CS218195B1 - l-(4-jódfenyl)-2-propén-l-ón a spósob jeho přípravy - Google Patents
l-(4-jódfenyl)-2-propén-l-ón a spósob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS218195B1 CS218195B1 CS586481A CS586481A CS218195B1 CS 218195 B1 CS218195 B1 CS 218195B1 CS 586481 A CS586481 A CS 586481A CS 586481 A CS586481 A CS 586481A CS 218195 B1 CS218195 B1 CS 218195B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- iodophenyl
- propen
- chloro
- compound
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález sa týká zlúčeniny I-(4-jódfenyl)- -2-propén-l-ónu vzorca CH, CH 0 _ 4-0-J a spósobu jeho přípravy. Podstata spósobu přípravy -spočívá v dehydrochlorácii 1 -(4-jódfenyl)-3-chlór-l-propanónu alkalickým octanom v alkoholickom prostředí. Vynález má použitie ako medziprodukt organických syntéz alebo na přípravu polymérov so špeciálnymi vlastnosťami.
Description
Vynález má použitie ako medziprodukt organických syntéz alebo na přípravu polymérov so špeciálnymi vlastnosťami.
Vynález sa týká zlúčeniny l-(4-jódfenyl)~ -2-propén-l-ónu, vzorca
a spósobu jeho přípravy.
Postup přípravy 2-propén-l -onov dehydrochloráciou z odpovedajúcich 3-chlór 1-propanónov je obecný postup ich přípravy, avšak l-(4-jódfenyl)-2-propén-l-on nebol doteraz připravený.
Spósob přípravy novej zlúčeniny je založený na, dehydrochlorácii l-(4-jódfenyl)-3-chlór-l-propanómu alkalickým octánom v alkoholickom prostředí.
Uvedená zlúčenina sa móže použiť ako medziprodukt organických syntéz, alebo na přípravu polymérov so špeciálnymi vlastnosťami.
Příklad
Za horúca sa zmiešalo 4,95 g l-(4-jódfenyl)-3-chlór-l-propanón v10 ml technického etanolu a 2,75 g kryštalického octanu sodného v 10 ml technického etanolu.. Po povarení 6 min. a ochladení, zmes sa přefiltrovala a zahustila za vákua. Zmes sa dělila na štipci silikagélu s eluentom hexán aceton = 95:5. Z počiatoňných frakcií získaná látka mala teplotu topemia 39—43 °C. C9H7JO (258,06) vypočítané: 41,89% C; 2,73% H, nájdené 42,69 % C; 3,07% H. I.Č (CC14) vmax : 1660 cm1 (karbonyl). UF (CHC13) Amax : 285 nm (log ε = 4,30); 345 nm (log ε = 2,20).
Ή NMR (CDClg) 5 : 5,85 (q, 1H, = CH2); 6,32 (q, 1H, = CH2); 7,02 (q, 1H — COCH =); 7,65 (m, 4H, aromatické).
Hmotnostně spektrum m/e: 258 (M+), 231, 203, 75.
Claims (2)
1. l-(4-jódfenyl)-2-propén-l-ón obecného vzorca:
2. Spósob přípravy l-(4-jódfenyl)-2-propén-1-onu podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že l-(4-jódfenyl)-3-chlór-l-propanón sa dehydrochloruje alkalickým octan om v alkoholickom prostředí.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS586481A CS218195B1 (cs) | 1981-08-03 | 1981-08-03 | l-(4-jódfenyl)-2-propén-l-ón a spósob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS586481A CS218195B1 (cs) | 1981-08-03 | 1981-08-03 | l-(4-jódfenyl)-2-propén-l-ón a spósob jeho přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS218195B1 true CS218195B1 (cs) | 1983-02-25 |
Family
ID=5404381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS586481A CS218195B1 (cs) | 1981-08-03 | 1981-08-03 | l-(4-jódfenyl)-2-propén-l-ón a spósob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS218195B1 (cs) |
-
1981
- 1981-08-03 CS CS586481A patent/CS218195B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2359208A (en) | beta-substituted-delta alpha,beta-gamma-butyrolactones and beta-substituted-beta-hydroxy-gamma-butyrolactones and the methods of preparing them | |
| SU620207A3 (ru) | Способ получени оптически активных соединений р да простагландинов | |
| US2478261A (en) | Polhydric cyclic alcohols | |
| US2822404A (en) | Aldehyde condensation products of 2-alkyl-5-methylphenols | |
| CS218195B1 (cs) | l-(4-jódfenyl)-2-propén-l-ón a spósob jeho přípravy | |
| US3968124A (en) | Process for preparing phenyl-acetic acid esters | |
| CA1108627A (en) | Process for making n-(2-methyl-1-naphthyl)-maleimide | |
| US3989738A (en) | Method of preparing phenolic antioxidants by condensing active methylene compounds with 3,5-di-tert alkyl-4-hydroxybenzylpyridinium salts | |
| US3100775A (en) | alpha-phenyl(pyridyl or piperidyl)alkyl esters of (chloro or lower alkoxy)-benzoic acids and congeners | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| US3221007A (en) | Fluorine carbene containing compounds and process for the preparation thereof | |
| GB2053222A (en) | Prostaglandin intermediates | |
| TAKAMATSU et al. | Reactions of 1-trichloromethyl-substituted amines with potassium tert-butoxide | |
| US2694706A (en) | Alkenylamevoalkanoylphenotfflazine | |
| JPS6039276B2 (ja) | １，３−ジオキサン誘導体の製造方法 | |
| US2732379A (en) | ||
| US3732259A (en) | Benzoquinone ethers and process for their manufacture | |
| JPS6034940B2 (ja) | フルオロマロン酸誘導体およびその製法 | |
| SU606313A1 (ru) | Способ получени замещенных 5-метилен-1,3-диоксолан-4-онов | |
| US2885434A (en) | New beta-phenylacryl acids | |
| US2628980A (en) | Beta-phenyl-gamma-nitroaldehydes | |
| GB723481A (en) | Improvements in polyvinyl resins | |
| US3028393A (en) | Novel 1-(3-indoyl)-1, 2-alkanediols and substituted hydroxymethyl 3-in-dolyl ketones | |
| US2783234A (en) | 2[beta-(3', 4'-dimethoxyphenyl) ethyl]-4, 6, 7-trimethoxyquinoline | |
| IL46789A (en) | Toy car with wheels |