CS214044B1 - Způsob výroby třísločiněných usní - Google Patents
Způsob výroby třísločiněných usní Download PDFInfo
- Publication number
- CS214044B1 CS214044B1 CS345180A CS345180A CS214044B1 CS 214044 B1 CS214044 B1 CS 214044B1 CS 345180 A CS345180 A CS 345180A CS 345180 A CS345180 A CS 345180A CS 214044 B1 CS214044 B1 CS 214044B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- tanning
- bath
- leather
- acids
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Vynález se týká kožedělného průmyslu. Řeší výrobu třisločiněných usní zkráceným způsobem. Běžným způsobem připravená holina se odvápní, okyselí a opracuje v lázni složené z 20 až 150 % vody a 0,1 až 5 % kondenzátu směsi kyselin naftalen mono, di a trisulfonových. Použitou činící lázeň je možno znovu použít s výhodou na začátku dalšího cyklu činění. Ke zlepšení mechanických poměrů při činění dynamickým způsobem se přidávají mazadla. Vynález je možno využit ve všech koželužnách vyrábějících třisločiněné usně.
Description
Předmětem vynálezu je způsob výroby usni zkráceným způsobem z odvápněné a okyselené holiny, která se opracuje v lázni složené z kondenzátu směsi kyselin naftalen mono-, di-, trisulfonových. Následuje činěni přírodními či syntetickými tříslivy, nebo jejich směsí. Odpadní činící lázeň se znovu použije s výhodou na začátku dalšího cyklu činění. Dosáhne se tak podstatného sníženi potřeby tříslovin a zkrácení pracovního cyklu. Přídavek mazadel před a během činění zabraňuje mechanickému poškození usní za pohybu, nahrazuje dodatečné likrování a urychluje činící proces.
Dosavadní způsoby rychločinu používají vyšší nasazení kondenzátů kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových a to nejméně á % počítáno na holinovou hmotnost. Dále se používá k okyselení holiny směsi kyselin naftalensulfonových. Jejich přídavek zvyšuje náklady na činění a v některých případech má za následek zhorěení jakosti usni.
Vyšší nasazeni kondenzátu kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových má za následek vedle vyšších nákladů na chemikálie též vznik měkkých a stažených usní. Přebytek kondenzátů odchází do odpadních vod nebo do činících lázni, kde se může nahromadit a působit potíže při recirkulaci.
Některé z nevýhod dosavadních způsobů odstraňuje postup podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se před činěním k úpravě holiny použije kondenzátu směsi kyselin naftalen mono, di a trisulfonových v množství od 0,1 do 5 % počítáno na holinovou hmotnost. K okyseleni holiny lze použít jak kyselin naftalensulfonových, tak běžného piklu nebo slabých organických kyselin. Dále následuje činění přírodními či syntetickými tříslivy, nebo jejich směsí. Odpadní lázeň po činění lze využít znovu nejlépe na počátku činění následujícího cyklu a po vyčerpání přilepšit, nebo vypustit do odpadu. Timto způsobem se dosáhne lepšího využití tříslovin, zmenšení znečištění odpadních vod a snížení spotřeby technologické vody. Doba mokrého procesu se tak zkracuje na 24 až 48 hod. podle třídy hmotnosti usní. Nasazení tříslovin je možno snížit až o 50 X.
Pracích vod po činění lze též použít při přípravě píedčiňovací lázně.
Celý proces zlepšuje přídavek mazadel v množství 0,5 až 10 % na váhovnu hmotnost holiny před, nebo během vlastního činiclho procesu. Zmenšuje se tak nebezpečí mechanického poškození usní za dynamických podmínek činění, zvýší se rychlost pročiňování usní a zlepší se vyjímání tříslovin z lázně.
Postup podle vynálezu konkretizují uvedené příklady použití, které jsou však jen několika z mnoha možných variant.
Příklad 1
Holina připravená z hovězinových usní běžným způsobem se v koželužském sudě vypere dvakrát 100 % vody. Dále se přidá 50 % vody a 2,5 % síranu amonného a ponechá 30 min v pohybu- řez na fenolftalein dokonale odvápněný. Potom se přidá 0,1 % peroxidu vodíku a ponechá dalších 30 min v pohybu. Lázeň se odpustí, dále se pere průtokem 15 min a nakonec se připraví lázeň ze 100 % vody a 0,3 % kyseliny mravenčí a ponechá 30 min. v pohybu. Dále se přidají 3 % kondenzátu kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových (Kortan R) a 5 % syntetického výměnného třísliva vyrobeného na bázi sulfonátu betanaftolu, kondenzovaného s fenolem s sulfitovými výluhy pomocí formasldehydu /Kortan 11/, a po 60 min pohybu se přidá 0,3 % kyše214 044 liny mravenčí a 0,1 % kyseliny sírové, pohybuje se dalších 30 min. Po těchto operacích je holina připravena k dalšímu činění, které probíhá během 24 hod v lázni ze 100 % vody a 15 % směsi přírodních a syntetických třísliv. Po činění se pere dvakrát 100 % vody. Useň se dále upraví běžným způsobem.
Příklad 2.
Postupuje se stejně jako u příkladu 1, na začátku činění se použije lázeň po činění, zbylá z předchozího cyklu a po 2 hod je vyčerpána a vypustí se do kanalizace a v činění se pokračuje v čerstvé činící lázni.
Přiklad 3.
Postupuje se stejně jako u příkladu 1, souěasně s kondenzátem naftalensulfokyselin se přidá 2 % anionaktivního mazadla. Další 4 % anionaktivního mazadla se přidají v průběhu činění.
Příklad 4.
Postupuje se stejně jako u příkladu 1, k přípravě lázně s kyselinou mravenči se použije prací vody z předchozího cyklu spolu s kondenzátem naftalensulfokyselin.
Příklad 5.
Holina vepřovicová se vypere dvakrát 100 % vody a do lázně ze 100 % vody se přidá 3 % směsi anorganických solí a solí naftalensulfokyselin (Sokalu) a po 30 min pohybu se přidá 0,05 % Pelinu, dalších 60 min se točí při teplotě 36 °C. Lázeň se odleje a pere se 30 min průtokem pomoci vody 25 °C teplé. Dále se připraví lázeň ze 100 % vody a za pohybu se přidá 0,3 % kyseliny mravenčí a po 30 min pohybu se přidá 4 % kondenzátu kyselin naftalen mono-, di- a trísulfonových (Kortan R), 5 % syntetického výměnného třísliva vyrobeného na bázi sulfonátu betanaftolu, kondenzovaného s fenolem a sulfitovými výluhy pomocí formaldehydu (Kortan M), 0,3 % kyseliny mravenčí a 0,1 % kyseliny sírové. Po 120 min pohybu je holina připravena k činění směsí syntetických výměnných třísliv, které proběhne během 12 hodin. Všechny údaje jsou v hmotnostních procentech, vztažených na hoiinovou hmotnost.
Claims (3)
1. Způsob výroby třísločiněných usní zkráceným způsobem z holiny, která se odvápni eventuálně vymoří běžným způsobem a okyselí například kyselinou sírovou nebo slabou organickou kyselinou nebo kyselinami naftalensulfonovými nebo směsí těchto kyselin na hodnotu pH
3,5 až 4,0, vyznačující se tím, že se takto připravená holina opracuje v lázni složené z 20 až 150 % vody a 0,1 až 5 % kondenzátu směsi kyselin naftalen mono-, di- a trisulfonových, obsahujících minimálně 10 % směsi kyselin di- a trisulfonových počítáno na holi+· novou hmotnost s následujícím činěním přírodními či syntetickými tříslivy nebo jejich směsí.
2. Způsob výroby třísločiněných usní z odvápněné a okyselené holiny podle bodu 1, vyznačující se tím, že se lázeň po skončení činění použije s výhodou na začátku činění následujícího cyklu.
3. Způsob výroby třísločiněných usní z odvápněné a okyselené holiny podle bodu 1 a 2, vyznačující se tím, že se do činících lázní přidávají během činění mazadla.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS345180A CS214044B1 (cs) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Způsob výroby třísločiněných usní |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS345180A CS214044B1 (cs) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Způsob výroby třísločiněných usní |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS214044B1 true CS214044B1 (cs) | 1982-04-09 |
Family
ID=5374610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS345180A CS214044B1 (cs) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Způsob výroby třísločiněných usní |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS214044B1 (cs) |
-
1980
- 1980-05-19 CS CS345180A patent/CS214044B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2014218021B2 (en) | Method for producing leather | |
| US4755186A (en) | Process for the preparation of fish skin | |
| JPH0152440B2 (cs) | ||
| US4039281A (en) | Method for the preparation of leather and fur skins | |
| US3901929A (en) | Wet processing of leather | |
| US3254938A (en) | Leather tanning | |
| US5098446A (en) | Use of fluorochemicals in leather manufacture | |
| CS214044B1 (cs) | Způsob výroby třísločiněných usní | |
| EP3286342B1 (en) | Skins tanning process | |
| US3960481A (en) | Process for tanning leather | |
| JPH05202400A (ja) | クロム皮革を製造する方法 | |
| US4379708A (en) | Process for tanning fish skins | |
| JPS6042500A (ja) | 皮なめし方法 | |
| US3482925A (en) | Process for the rapid tanning of leather | |
| US2186509A (en) | Finishing leather | |
| DE1288233B (de) | Verfahren zum Schnellgerben von mittelschweren oder schweren Haeuten | |
| US1985439A (en) | Method of chrome tanning of leather | |
| US3521990A (en) | Process for the rapid tanning of leather | |
| US2804367A (en) | Method of vegetable tanning completely delimed hides | |
| EP0064761B1 (en) | Pickling and tanning process and pickling composition | |
| WO1984003718A1 (en) | Process for tanning fish skins | |
| US3533724A (en) | Substantially dry syntan or waste sulfite liquor pretannage of vegetable tanned or syntanned leather | |
| SU632728A1 (ru) | Способ обработки кожи | |
| US2950950A (en) | Oil base fat-liquor composition with polybasic acid ester and method of use | |
| SU1447852A1 (ru) | Способ выработки кож |