CS214500B1 - Spobob ohemickej úpravy alkalickej celulózy - Google Patents

Description

214 500

Vynález sa týká spósobu chemiokej úpravy alkaliokej celulózy pomooou přísady maléhomnožstva sírouhlíka, s ktorým sa nechá zreagovať. Takto upravená alkalioká celulóza sastane chemicky reaktivně3Sou, prístuppejSou pre dfelšie chemické reakcie například pri vý-robě derivátov celulózy a to s podstatné menšou spotřebou reakčnýoh činidiel než bez tejtoúpravy. Z odbornéj literatury doslal’ nie sú známe spdsoby takejto úpravy alkallokej celulózy.Známe sú len případy s doporučovanou přísadou tenzidov, tie však chemicky nereagujú s al-kalickou celulózou. Ich účinok je vyvolaný povrchovou aktivitou použitých tenzidov a vočichemickéj úpravě sírouhlíkom je poměrně slabý.

Podstata předloženého vynálezu, spdsobu chemiokej úpravy alkaliokej celulózy, spočíváv tom, že s nepredzretou alkalickou celulózou sa neohá zreagovať sírouhlík v množstve 1 až25 % - a výhodou však len v množstve 3 - 5 % - vzhTadom k hmotnosti alfa oelulózy a žereakSné činidlo, sírouhlík, sa přidává počas rozvlákňovania alkaliokej oelulózy alebo poňom, připadne počas predzrievania alkaliokej celulózy. Výhodou navrhovaného postupu je, že sa získá vysokreaktívna surovina, medziprodukt,určený na dtelšie chemické spracovanie například na výrobu derivátov oelulózy, u ktorýohmalé množstvo sírouhlíka nie je na závadu, lebo podstatné nevplýva na žiadanú kvalitu fi-nálneho produktu s odlišným druhom substituentov. Vznikajú totiž zmesné deriváty celulózys malým množstvem ohemioky viazaného sírouhlíka. Jedine pri príprave xantogenátu celulózy,prirodzene, nevzniká zmesný derivát oelulózy, pretože aj samotný xantogenát vzniká reakoioualkaliokej oelulózy so sírouhlíkom. V tomto případe sa sírouhlík přidává na dva rázy a toraz na chemiokú úpravu alkaliokej oelulózy a podruhé zas na vlaatnú sulfidáciu ohemioky u-pravenej alkaliokej oelulózy. Výsledný produkt, xantogenát oelulózy, je potom výborné roz-pustný v lúhovom roztoku alebo len vo vodě.

Pri diskontinuálnej výrobě alkaliokej celulózy je radno přidávat* sírouhlík už do roz-vlákňovača počas rozvlákňovania alkaliokej celulózy a to najlepšie vtedy, až sa listy al-kalickej oelulózy vhodné rozdrobia, čo bývá asi po hodině rozvlákňovania. Přidané množstvosírouhlíka sa ryohlo vpije do drtě alkaliokej oelulózy, takže masa sulfidovanej alkaliokejoelulózy za niekolfco minút vdbeo nezapáchá po sírouhlíku, je adsorbovaný na jej povrohu.Rozvlákňovaoie zariadenie, prirodzene, že i tak musí byť dobré utěsněné, aby páry sírouhlí-ka nemohli uniknút* do praoovného priestoru.

Chemiokú úpravu alkálickej oelulózy predsulfidáclou s malým množstvem sírouhlíka jemožné prevádzať tiež v lnýoh mieSacích zariadeniach například v sulfidačnýoh bubnooh a po-tom predzrievat* pri predpísanej teplote v uzavretýoh nádobách či komorách.

Ddkazom zvýšenej reaktívnosti takto upravenej alkaliokej oelulózy je aj skutočnosť,žě rychlejšle predzrleva než neupravená alkalioká oelulóza, čiže je prístupnejšia pre reak-oiu s kyslíkom. To znamená, že predzrievanie predsulfidovanej alkaliokej oelulózy nutnoácrátiť vtedy, keťP sa nemení, nesnižuje teplota predzrievania} alebo třeba znížiť teplotupredzrievania vtedy, keď sa nemení doba predzrievania. V prvom případe bolo třeba skraoo-vať dobu predzrievania na poloviou, v druhom případe zas znižovat* teplotu predzrievania o5 °C, ako o tom svedčia údaje tabulky v prílohe číslo 1· 1 214 500 2 lam sa alkalická celulóza predsulfidovala s 5 % sírouhlíka vzhlfedom k hmotnosti alfacelulózy v alkalickej celulóze a potom sa predzrievala 18 hodin pri klesajúeioh teplotáchpredzrievania od 26 °C do 20 °G· Na dosiahnutie polymeračného stupna celulózy v predsulfi- dovanej a predzretej alkalickej celulóze na žladanú hodnotu 350 bolo třeba použit*teplotupredzrievania 21 °0 a dobu 18 hodin. Neupravenu alkalická celulózu je nutné predzrievafna tú istú hodnotu polymeračného stupňa, to je 350, po čas 18 hodin pri teplote 26 °C, akoje - pre možnosf porovnania - uvedené v poslednom riadku tabul*ky.

Tabul*ka tiež uvádza, že vlastná sulfidacia predzretej a predulfidovanej alkalickejcelulózy sa prevádzala s 20 % sírouhlíka, kým normálna sulfidácia neupravenej alkalickejcelulózy sa prevádzala s 33,8 % sírouhlíka vzWřadom k obsahu alfa oelulozy. Příklady: 1. K 700 kg hodinu rozvlékňovanej alkalickej celulózy z drevnej buničiny obsahujúcej233 kg alfa celulózy sa přidá 12 kg sírouhlíka. Alkalioká celulóza sa potom ešte jednu ho-dinu rozvlákňuje a predsulfidúva. Po ukončení rozvlákňovania sa predsulfidovaná alkalickáoelulóza dopraví do priestoru predzrievania, kde reaguje so vzdušným kyslíkom pri teplote26 °C a po dobu 10 hodin. Pooas predzrievania sa znižuje polymeračný stupeň celulózy z hod-noty 800 na hodnotu 350.

Predsulfidovaná a predzretá alkalická celulóza sa potom použije například na přípravuxantogenátu celulózy a to tak, že sa vsype do sulfidačného bubna, kde reaguje s 47 kg sí-rouhlíka pri 26 °C po dobu dvooh hodin za neustálého miešania. Získá sa dobré rozpustnýxantogenát a z něho viskóza. Sírouhlíkom upravenu alkalická celulózu možno doporučovat* na přípravu takých derivá-tov celulózy, ktoré sa pripravujú z alkalickej celulózy a to sú: 1. étery celulózy například karboximetylcelulóza, hydroxietylcelulóza, metylcelulóza,atylcelulóza, 2. estery celulózy například xantogenát celulózy.

Claims (2)

1. 3 214 500 26 °0 18 hod. 0 % 33,8 % 350 51,0 sek ek Jl2,0°Hot. PRBDMBT VYH/lBZU

   1. Sposob chemiokej úpravy alkaliokej celulózy vyznačený tým, že s nepredzretou alka-lickou celulózou sa nechá zreagovaťsírouhlík v množstve 1 až 25 % - výhodné však len vmnožstvo 3 až 5 # - vzhZadom k hmotnosti alfa celulózy.
2. 2. Spdsob chemiokej úpravy alkalickej celulózy podlfe bodu 1 vyznačený tým, že reakčnéčinidlo, sírouhlík, sa přidává počas rozvlákňovania alebo po ňom, připadne počas predzrie-vania. 'W.... Cena: 2,40 K t s Vytiskly Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 21, Olomouc