CS219209B1 - Catalyser for thermooxidation method of fixing the mercury - Google Patents
Catalyser for thermooxidation method of fixing the mercury Download PDFInfo
- Publication number
- CS219209B1 CS219209B1 CS84481A CS84481A CS219209B1 CS 219209 B1 CS219209 B1 CS 219209B1 CS 84481 A CS84481 A CS 84481A CS 84481 A CS84481 A CS 84481A CS 219209 B1 CS219209 B1 CS 219209B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- weight
- mercury
- catalyst
- thermooxidation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Katalyzátor pro termooxidační metodu stanovení rtuti amalgamační technikou pomocí atomové absorpční spektrofotometrie. Katalyzátor pro termooxidační metodu stanovení rtuti sestává z produktu spalování směsi paliva a okysličovadla. Okysličovadlem je 10 hmotnostních dílů manganistanu draselného a palivem 2 až 4 hmotnostní díly vápenaté organické sloučeniny a 4 až 6 hmotnostních dílů kobaltnaté organické sloučeniny.Catalyst for thermooxidation method determination of mercury by amalgamation technique atomic absorption spectrophotometry. Catalyst for thermooxidation assay method mercury consists of a combustion product fuel / oxidant mixtures. Oxidizer is 10 parts by weight of permanganate potassium and 2 to 4 parts by weight calcium organic compounds and 4-6 weight parts cobalt organic compounds.
Description
Vynález se týká katalyzátoru pro termooxidační metodu stanovení rtuti amalgamační technikou pomocí atomové absorpční spektrofotometrie.The present invention relates to a catalyst for the thermo-oxidative method of determination of mercury by the amalgamation technique using atomic absorption spectrophotometry.
Katalyzátory používané pro termooxidační metody stanovení rtuti bývají obvykle směsné katalyzátory v kombinacích odděleně uložených ve spalovací trubici ve vrstvách. V první vrstvě se používá například kysličníku kobaltnato-kobaltitého C03CU a v druhé vrstvě to bývají rozkladné produkty manganistanu draselného KMnCU, o složení 65 °/o kysličníku manganičitého MnOa a 35 procent kysličníku draselného K2O. Tyto katalyzátory se upravují na vhodnou texturu využitím netečných mechanických nosičů jako je alumina AI2O3 nebo keramický střep, případně smísením s roztokem křemičitanu sodného jako pojivá.The catalysts used for the thermo-oxidative methods of determining mercury are usually mixed catalysts in combinations separately deposited in layers in the combustion tube. In the first layer, for example, cobalt-cobalt dioxide CO 3 is used, and in the second layer, it is the decomposition products of potassium permanganate KMnCU of 65% / MnOa and 35 percent of potassium K2O. These catalysts are adjusted to a suitable texture by using inert mechanical carriers such as alumina Al 2 O 3 or ceramic shard, optionally by mixing with sodium silicate solution as a binder.
Poté následuje pracný postup sušení, žíhání, drcení a separace vhodné frakce katalyzátoru. Při použití nosičů se katalyzátor zřeďuje a jeho účinnost a životnost klesá. Při použití pojidel působí tato pojidla nepříznivě na životnost křemenné trubice použité pro termooxidační stanovení rtuti. Bez úpravy textury jsou katalyzátory těžko použitelné, neboť snadno uzavírají průchodnost trubice procházejícím plynům a vykazují průchodu vysoký odpor.This is followed by a laborious process of drying, calcining, crushing and separating the appropriate catalyst fraction. When using supports, the catalyst is diluted and its efficiency and service life decreases. When using binders, these binders adversely affect the durability of the quartz tube used for the thermo-oxidative determination of mercury. Without texture modification, the catalysts are difficult to use as they easily block the passage of the tube to the passing gases and exhibit a high resistance to the passage.
Příprava druhé části katalyzátoru rozkladných produktů manganistanu draselného KMnOá vhodných vlastností je vyřešena způsobem jeho výroby spalováním směsi paliva octanu vápenatého a okysličovadla manganistanu draselného, kde navíc zvýšená alkalita získaného katalyzátoru zabrání průchodu kyselých plynů oxidů S a N reakční trubicí. Tyto plyny jsou nežádoucí v prostoru amalgamátoru a měřicí kyvety.The preparation of the second part of the potassium permanganate decomposition product catalyst KMnOa of suitable properties is solved by a process for its production by combustion of a mixture of calcium acetate fuel and potassium permanganate oxidant, whereby the increased alkalinity of the obtained catalyst prevents the acid gases S and N from passing through the reaction tube. These gases are undesirable in the amalgamator and measuring cell area.
Uvedené nedostatky odstraňuje katalyzátor pro termooxidační metodu stanovení rtuti, sestávající z produktu spalování směsi paliva a okysličovadla podle vynálezu, jehož podstatou je, že okysličovadlem je 10 hmotnostních dílů manganistanu draselného a palivem 2 až 4 hmotnostní díly vápenaté organické sloučeniny a 4 až 6 hmotnostních dílů kobaltnaté organické sloučeniny.These deficiencies are overcome by a mercury thermo-oxidative method catalyst consisting of the combustion product of the fuel-oxidant composition of the present invention, wherein the oxidant is 10 parts by weight of potassium permanganate and 2 to 4 parts by weight of calcium organic compound and 4 to 6 parts by weight of cobalt organic compounds.
Při reakci spalování směsi uvolňované plynné produkty H2O(g) a CO2(g) nakypřují během spalování hmotu katalyzátoru a teplota exotermické reakce nakypřenou hmotu zpevní částečným slinutím. Tento katalyzátor zajišťuje nízký odpor procházejícím plynům, obsahuje složky zajišťující katalýzu oxidace procházejících plynů kysličník kobaltnato-kobaltitý C03CU a kysličník manganičitý Mn02 i složky alkalické, zajišťující chemisorpční vlastnosti vůči kyselým oxidům 5 a N, a to kysličník draselný K2O a kysličník vápenatý CaO.In the combustion reaction, the mixture of gaseous products H 2 O (g) and CO 2 (g) released during the combustion loosens the catalyst mass and the exothermic reaction temperature solidifies the loosened mass by partial sintering. This catalyst provides a low resistance to the passing gases, containing components to catalyze the oxidation of the passing gases cobalt-cobalt dioxide CO 3 and manganese dioxide MnO 2 as well as alkaline components providing chemisorption properties to acid oxides 5 and N, namely potassium K 2 O and calcium CaO.
Teplota spalování reakční směsi při přípravě katalyzátoru zajistí též dokonalé odstranění nežádoucích příměsí rtuti v katalyzátoru. Všechny výhody katalyzátoru získaného spalováním octanu vápenatého jako paliva a manganistanu draselného jako okysličovadla jsou zachovány.The combustion temperature of the reaction mixture in the preparation of the catalyst also ensures perfect removal of undesirable mercury impurities in the catalyst. All the advantages of the catalyst obtained by burning calcium acetate as fuel and potassium permanganate as oxidant are retained.
K přípravě katalyzátoru je použita organická sloučenina vápníku a organická sloučenina kobaltu jako paliva, například octan vápenatý, benzoan vápenatý, citran vápenatý, šťavelan vápenatý, vínan vápenatý, malonan vápenatý, šťavelan kobaltnatý, octan kobaltnatý. Okysličovadlem je vždy manganistan draselný. Cím větší je podíl organické vápenaté sloučeniny v palivu, tím zásaditější je charakter výsledného katalyzátoru.For preparing the catalyst, an organic calcium compound and an organic cobalt compound are used as fuels, for example calcium acetate, calcium benzoate, calcium citrate, calcium oxalate, calcium tartrate, calcium malonate, cobalt oxalate, cobalt acetate. The oxidant is always potassium permanganate. The greater the proportion of organic calcium compound in the fuel, the more basic the nature of the resulting catalyst.
Směs paliva a okysličovadla se spálí volně na vzduchu a oddělí se frakce 0,25 až 1,0 mm jako náplň trubice pro termooxidační stanovení rtuti.The fuel / oxidant mixture is incinerated freely in air and the 0.25-1.0 mm fraction is collected as a tube for the mercury thermo-oxidative determination.
Příklad 1Example 1
Byla připravena směs 10 hmotnostních dílů manganistanu draselného, 5 hmotnostních dílů šťavelanu kobaltnatého a 2 hmotnostních dílů octanu vápenatého.A mixture of 10 parts by weight of potassium permanganate, 5 parts by weight of cobalt oxalate and 2 parts by weight of calcium acetate was prepared.
Příklad 2Example 2
Byla připravena směs 10 hmotnostních dílů manganistanu draselného, 5 hmotnostních dílů octanu kobaltnatého a 4 hmotnostních dílů citranu vápenatého.A mixture of 10 parts by weight of potassium permanganate, 5 parts by weight of cobalt acetate and 4 parts by weight of calcium citrate was prepared.
P ř í kl.a d 3Example 3
Byla připravena směs 10 hmotnostních dílů manganistanu draselného, 5 hmotnostních dílů šťavelanu kobaltnatého a 2 hmotnostních dílů vínanu vápenatého.A mixture of 10 parts by weight of potassium permanganate, 5 parts by weight of cobalt oxalate and 2 parts by weight of calcium tartrate was prepared.
Homogenní směs podle uvedených příkladů byla zapálena v železné misce plynovým kahanem. Ze vzniklého produktu spalování byla vypreparována frakce 0,25 až 1,0 mm a tato frakce byla použita jako jediná náplň křemenné spalovací trubice přístroje pro termooxidační metodu stanovení rtuti amalgační technikou s využitím atomové absorpční spektrofotometrie.The homogeneous mixture of the examples was ignited in an iron bowl with a gas burner. From the resulting combustion product, a fraction of 0.25 to 1.0 mm was prepared and this fraction was used as the only fill of the quartz combustion tube of the thermo-oxidative method of mercury determination by amalgation technique using atomic absorption spectrophotometry.
Claims (1)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS84481A CS219209B1 (en) | 1981-02-05 | 1981-02-05 | Catalyser for thermooxidation method of fixing the mercury |
CS655686A CS255624B3 (en) | 1981-02-05 | 1986-09-11 | Method of catalyst production for thermooxidative method of mercury determination |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS84481A CS219209B1 (en) | 1981-02-05 | 1981-02-05 | Catalyser for thermooxidation method of fixing the mercury |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS219209B1 true CS219209B1 (en) | 1983-03-25 |
Family
ID=5341384
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS84481A CS219209B1 (en) | 1981-02-05 | 1981-02-05 | Catalyser for thermooxidation method of fixing the mercury |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS219209B1 (en) |
-
1981
- 1981-02-05 CS CS84481A patent/CS219209B1/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1834706C (en) | Catalyst for clearing of internal combustion engine waste gases | |
CN108067296B (en) | A kind of preparation method of honeycomb Mn based low-temperature denitration catalyst | |
US4299734A (en) | Catalyst for purifying exhaust gases and method for producing same | |
CN106268740B (en) | Supported catalyst for anoxic combustion of low-concentration combustible components in liquid nitrogen washing tail gas and preparation method and application thereof | |
US4126581A (en) | Catalyst containing copper oxide and zinc oxide, its manufacture and its use for the conversion of carbon monoxide | |
KR920014521A (en) | Catalyst carrier | |
KR920014515A (en) | Ethylene Oxide Catalyst and Method for Preparing the Same | |
JPS61283348A (en) | Oxidizing catalyst | |
EP0225595B1 (en) | Non-noble metal combustion catalyst and process for its preparation | |
US4684619A (en) | Process for making a dehydrogenation catalyst having improved moisture stability | |
CS219209B1 (en) | Catalyser for thermooxidation method of fixing the mercury | |
CN115920949B (en) | A manganese oxide octahedral molecular sieve Na-OMS-2 catalyst and its preparation method and application | |
RU2191625C1 (en) | Chromium-containing catalyst and method of its production (versions) | |
EP0296285A1 (en) | A dehydrogenation catalyst having improved moisture stability and a process for making the same | |
SU1158225A1 (en) | Composition for obtaining carbon adsorbent | |
CN111889115B (en) | Deoxygenation catalyst and preparation method and application thereof | |
US4102814A (en) | Oxygen scavenger in elemental combustion analyses | |
CN111889106B (en) | Compound and preparation method and application thereof | |
SU1299998A1 (en) | Raw mixture for producing keramzit | |
CA2008413C (en) | Ammonia oxidation | |
JP4189624B2 (en) | Combustion catalyst for decomposition of volatile organic compounds | |
SU1189499A1 (en) | Catalyst for oxidizing organic compounds | |
CN100418626C (en) | Catalyst for synthesizing low-carbon alcohol and preparation method thereof | |
CN109772354B (en) | Deoxygenation catalyst and preparation method and application thereof | |
RU2111790C1 (en) | Catalyst for oxidation of sulfur dioxide |