CS215231B1 - Způsob pro stanovení reaktivity tuhých paliv a zařízení k provedení způsobu - Google Patents

Způsob pro stanovení reaktivity tuhých paliv a zařízení k provedení způsobu Download PDF

Info

Publication number
CS215231B1
CS215231B1 CS155681A CS155681A CS215231B1 CS 215231 B1 CS215231 B1 CS 215231B1 CS 155681 A CS155681 A CS 155681A CS 155681 A CS155681 A CS 155681A CS 215231 B1 CS215231 B1 CS 215231B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
reactivity
component
carbon
analyzer
determining
Prior art date
Application number
CS155681A
Other languages
English (en)
Inventor
Frantisek Straka
Original Assignee
Frantisek Straka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Straka filed Critical Frantisek Straka
Priority to CS155681A priority Critical patent/CS215231B1/cs
Publication of CS215231B1 publication Critical patent/CS215231B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)

Abstract

Vynález se týká stanovení reaktivity tuhých paliv v celém rozsahu konverze uhlíku. Vynález řeší tento problém pro jakékoliv zplyňovací médium, které s uhlíkem poskytuje dvousložkovou směs. Podstatou vynálezu je působení zplyňovacím médiem o stálém průtoku na odplyněný vzorek tuhého paliva tak, že vznikne dvousložková směs plynů, které se kontinuálně analyzuje v rozsahu konverze uhlíku od 0 do 100 % a údaje o analýze se registrují. Vynálezu lze využít i k měření aktivačních energií a frekvenčních faktorů.

Description

Vynález se týká způsobu pro stanovení reaktivity tuhých paliv a zařízení k provedení způsobu.
Dosud nejsou známa zařízení, která by umožňovala jednoduché a rychlé stanovení reaktivity tuhých paliv v celém rozsahu od 0 do 100 % konverze. Známé postupy pro stanovení reaktivity zkoumají vzorek v úzkých mezích stupně konverze uhlíku z paliva, bez znalosti skutečné hodnoty tohoto stupně konverze. Z hlediska technologické využitelnosti paliv je však žádoucí znát průběh reaktivity v celém rozsahu konverze uhlíku, nebol reaktivita je na stupni konverzě závislé. Neznalost vztahu mezi reaktivitou paliva a stupněm konverze uhlíku, zvláště v oblastech, kde stupeň konverze se blíží 1, znemožňuje optimalizaci výběru palivové vsázky i optimalizaci řízení technologického procesu zplyňování. S použitím dosud známých postupů není možné posoudit tendence paliva k výšším ztrátám uhlíku v popelu odtahovaném ze zplyňovaciho procesu.
Nedostatky odstraňuje způsob podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že na odplyněný vzorek tuhého paliva se působí jednosložkovým zplyňovacím médiem, např. COg nebo H2, o stálém průtoku, které reaguje s uhlíkem paliva za vzniku druhé plynné složky, např. CO nebo CH^. Vzniklá dvousložková směs plynů se kontinuálně analyzuje v rozsahu konverze uhlíku od 0 do 100 % a údaje o analýze se průběžně registrují, čímž se získá časový průběh koncentrace produktu'reakce v závislosti na stupni konverze uhlíku.
Výhodou tohoto způsobu je zejména to, že je možno sledovat reaktivitu vzorku v celém rozsahu stupně konverze uhlíku, přičemž je k příslušnému stupni konverze uhlíku vždy přesně známá hodnota reakční rychlosti. Další výhodou je to, že k získání tohoto velkého množství informací stačí analýza dvousložkové; plynné směsi jednoduchým kontinuálně pracujícím analyzátorem dvousložkové směsi s registrací, přičemž lze vyhodnocování výsledků za použití samočinného výpočetního systému zcela automatizovat. Pro dosažení stejných výsledků dosavadními metodami je nutno provádět velký počet jednotlivých analýz s ručním vyhodnocováním, což je aparátově i personálně mnohonásobně náročnější. Kromě toho je způsob podle vynálezu možno použít také k měření aktivačních energií a frekvenčních faktorů,kde se s výhodou využije vysoká rychlost analýzy, případně i připojený výpočetní systém k okamžitému získání výsledků, jejichž výpočet byl dříve vysoce časově náročný.
Uvedený .způsob se provádí na zařízení pro stanovení reaktivity tuhých paliv, které je schematicky znázorněno na výkresu a které se skládá z regulačního ventilu 1, průtokoměru 2, reaktoru který je umístěn v pícce 4, zpravidla elektrické, vybavené regulací teploty, v níž je umístěn uvnitř reaktoru 3 odplyněný vzorek £ tuhého paliva, déle z.analyzátoru 6 dvousložkové směsi a registračního zařízení Jednosložkové zplyňovací médium, např. COg nebo Hg, se přivádí za stálého průtoku do reaktoru v němž je umístěn odvážený a následně odplyněný vzorek 2 tuhého paliva, s jehož uhlíkem zplyňovací médium reaguje a produkty reakce se zbalým nezreagovaným zplyňovacím médiem vytvoří dvousložkovou plynnou směs, které se vede k analyzátoru 6 dvousložkové směsi a výsledky analýz se v závislosti na čase registrují na registračním zařízení J.
Vynález lze využít pro stanoveni chemicko-kinetických dat s cílem klasifikovat reaktivitu zkoušeného materiálu vůči plynnému médiu. Tyto hodnoty reaktivity lze využít např.
při optimalizaci výběru palivové vsázky pro zplyňovací generátory, hydrogenační jednotky i pro spalování uhlí. Rovněž lze vynálezu využít při studiu mechanismů chemických reakcí probíhajících v procesu zplyňování, resp. jiného analogického zpracování paliv.

Claims (3)

  1. P S £ D fí Ě Τ VI NÁLEZU
    1. Způsob stanovení reaktivity tuhých paliv, vyznačený t£b:, Se ,-.a odplyněný vzorek i.'?) tu hého paliva se působí jednosložkovým zplynovacím médiem, např. kysličníkem, resp. oxydem uhličitým nebo vodíkem (Hg), o.stálém průtoku, přičemž vznikající dvousložková ply ná směs se kontinuálně analyzuje analyzátorem 16) dvousložkové směsi v rozsahu kcnv«rz uhlíku ód 0 do 100 st a údaje o analýze se v závislosti na čase registrují na rexistrač ním zařízení (7). ·
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznaěený tím, že výsledky analýz z analyzátoru (6) dvousložkové směsi se pomoci samočinného výpočetního systému automaticky vyhodnocují.
  3. 3. Zařízení k provádění způsobu podle bodu 1, vyznačené tím, že je tvořeno reaktorem \3), umístěným v pícce (4), do něhož je zaústěn přívod zplynovacího media přiváděného přes regulační ventil (1) a průtokoměr (2), produkt reakce z reaktoru (3) je veden do analy zátoru (6) dvousložkové směsi, který je spojen 3 - registračním zařízením (7).
    1 výkres
CS155681A 1981-03-04 1981-03-04 Způsob pro stanovení reaktivity tuhých paliv a zařízení k provedení způsobu CS215231B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS155681A CS215231B1 (cs) 1981-03-04 1981-03-04 Způsob pro stanovení reaktivity tuhých paliv a zařízení k provedení způsobu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS155681A CS215231B1 (cs) 1981-03-04 1981-03-04 Způsob pro stanovení reaktivity tuhých paliv a zařízení k provedení způsobu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS215231B1 true CS215231B1 (cs) 1982-08-27

Family

ID=5350214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS155681A CS215231B1 (cs) 1981-03-04 1981-03-04 Způsob pro stanovení reaktivity tuhých paliv a zařízení k provedení způsobu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS215231B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5204270A (en) Multiple sample characterization of coals and other substances by controlled-atmosphere programmed temperature oxidation
US3410793A (en) Method and apparatus for controlling the regeneration of contaminated solids in a fluidized system
CA1100599A (en) Process control method and apparatus
US4372790A (en) Method and apparatus for the control of the carbon level of a gas mixture reacting in a furnace chamber
FR2396289A1 (fr) Procede et installation pour la production et la mesure automatiques d'echantillons d'analyse gazeux a partir d'une serie de liquides echantillons
KR860004309A (ko) 재료의 수분함량을 측정하기 위한 장치
US3321280A (en) Computer control method for production of butyl rubber
CS215231B1 (cs) Způsob pro stanovení reaktivity tuhých paliv a zařízení k provedení způsobu
ATE29174T1 (de) Verfahren und vorrichtung zum bestimmen oder beeinflussen des fliessverhaltens koerniger fester stoffe.
US3621217A (en) Special-purpose process control computer
ATE393391T1 (de) Bestimmung und regelung der thermischen leistung eines stromes von brennbarem gas, sowie karakterisierung eines thermischen massenflussmessers
US3738808A (en) Octane monitoring
US4121922A (en) Method and apparatus for measuring percentage reduction in a metal ore reduction reactor
Purdy et al. Coal gasification in a pilot scale fluidized bed reactor. 1. Gasification of a devolatilized bituminous coal
Bhattacharya et al. Pyrolysis of black liquor
Farsang et al. Online monitoring of catalyst deactivation based on data reconciliation and flowsheeting simulator
Gilkeson et al. Synthesis of Methane by Hydrogenation of Carbon Monoxide in a Tubular Reactor.
Kravchenko et al. Determination of the cooling gas composition effect on the coke quality parameters during a coke dry quenching
JPS6144357A (ja) 触媒活性試験システム
EP0558131B1 (en) Method for deciding the reactivity and soot index of carbon products and equipment therefor
CN119738348B (zh) 腐蚀风险评估方法
GB1252299A (cs)
Bobrov et al. Novel method for comparative activity testing of catalysts for methane steam reforming
Holst et al. Examination of the residence time distribution in a high pressure thermogravimetric system
JPS5892942A (ja) 複合示差熱分析法