CS217313B1 - New bacterial strain bacillus amyloliquefaciens - Google Patents

New bacterial strain bacillus amyloliquefaciens Download PDF

Info

Publication number
CS217313B1
CS217313B1 CS350880A CS350880A CS217313B1 CS 217313 B1 CS217313 B1 CS 217313B1 CS 350880 A CS350880 A CS 350880A CS 350880 A CS350880 A CS 350880A CS 217313 B1 CS217313 B1 CS 217313B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bacterial strain
bacillus amyloliquefaciens
strain bacillus
production
strain
Prior art date
Application number
CS350880A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Jarmila Pazlarova
Zdenek Fencl
Pavel Tichy
Original Assignee
Jarmila Pazlarova
Zdenek Fencl
Pavel Tichy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jarmila Pazlarova, Zdenek Fencl, Pavel Tichy filed Critical Jarmila Pazlarova
Priority to CS350880A priority Critical patent/CS217313B1/en
Publication of CS217313B1 publication Critical patent/CS217313B1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

Nový bakteriální kmen Bacillus amyloliquefaciens CCM 3502 vyznačující ee vysokou produkcí alfa-amylázy. Pracuje se buď vsádkovým či kontinuálním způsobem při pH 5,5 a teplotě 25 - 35 °C. Tvorba uvedeného enzymu bývá doprovázena tvorbou proteazy.New bacterial strain Bacillus amyloliquefaciens High CCM 3502 alpha-amylase production. It is either batch or continuous at pH 5.5 and 25 - High: 35 ° C. The formation of the enzyme is accompanied proteazy formation.

Description

Vynález se týká nového produkčního průmyslového bakteriálního kmene Bacillua amylo liquefaciens, který je význačný vysokou produkcí exocelulámího enzymu tt- -amylázy.The invention relates to a novel production bacterial bacterial strain Bacillus and amylo liquefaciens, which is distinguished by a high production of the exocellular enzyme t-amylase.

Charakteristickým znakem tohoto nového kmene je schopnost růstu na Skrobnatých substrátech doplněných organickým a anorganickým dusíkem za současné produkce enzymu & -amylázy. Produkční vlastnosti (schopnosti) kmene zůstávají plně zachovány jak při submersní vsádkové, tak kontinuální kultivaci, kde dochází k maximální expresi jeho geno typu.A characteristic feature of this new strain is the ability to grow on starch substrates supplemented with organic and inorganic nitrogen while producing the enzyme γ-amylase. The production properties (abilities) of the strain remain fully maintained in both submersal batch and continuous cultivation where maximum expression of its gene type occurs.

Kaen BaciHus amyloliquefaciens byl získán řízenou selekcí výchozího kmene Bacillus amyloliquefaciens (který byl vyizolován z půdy) v podmínkách kontinuální kultivace. Možnost genetická nestabilnoeti kultury za podmínek kontinuální kultivace je známá. Teorie přerůstání mutant je rozvíjena prakticky souběžně s rozvíjením teorie kontinu álních kultivací. Kultura výchozího kmene, z kterého byl získán nový kmen dle vynálezu, ee v chemostatu rozpadala na nízko a vysokoprodukční motanty.Kaen BaciHus amyloliquefaciens was obtained by controlled selection of the starting strain of Bacillus amyloliquefaciens (which was isolated from the soil) under continuous culture conditions. The possibility of genetic instabilnoeti culture under continuous cultivation conditions is known. The mutant overgrowth theory is developed practically in parallel with the development of the theory of continuous cultivation. The culture of the starting strain from which the new strain according to the invention was obtained, which in the chemostat disintegrated into low and high production motants.

Kmen podle vynálezu byl získán v podmínkách kontinuální kultivace na mediích, jejich složení umožnilo potlačení neprodukční mutanty z výchozí populace. Syntetická půda (zdroj uhlíku glukóza, zdroj dusíku NHÍ nebo N03) stimulovala vznik nízkoprodukčních mutant, a naopak selkční tlak přirozeného media (zdroj uhlíku škrob, zdroj dusíku com - steep liquor) působil na pomnožení vysokoprodukční mutanty. Kromě složení media byla důležitým faktorem řízené selekce zřeáovací rychlost D (h~^) užitá při kultivaci v chemostatu. Při nízkých zřeáovacích rychlostech (do D = 0,15 h“·*·) docházelo k limitaci živin i v přirozeném mediu, a složení populace se nezlepšovalo ve prospěch vysokopro dukčních mutant.The strain of the invention was obtained under conditions of continuous culture on media, the composition of which allowed the suppression of the non-producing mutant from the initial population. Synthetic soil (carbon source glucose, nitrogen source NHI or NO 3) stimulated the production of low - production mutants, while the selection pressure of natural medium (carbon source starch, nitrogen source com - steep liquor) influenced the multiplication of the high - production mutant. In addition to the composition of the medium, the dilution rate D (h @ -1) used in the chemostat culture was an important factor in controlled selection. At low maturation rates (up to D = 0.15 h “· * ·) nutrient limitation also occurred in the natural medium, and population composition did not improve in favor of high-production mutants.

K získáni vysokoprodukčních mutant byly nutné tyto podmínky : přirozená půda a zřeáovací rychlost v rozmezí od 0,18 do 0,30 h”\ Analýza vysokoprodukčních mutant i buněk výahoziho kmene ukázala, že během selekce v chemostatu došlo k získání dodatečné genetické informace, uložené mimo bakteriální ohromozom na speciálním plasmidu. Tato plasmidová DNA nebyla u buněk výchozího kontrolního kmene nikdy zjištěna. Zvýšení pro dukce at - amylázy je současně řízeno jak chromosomální, tak nově získanou plasmidovou DNA. Závislost selekce na růstové rychlosti (v podmínkách chemostatu růstová rychlost zřeáovací rychlost) byla potvrzena studiem růstových rychlostí vysokoprodukčních a neprodukčních mutant za definovaných podmínek. Bylo zjištěno, že mají různé maximální růstové rychlosti (/umax), což je zřejmě výsledkem různých nároků těchto dvou mutant na aminokyseliny. Nižší růstové rychlost z produkční mutanty je způsobena tím, že vedle vlastni reprodukce ještě navíc syntetizuje exocelulární protein, a proto má vyšší po třebu substrátu. Z uvedeného vyplývá, že bez použití přesně definovaných zřeáovacích rychlostí určitého složené media a současné genetické analýzy, by nebylo možné získat vysokoprodukční mutantu a charakterizovat její fyziologické a genetické odlišnosti.To obtain high-production mutants, the following conditions were required: natural soil and aging rate ranging from 0.18 to 0.30 hrs. bacterial ohromosome on a special plasmid. This plasmid DNA was never detected in the cells of the parent control strain. The increase for α-amylase induction is simultaneously controlled by both chromosomal and newly obtained plasmid DNA. The dependence of the selection on the growth rate (under chemostat conditions, the growth rate of the maturation rate) was confirmed by studying the growth rates of high and non-production mutants under defined conditions. They were found to have different maximum growth rates (/ u max), which appears to be due to the different amino acid claims of the two mutants. The lower growth rate of the production mutant is due to the fact that in addition to its own reproduction, it also synthesizes exocellular protein and therefore has a higher need for substrate. It follows that without the use of well-defined maturation rates of a particular composite medium and current genetic analysis, it would be impossible to obtain a high-production mutant and characterize its physiological and genetic differences.

Dále je uvedena charakteristika vlastností nového bakteriálního kmene Bacillus amyloliquefaciens, jehož vzorec kultury je zařazen v československé sbírce mikroorganismů na Přírodovědecké fakultě J. E. Purkyně, Brno pod číslem CCU 3502.The characteristics of the new bacterial strain Bacillus amyloliquefaciens, whose culture pattern is included in the Czechoslovak collection of microorganisms at the Faculty of Science of J. E. Purkyně, Brno under the number CCU 3502, are also given.

217 313217 313

a) Morfologická pozorování(a) Morphological observations

1. Vegetativní buňky kmene Bacillua amyloliquefaciene jsou Gram- pozitivní pohyblivá tyčinky, elektrického až cylindrického tvaru.1. Vegetative cells of Bacillus and amyloliquefaciene are Gram-positive moving rods, electric to cylindrical in shape.

2. Na tekutých půdách roste převážně jako jednotlivé tyčinky a jejich dvojice, zřídka v řetízcích.2. On liquid soils it grows predominantly as single sticks and their pairs, rarely in chains.

3. Tvorba apor : jedna buňka netvoří více než jednu centrálně umístěnou endosporu. Spory jsou /termoresistentní.3. Apor formation: one cell does not form more than one centrally located endospore. Disputes are / thermoresistant.

4. Růst na pevných půdách : kolonie na agaru jsou okrouhlé až nepravidelné, většinou průsvitné až bělavé. Profil kolonií je pravidelný a plochý. Povrch je většinou hladký, ale může být na eušších agarech až drsný. U starších kolonií jsou pozorovány náznaky pigmentace, která zbarvuje kolonie slabě do zelena.4. Growth on solid soils: colonies on agar are round to irregular, mostly translucent to whitish. The colony profile is regular and flat. The surface is mostly smooth, but may be rough on the agar agar. In older colonies, signs of pigmentation are observed that turn the colonies weakly green.

b) Fysiologické charakteristikyb) Physiological characteristics

1. Kmen kultivovaný aerobně na glukóze tvoří kyselinu a katalázu.1. A strain cultured aerobically on glucose forms acid and catalase.

2. Teplotní, optimum kmene je mezi 25 - 35 °C. Teplotní maximum je mezi 45 - 55 °C.2. Temperature, strain optimum is between 25 - 35 ° C. The temperature maximum is between 45-55 ° C.

3. Aktivní růst probíhá při pH 5,5 - 8,5·3. Active growth takes place at pH 5.5 - 8.5 ·

4. Kmen redukuje NO^ ” na NC^-·4. The stem reduces NO ^ ”to NC ^ - ·

5. Na škrobnatých substrátech tvoří kmen značné množství extracelulárního enzymu cí. -amylázy. Tvorba tohoto enzymu bývá doprovázena tvorbou dalšího extracelulár ního enzymu a to proteázy.5. On starch substrates, the strain forms a significant amount of extracellular enzyme. -amylases. The production of this enzyme is accompanied by the formation of another extracellular enzyme, protease.

6. Kmen produkuje bakteriocin inhibující růst kmenů Bacillus aubtilis 168 a z něj odvozených derivátů.6. The strain produces bacteriocin inhibiting the growth of Bacillus aubtilis 168 strains and derivatives derived therefrom.

c) Genetická charakteristikac) Genetic characteristics

1. Kmen produkuje restrikční .endonukleázu, která byla identifikována jako restrikční endonukleáza shodná co do velikosti a množství restrikčních fragmentů DNA s restrik Sní endonukleázou BamHI, která byla nalezena pouze u kmenů Bacillus amyloliquefaciene .1. The strain produces a restriction endonuclease which has been identified as a restriction endonuclease identical in size and quantity to the restriction DNA restriction DNA fragments BamHI, which was found only in Bacillus amyloliquefaciene strains.

2. Bakteriální kmen Bacillus amyloliquefaciens CCM 3502 se odlišuje od druhu Bacillus amyloliquefaciens (Bergey's Manual of Determinative Bacteriology, Eight Edition, R.E. Buchanan and Wilkins Company, Baltimore 1974) tím, 2e nese plazmiďovou DNA o molekulové hmotnosti 3,4 Udal., která se charakteristickým způsobem štěpí.2. The bacterial strain Bacillus amyloliquefaciens CCM 3502 differs from Bacillus amyloliquefaciens (Bergey's Manual of Determinative Bacteriology, Eight Edition, RE Buchanan and Wilkins Company, Baltimore 1974) by carrying plasmid DNA having a molecular weight of 3.4 Udal. typically breaks down.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Bakteriální kmen Bacillus aayloliquefaciens CCM 3502 pro výrobu enzymuoC -amylázy vsádkovým i kontinuálním způsobem.The bacterial strain Bacillus aayloliquefaciens CCM 3502 for the production of the enzyme γ-amylase in a batch or continuous process. Vytiskly Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 21, OlomoucPrinted by Moravian Printing Works, plant 12, Leninova 21, Olomouc
CS350880A 1980-05-20 1980-05-20 New bacterial strain bacillus amyloliquefaciens CS217313B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS350880A CS217313B1 (en) 1980-05-20 1980-05-20 New bacterial strain bacillus amyloliquefaciens

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS350880A CS217313B1 (en) 1980-05-20 1980-05-20 New bacterial strain bacillus amyloliquefaciens

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS217313B1 true CS217313B1 (en) 1982-12-31

Family

ID=5375378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS350880A CS217313B1 (en) 1980-05-20 1980-05-20 New bacterial strain bacillus amyloliquefaciens

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS217313B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5731174A (en) Process for the saccharification of starch
CN1330751C (en) New mutant strains of pseudomonas fluorescens and variants thereof, methods for their production, and uses thereof in alginate production
KR100832146B1 (en) Thermophilic microorganism bacillus coagulans strain sim-7 dsm 14043 for the production of l+-lactate from fermentable sugars and their mixtures by means of named microorganisms
EP0355036B1 (en) Process for selecting and maintaining recombinant DNA in lactic acid bacteria
Sugano et al. Production and characteristics of some new β-agarases from a marine bacterium, Vibrio sp. strain JT0107
US5985668A (en) Sucrose metabolism mutants
CS217313B1 (en) New bacterial strain bacillus amyloliquefaciens
FI91885B (en) -amylase coding recombinant DNA and method for producing microorganisms containing them
EP0179025B1 (en) Method for the production of neutral protease
EP0589205A2 (en) Preparation of xanthan gum
Chagnaud et al. Construction of a new shuttle vector for Lactobacillus
CN103361390B (en) Method for eliminating side product polysaccharide in fermentation production of pyrroloquinoline quinone, and application of method
Tröbner et al. Competition growth between Escherichia coli mutL and mut+ in continuously growing cultures
US7550281B2 (en) Method for production of alpha-amylase in recombinant Bacillus
US20240034983A1 (en) Asporogenous bacteria and uses thereof as a feed ingredient
Bulthuis et al. Instability of protease production in a rel+/rel−-pair of Bacillus licheniformis and associated morphological and physiological characteristics
JPS61502939A (en) Method for producing strains, especially yeast, transformed by expression vectors, which can be cultured in complete medium without selective pressure, and the strains thus obtained
EP0320685B1 (en) A process for the obtention of thermostable alpha-amylases by culturing superproductive microorganisms at high temperatures
KR20100008715A (en) Mutant wxod gene, its nucleotide sequence, mutant strain increasing biosynthesis of xanthan gum, method for preparing the same and process for producing xanthan gum by using the same
Das et al. Breeding by protoplast fusion for glucoamylase production
WO1995023850A1 (en) Fervidobacterium amylase and pullulanase
CN105296453A (en) High-activity aminoacetylase clavulanate streptomyces clavuligerus strain and use thereof
CN112239743A (en) Novel bacillus licheniformis host cell and genetic modification method and application thereof
Kannan et al. Overexpression of extracellular sucrase (SacC) of Zymomonas mobilis in Escherichia coli
KR0139589B1 (en) Microorganism and producing method of streptokinase and streptodornase