CS214500B1 - Spobob ohemickej úpravy alkalickej celulózy - Google Patents

Abstract

Vynález sa týká sposobu ohemickej úpravy alkalickej celulózy predsulfidáciou pomocou přísady malého množstva sírouhlíka - s výhodou cca 5 hmotnostných peroent vzhltadom k obsahu alfa celulózy. Presulfidáoia prebieha súčasne s predzrievaním alkalickej celulózy. Chemicky upravená alkalická celulóza je potom reaktívnejšia než normálně predzrievaná alkalická celulóza, Soho sa dá technologicky využívá? pri výrobě derivátov celulózy, ktoré sa pripravujú z alkalickej celulózy například pri výrobě éterov celulózy alebo z esterov celulózy pri výrobě xantogenátu celulózy a jeho roztokov.

Description

Vynález sa týká spósobu ohemiokej úpravy alkaliokej celulózy pomocou přísady malého množstva sírouhlíka, s ktorým sa nechá zreagovať. Takto upravená alkalioká celulóza aa stane chemicky reaktivnějšou, prístuppejSou pre dfelšie chemické reakoie například pri výrobě derivátov celulózy a to a podstatné menšou spotřebou reakčnýoh činidiel než bez tejto úpravy.

Z odbornéj literatúry doslal* nie sú známe spdsoby takejto úpravy alkaliokej celulózy. Známe sú len případy s doporučovanou přísadou tenzidov, tie vSak ohemioky nereagujú s alkalickou celulózou. Ich účinok je vyvolaný povrchovou aktivitou použitých tenzidov a voči chemickéj úpravě sírouhlíkom je poměrně slabý.

Podstata předloženého vynálezu, spftsobu ohemiokej úpravy alkaliokej celulózy, spočívá v tom, že s nepredzretou alkalickou celulózou sa neohá zreagovať sírouhlík v množstve 1 až 25 % - a výhodou však len v množstve 3 - 5 % - vzhTadom k hmotnosti alfa oelulózy a že reakčné činidlo, sírouhlík, sa přidává počas rozvlákňovania alkaliokej celulózy alebo po ňom, připadne počas predzrievania alkaliokej oelulózy.

Výhodou navrhovaného postupu je, že sa získá vysokreaktívna surovina, medziprodukt, určený na dtelšie chemické spracovanie například na výrobu derivátov oelulózy, u ktorýoh malé množstvo sírouhlíka nie je na závadu, lebo podstatné nevplýva na žiadanú kvalitu finálneho produktu s odlišným druhom substituentov. Vznikajú totiž zmesné deriváty oelulózy s malým množstvom ohemioky viazaného sírouhlíka. Jedine pri príprave xantogenátu celulózy, prirodzene, nevzniká zmesný derivát oelulózy, pretože aj samotný xantogenát vzniká reakoiou alkaliokej oelulózy so sírouhlíkom. V tomto případe sa sírouhlík přidává na dva rázy a to raz na chemiokú úpravu alkaliokej oelulózy a podruhé zas na vlaatnú sulfidáciu ohemioky upravenej alkaliokej oelulózy. Výsledný produkt, xantogenát oelulózy, je potom výborné rozpustný v lúhovom roztoku alebo len vo vodě.

Pri diskontinuálnej výrobě alkaliokej celulózy je radno přidávat* sírouhlík už do rozvlákňovača počas rozvlákňovania alkaliokej oelulózy a to najlepšie vtedy, až sa listy alkalickej oelulózy vhodné rozdrobia, čo bývá asi po hodině rozvlákňovania. Přidané množstvo sírouhlíka sa ryohlo vpije do drtě alkaliokej oelulózy, takže masa sulfidovanej alkaliokej oelulózy za niekolfco minút vdbeo nezapáchá po sírouhlíku, je adsorbovaný na jej povrohu. Rozvlákňovaoie zariadenie, prirodzene, že i tak musí byť dobré utěsněné, aby páry sírouhlíka nemohli uniknúť do praoovného priestoru.

Chemiokú úpravu alkálickej oelulózy predsulfidáclou s malým množstvem sírouhlíka je možné prevádzat* tiež v lnýoh miešacíoh zariadeniach například v sulfidačnýoh bubnooh a potom predzrievat* pri predpísanej teplote v uzavretýoh nádobách či komorách.

Ddkazom zvýšenej reaktívnosti takto upravenej alkaliokej oelulózy je aj skutočnosť, žě rychlejšle predzrleva než neupravená alkalioká oelulóza, čiže je prístupnejšia pre reakoiu s kyslíkom. To znamená, že predzrievanie predsulfidovanej alkaliokej oelulózy nutno ácrátiť vtedy, keď sa nemení, neznlžuje teplota predzrievaniaj alebo třeba znižiť teplotu predzrievania vtedy, keď sa nemení doba predzrievania. V prvom případe bolo třeba skraoovat* dobu predzrievania na poloviou, v druhom případe zas znižovat* teplotu predzrievania o 5 °C, ako o tom svedčia údaje tabulfcy v prílohe číslo 1,

214 500 lam sa alkalická celulóza predsulfidovala s 5 % sírouhlíka vzhlfedom k hmotnosti alfa celulózy v alkalickej celulóze a potom sa predzrievala 18 hodin pri klesajúeioh teplotách predzrievania od 26 °C do 20 °G· Na dosiahnutie polymeračného stupna celulózy v predsulfidovanej a predzretej alkalickej celulóze na žladanú hodnotu 350 bolo třeba použit*teplotu predzrievania 21 °0 a dobu 18 hodin. Neupravená alkalická celulózu je nutné predzrievaf na tú istú hodnotu polymeračného stupňa, to je 350, počas 18 hodin pri teplote 26 °C, ako je - pre možnosť porovnania - uvedené v poslednom riadku tabul*ky.

Tabul*ka tiež uvádza, že vlastná sulf±dacia predzretej a predulfidovanej al kallekej celulózy sa prevádzala s 20 % sírouhlíka, kým noxmálna sulfidácia neupravenej alkalickej celulózy sa prevádzala s 33,8 % sírouhlíka vzMřadom k obsahu alfa oelulozy.

Příklady:

1, K 700 kg hodinu rozvlákňovanej alkalickej celulózy z drevnej buničiny obsahujúcej 233 kg alfa celulózy sa přidá 12 kg sírouhlíka. Alkalioká celulóza sa pptom ešte jednu hodinu rozvlákňuje a predsulfidúva. Po ukončení rozvlákňovania sa predsulfidovaná alkalická oelulóza dopraví do priestoru predzrievania, kde reaguje so vzdušným kyslíkom pri teplotě 26 °C a po dobu 10 hodin. Počas predzrievania sa znižuje polymeračný stupeň celulózy z hodnoty 800 na hodnotu 350.

Predsulfidovaná a predzretá alkalická oelulóza sa potom použije například na přípravu xantogenátu celulózy a to tak, že sa vsype do sulfidačného bubna, kde reaguje s 47 kg sírouhlíka pri 26 °C po dobu dvooh hodin za neustálého miešania. Získá sa dobré rozpustný xantogenát a z něho viskóza.

Sírouhlíkom upravenu alkalická celulózu možno doporučovat* na přípravu takých derivátov celulózy, ktoré sa pripravujú z alkalickej celulózy a to sú:

1. étery celulózy například karboximetylcelulóza, hydroxietylcelulóza, metylcelulóza, atylcelulóza,

2. estery celulózy například xantogenát celulózy.

Claims (2)

1. PREDMET VYNÁLEZU

   1. Sposob chemiokej úpravy alkaliokej celulózy vyznačený tým, že s nepredzretou alkalickou celulózou sa neohá zreagovaťsírouhlík v množstve 1 až 25 % - výhodné však len v množstvo 3 až 5 % - vzhladom k hmotnosti alfa celulózy.
2. 2. Spdsob chemiokej úpravy alkalickej celulózy podlfe bodu 1 vyznačený tým, že reakčné činidlo, sírouhlík, sa přidává počas rozvlákňovania alebo po ňom, připadne počas predzrievania.