CS218627B1 - Oligomer polypropylénového oleja s maleínanhydridom hydrofílizovaný polyetylénglykolom a spósob jeho přípravy - Google Patents

Oligomer polypropylénového oleja s maleínanhydridom hydrofílizovaný polyetylénglykolom a spósob jeho přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS218627B1
CS218627B1 CS606080A CS606080A CS218627B1 CS 218627 B1 CS218627 B1 CS 218627B1 CS 606080 A CS606080 A CS 606080A CS 606080 A CS606080 A CS 606080A CS 218627 B1 CS218627 B1 CS 218627B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
product
polyethylene glycol
preparation
polypropylene
maleic anhydride
Prior art date
Application number
CS606080A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Gabriel Cik
Kamil Antos
Pavol Hodul
Maria Potfajova
Original Assignee
Gabriel Cik
Kamil Antos
Pavol Hodul
Maria Potfajova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gabriel Cik, Kamil Antos, Pavol Hodul, Maria Potfajova filed Critical Gabriel Cik
Priority to CS606080A priority Critical patent/CS218627B1/cs
Publication of CS218627B1 publication Critical patent/CS218627B1/cs

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Účelom vynálezu je antistatický prípravok na úpravu polypropylénového vlákna, plošných útvarov a fólií a spósob jeho přípravy, ktorým je oligomér polypropylénového oleja s meleínanhydridom, hydrofílizovaný polyetylénglykolom. Spósob přípravy spočívá v kopolymerizácii polypropylénového oleja s počtom uhlíkových atómov 9 až 90 s maleínanhydridom v molárnom pomere 0,8 až 1,5 : 1,8 až 2,5; s výhodou 1 : 2, pri teplote 30 až 45 °C, s výhodou 40 °C v dusíkovej atmosféře, za fotochemickej katalýzy UV-žiarením v inertnom rozpúšťadle. Produkt kopolymerizácie sa dalej rozpustí v polyetylénglykole o molekulovej hmotnosti 300 až 500 v pomere 1 : 2 a za přítomnosti kyseliny sírovej prebehne esterifikačná reakcia za priebežného odstraňovania vody destiláciou. Připravený produkt jevýstižné charakterizovaný týmto vzorcom: CMj CH, -ai-/ ch - i/an-H H -/0- CH2 - CH2/x-C/Z °°o-/ch2 -CH2 -0/x -h . kde n je 10 až 15 a x je 7 až 12.

Description

Vynález sa týká oligoméru polypropylénovéhoi oleja s maleínanhydridom a hydrofilizovanéhopolyetylénglykolom a spósobu jeho přípravy kopo-lymerizáciou polypropylénového oleja s počtomuhlíkových atómov 9 až 90 s maleínanhydridom za fotochemickej katalýzy y rozpúšťadle s následnou iesterifikáciou polyglykoléterom za přítomnostikyslého katalyzátora.
Polypropylénové vlákna a z nich připravenýtextilný materiál ako aj polypropylénové fólie resp.polypropylénové pásky nadobúdajú v poslednom !čase značný význam v dósledku ich prístupneja ekonomicky výhodnej surovinovej základné, a topropylénu získaného z krakovacích plynov. Vedlavhodných vlastností ako je vysoká pevnost, nízkáměrná hmotnost, výrobná odolnost voči chemiká-liám, majú polypropylénové materiály aj niektorévlastnosti, ktorých dósledkom je tvorba statického ·;ňáboja. Tento sa nepriamo prejavuje v případe ;polypropylénového textilu možnosťou vzniku elek- j trostatického náboja, sprevádzaného zvýšeným ’přitahováním aerosolového špinenia, najma však ! ' vyvoláním nepriaznivých pocitov u člověka, prí- !padne až šoku. Zvýšené špinenie sa uplatňuje aj.v případe polypropylénových fólií.
Otázka hydrofilizácie a antistatickej úpravy po-lypropylénu sa rieši na základe očkovania s komo-' nomérmi obsahujúcimi dusík (Pikler A., Šutá Š.:Chem. vlákna 28 č. 4 (1978). Ďalšou možnosťou je
použitie vnútomých antistatík na báze zmesí tenzi- ‘dóv (Náplava A., Kořeň J., Antoš K., Hodul P., ;Smrž R. PV-7825-78). I
Vzhladom na to, že použitím vnútomých antista-tík móže dójsť k ovplyvneniu fyzikálnych a mecha-nických vlastností polyméru, ako aj z toho dóvodu,že z hladiska antistatického pósobenia sú účinné
Prebiehajúce reakcie je možné znázornit nasle-dovnou rovnicou: 218627 i len antistatické nachádzajúce sa na povrchu, na-; dobúdajú v poslednom čase význam povrchovéí úpravy polyolefínov. Přitom je nutné zakotveniei prostriedku do povrchovej vrstvy makromolekulo- 1s vej látky, kde sa uplatní princip kodifúzie, resp. fI kokryštalizácie. Takto sa zaistí trvanlivost úpravy ' pri styku s vodou a prí praní. Tak napr. bol Ii popísaný kondenzačný produkt na báze izotaktic-i kého polypropylénu a maleínanhydridom, ktorý ďalej reaguje s oxyetylovaným monolfenolom i (Jap. pat 71 03838). Z hfadiska difúzie do poly-mérov sa ako zložky antistatického přípravku !lepšie uplatňujú oligoméme ako polyméme re- !ťazce.
Uvedené vlastnosti má v predmete vynálezupopísaný oligomér polypropylénového oleja ama-! leínanhydridom, hydrofilizovaný polyetylénglyko-í lom a spósob jeho výroby podlá vynálezu, ktoréhopodstatou je, že hydrofóbnou zložkou je polypro-pylénový olej s počtom uhlíkových atómov 9 až 90kopolymerizovaný s maleínanhydridom v molár-nom pomere 0,8 až 1,5 : 1,8' až 2,5, s výhodou1:2, pri teplote 30 až 45 °C, s výhodou 40 °C: v dusíkovéj atmosféře, za fotochemickej katalýzy i UV-žiarením v inertnom rozpúšťadle, ktorým mó- !i že byť s výhodou metyl-etylketón, cyklohexán,zmes cyklohexánu a cyklohexanónu v pomere 2 : 1 i alebo zmes dioxánu a n-hexánu v pomere 2:1,počas 3 až 5 hodin. Hydroťilnou zložkou oligoméruje polyglykoléter, ktorým sa produkt, získanýkopolimerizáciou esterifikuje tak, že sa produkt; molekulovéj hmotnosti 300 až 500 v pomere 1 : 2; po přidaní katalyzátora, ktorým je kyselina sírová. v množstve 2 až 5 kvapiek na objem kúpeTa‘ a vznikajúca voda z produktu sa priebežne odstra- ,ňuje destiláciou. H - /GH -CH2 /n - C - GH., Η - / α-α2/ηη
CH3
H - /CH - CH2/n+1 - - CH - /CH - CH/ft+1 - H H - /0 -CH2-CH2/x
-o -/CH2- CH2- 0/x - H kde n je 10 až 15 a x je 7 až 12.

Claims (2)

Získaný produkt aplikovaný na polypropylénovéfólie, vlákno alebo textilný plošný útvar umožňujejeho hydrofilnú a antistatická úpravu. Predmet vynálezu je uvedený v príkladoch pre-vedenia. Příklad 1 10,2 g (0,02 molu) polypropylénového olejas relativnou molekulovou hmotnosťou 490 až530 g.mol-1, s limitným viskozitným číslom 0,0142a bromovým číslom 10,9 sa rozpustí v 15 mlcyklohexánu a zmieša s 9,32 g (0,04) molu maleí-nanhydridu rozpustenom v 25 ml cyklohexánua 10 ml cyklohexanónu pri teplote 40 °C a doplnísa na objem 70 ml cyklohexanónu. Takto získanýroztok umiestnený v kremennom válcovom reak-tore v dusíkovéj atmosféře sa ožaruje UV-výboj-kou 3,5 hodiny. Chladenie na teplotu 40 °C sazabezpečí vodou pretekajucou plášťom reaktora.Po skončení reakcie sa rozpúšťadlá vákuovo oddes-tilujú a získá sa 6 g produktu s limitným viskózit-ným číslom 0,0342 a s obsahom 14,2 % etylenoxi-dových jednotiek. Vzniknutý produkt sa aplikujena povrchová úpravu polypropylénovej fólie a tka-niny máčaním v roztoku produktu, ktorý je rozpuš-těný v metyl-etylketóne. Na posúdenie účinnostiúpravy syntetizovaným produktom sa zmeria elek-trostatický náboj a uhol zmáčania. Potenciál ploš-ného elektrostatického náboja sa u obidvoch mate-riálov znížiz 3 kV . cm-1 na 0,5 kV . cm-1,pričom 218627 s počtom cyklov sa tento nemení. Uhol zmáčania saznížiz 90,2° na 50°. Příklad 2 Spósob přípravy pódia bodu 1 % tým, že akorozpúšťadlo sa pri fotochemickej syntéze použijezmes dioxán-n-hexán v pomere 2 :.1. Výťažokproduktu je 6,5 g. Příklad 3 Spósob přípravy a aplikácia pódia bodu 1 s tým,že ako rozpúšťadlo sa pri fotochemickej syntéze po-užije metybetylketón. Výťažok produktu je 6,8 g. Příklad 4 Spósob přípravy a aplikácie pódia bodu 1 s tým,že ako rozpúšťadlo sa použije metyl-etylketón.Získaný produkt sa rozpustí v polyetylénglykoleo molekulovej hmotnosti 300 v pomere 1 : 2, £ popřidaní 2 kvapiek koncentrovanej kyseliny sírovejako katalyzátore, za varu, prebehne reakcia. Vzni-kajúca voda sa priebežne oddestiluje. Reakcia trvá4 hodiny. Nezreagovaný polyetylénglykol sa poskončení reakcie odstráni rozdispergovaním pro-duktu v 1000 ml destilovanej vody. Výťažok pro-duktu o molekulovej hmotnosti 500 g . mol-1 je10,8 g. Meraný elektrostatický náboj po aplikáciiproduktu na polypropylénová foliu a tkaninu sa'zníži na hodnotu 0,4 kV . cm-1. Uhol zmáčania sazníži na 50°. PREDMET VYNÁLEZU
1. Oligomér polypropylénového oleja s maleí-nanhydridom hydrofilizovaný polyetylénglykolomobecného vzorca I, CH, CH·. 13 I 3 H / - CH - CH2/n+1 - ψΗ - CH - /CH2 - CH/n+1 - H /\/\ /IAh/- o - ch2 - ch2/x - 0 0 - /ct2 - ch2 - 0 /χ kde n je 10 až 15 a x je 7 až 12.
2. Spósob přípravy polypropylénového olejas maleínanhydridom hydrofilizovaného polyety-lénglykolom pódia bodu 1, obecného vzorca I, H / - CH - CH2/n+1 - - CH - /CH2 - CH/n+1 - H f 0</\ H/- 0 - CH2 - CH2/x - o o - /ch2 - ch2 - o / / I / 5 n a χ má ten istý význam, ako je uvedené v bode 1,vyznačený tým, že polypropylénový olej s počtomuhlíkových atómov 9 až 90 sa kopolymerizujes maleínanhydridom v molámom pomere 0,8 až1,5 : 1,8 až 2,5; s výhodou 1 : 2, při teplote 30 až45 °C, s výhodou pri 40 °C v dusíkovej atmosféřeza fotochemickéj katalýzy UV-žiarením v inert-nom rozpúšťadle, ktorým móže byť s výhodou 218627 metyl-etylketón, cyklohexán, zmes cyklohexánua cyklohexanónu v pomere 2:1 alebo zmesdioxánu a n-hexánu v pomere 2 : 1 počas 3 až5 hodin a dále j sa tento produkt rozpustí v polyety-lénglykole o relatívnej molekulovej hmotnosti 300až 500 v pomere 1 : 2, pridajú sa 2 až 5 kvapiekkyseliny sírovej na objem kúpefa a za varu saz reakcie priebežne odstraňuje voda destiláciou.
CS606080A 1980-09-08 1980-09-08 Oligomer polypropylénového oleja s maleínanhydridom hydrofílizovaný polyetylénglykolom a spósob jeho přípravy CS218627B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS606080A CS218627B1 (cs) 1980-09-08 1980-09-08 Oligomer polypropylénového oleja s maleínanhydridom hydrofílizovaný polyetylénglykolom a spósob jeho přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS606080A CS218627B1 (cs) 1980-09-08 1980-09-08 Oligomer polypropylénového oleja s maleínanhydridom hydrofílizovaný polyetylénglykolom a spósob jeho přípravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS218627B1 true CS218627B1 (cs) 1983-02-25

Family

ID=5406790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS606080A CS218627B1 (cs) 1980-09-08 1980-09-08 Oligomer polypropylénového oleja s maleínanhydridom hydrofílizovaný polyetylénglykolom a spósob jeho přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS218627B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Matsuda et al. Order-disorder transition of a hydrogel containing an n-alkyl acrylate
DE3856218T2 (de) Lösliche Polyimidsiloxane und Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
JPH043788B2 (cs)
US6359170B1 (en) Brominated materials
EP0333083A2 (en) Water- and oil-repellent antifouling finishing agent
US3373194A (en) Poly(n-acylethylenimines) from 2-substituted-2-oxazolines
EP0043116B1 (en) Negative-working resists for recording high-energy radiation
US4960635A (en) Film consisting of one or more monomolecular layers
CS218627B1 (cs) Oligomer polypropylénového oleja s maleínanhydridom hydrofílizovaný polyetylénglykolom a spósob jeho přípravy
US5350604A (en) Photocurable compositions of polyindane and 1,3-diisopropenylbenzene, and coating process
US4954593A (en) Furanone/vinyl ether copolymers
EP0374866B1 (de) Amphiphile Monomere mit gemischtkettiger Struktur und Polymere und Film aus mindestens einer monomolekularen Schicht daraus
AU757140B2 (en) Brominated materials
EP0392464B1 (de) Amphiphile Monomere und Polymere und Film aus mindestens einer monomolekularen Schicht daraus
US5258262A (en) Radiation-sensitive film composed of at least one mono-molecular layer of fluorine-containing amphiphiles
US6096925A (en) Quaternary ammonium salt for photo-curable antifogging composition, method for preparing the same, and photo-curable antifogging composition
US3546002A (en) Process of applying blended unsaturated acid esterified copolymer surface coatings including crosslinking the blended copolymers with ionizing radiation
Dessouki et al. The post radiation grafting on vinyl acetate onto poly (tetrafluoroethylene) films
EP0503420A1 (de) Amphiphile Polymere mit Silan-Einheiten und Film aus mindestens einer monomolekularen Schicht daraus
George et al. N-bromoderivatives of N, N′-methylene-bis-acrylamide-crosslinked polyacrylamide gels as oxidizing reagents: a synthetic and structural investigation
US20110092636A1 (en) Water swellable and water soluble polymers and use thereof
US11952498B2 (en) Colored functionalized [2,2] paracyclophane and colored chemical film
JPH01234406A (ja) ジ(メタ)アクリル酸エステル、これを用いた樹脂組成物及びコーテイング剤
Walraedt et al. Polymer networks based on α, ω‐methacrylate‐terminated poly (1, 3‐dioxolane)
Babu et al. Preparation and properties of 2-hydroxypropyl methacrylate-alkyl acrylate copolymer net-works