CS214447B1 - Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy - Google Patents
Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy Download PDFInfo
- Publication number
- CS214447B1 CS214447B1 CS92681A CS92681A CS214447B1 CS 214447 B1 CS214447 B1 CS 214447B1 CS 92681 A CS92681 A CS 92681A CS 92681 A CS92681 A CS 92681A CS 214447 B1 CS214447 B1 CS 214447B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- xylose
- green
- algae
- reaction
- procedure
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Vynález sa týká sposobu přípravy (U-^C) značenej D-xylózy. Podstata vynálezu spočívá v tom, že na celé buňky rias s výhodou zelených, modrozelených alebo červených nakultivovaných v prostředí kysličníka uhličitého značeného rádionuklidom sa posobí roztokom enzýmu celuLázy, xylanázy a/j-D-xylozidázy, pufrovanými na pH hodnotu 4,5 až 6, pričom uvoltiené D-xylóza (U-1^C) sa získá z roztoku papierovou chromatografiou. Vynález má význam pre přípravu (U-1^C) D-xylózy, zaujímavej z hradiska chémie a biochémie sacharidov a pre bakteriologická a klinická prax*
Description
1 214 447
Vynález rieši sposob přípravy (U-14C) značenaj D-xylózy hydrolytiokým netrávením bu-něčných stien rias účinkom enzymu celulázy (EC 3.2.1.4/ β-Λ ,4-glukan glukanohydroláza),xylanázy EC 3.2.1.8./#-1,4-xylan xylanohydroláza a /^-D-xylozidázy (EC 3.2.1.37 β-D-xylo-zid xylohydroláza) po predohádzajúoej kultivácii riasy v prostředí ^4C značeného kysliční-ka uhličitého. Z biochemických metod přípravy (U-14C) značených mono a oligosacharidov je popisovanápříprava (Ú-14C) D-glukózy (čs. AO š. 189 471), (U-14C) maltózy (čs. AO č. 187 882), (U-14C)D-glukónovej kyseliny (čs. AO č. 188 626) a (U-14C) 6-D-glukopyranozylfosfátu (čs. AO č. 194 587), pričom základnou východiskovou látkou pre přípravu týchto sacharidov bol intra-celulárny ¢¢-1,4(6) glukán (U-14C) izolovaný z riasy Chlorela, kultivovanej v prostředí14C značeného kysličníka uhličitého. Vhodným zdrojom mono- a oligosacharidov sú však ajbuněčné steny mikroorganizmov, pričom mono- a oligosacharidy možno z nich uvoltaitř účinkomvhodných enzýmových systémov bez toho, že by došlo k narušeniu zvyšku podstatnéj časti bu-niek.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že na celé buňky rias s výhodou zelených, modrozele-ných alebo červených, nakultivovaných v prostředí kysličníka uhličitého značeného ^4C rá-dionuklidom sa posobí roztokom enzýmu celulázy, xylanázy a /?-D-xylozidázy, pufrovanými napH hodnotu 4,5 až 6, pričom uvolněná D-xylózá (U-14C) sa získá z roztoku papierovou chro-matografiou. Výhodou navrhovaného sposobu přípravy (U-14C) D-xylózy je, že: - využívá doteraz nespracovaný stěnový materiál (odpad); - umožňuje přípravu (U- C) D-xylozy o vysokej specifickej radioaktivitě; - umožňuje spracovanie zvyšného buněčného materiálu (intracelulárny obsah, nukleovékyseliny a pod.) bez změny zausívaného technologického postupu; - celý postup přípravy je v technickom převedení velhai jednoduchý a enzýmy potřebnék hydrolytickému štepeniu buněčněj steny rias sú konerčne dostupné a to izolovanéale aj v zmesi. Příklad 1 K 0,5 ml suspenzie riasy Chlorela vulgaris o aktivitě 20 kBq sa přidalo 0,5 ml 50 mtícitrát-fosfátového tlmivého roztoku (pH 4,5) s rozpuštěnou celulázou (0,5 mg), xylanázou(0,5) a 4-D-xylozidázou (1 mg) o aktivitě každého z enzýmov 0,05 £ikat a reakčná zmes sanechá pretrepávaf po dobu 6 hodin pri 30 °C. Po přeběhnutí hydrolytickej reakcie sa zmesnanesie na chrotnatografický papier Whatman 1 a chromatografické delenie sa prevádza v sys-téme acetón-n-butanol-voda (7:2:1, v objemových pomeroch), po dobu 16 hodin. Zóna zodpove-dajúoa pohyblivosfou D-xylóze sa vystřihne a eluuje 50 % vodným roztokom etanolu. Rádio-ehemioký výifažok D-xylózy bol 0,08 kBq (0,5 %). Příklad 2
Prostupovalo sa tak, ako v příklade 1, s tým rozdielom, že na hydrolytické štepeniebuněčněj steny Chlorella velgaris sa použilo 0,5 ml riedeného enzýmového systému (1:5)
Claims (1)
- 2 214 447 i slimáka (Helix pomatia), připraveného z tréviaceho traktu a 50 mM citrát-fosfátového pufrui o pH 6,0. Po 8 hodinách prebiehu reakcie pri 30 °C je daloie spracovanie reakčnej zmesii také, ako je uvedené v příklade 1. Rádiochemický výtfežok D-xylózy je ako v příklade 1. Příklad 3 Postupovalo sa tak, ako v příklade 1, s tým rozdielom, že reakcia prebieha v destilo-vané j vodě. Pre získanie rovnakého výltežku ako v příklade 1 musí však reakcia prebiehať24 hodin. Příklad 4 Postupovalo sa tak, ako v příklade 1, s tým rozdielom, že namiesto zelenej riasy Chlorella vulgaris sa použila červená riasa Porphyridium cruentum. Rádiochemický výť&žok bol0,205 kBq (1 %). Příklad 5 Postupovalo sa tak, ako v příklade 2, s tým rozdielom, že namiesto zelenej riasy Chlorella vulgaris sa použila červená riasa Porphyridium cruentum. Rádiochemický výtfažok D-xy-lózy bol taký, ako v příklade 4· Vynález má význam pre přípravu (U-^C) D-xylózy, zaujímavej z hltediska chemie a bio-chémie sacharidov a pre bakteriologická a klinická prax. PREDMET VYNÁLEZU Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy* vyznačujáci sa tým, že na celé buňky rias, s výho-dou zelených, modrozelených alebo červených nakultivovaných v prostředí kysličníku uhliči-tého značeného rádionuklidom pósobí roztokom enzýmu celulázy, xylanázy a fa -D-xylozi-dázy pufrovaným na pH hodnotu 4,5 až 6,0, pričom uvolněná (U-^C) D-xylóza sa získá z roz-toku chromatografiou na papieri.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS92681A CS214447B1 (cs) | 1981-02-09 | 1981-02-09 | Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS92681A CS214447B1 (cs) | 1981-02-09 | 1981-02-09 | Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS214447B1 true CS214447B1 (cs) | 1982-04-09 |
Family
ID=5342359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS92681A CS214447B1 (cs) | 1981-02-09 | 1981-02-09 | Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS214447B1 (cs) |
-
1981
- 1981-02-09 CS CS92681A patent/CS214447B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lennarz et al. | The chemical characterization and enzymatic synthesis of mannolipids in Micrococcus lysodeikticus | |
| Ciegler et al. | Aflatoxin production and degradation by Aspergillus flavus in 20-liter fermentors | |
| Glaser et al. | The synthesis of lipoteichoic acid carrier | |
| Pieringer | The Metabolism of Glyceride Glycolipids: I. BIOSYNTHESIS OF MONOGLUCOSYL DIGLYCERIDE AND DIGLUCOSYL DIGLYCERIDE BY GLUCOSYLTRANSFERASE PATHWAYS IN STREPTOCOCCUS FAECALIS | |
| Ohta et al. | Studies on the mode of action of polyoxin D: Part II. Effect of polyoxin D on the synthesis of fungal cell wall chitin | |
| US3658649A (en) | Cephalosporin derivatives | |
| Riddle et al. | A role for peroxidase in biosynthesis of auxin | |
| EP0096547B1 (en) | Process for preparing uridine diphosphate-n-acetylgalactosamine | |
| Lawley et al. | Methylation of adenine in deoxyadenylic acid or deoxyribonucleic acid at N-7. | |
| Hales et al. | Initial stages in the biodegradation of the surfactant sodium dodecyltriethoxy sulfate by Pseudomonas sp. strain DES1 | |
| US4309502A (en) | Enzymatic assay for glycerol and triglycerides and a reagent for use therein | |
| Chiba et al. | Comparative Biochemical Studies of α-Glucosidases: Part I. Substrate Specificity and Transglucosidation Action of an α-Glucosidase of Brewer’s Yeast | |
| Breu et al. | Formation of 5-aminolevulinate via glutamate-1-semialdehyde and 4, 5-dioxovalerate with participation of an RNA component in Scenedesmus obliquus mutant C-2A′ | |
| Liao et al. | The synthesis of guanosine 5′-diphosphate L-fucose by enzymes of a higher plant | |
| Shimizu et al. | [44] Synthesis of coenzyme A and its biosynthetic intermediates by microbial processes | |
| LEHLE et al. | Myo-inositol, a cofactor in the biosynthesis of raffinose | |
| Rao et al. | Biosynthesis of puromycin in Streptomyces alboniger: enzymatic methylation of O-demethylpuromycin | |
| EP0121444B1 (en) | Biochemical method for preparation of optically active carnitine | |
| CS214447B1 (cs) | Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy | |
| Burns et al. | Synthesis of 1-C14-L-Ascorbic Acid | |
| Van Eijk et al. | Carbohydrate incorporation in plasma membranes of mouse thymocytes stimulated by concanavalin A | |
| Barber | The synthesis of guanosine 5′-diphosphate-l-galactose by extracts of Chlorella pyrenoidosa | |
| Villemez et al. | Properties of a soluble polyprenyl phosphate: UDP-D-glucose glucosyltransferase. | |
| Larson et al. | Glucosyltransferase activity in a water extract of maize pollen | |
| Rao et al. | Synthesis of UDN-N-[1-14C] acetyl d-glycosamine and UDP-N-[1-14C] acetyl-d-galactosamine from [1-14C] acetate |