyrate fibers
JPH03174014A (en) Flame retardant composite fiber
EP0900248B1 (en) Method of manufacturing heat and light resistant polyester multifilaments, monofilaments and flock
DE3000074A1 (en) SYNTHETIC FLAME RESISTANT POLYAMIDES, FLAME RESISTANT STRINGS AND FIBERS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
SU1636430A1 (en) Composite for production of articles under high-speed wear usage
CS248085B1 (en) Additive to polypropylene to reduce breakage and reduce waste when polypropylene fibers are drawn
CS210132B1 (en) A method of improving dispersion, regulating and improving the rheological properties of polypropylene