CS215779B1 - Process for preparing antibiotic and other biosynthetic preparations - Google Patents
Process for preparing antibiotic and other biosynthetic preparations Download PDFInfo
- Publication number
- CS215779B1 CS215779B1 CS907380A CS907380A CS215779B1 CS 215779 B1 CS215779 B1 CS 215779B1 CS 907380 A CS907380 A CS 907380A CS 907380 A CS907380 A CS 907380A CS 215779 B1 CS215779 B1 CS 215779B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ergot
- biosynthetic
- preparations
- oil
- antibiotic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Vynález se týká přípravy antibiotických a jiných biosyntetických preparátů, zejména antibiotik, kultivací produkčních ( mikroorganismů v tekuté živé půdě obvyklého složení a za obvyklých podmínek, s přísadou tzv. námelového oleje jakožto protipěnidla a/nebo částečného zdroje asimilovatelného uhlíku.The invention relates to the preparation of antibiotic and other biosynthetic preparations, in particular antibiotics, by cultivating production microorganisms in liquid live soil of usual composition and under usual conditions, with the addition of so-called ergot oil as an antifoam and/or a partial source of assimilable carbon.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy antibiotických a jiných biosyntetických preparátů, zejména antibiotik, kultivací produkčních mikroorganismů v tekuté židé půdě, obsahující zdroje asimilovatelného uhlíku r dusíku a minerální živé soli, případně prekursory, stlmulátory a biofaktory, za aerobních podmínek.The invention relates to a process for the preparation of antibiotic and other biosynthetic preparations, in particular antibiotics, by culturing production microorganisms in a liquid, Jewish soil containing sources of assimilable carbon nitrogen and mineral living salts, optionally precursors, silencers and biofactors under aerobic conditions.
Jak je známo, tvoří se při biosyntetických výrobách v průběhu kultivace produkčního mikroorganismu, v závislosti na složení média a intenzitě míchání a vzdušnění pěna, která se musí odstraňovat, a to bu3 mechanickými, fyzikálně-chemickými nebo chemickými prostředky, zpravidla přísadou tzv. odpěňovadel. Chemická odpěňovadla se dělí na přírodní a syntetická a jejich vlastnosti podrobně popsal G.L. Solomons /Process Biochem. 2,As is known, in biosynthetic processes, during the cultivation of the production microorganism, depending on the composition of the medium and the intensity of mixing and aeration, foam must be removed, either by mechanical, physicochemical or chemical means, usually by the addition of so-called antifoams. Chemical defoamers are divided into natural and synthetic defoamers and their properties are described in detail by G.L. Solomons / Process Biochem. 2,
10, 1967, str. 47/. Z přírodních chemických odpěňovadel jsou nejpoužívanější rostlinné oleje a živočišné tuky, které jsou produkčními mikroorganismy též částečně využívány jako zdroje uhlíku. Z rostlinných olejů jsou běžně užívány olej sojový, kukuřičný, arašídový, bavlníkový, olej z ječných klíčků, kokosový a pod., ze živočišných kuků pak vepřové sádlo, kostní tuk, košelotový olej atd.10, 1967, p 47. Of the natural chemical antifoams, the most commonly used are vegetable oils and animal fats, which are also partly used as carbon sources by the producing microorganisms. Of the vegetable oils, soybean, corn, peanut, cotton, barley germ oil, coconut oil, etc. are commonly used, and animal fat is lard, bone fat, shea oil, etc.
Ve snaze nahradit sojový olej; důležitou součást humraání výživy, jiným účinným protipěnidlem, byl hledán a nalezen vhodný zdroj v tzv. námelovém oleji, který je odpadním produktem zpracování námele alkaloidy. Námelový olej není chemické individuum, je to směs triglycerinů vyšších mastných kyselin s ergosterolem a jinými rostlinnými steroly a triterpenickými alkoholy, jejíž složení se může měnit podle podmínek kultivace producenta.In an effort to replace soybean oil; An important part of humorous nutrition, another effective antifoam, has been sought and found a suitable source in so-called ergot oil, which is a waste product of ergot alkaloid processing. The ergot oil is not a chemical individual, it is a mixture of triglycerins of higher fatty acids with ergosterol and other plant sterols and triterpenic alcohols whose composition may vary according to the producer's cultivation conditions.
S použitím tohoto nového účinného protipěnidla byl vypracován způsob přípravy antibiotických a jiných biosyntetických preparátů, zejména antibiotik, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se kultivace provádí za jednorázové nebo opakované přísady tzv. námelového oleje, směsi triglyceridů vyšších mastných kyselin s ergosterolem, rostlinnými steroly a triterpenickými alkoholy, odpadající při zpracoání námele na alkaloidy, jakožto protipěnidla a/nebo částečného zdroje asimilovatelného uhlíku, v množství 0,1 až 10,0 % obj., vztaženo na objem živé půdy.Using this new effective antifoam, a process for the preparation of antibiotic and other biosynthetic preparations, in particular antibiotics, according to the invention has been developed, which comprises cultivating with a single or repeated addition of so-called ergot oil, a mixture of triglycerides of higher fatty acids with ergosterol. plant sterols and triterpenic alcohols, falling off in the treatment of ergot alkaloids as antifoam and / or a partial source of assimilable carbon, in an amount of 0.1-10.0% by volume based on the volume of living soil.
Námelový olej se před použitím jako protipěnidlo zbavuje zbytků etheru z extrakce důkladným odpařením, aby manipulace s ním a aplikace do fermentačních či kultivačních médií byla přípustná z bezpečnostního hlediska.The ergot oil is freed from the extraction residue by thorough evaporation prior to use as antifoam so that handling and application to the fermentation or culture media is permissible from a safety point of view.
Při kultivaci se námelový olej přidává bu3 na začátku procesu, nebo dodatečně ještě v jeho průběhu, pokud je nutné odpěňovat. Kromě tohoto účinku se námelový olej uplatňuje i jako částečný zdroj asimilovatelného uhlíku, s příznivým vlivem na produkci biosyntetického preparátu, jež je ve srovnání s kontrolou vyšší o 5 až.20 % teorie.In cultivation, ergot oil is added either at the beginning of the process or additionally during the process, if it is necessary to antifoam. In addition to this effect, ergot oil is also used as a partial source of assimilable carbon, with a beneficial effect on the production of the biosynthetic preparation, which is 5-20% higher than the control.
Způsob podle vynálezu umožňuje tedy zhodnocení odpadního produktu a úsporu sojového oleje, využitelného pro humánní výživu.The process according to the invention thus enables the recovery of the waste product and the saving of soybean oil usable for human nutrition.
Bližší podrobnosti způsobu podle vynálezu vyplývají z následujících příkladů provedení.Further details of the process according to the invention can be seen from the following examples.
Příklad 1Example 1
Do kultivačního média pro biosyntézu protihoubového antibiotika produkčním kmenem Oude2To the culture medium for biosynthesis of an antifungal antibiotic by the Oude2 production strain
215 779 mansiella mucida se do očkovacích tanků kromě 2 až 10 % hmotn.glukosy, 1 až 2 % hmotn. peptonu, 2 až 3 % hmotn. kukuřičného extraktu, 0,2 až 1,0 % hmotn. krystalického síranu hořečnatého přidává námelový olej v množství 0,05 až 0,2 % obj. Do produkční půdy se námelový olej přidává před sterilizací vedel 12 až 17 % hmotn. glukosy, 1 až 2 % hmotn. peptonu, 2 až 4 % hmotn. melasy, v množství 0,1 až 0,3 % obj. V případě pěnění se médium odpěňuje sterilním námelovým olejem, přidávaným přes plamen nebo ze zásobního kotlíku. Ve srovnání s kontrolou za stejných podmínek, s použitím sojového oleje jako protipěnidla, činí zvýšení produkce protihoubového antibiotika průměrně 5 % teorie.215 779 mansiella mucida was added to the seed tanks in addition to 2 to 10 wt.% Of glucose, 1 to 2 wt. % peptone, 2 to 3 wt. % corn extract, 0.2 to 1.0 wt. The crystalline magnesium sulphate adds an ergot oil in an amount of 0.05 to 0.2% by volume. % glucose, 1-2 wt. % peptone, 2-4 wt. molasses, in an amount of 0.1 to 0.3% by volume. Compared to control under the same conditions, using soybean oil as an antifoam, the increase in antifungal antibiotic production is on average 5% of theory.
Příklad 2Example 2
Do kultivačního média pro biosyntézu oxytetracyklinu produkčním kmenem Streptomyces rimosus se do očkovacích tanků kromě 0,5 až 2,0 % hmotn. sacharosy, 0,2 až 2,0 % hmotn. močoviny, 4 až 7 % hmotn. kukuřičného extraktu přidává námelový olej v množství 0,05 až 2,0 7. obj. Do produkční půdy se krofnč výše uvedených surovin, kyseliny mléčné a síranu amonného přidává námelový olej v emulzi se silikonovým olejem podle intenzity pěnění bu3 přes plameň, nebo automatickým dávkovacím zařízením po signálu fotobuňky umístěné na výstupu vzduchu. Ve srovnání s kontrolou činí zvýšení produkce oxytetracyklinu 18 až 20 % teorie.In addition to 0.5 to 2.0 wt. % sucrose, 0.2 to 2.0 wt. % urea, 4 to 7 wt. The corn extract adds ergot oil in an amount of 0.05 to 2.0 7 vol. equipment after the signal photocells located at the air outlet. Compared to control, the increase in oxytetracycline production is 18-20% of theory.
Příklad 3Example 3
Do kultivačního média pro submerzní přípravu námelové očkovací látky se ke 3 až 5 » hmotn. sorbitu, 2 až 4 % hmotn. kukuřičného extraktu, 1 až 3 % hmotn. kyseliny citrónové přidává 0,1 až 0,3 % obj. námelového oleje, též podle potřeby v průběhu kultivace. Ve srovnání s kontrolou činí zvýšení produkce průměrně 5 % teorie.In the culture medium for submerged ergot vaccine preparation, 3 to 5 wt. % sorbitol, 2-4 wt. % corn extract, 1 to 3 wt. citric acid adds 0.1 to 0.3% by volume of ergot oil, also as needed during cultivation. Compared to control, the increase in production is on average 5% of theory.
Příklad 4Example 4
Do kultivačního média pro biosyntézu fungicidinu produkčním kmenem Streptomyces nourei se k 6 až 10 % hmotn. fruktosového sirupu, 3 až 5 % hmotn. glukosy, 0,5 až 2,0 % hmotn. kukuřičného extraktů, 0,5 až 2,0 % hmotn, dusičnanu amonného přidává 0,1 % obj. námelového oleje.. V průběhu fermentace se podle potřeby činí zvýšení produkce fungicidinu průměrně 10 % teorie.In a culture medium for fungicidin biosynthesis by the production strain Streptomyces nourei, 6 to 10 wt. % fructose syrup, 3 to 5 wt. 0.5 to 2.0 wt. of corn extracts, 0.5-2.0% by weight, of ammonium nitrate add 0.1% by volume of ergot oil.
Přiklad 5Example 5
Do kultivačního média pro biosyntézu tylosinu prodikčním'kmenem Streptomyces fradiae se k 3 % hmotn. melasy, 0,2 až 0,8 % hmotn. fosforečnanu amonného, 2-až 5 % hmotn. rybí moučky a 1 až 3 % hmotn. kukuřičného extraktu přidává 1 až 3 % obj. námelového oleje. Ve srovnání s kontrolou činí zvýšení produkce tylosinu průměrně 10 % teorie.% Of the culture medium for tylosin biosynthesis with Streptomyces fradiae. molasses, 0.2 to 0.8 wt. % ammonium phosphate, 2 to 5 wt. % fish meal and 1 to 3 wt. The corn extract adds 1 to 3% by volume of ergot oil. Compared to control, the increase in tylosin production averages 10% of theory.
Příklad 6Example 6
Do kultivačního média pro biosyntézu penicilinu G produkčním mnemen Penicillinum chrysogenum se 3 % hmot. extraktu bavlníkové mouky, 0,5 % hmot. sacharosy a 2 % hmot. kukuřičného extraktu se přidají 1 až 4 % obj. námelového oleje. Ve srovnání s kontrolou činí zvýšení produkce penicilinu průměrně 4 % teorie.In the culture medium for penicillin G biosynthesis, the production name Penicillinum chrysogenum with 3 wt. % cotton flour extract, 0.5 wt. % sucrose and 2 wt. 1 to 4% by volume of ergot oil are added to the corn extract. Compared to control, the increase in penicillin production averages 4% of theory.
215 779215 779
Příklad 7Example 7
Do kultivačního média pro biosyntézu chlortetracyklinu produkčním kmenem Streptomyces aureofaciens se 3 % hmot. škrobu, 1,5 % hmot. sacharosy, 3 % hmot. sojové mouky a 0,5 % hmot. kukuřičného extraktu se přidají 1 až 10 % obj. námelového oleje. Ve srovnání s kontrolou bylo dosaženo zvýšení produkce chlortetracyklinu průměrně o 3 % teorie.In a culture medium for chlortetracycline biosynthesis, a production strain of Streptomyces aureofaciens with 3 wt. % starch, 1.5 wt. % sucrose, 3 wt. % soya flour and 0.5 wt. 1 to 10% by volume of ergot oil are added to the corn extract. Compared to the control, an increase in chlorotetracycline production of an average of 3% of theory was achieved.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS907380A CS215779B1 (en) | 1980-12-19 | 1980-12-19 | Process for preparing antibiotic and other biosynthetic preparations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS907380A CS215779B1 (en) | 1980-12-19 | 1980-12-19 | Process for preparing antibiotic and other biosynthetic preparations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS215779B1 true CS215779B1 (en) | 1982-09-15 |
Family
ID=5442033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS907380A CS215779B1 (en) | 1980-12-19 | 1980-12-19 | Process for preparing antibiotic and other biosynthetic preparations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS215779B1 (en) |
-
1980
- 1980-12-19 CS CS907380A patent/CS215779B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2890989A (en) | Method for the production of carotenes | |
| DE3876477T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING OR EXTRACING AMINO ACIDS FROM DUENGER. | |
| US2906622A (en) | Production of growth stimulating agents | |
| US3716579A (en) | Ester derivatives of pleuromutilin | |
| US2515135A (en) | Animal nutrition | |
| EP0522470A1 (en) | Triglyceride-containing dry cell fragments and method of preparing them | |
| US3475274A (en) | Production of riboflavin | |
| Shinmen et al. | Production of arachidonic acid and eicosapentaenoic acids by Marchantia polymorpha in cell culture | |
| US4485172A (en) | Multistage process for the preparation of fats and oils | |
| JPS5834114B2 (en) | Cocoa butter | |
| CS215779B1 (en) | Process for preparing antibiotic and other biosynthetic preparations | |
| IE41435B1 (en) | Process for the preparation of moenomycin | |
| US2473818A (en) | Process of producing riboflavin | |
| CS221839B2 (en) | Method of making the tylactone | |
| DE2408752C2 (en) | Process for the production of cholesterol and cholesterol esters from residues of fat processing | |
| NZ199244A (en) | Production of fats and oils by cultivation of yeast cells | |
| US5049495A (en) | Fermentation method for producing polyether antibiotics | |
| AT210066B (en) | Production of vitamin B12 or animal feed containing vitamin B12 | |
| JP2792856B2 (en) | How to make antibiotics | |
| DE939125C (en) | Process for the production of feed additives | |
| US2702265A (en) | Production of riboflavin by ashbya gossypii | |
| US3052609A (en) | Process for the preparation of d-araboascorbic acid | |
| CA1113874A (en) | Antibiotic bl580 zeta from streptomyces hydroscopicus | |
| DE1240522B (en) | Process for the preparation of 11alpha-hydroxyprogesterone | |
| DE958476C (en) | Process for the preparation of 17-ketotestanes, 17-ketoandrostanes and 20-oxypregnanes |