CS215442B1 - A method of preparing permanently antistatically modified polyamide fibers - Google Patents

A method of preparing permanently antistatically modified polyamide fibers Download PDF

Info

Publication number
CS215442B1
CS215442B1 CS17981A CS17981A CS215442B1 CS 215442 B1 CS215442 B1 CS 215442B1 CS 17981 A CS17981 A CS 17981A CS 17981 A CS17981 A CS 17981A CS 215442 B1 CS215442 B1 CS 215442B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
fibers
polyetheramide
polyether amide
dispersion
modifier
Prior art date
Application number
CS17981A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Inventor
Milan Benicky
Michal Drobny
Ivan Diacik
Rudolf Simo
Frantisek Dzubas
Ondrej Kovalcik
Original Assignee
Milan Benicky
Michal Drobny
Ivan Diacik
Rudolf Simo
Frantisek Dzubas
Ondrej Kovalcik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Benicky, Michal Drobny, Ivan Diacik, Rudolf Simo, Frantisek Dzubas, Ondrej Kovalcik filed Critical Milan Benicky
Priority to CS17981A priority Critical patent/CS215442B1/en
Publication of CS215442B1 publication Critical patent/CS215442B1/en

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

Spósob přípravy trvale antistaticky modifikovaných polyamidových vláken zjednodušený použi- \ tím tekutých koncentrátov antistatických modifi- ί kátorov, ktoré sú polykondenzačnými produktami ; zmesi diamínopolyetylénglykolu, dikarboxylových ; kyselin so 4 až 12 uhlíkovými atómami alebo ich esterov a dalších zložiek, ako sú kaprolaktámalebo i kyselina aminokapronová, stabilizátory a i., činidlá spósobujúce vetvenie molekúl. Na povrch vlákna sa nanáša film tekutej disperzie s obsahom 3 až 20 % hm. polyéteramidového modifikátora a s ob- j sahom 3 až 20 % vody, v množstve zodpovedajúcom 0,5 až 3 % hm. samotného polyéteramidu na hmotnost vlákna. Vlákno po preparovaní a vysuše- | ní sa tepelne upravuje ohriatím na 80 až 130 °C.A method for preparing permanently antistatically modified polyamide fibers simplified by using liquid concentrates of antistatic modifiers, which are polycondensation products; mixtures of diaminopolyethylene glycol, dicarboxylic acids with 4 to 12 carbon atoms or their esters and other components, such as caprolactam or aminocaproic acid, stabilizers, etc., agents causing branching of molecules. A film of a liquid dispersion containing 3 to 20% by weight of a polyetheramide modifier and containing 3 to 20% water is applied to the surface of the fiber, in an amount corresponding to 0.5 to 3% by weight of the polyetheramide itself per fiber weight. The fiber, after preparation and drying, is heat-treated by heating to 80 to 130 °C.

Description

, Predmetom tohoto vynálezu je spósob přípravy ! trvale modifikovaných antistatických polyamidových vláken.An object of the present invention is to provide a method of preparation. permanently modified antistatic polyamide fibers.

Antistatická úprava syntetických vláken má za ! účel zlepšenie fyziologických vlastností textilných ;Antistatic treatment of synthetic fibers the purpose of improving the physiological properties of textile;

výrobkov. Znižovanie elektrostatického náboj a' vláken sa dosahuje použitím látok schopných odvádzať tento náboj zvýšením elektrickej vodivosti vláken. Bývajú to spravidla látky s obsahom polárných funkčných skupin. Velmi často sa ako antistatické modifikátory, alebo ako zložky modifikátorov uplatňujú rožne upravené polyalkylénglykoly. Medzi nimi významné miesto patří polyéteramidom, ktoré majú dobrú antistatickú účinnost’ a dobrú odolnost voči vypieraniu. Ich nevýhodou ! sú pomeme zložité a technicky náročné postupy ich , aplikácie.products. The reduction of electrostatic charge and fibers is achieved by using substances capable of dissipating this charge by increasing the electrical conductivity of the fibers. These are usually substances containing polar functional groups. Very often polyalkylene glycols which have been treated are used as antistatic modifiers or as modifier components. These include polyetheramides which have good antistatic activity and good scrub resistance. Their disadvantage! are quite complex and technically demanding procedures for their application.

Modifikácia obecne sa uskutečňuje tak, že modifikujúca látka sa zabudovává do hmoty polyméru, alebo sa nanáša na povrch výrobkov. Prvý postup, t. j. zabudovanie modifikátora do hmoty polyméru má výhodu v tom, že zaistuje váčšiu trvanlivost’ modifikačného účinku. Tá je však v rozhodujúcej miere závislá od vlastností modifikujúcej látky. Nevýhodou tohoto postupu je vačšia potřeba modifikátora a relativné zložitý postup přípravy modifikovaného polyméru.The modification is generally carried out by incorporating the modifying agent into the polymer mass or applying it to the surface of the articles. The first procedure, i.e. j. incorporating the modifier into the polymer mass has the advantage of providing a longer durability of the modifying effect. However, this is largely dependent on the properties of the modifying agent. The disadvantage of this process is the greater need for a modifier and the relatively complex process for preparing the modified polymer.

i Druhý postup, t. j. nanášanie modifikátora na ; povrch vláken je z híadiska uskutočnenia poměrně jednoduchý. Nedosahuje sa ním však taká trvanlivost účinkov ako pri predchádzajúcom postupe.; i Pre jeho jednoduchost sa často používá so zjednoí dušeným žámeróm zaistiť antistatické vlastnosti textilných výrobkov na krátku dobu, často len v období medzi dvoma praniami.i Second procedure, i. j. applying the modifier to; the surface of the fibers is relatively simple in terms of embodiment. However, it is not as durable as in the previous procedure. For its simplicity, it is often used with a single stew to provide the antistatic properties of textile products for a short period of time, often only between washings.

*V súčasnej době neustává úsilie po zlepšení vlastností polymérov, resp. polymérnych výrobkov, nevynímajúc antistatických a širšie fyziologických vlastností róznymi modifikačnými postupmi. Sledujú sa pri tom záměry zvýšit’ účinnost’ a trvanlivost modifikácie, zaistiť súčasné zlepšenie viace! rých vlastností výrobkov, technicky zjednodušit’ a zlačnit’ postupy modifikácie. Napriek niektorým dosiahnutým úspechom tohto úsilia, sú jeho vý-\ sledky zatiaí značné obmedzené. Otvorenouzostáva otázka zaistenia trvalej účinnosti povrchových modifikácií syntetických vláken, nevynímajúc anti; statickú modifikáciu nanesením modifikátorov na { povrch vláken. Pokusy o ich trvalé zakotvenie >* Currently, efforts to improve the properties of polymers, respectively. polymeric products, including antistatic and broader physiological properties through various modification procedures. In doing so, they intend to increase the 'efficiency' and durability of the modification, to ensure simultaneous improvement of more ! technical properties, to technically simplify and complicate the modification procedures. Despite some achievements of this effort, its results are still very limited. The question of ensuring the lasting effectiveness of synthetic fiber surface modifications, including anti; static modification by applying modifiers to the fiber surface. Attempts to anchor them permanently

v povrchu vlákna bez zníženia účinnosti doteraz i tiež priniesli obmedzený efekt. 1 in the surface of the fiber without decreasing the efficiency to date, they have also produced a limited effect. 1

Ukázalo sa však, že spojenie povrchovej modifi- i kácie s prednosťami viacerých modifikačnýchprin- I cípov smeruje k žiadúcemu technicky a ekonomie- ky výhodnému jednoduchému postupu účinnej ' a pomeme trvanlivej antistatickej modifikácie ; polyaiňidových vláken.However, it has been shown that the combination of surface modification with the advantages of several modifying principles leads to a desirable technically and economically advantageous simple process of effective and relatively durable antistatic modification; polyaionide fibers.

[ Výhodným sposobom trvale modifikovaných i antistatických polyamidových vláken sa ukázal ! postup podía tohoto vynálezu využívajúci ;[A preferred method of both permanently modified and antistatic polyamide fibers has been shown to be. the process of the present invention utilizing;

polyéteramidové modifikátory, ktoré sú polykon- [ ; denzačnými produktami zmesi diaminopolyetylén- { 1 ! 215442 | glykolu s relat. hmotnosťou 600 až 2000, dikarbo‘ xylových kyselin so 4—12 atómami uhlika, alebo ich esterov v množstve 1 — 1,2 ekvivalentu na použitý diaminopolyetylénglykol a přídavku dalších zložiek ako sú ε-kaprolaktám alebo kyselina i ε-aminokaprónová, stabilizátory, činidlá spósobujúce vetvenie molekúl a i. v takommnožstve, aby obsah diaminopolyetylénglykolu v polyéteramide; tvořil podiel 50-80 % hmotn., a ktorý sa vyznačuje tým, že na povrch vláken sa nanesie film tekutej; disperzie s obsahom 3—20 % hm. polyéteramidového modifikátora a 80—97 % hm. vody v množstve zodpovedajúcom 0,5—3 % samotného póly-, éteramidu na hmotnost vláken a tým, že vlákna sa,i po vysušení tepelne upravujú ohrievaním na; polyetheramide modifiers that are polycon- [; denzation products of diaminopolyethylene- { 1 ! 215442 | glycol with relative weight of 600 to 2000, dicarboxylic acids having 4-12 carbon atoms, or esters thereof in an amount of 1 - 1.2 equivalents per diaminopolyethylene glycol used and addition of other components such as ε-caprolactam or ε-aminocaproic acid, stabilizers, agents causing branching of molecules and i. in an amount such that the diaminopolyethylene glycol content of the polyetheramide; a fraction of 50-80% by weight, characterized in that a liquid film is applied to the fiber surface; dispersions containing 3-20 wt. % polyetheramide modifier and 80-97 wt. water in an amount corresponding to 0.5-3% of the polyether ether itself by weight of the fibers and in that the fibers, even after drying, are heat treated by heating to ;

80-130 °C.Mp 80-130 ° C.

Navrhnutý postup zahřňa piekolko vzájomne { spátých princípov, ktoré samé osebe, alebo v spoje• ní s inými postupmi nemusia byť účinné.The proposed procedure includes a plurality of mutual principles that may not be effective by themselves or in conjunction with other procedures.

Jednoduchý a technicky lahko uskutečnitelný { postup zaistuje naneseme modifikátora na povrch.Simple and technically easy to implement {procedure ensures that the modifier is applied to the surface.

! vlákna, ktorá sa móže zaistiť v priebehu zvlákňova-f í ! nia spósobóm analogickým s nanášaním aviváže I bez vylúčenia možnosti ičh spoločného naná-' j šania. ' J! fibers which can be secured during the spinning process. The fabric softener is applied in a manner analogous to that of the fabric softener application without excluding the possibility of co-application. 'J

Takýto postup je možný len s rozpuštěným,; i alebó dispergovaným modifikátorom. Trvanlivost' modifikačného účinku súvisí predovšetkým s odol-y nosťou voči vypieraniu. Je teda v protiklade so. i schopnosťou modifikátora prechádzať posobením rozpúšťadiel do tekutej formy. V navrhnutom i postupe sa požiadavka stálosti účinku a teda ! odolnosti voči Vypieraniu zohladňuje vo viacerých. ( opatreniach. Predovšetkým v tom, že ako základ;; tekutého modifikátora sa uvádzajú polyéteramidy. j Tieto jednak nevytvárajú až na malú oblast vzá-; { jomného poměru ich východiskových zložiek s po- i užitými rozpúšťadlami pravé roztoky. Na druhej | j straně přítomnost reťazcov amidickej povahy : v blokovom kopolymére polyéteramidu je příčinou jeho afinity k polyamidu a teda ich zvýšeňej J znášanlivosti á odolnosti voči vypieraniu. Ďalším a hlavným faktorom odolnosti voči vypieraniu; a tým aj stálosti modifikačného účinku je jeho zafixovanie chemickými a fyzikálnymi pochodmi, vyvolanými tepelnou úpravou nánosovaných vláken. Hlavná požiadavka — vysoká antistatická' I účinnost je daná ako jedna zo základných materiá- i lových vlastností polyéteramidov, použitých ako) modifikátorov. f Such a procedure is possible only with dissolved; or dispersed modifier. The durability of the modifying effect is mainly related to the resistance to scuffing. It is therefore in contrast to. as well as the ability of the modifier to pass the solvent deposition into a liquid form. In the proposed procedure, the requirement of stability of action and therefore! wash resistance takes into account in several. First of all, polyetheramides are mentioned as the basis of the liquid modifier. These, on the one hand, do not produce true solutions, except for a small area, of the relative proportion of their starting components with the solvents used. chains of amidic nature: in the block copolymer of polyetheramide, it is the cause of its affinity for polyamide and thus of its increased compatibility and resistance to scrubbing. The main requirement - high antistatic efficiency is given as one of the basic material properties of the polyether amides used as modifiers. F

Príklaá í ! Vlákna polyamidu pri zvlákňovaní sa v priestore { medzi hubicou a navíjacím zariadením vedú cez i nanášací válec s tekutým filmom disperzie s obsahom 10 % hmotn. polyéteramidu. Vlákna po navinutí a klimatizácii sa dížili a 20 minút fixovali pri 120 °C. Napátie elektrostatického náboja vláken po vypraní zodpovedalo 32 % napátia neupravených vláken. Po 10 praniach hodnota náboja.Príklaá í! The fibers of the polyamide during the spinning are passed through a liquid film dispersion roll with a content of 10% by weight in the space between the die and the winding device. polyether amide. The fibers after winding and air-conditioning were decanted and fixed at 120 ° C for 20 minutes. The electrostatic charge of the fibers after washing corresponded to 32% of the untreated fibers. After 10 washes the charge value.

| stúpla na 48 %.| increased to 48%.

Popísané uskutočnenie pokusu bolo spojené \ ! 4 $ určitými technologickými problémami — vyššou príetrhovosťou pri dížení vláken.The described experiment was combined. 4 $ certain technological problems - higher breakdown in fiber splicing.

Příklad 2 ’ Sposob bol zhodný ako v příklade 1 s tým (ozdielom, že na vlákna sa nanášala 10 % hmotn. disperzia polyéteramidového modifikátora v 10 % roztoku avivážneho prostriedku. Technologické j problémy, pozorované v predchádzajúcom příklade sa pri druhom uskutočnení odstránili.EXAMPLE 2 The method was identical to that of Example 1 (except that a 10% by weight dispersion of a polyetheramide modifier in a 10% fabric softener solution was applied to the fibers. The technological problems observed in the previous example were eliminated in the second embodiment.

příklad 3 j Postup sa zhodoval s príkladom 2 s tým rozdie- i jom, že fixácia sa uskutečňovala pri 130 PC v prie- I běhu pol hodiny.EXAMPLE 3 The procedure J was identical to Example 2 with the difference Yom that the fixing takes place under 130 L C I prie- in the course of half an hour.

j Hodnota náboja sa oproti predchádzajúcim poStupom po prvom praní zvýšila ná 36 % a naopak í jpo 10. praniach znížila na 43 % hodnoty náboja ί Íiedížených vláken.j The charge value increased to 36% compared to the previous procedures after the first wash and, on the other hand, after 10 washes, it decreased to 43% of the charge value of the crosslinked fibers.

Příklad 4 i Vlákna z polyamidu-6,6 sa ponořili do disperzie 10 % polyéteramidu vo vodě. Slabým odstředěním ša odstránila nadbytečná disperzia na zbytkový (obsah 1,7 % polyéteramidu na modifikované vlákna. Po vysušení a pol hodinovom temperovaní naExample 4 Polyamide-6,6 fibers were immersed in a dispersion of 10% polyetheramide in water. Slight centrifugation removed the excess dispersion to a residual (1.7% polyetheramide content on modified fibers). After drying and tempering for half an hour

130 °C tvořila hodnota napatia elektrostatického náboj.a na 28 % póvodnej hodnoty.130 ° C was the electrostatic charge voltage at 28% of the original value.

Claims (1)

! 4 $ určitými technologickými problémami — vyššoubríetrhovosťou pri dížení vláken. Příklad 2 ’ Spósob bol zhodný ako v příklade 1 s týmfozdielom, že na vlákna sa nanášala 10 % hmotn.disperzia polyéteramidového modifikátora v 10 %roztoku avivážneho prostriedku. Technologické jproblémy, pozorované v predchádzajúcom příkla-de sa pri druhom uskutočnení odstránili. příklad 3 j Postup sa zhodoval s príkladom 2 s tým rozdie- ijom, že fixácia sa uskutečňovala pri 130 PC v prie- Iběhu pol hodiny. j Hodnota náboja sa oproti predchádzajúcim po-Stupom po prvom praní zvýšila ná 36 % a naopak íjpo 10. praniach znížila na 43 % hodnoty náboja inedížených vláken. Příklad 4 i Vlákna z polyamidu-6,6 sa ponořili do disperzie10 % polyéteramidu vo vodě. Slabým odstředěnímba odstránila nadbytečná disperzia na zbytkový•obsah 1,7 % polyéteramidu na modifikované vlák-na. Po vysušení a pol hodinovom temperovaní na 215442 130 °C tvořila hodnota napátia elektrostatickéhonáboj.a na 28 % póvodnej hodnoty. PREDMET VYNALEZU j ! Spósob přípravy trvale antistaticky modifikova-i ných antistatických polyamidových vláken použi-tím polyéteramidových modifikátorov, ktoré sú | polykondenzačnými produktami zmesi diamí- j; nopolyetylénglykolu s rel. mol. hmotnosťou ;; 600—2000, dikarboxylových kyselin s obsahom 4-12 atómov uhlíka alebo ich esterov v množstve ; 1 — 1,2 ekvivalentu na použitý diamínopolyetylén- jI glykol a přidáním dalších zložiek, ako sú ε-kapro- laktám alebo kyselina ε-aminokaprónová, stabili- izátory, činidlá spósobujúce vetvenie molekúl a i.v takom množstve, aby obsah diaminopolyetylén-glykolu v polyéteramide tvořil podřel 50—80 %hmotn. vyznačujúci sa tým, že na povrch vláken sa , nanesie film tekutej disperzie s obsahom 3—20 %j hm. polyéteramidového modifikátora a 80 až 97 % 1 hmotn. vody, v množstve zodpovedajúcom; 0,5—3 % samotného polyéteramidu na hmotnosti vláken a tým, že vlákna sa po vysušení tepelne; upravujú ohrievaním na 80—130 °C.! 4 $ certain technological problems - higher fidelity when cutting fibers. Example 2 The process was identical to Example 1 with the exception that 10% w / w dispersion of polyether amide modifier in 10% fabric softener solution was applied to the fibers. The technological problems observed in the previous example were eliminated in the second embodiment. Example 3 j The procedure was identical to Example 2 except that the fixation was carried out at 130 PC in the course of half an hour. j The charge value increased by 36% compared to the previous stages after the first wash and, on the contrary, by 10% it decreased to 43% of the value of the charged fibers charge. EXAMPLE 4 Polyamide-6.6 fibers were immersed in a 10% polyether amide dispersion in water. The weak centrifugation removed the excess dispersion to a residual content of 1.7% polyether amide on the modified fiber. After drying and half an hour tempering at 215442 130 ° C, the voltage value was electrostatic and 28% of the mean value. SUBJECT MATTER J! A method for preparing permanently antistatic modified antistatic polyamide fibers using polyether amide modifiers which are | polycondensation products of diamine; Polyethylene glycol rel. mol. mass ;; 600-2000, dicarboxylic acids containing 4-12 carbon atoms or esters thereof in an amount; 1 - 1.2 equivalents to the diamino-polyethylene glycol used and the addition of other components such as ε-caprolactam or ε-aminocaproic acid, stabilizers, branching agents and even in such a way that the content of diaminopolyethylene glycol in the polyetheramide 50-80 wt. characterized in that a liquid dispersion film containing 3-20% wt. % polyether amide modifier and 80-97% 1 wt. water, in an amount corresponding to; 0.5-3% of polyetheramide alone on the weight of the fibers and in that the fibers are thermally dried; by heating to 80-130 ° C.
CS17981A 1981-01-09 1981-01-09 A method of preparing permanently antistatically modified polyamide fibers CS215442B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS17981A CS215442B1 (en) 1981-01-09 1981-01-09 A method of preparing permanently antistatically modified polyamide fibers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS17981A CS215442B1 (en) 1981-01-09 1981-01-09 A method of preparing permanently antistatically modified polyamide fibers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS215442B1 true CS215442B1 (en) 1982-08-27

Family

ID=5333491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS17981A CS215442B1 (en) 1981-01-09 1981-01-09 A method of preparing permanently antistatically modified polyamide fibers

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS215442B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3000758A (en) Process for conferring antistatic properties and the resulting products
DE1140169B (en) Process for finishing, especially antistatic finishing of textiles
US20070060002A1 (en) Electroconductive textiles
US3473956A (en) Shaped polyamide coated with the same polyamide modified by polyalkylene oxides
MX2007002480A (en) Binder systems for microcapsule treatments to fibers, fabrics and garments.
US3980599A (en) Amino silane with epoxy siloxane as treating agent for fiber
US3335105A (en) Antistatic composition comprising the reaction product of a polyepoxide, a polyamine, and a nitrogen containing compound
US3850887A (en) Lactam copolyamides for adhesive use
US2728692A (en) Method of preventing shrinkage of wool
JP2001226877A (en) Textile-treating composition for imparting anti-creasing characteristic to textile
CS215442B1 (en) A method of preparing permanently antistatically modified polyamide fibers
CN110892109B (en) Functional agent-containing fiber and manufacturing method thereof
US5852066A (en) Regenerated cellulose based materials with improved resistance to bleach, and a process for their preparation
US3255078A (en) Process for the treatment of fiber articles of synthetic polyamides and composition produced
CN101151358A (en) Compositions containing polyamino-polysiloxane and/or polyammonium-polysiloxane compounds on substrates
US3234185A (en) Process for increasing the molecular weight of amine-containing polymers
JPS6241378A (en) Silicone fiber treating agent
JP2001303026A (en) Reinforcing fiber for friction material and method for producing the same
US2914427A (en) Polymeric amido imidazolines and their alkylation products, and textiles coated therewith
US4087246A (en) Fiber modification compositions and process
Feldtman et al. Adsorption of Polyacrylate Latex on Wool
JP2979483B2 (en) Coated polyamide fiber
JP2023149540A (en) Fiber structure and method for producing the same
JPS5818480A (en) Treatment of polyester fiber
US3379564A (en) Method of coating a synthetic polymeric material by cross-linking a polysiloxane containing 2-cyanoethyl and 2-carboxyethyl groups