CS214447B1 - Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy - Google Patents

Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy Download PDF

Info

Publication number
CS214447B1
CS214447B1 CS92681A CS92681A CS214447B1 CS 214447 B1 CS214447 B1 CS 214447B1 CS 92681 A CS92681 A CS 92681A CS 92681 A CS92681 A CS 92681A CS 214447 B1 CS214447 B1 CS 214447B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
xylose
green
algae
reaction
procedure
Prior art date
Application number
CS92681A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Juraj Zemek
Stefan Kucar
Josef Kolina
Original Assignee
Juraj Zemek
Stefan Kucar
Josef Kolina
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Juraj Zemek, Stefan Kucar, Josef Kolina filed Critical Juraj Zemek
Priority to CS92681A priority Critical patent/CS214447B1/cs
Publication of CS214447B1 publication Critical patent/CS214447B1/cs

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Vynález sa týká sposobu přípravy (U-^C) značenej D-xylózy. Podstata vynálezu spočívá v tom, že na celé buňky rias s výhodou zelených, modrozelených alebo červených nakultivovaných v prostředí kysličníka uhličitého značeného rádionuklidom sa posobí roztokom enzýmu celuLázy, xylanázy a/j-D-xylozidázy, pufrovanými na pH hodnotu 4,5 až 6, pričom uvoltiené D-xylóza (U-1^C) sa získá z roztoku papierovou chromatografiou. Vynález má význam pre přípravu (U-1^C) D-xylózy, zaujímavej z hradiska chémie a biochémie sacharidov a pre bakteriologická a klinická prax*

Description

1 214 447
Vynález rieši sposob přípravy (U-14C) značenaj D-xylózy hydrolytiokým netrávením bu-něčných stien rias účinkom enzymu celulázy (EC 3.2.1.4/ β-Λ ,4-glukan glukanohydroláza),xylanázy EC 3.2.1.8./#-1,4-xylan xylanohydroláza a /^-D-xylozidázy (EC 3.2.1.37 β-D-xylo-zid xylohydroláza) po predohádzajúoej kultivácii riasy v prostředí ^4C značeného kysliční-ka uhličitého. Z biochemických metod přípravy (U-14C) značených mono a oligosacharidov je popisovanápříprava (Ú-14C) D-glukózy (čs. AO š. 189 471), (U-14C) maltózy (čs. AO č. 187 882), (U-14C)D-glukónovej kyseliny (čs. AO č. 188 626) a (U-14C) 6-D-glukopyranozylfosfátu (čs. AO č. 194 587), pričom základnou východiskovou látkou pre přípravu týchto sacharidov bol intra-celulárny ¢¢-1,4(6) glukán (U-14C) izolovaný z riasy Chlorela, kultivovanej v prostředí14C značeného kysličníka uhličitého. Vhodným zdrojom mono- a oligosacharidov sú však ajbuněčné steny mikroorganizmov, pričom mono- a oligosacharidy možno z nich uvoltaitř účinkomvhodných enzýmových systémov bez toho, že by došlo k narušeniu zvyšku podstatnéj časti bu-niek.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že na celé buňky rias s výhodou zelených, modrozele-ných alebo červených, nakultivovaných v prostředí kysličníka uhličitého značeného ^4C rá-dionuklidom sa posobí roztokom enzýmu celulázy, xylanázy a /?-D-xylozidázy, pufrovanými napH hodnotu 4,5 až 6, pričom uvolněná D-xylózá (U-14C) sa získá z roztoku papierovou chro-matografiou. Výhodou navrhovaného sposobu přípravy (U-14C) D-xylózy je, že: - využívá doteraz nespracovaný stěnový materiál (odpad); - umožňuje přípravu (U- C) D-xylozy o vysokej specifickej radioaktivitě; - umožňuje spracovanie zvyšného buněčného materiálu (intracelulárny obsah, nukleovékyseliny a pod.) bez změny zausívaného technologického postupu; - celý postup přípravy je v technickom převedení velhai jednoduchý a enzýmy potřebnék hydrolytickému štepeniu buněčněj steny rias sú konerčne dostupné a to izolovanéale aj v zmesi. Příklad 1 K 0,5 ml suspenzie riasy Chlorela vulgaris o aktivitě 20 kBq sa přidalo 0,5 ml 50 mtícitrát-fosfátového tlmivého roztoku (pH 4,5) s rozpuštěnou celulázou (0,5 mg), xylanázou(0,5) a 4-D-xylozidázou (1 mg) o aktivitě každého z enzýmov 0,05 £ikat a reakčná zmes sanechá pretrepávaf po dobu 6 hodin pri 30 °C. Po přeběhnutí hydrolytickej reakcie sa zmesnanesie na chrotnatografický papier Whatman 1 a chromatografické delenie sa prevádza v sys-téme acetón-n-butanol-voda (7:2:1, v objemových pomeroch), po dobu 16 hodin. Zóna zodpove-dajúoa pohyblivosfou D-xylóze sa vystřihne a eluuje 50 % vodným roztokom etanolu. Rádio-ehemioký výifažok D-xylózy bol 0,08 kBq (0,5 %). Příklad 2
Prostupovalo sa tak, ako v příklade 1, s tým rozdielom, že na hydrolytické štepeniebuněčněj steny Chlorella velgaris sa použilo 0,5 ml riedeného enzýmového systému (1:5)

Claims (1)

  1. 2 214 447 i slimáka (Helix pomatia), připraveného z tréviaceho traktu a 50 mM citrát-fosfátového pufrui o pH 6,0. Po 8 hodinách prebiehu reakcie pri 30 °C je daloie spracovanie reakčnej zmesii také, ako je uvedené v příklade 1. Rádiochemický výtfežok D-xylózy je ako v příklade 1. Příklad 3 Postupovalo sa tak, ako v příklade 1, s tým rozdielom, že reakcia prebieha v destilo-vané j vodě. Pre získanie rovnakého výltežku ako v příklade 1 musí však reakcia prebiehať24 hodin. Příklad 4 Postupovalo sa tak, ako v příklade 1, s tým rozdielom, že namiesto zelenej riasy Chlorella vulgaris sa použila červená riasa Porphyridium cruentum. Rádiochemický výť&žok bol0,205 kBq (1 %). Příklad 5 Postupovalo sa tak, ako v příklade 2, s tým rozdielom, že namiesto zelenej riasy Chlorella vulgaris sa použila červená riasa Porphyridium cruentum. Rádiochemický výtfažok D-xy-lózy bol taký, ako v příklade 4· Vynález má význam pre přípravu (U-^C) D-xylózy, zaujímavej z hltediska chemie a bio-chémie sacharidov a pre bakteriologická a klinická prax. PREDMET VYNÁLEZU Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy* vyznačujáci sa tým, že na celé buňky rias, s výho-dou zelených, modrozelených alebo červených nakultivovaných v prostředí kysličníku uhliči-tého značeného rádionuklidom pósobí roztokom enzýmu celulázy, xylanázy a fa -D-xylozi-dázy pufrovaným na pH hodnotu 4,5 až 6,0, pričom uvolněná (U-^C) D-xylóza sa získá z roz-toku chromatografiou na papieri.
CS92681A 1981-02-09 1981-02-09 Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy CS214447B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS92681A CS214447B1 (cs) 1981-02-09 1981-02-09 Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS92681A CS214447B1 (cs) 1981-02-09 1981-02-09 Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS214447B1 true CS214447B1 (cs) 1982-04-09

Family

ID=5342359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS92681A CS214447B1 (cs) 1981-02-09 1981-02-09 Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS214447B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lennarz et al. The chemical characterization and enzymatic synthesis of mannolipids in Micrococcus lysodeikticus
Ciegler et al. Aflatoxin production and degradation by Aspergillus flavus in 20-liter fermentors
Glaser et al. The synthesis of lipoteichoic acid carrier
Pieringer The Metabolism of Glyceride Glycolipids: I. BIOSYNTHESIS OF MONOGLUCOSYL DIGLYCERIDE AND DIGLUCOSYL DIGLYCERIDE BY GLUCOSYLTRANSFERASE PATHWAYS IN STREPTOCOCCUS FAECALIS
Ohta et al. Studies on the mode of action of polyoxin D: Part II. Effect of polyoxin D on the synthesis of fungal cell wall chitin
US3658649A (en) Cephalosporin derivatives
Riddle et al. A role for peroxidase in biosynthesis of auxin
EP0096547B1 (en) Process for preparing uridine diphosphate-n-acetylgalactosamine
Lawley et al. Methylation of adenine in deoxyadenylic acid or deoxyribonucleic acid at N-7.
Hales et al. Initial stages in the biodegradation of the surfactant sodium dodecyltriethoxy sulfate by Pseudomonas sp. strain DES1
US4309502A (en) Enzymatic assay for glycerol and triglycerides and a reagent for use therein
Chiba et al. Comparative Biochemical Studies of α-Glucosidases: Part I. Substrate Specificity and Transglucosidation Action of an α-Glucosidase of Brewer’s Yeast
Breu et al. Formation of 5-aminolevulinate via glutamate-1-semialdehyde and 4, 5-dioxovalerate with participation of an RNA component in Scenedesmus obliquus mutant C-2A′
Liao et al. The synthesis of guanosine 5′-diphosphate L-fucose by enzymes of a higher plant
Shimizu et al. [44] Synthesis of coenzyme A and its biosynthetic intermediates by microbial processes
LEHLE et al. Myo-inositol, a cofactor in the biosynthesis of raffinose
Rao et al. Biosynthesis of puromycin in Streptomyces alboniger: enzymatic methylation of O-demethylpuromycin
EP0121444B1 (en) Biochemical method for preparation of optically active carnitine
CS214447B1 (cs) Sposob přípravy (U-1^C) D-xylózy
Burns et al. Synthesis of 1-C14-L-Ascorbic Acid
Van Eijk et al. Carbohydrate incorporation in plasma membranes of mouse thymocytes stimulated by concanavalin A
Barber The synthesis of guanosine 5′-diphosphate-l-galactose by extracts of Chlorella pyrenoidosa
Villemez et al. Properties of a soluble polyprenyl phosphate: UDP-D-glucose glucosyltransferase.
Larson et al. Glucosyltransferase activity in a water extract of maize pollen
Rao et al. Synthesis of UDN-N-[1-14C] acetyl d-glycosamine and UDP-N-[1-14C] acetyl-d-galactosamine from [1-14C] acetate