CS214597B1 - Způsob přípravy y-kysličníku hlinitého o určené zrnitosti - Google Patents
Způsob přípravy y-kysličníku hlinitého o určené zrnitosti Download PDFInfo
- Publication number
- CS214597B1 CS214597B1 CS240881A CS240881A CS214597B1 CS 214597 B1 CS214597 B1 CS 214597B1 CS 240881 A CS240881 A CS 240881A CS 240881 A CS240881 A CS 240881A CS 214597 B1 CS214597 B1 CS 214597B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- grain size
- alumina
- aluminum
- preparing
- specified grain
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/34—Preparation of aluminium hydroxide by precipitation from solutions containing aluminium salts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Způsob přípravy y-kysliěníku hlinitého o určené zrnitosti, vhodného jako meziprodukt pro přípravu vysoce čistého α-kysličníku hlinitého pro pěstování monokrystalů korundu a jiných vysokotajících směsných oxidů působením plynného čpavku na krystalický síran hlinitoamonný za použití síranu hlinitoamonného o zrnitosti 0,1 až 2,0 mm a vyžíhání vzniklého hydroxidu hlinitého na teplotu 800°C
Description
Vynález se týká způsobu přípravy vysoce čistého y-kysliěníku hlinitého o určené zrnitosti.
y-kysličník hlinitý vysoké čistoty slouží jako. meziprodukt pro přípravu «-kysličníku hlinitého, určeného pro pěstování . monokrystalů korundu a dalších směsných materiálů, popřípadě pro přípravu speciálních keramických dílců.
Doposud užívané metody pro přípravu takového kysličníku · hlinitého využívají většinou tepelného rozkladu síranu hlinito amonného vzorce NH4A1(SO4)2. 12 H2O. Tento rozklad je doprovázen škodlivými exhalacemi kysličníku siřičitého a částečně také dochází k znečišťování vzniklého kysličníku hlinitého kelímkovým materiálem při žíhání, obvykle kysličníkem křemičitým. Při využití postupu rozkladu krystalického síranu hlinitoamonného plynným čpavkem dochází ke vzniku hydroxidu hlinitého, jehož žíháním se kysličník hlinitý připraví. Pro rychlost promývání hydroxidu hlinitého, a tím i jeho stupeň čistoty je důležité, aby podíl jemné frakce v produktu byl co nejmenší.
Zmíněný problém řeší způsob přípravy y-kysličníku hlinitého o určení zrnitosti působením plynným čpavkem na krystalický síran hlinitoamonný podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že je použito krystalického síranu hlinitoamonného o zrnitosti 0,1 až 2 mm na vzniklý hydroxid hlinitý se po filtraci a promytí vyžíhá na teplotu 800°C.
Výhodou způsobu podle vynálezu je, že při něm nedochází ke škodlivým exhalacím kysličníku siřičitého při získání přijatelné frakce hydroxidu hlinitého.
Přikladl
Na krystalický síran hlinitoamonný o navážce 20 kg se působilo v uzavřené nádobě plynným čpavkem o tlaku 1,2 kPa při teplotě 70 °G. Krystalický síran hlinitoamonný obsahoval zrna o velikosti 0,1 až 1,5 mm a to frakci 0,1 až I mni v množství 90 % hmotnosti a frakci I až 1,5 mm v množství 10 % hmotnosti. Reakce trvala 6 h, promývání a filtrace vzniklého hydroxidu hlinitého 5 h. Kysličník hlinitý; získaný vyžíháním tohoto hydroxidu hlinitého při teplotě 800 °C měl pak toto zrnění: frakci 0,1 až 1,5 mm 90 % hmotnosti a frakci pod 0,1 mm 10 % hmotnosti.
Příklad 2
Za stejných podmínek jako v příkladu 1 bylo použito síranu hlinitoamonného o zrnitosti 1 až 2 mm v rozdělení na frakce: frakce 1 až 1,5 mm v množství 65 % hmotnosti' a frakce 1,5 až 2 mm v množství 35 % hmotnosti. Reakce trvala 14 h, promývání a filtrace hydroxidu hlinitého trvaly 95 h. Kysličník hlinitý, získaný vyžíháním hydroxidu hlinitého při teplotě 800 °C měl zrnitost: frakce 0,1 až 2 mm 59 % hmotnosti a frakce pod 0,1 mm 41 %'hmotnosti.
Claims (1)
- PŘEDMĚTZpůsob přípravy y-kysličníku hlinitého o určené zrnitosti působením plynným čpavkem na krystalický síran hlinitoamonný, vyznačený tím, že séY N Á L E Z U použije krystalického síranu hlinitoamonného se zrnitostí 0,1 až 2 mm a vzniklý hydroxid hlinitý se po filtraci a promytí vyžíhá na teplotu 800 °C.Tisk 51/84
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS240881A CS214597B1 (cs) | 1981-04-01 | 1981-04-01 | Způsob přípravy y-kysličníku hlinitého o určené zrnitosti |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS240881A CS214597B1 (cs) | 1981-04-01 | 1981-04-01 | Způsob přípravy y-kysličníku hlinitého o určené zrnitosti |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS214597B1 true CS214597B1 (cs) | 1982-05-28 |
Family
ID=5361158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS240881A CS214597B1 (cs) | 1981-04-01 | 1981-04-01 | Způsob přípravy y-kysličníku hlinitého o určené zrnitosti |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS214597B1 (cs) |
-
1981
- 1981-04-01 CS CS240881A patent/CS214597B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3371194D1 (en) | Process for the preparation of crystalline aluminium oxide | |
| US4857290A (en) | Process for producing silica of high purity | |
| GB1601882A (en) | Preparation of alumina | |
| EP0107908A1 (en) | Zeolites | |
| CS214597B1 (cs) | Způsob přípravy y-kysličníku hlinitého o určené zrnitosti | |
| JPS58181725A (ja) | 粗い結晶性アルミナの製造方法 | |
| US3450496A (en) | Method of producing pure red lead monoxide | |
| CN105645431B (zh) | 4a沸石的制备方法及设备、该4a沸石 | |
| US5089247A (en) | Process for producing zirconium-doped pseudoboehmite | |
| JP7701933B2 (ja) | 高純度アルミニウム一水和物およびα－アルミナの製造方法 | |
| US3920798A (en) | Zeolite y synthesis | |
| US4774068A (en) | Method for production of mullite of high purity | |
| EP0613452A4 (en) | PREPARATION OF A LITHIUM ALUMINATE WITH A GAMMA PHASE AND A HIGH SURFACE AREA. | |
| Sato et al. | New process for removal of organics from Bayer liquor | |
| Haaker et al. | Solution‐Gelation Method for Preparing Polycrystalline Zircon | |
| Buhl et al. | Hydrothermal synthesis of (Zr0. 33 Ti0. 67) O2–srilankite in the system ZrO2 TiO2 H2O MF;(M= Na, K) | |
| Zemlicka et al. | Aluminum Oxide for Technical Applications | |
| US3655339A (en) | Production of low-soda alumina | |
| JPH06107414A (ja) | 高純度アルミナの製造方法 | |
| Bye et al. | Crystallization of metastable aluminas in the presence of V2O5 | |
| US3567642A (en) | Hydrothermal process for growing crystals having the structure of beryl in an alkaline halide medium | |
| Mikhail | Activation and sintering behavior of calcium oxide—the effect of hydration on the surface area of the oxide produced by thermal Decomposition | |
| US3356449A (en) | Preparation of sodium trisilicate | |
| SU785272A1 (ru) | Шихта дл изготовлени огнеупорных изделий | |
| SU1068169A1 (ru) | Способ обогащени полевых шпатов |