CS214122B1 - Detonující směs - Google Patents

Detonující směs Download PDF

Info

Publication number
CS214122B1
CS214122B1 CS385380A CS385380A CS214122B1 CS 214122 B1 CS214122 B1 CS 214122B1 CS 385380 A CS385380 A CS 385380A CS 385380 A CS385380 A CS 385380A CS 214122 B1 CS214122 B1 CS 214122B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
explosive
paste
detonating
mixture
amount
Prior art date
Application number
CS385380A
Other languages
English (en)
Inventor
Jiri Strnad
Karel Hajek
Jan Vacek
Jan Drexler
Original Assignee
Jiri Strnad
Karel Hajek
Jan Vacek
Jan Drexler
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Strnad, Karel Hajek, Jan Vacek, Jan Drexler filed Critical Jiri Strnad
Priority to CS385380A priority Critical patent/CS214122B1/cs
Publication of CS214122B1 publication Critical patent/CS214122B1/cs

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Vvnález řeší plátování tenkých kovových folií výbuchem pomocí detonující pasty, kterou tvoří výbušnina kupř. třaskavina typu azidu olovnatého rozptýlena v thixotropním alkydovém laku s obsahem výbušniny od 50 - 98 Tato detonující pasta má výhodné rheologické vlastnosti (roztírác ielnost a jakost výsledného nátěru) a stabilně detonuje i v tenké vrstvě (řádově 10"1 mm). Přípravu pasty lze provádět v upraveném malaxeru. K nanášení na plátující materiál je možné použít nanášecích pravítek, šablon neb© stěrel.„Detonaění rychlost pasty je možno regulovat tloušlkou její vrstvy. Vynález lže použít v chemickém průmyslu, potravinářském a dalších průmyslových odvětvích.

Description

Vynález se týká detonující směsi pre výbušné plátevání tenkých, kevevých folií, která |eá výhodnéTheologické vlastnosti, tj. stabilitu, roztíratelnost · jakost výsledného nátěru p stabilně dotonuje i v tenké vrstvě.
Při výrobě bimetalů výbušným plátováním je nutné pro dosažení optimálních charakteristik spoje splnit podmínku, že rychlost pohybu bodu srázu nesmí překročit rychlost šíření plastic-r ké vlny v obou materiálech.a rychlost letu plátu musí být přitom dostatečně vysoká, aby bylo dosaženo potřebného tlaku.
V současné době se plátující materiál používá v tloušťkách od 0,5 do 2 cm a tomu odpovídá tloušlka a druh výbušniny. Běžně používané trhaviny typu pentritu, hexogenu,. nitroglycerinu ae používají většinou upravené v granulích nebo ve formě listů. Jako pojivá, plastiíikační, zesilující složky atd. jsou navrhovány nitrocelulosové laky, polytetrafluoretylenové emulze, latexy, kaučuky. Výbušnou složkou těchto druhů jé trhavina; nanáší se ve vrstvách 5 - 20 mm a iniciuje rozbuškou nebo počinovou trhavinou. Relativní vysoká hodnota dolních mezných průměrů trhavin znemožňuje jejich aplikaci ve vrstvách tenčích 1 mm.
Pro různé materiálové kombinace je nutné mít k dispozici široký sortiment výbušnin. V případě velmi slabých plátujících materiálů pak takové výbušniny, které se ‘vyznačují nízkým detonačním tlakem a stabilně detonují i ve velmi tenkých (řádově 10”^ mm) vrstvách. Žádoucí
Je též možnost ovlivňovat jejich detonační rychlost. Pro tento oboř hodnot je výhodné použít třaskavinu typu azidu olovnatého, azidu stříbrného nebo dinitrodiazefenolu, které jsou dosta-1-2 tečně citlivé k iniciaci a stabilně detonují ve vrstvách řádově 10 .mm. Na dřuhé straně však vysoká citlivost k mechanickým podnětům (náraz, tření atd.) z bezpečnostního hlediska nepříznivě ovlivňuje jak přípravu vlastní výbušné směsi, tak její praktickou aplikaci. Poku/ v sy v této oblasti nepřekročily laboratorní úroveň.
Směsi silně flegmatovaného azidu olovnatého a latexů nebyly stabilní z důvodů vysoké specifické hmotnosti se odměšovaly a výsledný nános /byl nerovnoměrný, se sklony k tvorbě trhlin. Granulace třaskavíny s pojivý typu nitrocelulosy, - polybutaryl, kaučuk atd. je obtížná a nebezpečná. Produkt po usušení ae nanáší na plátující materiál přes síto do šablon, což limituje jeho použití co do geometrie a orientace plátujících materiálů. K použití byla též navržena iniciační fólie a azidem Olovnatým. Výchozí fólie byla připravena z acetylcelulosy a octěnu olovnatého odpařením rozpouštědla. Tato fólie byla zpracována roztokem azidu sodného, čímž došlo v pórech fólie ke vzniku a segregaci azidu olova. Komplikovaná příprava, při které nelze a dostatečnou přesností regulovat krystalický tvar třaskavíny a její obsah ve fó-t 111, mé však za následek příliš vysoký rozptyl detonačnich rychlostí a tlaků.
Z praktického hlediska je nejvhodnější detonující směs, která bude vykazovat optimální vlastnosti z hlediska Theologické, fyzikální a chemické stability, roztíratelnosti a jakosti výsledného nátěru a bude také mít požadované výbušinéřské hodnoty.
Tyto podmínky splňuje detonující směa pro výbušné plátování podle vynálezu, kde výbušina je např. azid olovnatý, azid stříbrný nebo hexogeň a je v množství 70 - 98 % rozptýlena v thixotropním alkydovém laku, který případně dále obsahuje aensibllátory, například wolfram ί \ ' ' v množství 1 - 6 #, flegmatizátory například škrobový dextřln v množství 0,1 - 5 % a plastifikátory, například kysličník křemičitý v množství 0,1 - 6 Jí.
Zkouškami bylo prokázáno, še nejlepší výsledky poskytuje směs na bázi třaskaviny a thixotropního alkydového laku. Je výhodná, aby specifický povrch třaskaviny se pohyboval okolo 6.000 cm g . Přípravu směsi lze provádět v upraveném malaxeru. K nanášení směsi na plátující materiál lze úspěšně použít tzv. nanášecích pravítek různé konstrukce nebo šablon a stěrek. Detonační rychlost směsi lze v širokých mezích regulovat tloušťkou její vrstvy.
K přípravě detonující směsi se osvědčily thixotropní alkydové pryskyřice, připravené z rostlinných olejů, zejména z lněného a sojového, vícemocných alkoholů, jako Je pentaerytrit, glycerol, vícesytných kyselin, zejména kyselin o- a P-ftalových, modifikované nízko či středt· němolekulárními polyamidovými pryskyřicemi. Pro účel tohoto vynálezu jsou vhodné alkydy s olejovou délkou 50-70, s podílem 3 - 10 X polyamidu. Thixotropičnost systému vylučuje možnost vysazování pevná fáze. Viskbzitu směsí je možno upravovat pomocí ředidel (např. butylalkoholu) nebo přídavkem výchozího, nethlxotropního alkydu.
Přiklad 1
Do mixeru se předloží 5 g thixotropní alkydové pryskyřice na bázi sojového oleje, pentaerytritu a ftalanhydridu, modifikované 5 X hmot. polyamidové pryskyřice a promíchá se s 15 ml butylalkoholů (množství butylalkoholů seřídí požadovanou konzistencí směsi a způsobem zpracování směsi). Do předložené směsi se zapracuje 2,0 g práškového wolframu o max. rozměru zrna 2,5zum. Po promísenl se do směsi vnáší po částech 106 g vlhkého azidu olovnatého (specifický povrch 5 - 6.000 cm g ), s vlhkostí 10 % butylalkoholů.
Příklad 2
Do mixeru se předloží 10 g thixotropní alkydové pryskyřice na bázi lněného oleje, glycerinu a kyseliny izoftalové, modifikované 8 % polyamidové pryskyřice a promíchá se s 15 ml butylalkoholů. Do této směsi se zapracuje 0,2 % amorfního kysličníku křemičitého (Aerosil) a 2,0 g (minia). Po promísenl se do předlohy vnáší po částech 100 g vlhkého amorfního azidu stříbrného (vlhkost 10 % butylalkoholů).
Přiklad 3
Do mixeru se předloží 30 g thixotropní alkydové pryskyřice na bázi sojového oleje, glycerolu a kyseliny o-ftalové, modifikovaná 4 % polyamidové pryskyřice a promíchá se s 12 ml butylalkoholů. Do táto, směsi se zapracuje 75 g suchého hexogenu a 3 g škrobového dextrlnu.
Detonačnl směs připravená podle příkladu 1) má 4 hodiny po naneseni tyto vlastnosti: detonační rychlost ms^/síla vrstvy mm: 3100/0,50 - 2800/0,40
2400/0,25 - 2050/0,14.
iniciovatelnost: 5 kV , 4,uF citlivost k nárazu: 1000 g.cm (metoda BAM) citlivost ke třeni: zatížení 250 g (metoda BAM)
Použití táto směsi podle vynálezu pro výrobu bimetalú výbušným plátováním umožní nanášet tenké ochranné fólie, například nerezové, niklové na základní materiál (železo, ocel) s následným zvýšením korozivní odolnosti celého systému. Přináší úsporu deficitních materiálů, prodloužení životnosti technologického zařízení atd·, s hlavním efektem v chemickém, potravinářském a dalších průmyslových odvětvích, převážně v oblasti jaderné techniky, při někte3 rých specielních přetvářecích a mlnidemoličních úkonech apod.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Detonující směs pro výbušná pátování vyznačená tím, že výbušina, například azld olovnatý, azld stříbrný, hexogen je v množství 70 - 98 % rozptýlena v thixotropním alkydovém laku, který případně dále obsahuje senaibilátory, například wolfram v množství 1 - 6 Jí, flegmatizátory např. škrobový dextrin v množství 0,1 - 5 Jí a plastifikátory například kysličník křemičitý v množství 0,1 - 6 Jí.
CS385380A 1980-06-02 1980-06-02 Detonující směs CS214122B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS385380A CS214122B1 (cs) 1980-06-02 1980-06-02 Detonující směs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS385380A CS214122B1 (cs) 1980-06-02 1980-06-02 Detonující směs

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS214122B1 true CS214122B1 (cs) 1982-04-09

Family

ID=5379840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS385380A CS214122B1 (cs) 1980-06-02 1980-06-02 Detonující směs

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS214122B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Trzciński et al. A comparison of the sensitivity and performance characteristics of melt-pour explosives with TNT and DNAN binder
US4844321A (en) Method for explosive cladding
An et al. Surface Coating of RDX with a Composite of TNT and an Energetic‐Polymer and its Safety Investigation
US4098625A (en) Explosive compositions bonded with fluorocarbon polymers
SE460725B (sv) Explosivaemne av vatten-i-olja-typ
US5454889A (en) Prill coating
JPS59207890A (ja) ワツクス中水型エマルジヨン爆破剤
Hammer Johansen et al. RDX and HMX with reduced sensitivity towards shock initiation–RS‐RDX and RS‐HMX
US2325064A (en) Explosive composition
US2398071A (en) Ammonium nitrate explosives
US2930685A (en) Explosive composition
US3356547A (en) Water-in-oil explosive emulsion containing organic nitro compound and solid explosive adjuvant
CS214122B1 (cs) Detonující směs
US4445948A (en) Polymer modified TNT containing explosives
Yang et al. Effect of 3-methyl-4-nitro-furoxan on morphology, thermal stability, rheological and mechanical properties of nitrocellulose (NC)-based energetic materials
Vijayalakshmi et al. Spherical 3-nitro-1, 2, 4-triazol-5-one (NTO) based melt-cast compositions: heralding a new era of shock insensitive energetic materials
US3994756A (en) Castable composite explosive compositions containing a mixture of trinitrobenzene and trinitroxylene
SE458276B (sv) Emulsionsspraengaemne av vatten-i-oljetyp
US3400025A (en) Flexible explosive comprising rdx, hmx or petn and mixed plasticizer
NL1015399C2 (nl) Desensitisering van energetische materialen.
IE42393B1 (en) Blasting composition containing calcium nitrate and sulfur
US2371879A (en) Explosive charge
Joshi et al. Studies on rheological properties and process parameters of TNT based castable high explosive compositions
Florczak et al. Determination of the Internal Ballistic Properties of Solid Heterogeneous Rocket Propellants
US3546035A (en) Ammonium nitrate-smokeless powder blasting agent containing sodium nitrate-urea as a crystallization inhibitor