CS214921B1 - Method of making the sintered magnesium - Google Patents

Method of making the sintered magnesium Download PDF

Info

Publication number
CS214921B1
CS214921B1 CS516580A CS516580A CS214921B1 CS 214921 B1 CS214921 B1 CS 214921B1 CS 516580 A CS516580 A CS 516580A CS 516580 A CS516580 A CS 516580A CS 214921 B1 CS214921 B1 CS 214921B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
magnesium
sintered
magnesium oxide
calcium
atmosphere
Prior art date
Application number
CS516580A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Jozef Staron
Alexander Eichner
Stefan Palco
Viktor Jesenak
Zdenek Hrabe
Frantisek Sehnalek
Original Assignee
Jozef Staron
Alexander Eichner
Stefan Palco
Viktor Jesenak
Zdenek Hrabe
Frantisek Sehnalek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Staron, Alexander Eichner, Stefan Palco, Viktor Jesenak, Zdenek Hrabe, Frantisek Sehnalek filed Critical Jozef Staron
Priority to CS516580A priority Critical patent/CS214921B1/cs
Publication of CS214921B1 publication Critical patent/CS214921B1/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/02Magnesia
    • C01F5/06Magnesia by thermal decomposition of magnesium compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKA SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA (19) POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVEDÉENIU 214921 (11) (Bl) (22) Přihlášené 21 07 80(21) (PV 5165-80) (51) Int. Cl.3 C 04 B 3/00 C 04 B 33/32 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (40) Zverejnené 29 05 81 (45) Vydané 30 10 84 Z’' (75)
Autor vynálezu STARON JOZEF ing. CSc., E1CHNER ALEXANDER ing., PALČO ŠTEFANing. CSc., JESENÁK VIKTOR prof. ing. CSc., HRABE ZDENEK ing. CSc.,BRATISLAVA, SEHNÁLEK FRANTIŠEK doc. ing. CSc., KOŠICE (54) Sposob výroby slinutej magnézie
Vynález sa týká spósobu výroby hutnej sli-nutej magnézie s obsahom oxidu horečnaté-ho najmenej 98 °/o, z prírodného magnezitu,cestou termického štiepenia chloridu horeč-natého, charakterizovaný nižšou spotřebouenergie ako sposoby doteraz známe.
Podl'a dnes známých postupov sa prírodnýmagnezit, kalcinát z něho, úlet zo spekacíchpecí, alebo iné pevné látky obdobnej povahy,rozkladajú kyselinou solnou. Pri vhodné na-stavenej hodnotě pH obsahuje získaný roztokv podstatě chlorid horečnatý a vápenatý.Pevné nerozpustné časti sa oddelia filtráciou.Roztok sa po náležitom zahuštění rozprašujev reaktore a pri teplote 600 — 800 °C roz-kládá. Uvolněná kyselina solná sa vracia doprocesu. Oxid horečnatý ako produkt roz-kladu obsahuje ešte chlorid vápenatý, ktorýsa pri daných podmienkach nerozštiepil.Tento sa odstraňuje vypieraním vodou. Týmsa oxid horečnatý hydratizuje. Hydroxid ho-rečnatý sa odvodňuje a žíhá pri teplote800 — 1000 °C. Získaný oxid sa tvaruje spra-vidla briketáciou a speká pri teplote 1600až 2000 °C. Proces je energeticky velmi ná-ročný. Sú tiež známe postupy, v ktorých sahydroxid horečnatý získaný po vypratí sprie-vodných solí z produktu termického štiepe-nia podrobí izostatickej filtrácii a zhutneniupod tlakom až 14 MPa. Filtračný koláč sapriamo speká. Nevýhodou procesu ostává 214921 nadměrná spotřeba energie, potrebnej navysušenie koláča a rozklad hydroxidu ho-rečnatého.
Je známy postup, v ktorom sa z roztokuchloridu horečnatého a vápenatého, získané-ho rozkladom východiskovej látky kyselinousolnou, odstraňujú soli vápnika vyzrážanímkyselinou sírovou alebo síranom horečna-tým. Nevýhodou tohoto postupu je, že získa-ný roztok chloridu horečnatého obsahujeešte síran vápenatý, ktorého rozpustnost nieje zanedbatelná a ktorý sa počas rozkladuchloridu horečnatého v reaktore nerozložía prechádza do výsledného produktu. Mávýrazné negativny vplyv na spekanie oxiduhorečnatého. Síran vápenatý je možné v at-mosféře vzduchu termicky rozložil len priteplotách v okolí 1500 °C. Takúto vysokú tep-lotu nie je možné použil na prežíhanie pro-duktu termického štiepenia chloridu horeč-natého, pretože dochádza k deaktivácii oxiduhorečnatého a výrazné sa zhoršuje jeho sli-novatelnosl.
Uvedené nedostatky sú odstránené sposo-bom výroby slinutej magnézie s obsahomoxidu horečnatého najmenej 98 % cestoutermického štiepenia chloridu horečnatéhopodlá vynálezu, ktorého podstatou je, že saprodukt termického štiepenia chloridu ho-rečnatého žíhá pri teplote 700 až 1200 °Cv redukčnej plynnej atmosféře, pričom do-

Claims (2)

  1. 2 chádza k rozkladu síranu vápenatého naoxid vápenatý a plynné látky. Ako redukčnáatmosféra sa může použit plynné prostredie,ktoré obsahuje oxid uhofnatý a vodnú páru,vodík, připadne ich zmes. Takto tepelne spra-covaný oxid horečnatý so značné zníženýmobsahom síranu vápenatého sa skusovie na-příklad briketáciou a brikety sa spekajú priteplote 1700 až 2000 °C na slinutá magnéziu. Výhodou spdsobu výroby je, že po vyzráža-ní časti solí vápnika z roztoku chloridu ho-rečnatého kyselinou sírovou alebo síranomhorečnatým sa získá po jeho termickom roz-klade oxid horečnatý, ktorý obsahuje malémnožstvo síranu vápenatého, do 4,7 °/o. Tentosa rozloží po prežíhaní štiepneho produktuv redukčnej atmosféře pri nízkých teplotách,čo umožňuje vynechat vypieranie štiepnehoproduktu a jeho následná dehydratizáciu. V prvom príkladnom převedení sa oxid ho-rečnatý, získaný tepelným rozkladom chlo-ridu horečnatého z ktorého sa zrážali solivápnika síranom horečnatým, žíhal pri tep-lote 870 °C v atmosféře suchého vzduchua v prietokovej atmosféře vodíka. U vzorky,ktorá bola žíhaná v atmosféře vzduchu sanezistil žiadny ábytok síranov. U vzorky,ktorá sa žíhala v atmosféře vodíka sa zistilo, že obsah oxidu sírového (SO3) klesol z hod-notý 2,4 % na 0,05 %. V druhom príkladnom převedení sa oxidhorečnatý s obsahom 3,6 % oxidu sírovéhožíhal pri teplote 920 °C v atmosféře spalinzemného plynu s obsahom 6 % oxidu uhof-natého jednu hodinu. Obsah oxidu sírovéhoklesol na 0,2 %. Pře porovnanie sa žíhalavzorka aj v atmosféře vzduchu pri teplote920 °C jednu hodinu a nezaznamenal sažiadny ábytok oxidu sírového. Keď sa tietodva produkty spekali pri teplote 1700 °C, do-siahla sa u redukčně žíhanej vzorky pórovi-tosť 2,6 %, zatiaf čo u druhej vzorky 7,5 %. Výhoda spdsobu výroby slinutej magnéziepodfa vynálezu je v tom, že pri nízkých tep-lotách sa v oxide horečnatom rozloží pří-tomný síran vápenatý, pričom ako tuhý zvy-šok ostává oxid vápenatý, ktorý v nízkýchkoncentráciách vdbec nemá negativny vplyvna slinovanie oxidu horečnatého, ani navlastrtosti slinutého produktu. Možnost vy-láčenia vypierania oxidu horečnatého savelmi pozitivně prejaví v energetickej bilan-cii procesu spracovania štiepneho oxidu ho-rečnatého na slinutá magnéziu, pričom jemožné získat produkt vysokej chemickej čis-toty s nízkou pórovitosťou. PREDMET
    1. Sposob výroby slinutej magnézie s obsa-hom oxidu horečnatého najmenej 98 %,termickým štiepením roztoku chloridu ho-rečnatého pri teplote 600 až 800 °C v kto-romsa obsah soli vápnika zníži zrážanímkyselinou sírovou resp. síranom horečna-tým vyznačujáci sa tým, že po termickomštiepení sa v oxide horečnatom rozložísíran vápenatý prežíhaním v redukčnejatmosféře pri teplotách 700 až 1200 °C a tuhý produkt sa speká 'známým spdso-bom.
  2. 2. Sposob výroby podfa bodu 1 vyznačujácisa tým, že sa štiepny produkt žíhá priteplote 700 až 1200 °C v atmosféře, ktoráobsahuje oxid uhofnatý v koncentrácii 2až 30% (obj.) v zmesi s vodnou parouv koncentrácii 2 až 60% (obj.) aj alebovodík v koncentrácii 1 až 100 % (obj.)spolu so zložkami plynnej atmosféry, kto-ré netvoria s vodíkom výbušná zmes. T 54 3821-84
CS516580A 1980-07-21 1980-07-21 Method of making the sintered magnesium CS214921B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS516580A CS214921B1 (en) 1980-07-21 1980-07-21 Method of making the sintered magnesium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS516580A CS214921B1 (en) 1980-07-21 1980-07-21 Method of making the sintered magnesium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS214921B1 true CS214921B1 (en) 1982-06-25

Family

ID=5396021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS516580A CS214921B1 (en) 1980-07-21 1980-07-21 Method of making the sintered magnesium

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS214921B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9174165B1 (en) Acidic gas removal using dry sorbent injection
CN103738986B (zh) 一种白云石煅烧并水溶分离钙镁生产氢氧化镁和碳酸钙的方法
US4247525A (en) Method of and apparatus for removing sulfur oxides from exhaust gases formed by combustion
US3980753A (en) Industrial process of preparing magnesia of high purity
EP0038891B1 (en) Process for the production of magnesium oxide from brine or bittern
CA2736379A1 (en) Process for the production of high purity magnesium hydroxide
GB1407016A (en) Process for removing sulphur dioxide from gases
FR2575149A1 (fr) Procede pour recuperer des produits de valeur des boues rouges du procede bayer
CA1160426A (en) Method for the production of very pure magnesium oxide
US3320029A (en) Method of preparing magnesia
GB2045218A (en) Process for the removal of so2 from waste gases producing hydrogen and sulphuric acid
CS214921B1 (en) Method of making the sintered magnesium
US4370161A (en) Ore reduction using calcium oxide desulfurization
JPH02172829A (ja) 炭酸ニッケルまたは酸化ニッケルの製造方法
CA1140730A (en) Process for producing magnesium oxide from an aqueous magnesium sulphate solution
US3826812A (en) Treatment of flue gases and the like
US2567544A (en) Process for the manufacture of sodium aluminum fluoride
US3969488A (en) Process for the manufacture of sodium carbonate
US3607069A (en) Process for recovering sulfur and metal values from sulfur-bearing minerals
CS214609B1 (sk) Spdsob výroby sllnutej magnézie
CA1175640A (en) Low sulfur content hot reducing gas production using calcium oxide desulfurization
US3489513A (en) Recovery of magnesium values from magnesium and sulfate containing aqueous salt solutions
CN114368755B (zh) 利用黄磷废副生产沉淀白炭黑和轻质碳酸钙的工艺
US3607039A (en) Process for recovering sulfur dioxide from an sulfur dioxide-containing gas
US2643181A (en) Process of making relatively pure magnesium oxide or hydroxide